曼哈頓企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
曼哈頓企業有限公司
地址
高雄市三民區正興路11號17樓之3 
藥證數量
9

藥證列表

共有 9 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第052462號 
適應症
失智症之輔助治療。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2010-01-20
有效日期
2030-01-20
許可證字號
衛署藥製字第050117號 
適應症
咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥。
劑型
包裝
1000袋以下 03, 0.7公克 59, 1000公克以下 92
發證日期
2009-04-29
有效日期
2029-04-29
許可證字號
衛署藥製字第049659號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
發證日期
2008-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
衛署藥輸字第024857號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍。
劑型
包裝
(每包1g裝)6~1000包 L9
發證日期
2008-07-15
有效日期
2028-07-15
許可證字號
衛署藥製字第048685號 
適應症
下記疾患的自覺症狀及他覺所見的改善、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎。
劑型
包裝
0.5、1公克 K1, 6~1000包 03
發證日期
2007-04-24
有效日期
2027-04-24
許可證字號
衛署藥製字第046145號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2004-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
衛署藥輸字第022593號 
適應症
狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine短效劑型治療高血壓,可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用nifedipine短效劑型治療高血壓,且不建議舌下投予nifedipine膠囊。
劑型
包裝
KH
發證日期
1999-09-02
有效日期
2024-09-02
許可證字號
衛署藥輸字第015670號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1998-07-23
有效日期
2009-02-19
註銷狀態
已註銷 (2010-05-03)
許可證字號
衛署藥製字第032714號 
適應症
眼睛癢、眼睛疲勞、暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1990-06-12
有效日期
2028-05-16