SYNTHON HISPANIA S.L.

廠商資訊

廠商名稱
SYNTHON HISPANIA S.L.
地址
CASTELLO 1, 08830 SANT BOI DE LLOBREGAT, BARCELONA, SPAIN 
藥證數量
7

藥證列表

共有 7 個藥證

許可證字號
70000062 
適應症
原發性血小板過多症。
劑型
包裝
4-1000顆 HE
發證日期
2020-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
52027015 
適應症
治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2-3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2016-12-07
有效日期
2021-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-10)
許可證字號
52026791 
適應症
具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型
包裝
2-1000粒 5O
發證日期
2016-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
52026581 
適應症
接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2015-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
52026449 
適應症
治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(Primary Restless Legs Syndrome)的症狀。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-11-05
有效日期
2019-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
52026270 
適應症
與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
衛署藥輸字第025423號 
適應症
具有症狀且攝護腺增大之攝護腺肥大症的第二線治療。
劑型
包裝
2-1000粒 01
發證日期
2011-08-22
有效日期
2026-08-22