SEKISUI MEDICAL CO., LTD. TSUKUBA PLANT
廠商資訊
- 廠商名稱
- SEKISUI MEDICAL CO., LTD. TSUKUBA PLANT
- 地址
- 3-1 KOYODAI 3-CHOME, RYUGASAKI-SHI, IBARAKI, 301-0852, JAPAN
- 藥證數量
- 37
藥證列表
共有 37 個藥證
- 許可證字號
- 56034922
- 適應症
- 劑型
- 550263,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-15
- 有效日期
- 2026-12-15
- 許可證字號
- 56033497
- 適應症
- 劑型
- 499036,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 56032462
- 適應症
- 劑型
- #507823: L-FABP buffer solution 1, 18mLx1 L-FABP latex Reagent 2, 7mLx1 #509575: L-FABP buffer solution 1, 12mLx2 L-FABP latex Reagent 2, 4mLx2 #507830: L-FABP Calibrator 1mLx5conc. #507847: L-FABP Control 1mLx2conc. X3 ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-05
- 有效日期
- 2029-07-05
- 許可證字號
- 56030494
- 適應症
- 劑型
- #493553,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 56029825
- 適應症
- 劑型
- 465857、456749、456756,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-11
- 有效日期
- 2027-08-11
- 許可證字號
- 94016278
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-18
- 有效日期
- 2026-03-18
- 許可證字號
- 94016198
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-26
- 有效日期
- 2026-02-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024690號
- 適應症
- 劑型
- P-FDP Buffer Solution (1) 10mL*1, P-FDP Latex Reagent(2) 10mL*1, FDP Calibrator N 0.5mL*5conc., FDP Control 3*1mL*2conc. 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-20
- 有效日期
- 2018-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024692號
- 適應症
- 劑型
- APTT reagent (4 mLX10), Calcium chloride solution (4mLX10)。增加規格:APTT reagent (10mLx10), Calcium chloride solution (10mLx10)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-20
- 有效日期
- 2018-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024693號
- 適應症
- 劑型
- Thromboplastin reagent(10 *4 mL), Calibrator N(10*1.0mL),Control P-N (5*1.0mL*2conc.)。增加規格:Thromboplastin reagent (10*10 mL)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-20
- 有效日期
- 2018-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024694號
- 適應症
- 劑型
- Sample dilution solution(10mL*10), Thrombin reagent (3ml*10) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-20
- 有效日期
- 2018-05-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024682號
- 適應症
- 劑型
- Nanopia D-Dimer, D-dimer Calibrator 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-03
- 有效日期
- 2018-05-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021662號
- 適應症
- 劑型
- 455377: Mediace TPLA (A) 455391: Mediace TPLA (M) 485305:Mediace TPLA L set。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021361號
- 適應症
- 劑型
- 305429: Pureauto S CRE-L Reagent1 200ML*2305436: Pureauto S CRE-L Reagent2 100ML*2332579: Pureauto S CRE-L Reagent1 400ML*2332586: Pureauto S CRE-L Reagent2 200ML*2
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-26
- 有效日期
- 2025-07-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021349號
- 適應症
- 劑型
- 465314:Norudia Cystatin C Reagent1 12ML*2466649: Norudia Cystatin C Reagent2 12ML*2465321: Norudia Cystatin C Calibrator 2ML*5conc.465338: Norudia Cystatin C Control 2ML*2conc.*3 新增規格:506864: Norudia Cystatin C L set (Reagent1: 10ML*2, Reagent2: 10ML*2)(原99年9月2日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:465321: Norudia Cystatin C Calibrator 2ML*5conc.、465338: Norudia Cystatin C Control 2ML*2conc.*3。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021108號
- 適應症
- 劑型
- 451713:Reagent1 30ML*2 451737:Reagent1 50ML*6 451720:Reagent2 10ML*2 451744:Reagent2 10ML*2 451768:Pretreatment Solution 200ML*2 451751:Pretreatment Solution 50ML*6 451805:Blank Solution 5ML*1 451782:Calibrator 1ML*2conc.*3 451799:Control 1ML*2conc.*6 規格變更(規格修正):451744:Reagent2 50ML*2,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-21
- 有效日期
- 2025-05-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016262號
- 適應症
- 劑型
- #315206
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015643號
- 適應症
- 劑型
- #093067:2L、#093074:2L、#089909:500ml*6、#301810:5ml*6、#301803:5ml*6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015584號
- 適應症
- 劑型
- #289941: 2 ml*3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015585號
- 適應症
- 劑型
- # 154966 : 5ml*6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015586號
- 適應症
- 劑型
- #154980: 5ml*6。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2015-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015173號
- 適應症
- 劑型
- Apoprotein Control Serum "Daiichi" High (207921): 1mlx3Apoprotein Control Serum "Daiichi" Low (207914): 1mlx3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015190號
- 適應症
- 劑型
- 241666:0.5mlx5
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 44002030
- 適應症
- 劑型
- UA 1:250 mLx 4;UA 2:100 mLx 4
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 44002008
- 適應症
- 劑型
- Pureauto S CHO-N (1) : 241710 50mlx4 ; 238970 400mlx2Pureauto S CHO-N (2) : 241727 50mlx4 ; 238987 200mlx2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014642號
- 適應症
- 劑型
- Anaserum NEFA Standard Solution 154942 5ml*6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014670號
- 適應症
- 劑型
- Clinimate D-BIL-2 Buffer Solution:100ml*4; Clinimate BIL2/D-BIL2: Reaction Reagent 50ml*4; Sulfanilic Acid Solution 50ml*4.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014690號
- 適應症
- 劑型
- CRE(1) Clinimate: 094965 250ml*4;CRE(2) Clinimate: 094972 100ml*4;CRE Standard Solution: Anaserum: 155024 5ml*6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014550號
- 適應症
- 劑型
- #275463, #275425, #275470, #275432, #155048, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014553號
- 適應症
- 劑型
- #094835、#131264、#094842、#131271、#155017, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014589號
- 適應症
- 劑型
- #122293,#122316,#064111。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014590號
- 適應症
- 劑型
- #341540、#341557、#341571、#341588、#341670、#341687、#341694、#341700
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013523號
- 適應症
- 劑型
- #094705: 100ml*4、#094712: 250ml*4、#131189: 1L*3、#155000: 5ml*6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 44000881
- 適應症
- 劑型
- 241918Buffer: 45 ml×1; Antibody: 15 ml×1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 44000735
- 適應症
- 劑型
- LDL (1): 258053 60ml*2 262135 80ml*2 261701 100ml*2 262142 100ml*6 261718 250ml*6LDL(2): 258060 20ml*2 258442 50ml*2 261749 80ml*2 262166 200ml*6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 44000687
- 適應症
- 劑型
- 241789,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 44000398
- 適應症
- 劑型
- UIBC(1): 4×100mlUIBC(2): 4×50ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-06
- 有效日期
- 2025-09-06