香港商豐達牙材有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
香港商豐達牙材有限公司台灣分公司
地址
新北市三重區光復路1段61巷26號13樓之1 
藥證數量
54

藥證列表

共有 54 個藥證

許可證字號
84a00222 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-09-06
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56036024 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-02
有效日期
2027-11-02
許可證字號
56036002 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
92001315 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111.4.14核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2022-03-29
有效日期
2027-03-29
許可證字號
92001312 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
86a00008 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-12-14
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-10-04)
許可證字號
84015704 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84019642 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020279 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021109 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
86003619 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034450 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
94021109 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-17
有效日期
2024-12-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020279 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-08
有效日期
2024-04-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96003619 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-28
有效日期
2023-11-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019642 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-26
有效日期
2023-09-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56029452 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-02-20
有效日期
2027-02-20
許可證字號
56029369 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-02-15
有效日期
2027-02-15
許可證字號
56028997 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格。詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2016-10-20
有效日期
2026-10-20
許可證字號
56028713 
適應症
劑型
Planmeca ProMax 3Ds
包裝
發證日期
2016-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
56027802 
適應症
劑型
Planmeca ProMax 3D
包裝
發證日期
2015-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
94015704 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-09-30
有效日期
2025-09-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56026770 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格,詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2014-11-03
有效日期
2024-11-03
許可證字號
56026630 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:VITAVM 11 CREATIVE KIT, BV11CK,以下空白。
包裝
發證日期
2014-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
94014553 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-06
有效日期
2019-10-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025635 
適應症
劑型
BAPK, BAPKP, BAPKS。註銷規格(共1項):BAPKS,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:BAPKSV1-112.10.19。
包裝
發證日期
2013-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
94013603 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
56025596 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-11-14
有效日期
2018-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94013443 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-23
有效日期
2023-09-23
許可證字號
44012938 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-24
有效日期
2023-04-24
許可證字號
衛部藥製字第024901號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,原105.12.30核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2013-04-15
有效日期
2028-04-15
許可證字號
衛部藥製字第024055號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-10-07
有效日期
2022-10-07
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024050號 
適應症
劑型
System MG
包裝
發證日期
2012-10-01
有效日期
2027-10-01
許可證字號
衛部藥製字第023678號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格: 詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2012-06-20
有效日期
2027-06-20
許可證字號
42000318 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2027-03-16
許可證字號
衛部藥製字第023275號 
適應症
劑型
VITAVM LC。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛部藥製字第022897號 
適應症
劑型
System KN以下空白
包裝
發證日期
2011-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
衛部藥製字第022865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-09-29
有效日期
2026-09-29
許可證字號
衛部藥製字第022558號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 新增規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。
包裝
發證日期
2011-06-22
有效日期
2026-06-22
許可證字號
衛部藥製字第012878號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014010號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單及標籤核定本遺失補發,詳如中文仿單標籤核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛部藥製字第014136號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-21
有效日期
2016-03-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012827號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Omega 900,以下空白。註銷規格(共1項):Titanium Margin Kit,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第012828號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第012876號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第013598號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95.1.18核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第012877號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Vitadur Alpha,以下空白。註銷規格(共1項):VM7,以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-28
有效日期
2025-11-02
許可證字號
衛部藥製字第022148號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-02-09
有效日期
2026-02-09
許可證字號
衛部藥製字第021760號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
44005132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-06
有效日期
2016-09-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016989號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95.8.23核准之仿單標籤核定本正本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-11
有效日期
2026-08-11
許可證字號
44005017 
適應症
劑型
組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-03
有效日期
2016-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44004635 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2016-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003912 
適應症
劑型
“Vita”CAD-Waxx for inLab。空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2016-04-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)