香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
- 地址
- 新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1
- 藥證數量
- 54
藥證列表
共有 54 個藥證
- 許可證字號
- 84a00222
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-06
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56036024
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 56036002
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-19
- 有效日期
- 2027-10-19
- 許可證字號
- 92001315
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111.4.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-29
- 有效日期
- 2027-03-29
- 許可證字號
- 92001312
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 86a00008
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-14
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-04)
- 許可證字號
- 84015704
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84019642
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020279
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84021109
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 86003619
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034450
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 94021109
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-17
- 有效日期
- 2024-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020279
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-08
- 有效日期
- 2024-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96003619
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-28
- 有效日期
- 2023-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019642
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-26
- 有效日期
- 2023-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56029452
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-20
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 56029369
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-15
- 有效日期
- 2027-02-15
- 許可證字號
- 56028997
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格。詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-20
- 有效日期
- 2026-10-20
- 許可證字號
- 56028713
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProMax 3Ds
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 56027802
- 適應症
- 劑型
- Planmeca ProMax 3D
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 94015704
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56026770
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2024-11-03
- 許可證字號
- 56026630
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:VITAVM 11 CREATIVE KIT, BV11CK,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-06
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 94014553
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-06
- 有效日期
- 2019-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025635
- 適應症
- 劑型
- BAPK, BAPKP, BAPKS。註銷規格(共1項):BAPKS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:BAPKSV1-112.10.19。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 94013603
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-20
- 有效日期
- 2028-11-20
- 許可證字號
- 56025596
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-14
- 有效日期
- 2018-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94013443
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-23
- 有效日期
- 2023-09-23
- 許可證字號
- 44012938
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-24
- 有效日期
- 2023-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024901號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,原105.12.30核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-15
- 有效日期
- 2028-04-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024055號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-07
- 有效日期
- 2022-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024050號
- 適應症
- 劑型
- System MG
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-01
- 有效日期
- 2027-10-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023678號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-20
- 有效日期
- 2027-06-20
- 許可證字號
- 42000318
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2027-03-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023275號
- 適應症
- 劑型
- VITAVM LC。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-08
- 有效日期
- 2027-03-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022897號
- 適應症
- 劑型
- System KN以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022865號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-29
- 有效日期
- 2026-09-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022558號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-22
- 有效日期
- 2026-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012878號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014010號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單及標籤核定本遺失補發,詳如中文仿單標籤核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014136號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-21
- 有效日期
- 2016-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012827號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Omega 900,以下空白。註銷規格(共1項):Titanium Margin Kit,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012828號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2020-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012876號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013598號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012877號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:Vitadur Alpha,以下空白。註銷規格(共1項):VM7,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-28
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022148號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-09
- 有效日期
- 2026-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021760號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 44005132
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-06
- 有效日期
- 2016-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016989號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95.8.23核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-11
- 有效日期
- 2026-08-11
- 許可證字號
- 44005017
- 適應症
- 劑型
- 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-03
- 有效日期
- 2016-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44004635
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2016-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003912
- 適應症
- 劑型
- “Vita”CAD-Waxx for inLab。空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2016-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)