SEKISUI MEDICAL CO., LTD. TSUKUBA PLANT

廠商資訊

廠商名稱
SEKISUI MEDICAL CO., LTD. TSUKUBA PLANT
地址
3-1 KOYODAI 3-CHOME, RYUGASAKI-SHI, IBARAKI, 301-0852, JAPAN 
藥證數量
37

藥證列表

共有 37 個藥證

許可證字號
56034922 
適應症
劑型
550263,以下空白。
包裝
發證日期
2021-12-15
有效日期
2026-12-15
許可證字號
56033497 
適應症
劑型
499036,以下空白。
包裝
發證日期
2020-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
56032462 
適應症
劑型
#507823: L-FABP buffer solution 1, 18mLx1 L-FABP latex Reagent 2, 7mLx1 #509575: L-FABP buffer solution 1, 12mLx2 L-FABP latex Reagent 2, 4mLx2 #507830: L-FABP Calibrator 1mLx5conc. #507847: L-FABP Control 1mLx2conc. X3 ,以下空白。
包裝
發證日期
2019-07-05
有效日期
2029-07-05
許可證字號
56030494 
適應症
劑型
#493553,以下空白。
包裝
發證日期
2018-01-30
有效日期
2028-01-30
許可證字號
56029825 
適應症
劑型
465857、456749、456756,以下空白。
包裝
發證日期
2017-08-11
有效日期
2027-08-11
許可證字號
94016278 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-18
有效日期
2026-03-18
許可證字號
94016198 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-26
有效日期
2026-02-26
許可證字號
衛部藥製字第024690號 
適應症
劑型
P-FDP Buffer Solution (1) 10mL*1, P-FDP Latex Reagent(2) 10mL*1, FDP Calibrator N 0.5mL*5conc., FDP Control 3*1mL*2conc. 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-20
有效日期
2018-05-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024692號 
適應症
劑型
APTT reagent (4 mLX10), Calcium chloride solution (4mLX10)。增加規格:APTT reagent (10mLx10), Calcium chloride solution (10mLx10)。
包裝
發證日期
2013-05-20
有效日期
2018-05-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024693號 
適應症
劑型
Thromboplastin reagent(10 *4 mL), Calibrator N(10*1.0mL),Control P-N (5*1.0mL*2conc.)。增加規格:Thromboplastin reagent (10*10 mL)。
包裝
發證日期
2013-05-20
有效日期
2018-05-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024694號 
適應症
劑型
Sample dilution solution(10mL*10), Thrombin reagent (3ml*10) 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-20
有效日期
2018-05-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第024682號 
適應症
劑型
Nanopia D-Dimer, D-dimer Calibrator 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-03
有效日期
2018-05-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第021662號 
適應症
劑型
455377: Mediace TPLA (A) 455391: Mediace TPLA (M) 485305:Mediace TPLA L set。
包裝
發證日期
2010-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
衛部藥製字第021361號 
適應症
劑型
305429: Pureauto S CRE-L Reagent1 200ML*2305436: Pureauto S CRE-L Reagent2 100ML*2332579: Pureauto S CRE-L Reagent1 400ML*2332586: Pureauto S CRE-L Reagent2 200ML*2
包裝
發證日期
2010-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
衛部藥製字第021349號 
適應症
劑型
465314:Norudia Cystatin C Reagent1 12ML*2466649: Norudia Cystatin C Reagent2 12ML*2465321: Norudia Cystatin C Calibrator 2ML*5conc.465338: Norudia Cystatin C Control 2ML*2conc.*3 新增規格:506864: Norudia Cystatin C L set (Reagent1: 10ML*2, Reagent2: 10ML*2)(原99年9月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:465321: Norudia Cystatin C Calibrator 2ML*5conc.、465338: Norudia Cystatin C Control 2ML*2conc.*3。
包裝
發證日期
2010-07-09
有效日期
2025-07-09
許可證字號
衛部藥製字第021108號 
適應症
劑型
451713:Reagent1 30ML*2 451737:Reagent1 50ML*6 451720:Reagent2 10ML*2 451744:Reagent2 10ML*2 451768:Pretreatment Solution 200ML*2 451751:Pretreatment Solution 50ML*6 451805:Blank Solution 5ML*1 451782:Calibrator 1ML*2conc.*3 451799:Control 1ML*2conc.*6 規格變更(規格修正):451744:Reagent2 50ML*2,以下空白。
包裝
發證日期
2010-05-21
有效日期
2025-05-21
許可證字號
衛部藥製字第016262號 
適應症
劑型
#315206
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第015643號 
適應症
劑型
#093067:2L、#093074:2L、#089909:500ml*6、#301810:5ml*6、#301803:5ml*6
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015584號 
適應症
劑型
#289941: 2 ml*3
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第015585號 
適應症
劑型
# 154966 : 5ml*6
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第015586號 
適應症
劑型
#154980: 5ml*6。
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2015-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第015173號 
適應症
劑型
Apoprotein Control Serum "Daiichi" High (207921): 1mlx3Apoprotein Control Serum "Daiichi" Low (207914): 1mlx3
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015190號 
適應症
劑型
241666:0.5mlx5
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
44002030 
適應症
劑型
UA 1:250 mLx 4;UA 2:100 mLx 4
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44002008 
適應症
劑型
Pureauto S CHO-N (1) : 241710 50mlx4 ; 238970 400mlx2Pureauto S CHO-N (2) : 241727 50mlx4 ; 238987 200mlx2
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014642號 
適應症
劑型
Anaserum NEFA Standard Solution 154942 5ml*6
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014670號 
適應症
劑型
Clinimate D-BIL-2 Buffer Solution:100ml*4; Clinimate BIL2/D-BIL2: Reaction Reagent 50ml*4; Sulfanilic Acid Solution 50ml*4.
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014690號 
適應症
劑型
CRE(1) Clinimate: 094965 250ml*4;CRE(2) Clinimate: 094972 100ml*4;CRE Standard Solution: Anaserum: 155024 5ml*6
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014550號 
適應症
劑型
#275463, #275425, #275470, #275432, #155048, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014553號 
適應症
劑型
#094835、#131264、#094842、#131271、#155017, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014589號 
適應症
劑型
#122293,#122316,#064111。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014590號 
適應症
劑型
#341540、#341557、#341571、#341588、#341670、#341687、#341694、#341700
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第013523號 
適應症
劑型
#094705: 100ml*4、#094712: 250ml*4、#131189: 1L*3、#155000: 5ml*6
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
44000881 
適應症
劑型
241918Buffer: 45 ml×1; Antibody: 15 ml×1
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44000735 
適應症
劑型
LDL (1): 258053 60ml*2 262135 80ml*2 261701 100ml*2 262142 100ml*6 261718 250ml*6LDL(2): 258060 20ml*2 258442 50ml*2 261749 80ml*2 262166 200ml*6
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
44000687 
適應症
劑型
241789,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
44000398 
適應症
劑型
UIBC(1): 4×100mlUIBC(2): 4×50ml
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2025-09-06