Cordis US Corp.

廠商資訊

• 廠商名稱: Cordis US Corp.
• 地址: 14201 NW 60TH Ave. Miami Lakes, FL 33014 USA
• 藥證數量: 5

藥證列表

共有 5 個藥證

"考迪斯" 導引導管
“Cordis” Vistabritetip Guiding Catheters

• 許可證字號: 衛部藥製字第008642號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本，詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。 標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書（原90年11月27日、91年10月29日及87年12月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 註銷規格：55625000、55625090、55625490、55625400、55625600、55625690、55625800、55625890、55626000、55626090。 許可證污損換發。
• 發證日期: 2023-03-22
• 有效日期: 2028-04-20

“考迪斯”普賽斯普羅鎳鈦支架系統
“Cordis” Precise Pro Rx Nitinol Stent Systems

• 許可證字號: 衛部藥製字第021434號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2022-10-12
• 有效日期: 2025-09-07

"考迪斯" 心臟內膜活剪鉗
“Cordis” Biopsy Forceps For Endomyocardial Biopsies

• 許可證字號: 衛部藥製字第009000號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。註銷規格：502-300L,502-302L,502-402L。註銷規格：502300、502302、502400L、502050S、502050B、502050M、502400B、502402B、502402M。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定中文說明書（原90年10月26日標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。許可證污損換發。
• 發證日期: 2022-10-08
• 有效日期: 2029-01-11

“考迪斯”亞菲特斯 PTA 氣球擴張導管
“Cordis”Aviator Plus Percutaneous Transluminal Angioplasty (PTA) balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018613號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 說明書變更：詳如核定之中文說明書（原97年3月12日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。許可證污損換發。
• 發證日期: 2008-02-19
• 有效日期: 2028-03-01

"考迪斯" 易捷血栓過濾網
TRAPEASE PERMANENT VENA CAVA FILTER "CORDIS"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009455號
• 劑型: ４６６－Ｐ３０６Ａ。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原89年7月28日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。 許可證污損換發。
• 發證日期: 2000-07-17
• 有效日期: 2025-07-17