美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
• 地址: 新北市板橋區三民路1段216號12樓
• 藥證數量: 299

藥證列表

共有 299 個藥證

“飛雅登”飛雅歐斯固定薄膜與薄膜釘
“Friadent” FRIOS Boneshield and membrane tacks

• 許可證字號: 衛部藥製字第023014號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-11-18
• 有效日期: 2021-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“德瑞”黛麗埃坷仕丕複合樹脂補牙材
“DeTrey” Dyract XP

• 許可證字號: 衛部藥製字第023015號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.12.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-11-18
• 有效日期: 2026-11-18

“德瑞”快克費複合樹脂補牙材
“DeTrey” QuiXfil Posterior Restorative

• 許可證字號: 衛部藥製字第022876號
• 劑型: 606.05.608以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.10.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2011-10-05
• 有效日期: 2026-10-05

"麥樂佛" 牙科手術裝置及其附件 (未滅菌)
"Maillefer" Dental Operative Unit and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010602
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-07-19
• 有效日期: 2026-07-19

“德古登”都瓷拉汀奇斯瓷粉系統
“DeguDent” Duceratin Kiss

• 許可證字號: 衛部藥製字第022439號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格更正及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本，原100.7.01仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2011-06-10
• 有效日期: 2021-06-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“德古登”瓷康瓷塊
“DeguDent” CERCON BASE

• 許可證字號: 衛部藥製字第022383號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-05-11
• 有效日期: 2026-05-11

安可瓷康平衡支柱
ANKYLOS Cercon Balance C/Abutment

• 許可證字號: 衛部藥製字第022274號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-04-18
• 有效日期: 2026-04-18

“寇克” 維斯克暫時性軟牙床襯底
“Caulk” Visco-gel Temporary Soft Denture Liner

• 許可證字號: 衛部藥製字第022224號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.4.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白
• 發證日期: 2011-03-16
• 有效日期: 2026-03-16

“德古登”瓷康瓷塊圓盤系列
“DeguDent” Cercon Base Disk

• 許可證字號: 衛部藥製字第021919號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-01-25
• 有效日期: 2026-01-25

“寇克”思迪爾流動性複合體樹脂補牙材
“Caulk” SDR Smart Dentin Replacement

• 許可證字號: 衛部藥製字第021719號
• 劑型: 606.03.000, 606.03.002以下空白。增加規格：606.03.001、606.03.003、606.03.005、606.03.006、606.03.007、606.03.011，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.12.07及104.6.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2010-11-18
• 有效日期: 2025-11-18

"亞仕特" 人工植牙系統
“ASTRA TECH” Dental Implant System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021632號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單標籤遺失補發、仿單標籤變更及註銷規格(共36項)：詳如中文仿單核定本，原99.12. 08及100.6.30仿單標籤核定本共2份予以作廢。註銷規格：22968-112.5.30。
• 發證日期: 2010-11-03
• 有效日期: 2025-11-03

"寇克" 坎逸退敏劑
"Caulk" Calm-it Desensitizer

• 許可證字號: 衛部藥製字第021472號
• 劑型: 61A002, 61A004, 61A002-3, 61A004-3以下空白
• 發證日期: 2010-09-17
• 有效日期: 2025-09-17

“登士派-巴西廠”愛斯倫埃比恩成形塑膠假牙
“Dentsply Brazil” Excellence IPN Acrylic Anterior and posterior teeth

• 許可證字號: 衛部藥製字第021305號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：P77，以下空白。
• 發證日期: 2010-08-09
• 有效日期: 2020-08-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“創歐登”牙科手用器械（未滅菌）
“Triodent”Dental Hand Instrument（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44009052
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-08-05
• 有效日期: 2025-08-05

"創歐登" 橡皮障及其附件 (未滅菌)
"Triodent" Rubber dam and accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009012
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-07-27
• 有效日期: 2025-07-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“德古登”瓷康斯拉蒙樂福瓷粉系列
“DeguDent” Cercon Ceram Love

• 許可證字號: 衛部藥製字第021263號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.8.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.9.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2010-07-20
• 有效日期: 2025-07-20

“賽芙”牙科植體。
“XiVE” S Plus Implant System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021171號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：46-1225、46-1235、46-1255、46-1265，以下空白。註銷規格：46-1225，以下空白。 標籤、仿單變更及增加規格，詳如中文仿單核定本（原99年08月17日及100年12月07日核定之仿單標籤核定本遺失作廢）。
• 發證日期: 2010-06-29
• 有效日期: 2025-06-29

"麥樂佛" 牙科手用器械(未滅菌)
"Maillefer" Dental Hand Instrument (Non-sterile)

• 許可證字號: 44008869
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-06-03
• 有效日期: 2025-06-03

“德古登”杜斯拉樂福瓷粉系列
“DeguDent” Duceram Love

• 許可證字號: 衛部藥製字第021048號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.6.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2010-05-24
• 有效日期: 2025-05-24

“德古登”樂福斯瓷粉
“DeguDent” LFC Low Fusing Ceramics

• 許可證字號: 衛部藥製字第021002號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原99.6.1核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2010-05-07
• 有效日期: 2025-05-07

安可西勢植牙系統
ANKYLOS C/X Implant System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020485號
• 劑型: 增加規格、仿單變更，詳如中文仿單核定本(原98年12月23日、101年5月17日及103年10月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
• 發證日期: 2009-12-14
• 有效日期: 2024-12-14

"楚拜" 泰德暫時性樹脂片
"Trubyte" Triad VLC Provisional Material

• 許可證字號: 衛部藥製字第020474號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-12-07
• 有效日期: 2019-12-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“德瑞”瓷奈麥納複合樹脂補牙材
“DeTrey”Ceram X Mono+

• 許可證字號: 衛部藥製字第020330號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.11.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-11-17
• 有效日期: 2024-11-17

"普菲納"戴爾通凹窩封閉劑
"Professional" Delton Pit & Fissure Sealant-Light cure Direct Delivery System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020242號
• 劑型: 26951, 26955, 26961, 26965, 2000, 以下空白。註銷規格：2000 Delton DDS Autoclavable Applicator。
• 發證日期: 2009-10-15
• 有效日期: 2024-10-15

“德瑞”託矽根管充填樹脂
“DeTrey”TopSeal Root Canal Sealer

• 許可證字號: 衛部藥製字第020234號
• 劑型: A0900，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-10-12
• 有效日期: 2024-10-12

“庫科”利康尼牙陶瓷托架
“KK”ZIRCONIA CERAMICS BRACKET

• 許可證字號: 衛部藥製字第020183號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.10.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：A2顏色: 12-5372-A0，以下空白。
• 發證日期: 2009-09-18
• 有效日期: 2024-09-18

“寇克”水精靈艾樂印模材
“Caulk”Aquasil Ultra Xtra Smart Wetting Impression Material

• 許可證字號: 衛部藥製字第020093號
• 劑型: 678720, 678715, 678715-3, 678725, 678705, 678710, 以下空白.
• 發證日期: 2009-08-05
• 有效日期: 2024-08-05

"寇克" 水精靈必福印模材
"Caulk" Aquasil Ultra with B4

• 許可證字號: 衛部藥製字第019792號
• 劑型: 678130, 678140, 678150, 678160, 以下空白.
• 發證日期: 2009-04-21
• 有效日期: 2024-04-21

“德古登”攝德口內攝影機（未滅菌）
“DEGUDENT” ShadeStar Intraoral Camera（non-sterile）

• 許可證字號: 44007646
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2009-04-17
• 有效日期: 2024-04-17

“寇克”伊思高安複合樹脂補牙材
“Caulk”Esthet-X HD High Definition Micro Matrix Restorative

• 許可證字號: 衛部藥製字第019761號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-04-02
• 有效日期: 2024-04-02

"登士派 德瑞" 矽爾菲牙托黏劑
“Dentsply DeTrey”Silfix Tray-Adhesive for A-Silicone Materials

• 許可證字號: 衛部藥製字第019718號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-03-17
• 有效日期: 2024-03-17

"寇克" 英特力暫時性牙冠及牙橋樹脂材料
"Caulk " Integrity Temporary Crown & Bridge Material

• 許可證字號: 衛部藥製字第019379號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2008-11-28
• 有效日期: 2028-11-28

"庫科" 冠麥斯二樹脂牙材
"KK" CORE MAX II

• 許可證字號: 衛部藥製字第019373號
• 劑型: N19311 866000 以下空白。
• 發證日期: 2008-11-27
• 有效日期: 2023-11-27

"寇克" 英特格暫時性牙冠及牙橋黏著劑
"Caulk" Integrity TempGrip Temporary Crown & Bridge Cement

• 許可證字號: 衛部藥製字第019333號
• 劑型: 666450，666460，以下空白。
• 發證日期: 2008-11-06
• 有效日期: 2028-11-06

"登士派" 艾許橡皮障框 (未滅菌)
"DENTSPLY" Ash Plastic Rubber Dam Frame (Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44007178
• 發證日期: 2008-10-24
• 有效日期: 2023-10-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“寇克”司馬先特自黏性牙科用水泥
“Caulk ”SmartCem 2 Self Adhesive Cement

• 許可證字號: 衛部藥製字第019254號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.11.20核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2008-10-03
• 有效日期: 2028-10-03

“庫科”阿吉斯印模材
“KK”ALGIACE Z Alginate Impression Material

• 許可證字號: 衛部藥製字第019138號
• 劑型: N19511551000, N19511552000, N19511553000, 以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.8.29核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2008-07-30
• 有效日期: 2023-07-30

麥樂佛 X-司特杜爾馬達組(未滅菌)
Maillefer X-Smart Dual ( Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006870
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2008-07-04
• 有效日期: 2023-07-04

“飛雅登”飛歐雅斯 艾基珀 齒骨替代物
“Friadent” FRIOS ALGIPORE

• 許可證字號: 衛部藥製字第019079號
• 劑型: 31-0104、31-0214、31-0224、31-0312、31-0324，以下空白。
• 發證日期: 2008-06-05
• 有效日期: 2023-06-05

“寇克”自凝啟動劑
“Caulk” Self Cure Activator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018744號
• 劑型: 634354 以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原97.4.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2008-03-24
• 有效日期: 2028-03-24

"德瑞" 匹比昂黏著劑
"DeTrey" Prime&Bond one Etch&Rinse Adhesive

• 許可證字號: 衛部藥製字第018540號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：606.67.289，以下空白。 規格變更及註銷規格：606.67.281及606.67.401 (原97.1.31核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：606.67.428，以下空白。
• 發證日期: 2008-01-11
• 有效日期: 2028-01-11

”寇克” 格萊根管清潔劑
”Caulk” Glyde File Prep Root Canal Conditioner

• 許可證字號: 衛部藥製字第018325號
• 劑型: A0901, A0902, A0903, 以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.10.5核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年11月1日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原111年9月23日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.9。
• 發證日期: 2007-09-14
• 有效日期: 2027-09-14

“楚拜”泰德樹脂片
“Trubyte”Triad TransSheet Visible Light Cure Material

• 許可證字號: 衛部藥製字第018314號
• 劑型: 89270, 89271, 89272, 89273, 89274, 89275, 89276, 以下空白。註銷規格：89270，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.9.29核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2007-09-11
• 有效日期: 2022-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“登士派 麥樂佛”普沛根管長度測量儀(未滅菌)
“Dentsply Maillefer”Propex II Apex Locator (non-sterile)

• 許可證字號: 44006028
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-07-23
• 有效日期: 2022-07-23

"斯倫寇" 斯倫寇瓷融鋯牙科用瓷粉組
"Ceramco" Ceramco PFZ Porcelain for Zirconia

• 許可證字號: 衛部藥製字第018152號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：REF501128、REF501129、REF501325及REF501316，以下空白。註銷規格(共2項)：501604, 601602，以下空白。
• 發證日期: 2007-07-03
• 有效日期: 2022-07-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"楚拜" 登特容成形塑膠假牙
"Trubyte" Dentron 20° Plastic Posteriors

• 許可證字號: 衛部藥製字第018075號
• 劑型: 16566，以下空白。
• 發證日期: 2007-05-16
• 有效日期: 2022-05-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“倫佛”多而密印模材自動混合機(未滅菌)
“Renfert”Duomix Dental Impression Materials Mixer (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44005823
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-05-04
• 有效日期: 2022-05-04

“楚拜”白歐通成形塑膠假牙
“TRUBYTE”BIOTONE PLASTIC ANTERIOR & POSTERIOR TEETH

• 許可證字號: 衛部藥製字第017954號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.4.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2007-03-23
• 有效日期: 2027-03-23

“登士派 ”凱威壯舒服帝超音波植體清潔機頭及配件
“DENTSPLY PROFESSIONAL”Cavitron SofTip Ultrasonic Implant Insert and Accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第017815號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：380060，以下空白-113.5.16。
• 發證日期: 2007-03-14
• 有效日期: 2027-03-14

"德瑞"司佩倫複合樹脂補牙材
"DeTrey"Spectrum TPH3 Resin-based Dental Restorative

• 許可證字號: 衛部藥製字第017669號
• 劑型: 詳見中文仿單核定本。註銷規格：606.05.335、606.05.323。註銷規格：606.65.306、606.65.321。型號變更：型號606.05.201變更為型號606.05.261、型號606.05.204變更為型號606.05.265、型號606.05.206變更為型號606.05.266、型號606.05.207變更為型號606.05.267，以下空白。型號變更：型號606.05.202變更為型號606.05.262；型號606.05.203變更為型號606.05.263，以下空白 。型號變更：型號606.05.307變更為型號606.05.287、型號606.05.302變更為型號606.05.282、型號606.05.303變更為型號606.05.283、型號606.05.304變更為型號606.05.284、型號606.05.305變更為型號606.05.285、型號606.05.308變更為型號606.05.288、型號606.05.311變更為型號606.05.289、型號606.05.312變更為型號606.05.290、型號606.05.322變更為型號606.05.291，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原96.1.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2007-01-08
• 有效日期: 2027-01-08

“麥樂佛”艾斯帝牙科用注射針頭（未滅菌）
“Maillefer”X-Tip Dental Needle(Non-sterile)

• 許可證字號: 44005500
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2007-01-04
• 有效日期: 2022-01-04

"寇克"氟歐寇牙材樹脂
"Caulk"FluoroCore 2+

• 許可證字號: 衛部藥製字第017361號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格及適應症變更：詳如中文仿單核定本(原95年12月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2006-10-20
• 有效日期: 2026-10-20

"登士派"凱威壯超音波洗牙噴砂機
"DENTSPLY"CAVITRON JET PLUS ULTRASONIC SCALER AND POLISHING PROPHYLAXIS SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017346號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：669600、669601、669602、669603，以下空白。
• 發證日期: 2006-10-13
• 有效日期: 2021-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

"登士派 凱威壯"凱威壯超音波洗牙機
"DENTSPLY CAVITRON"CAVITRON PLUS ULTRASONIC SCALER

• 許可證字號: 衛部藥製字第017144號
• 劑型: 註銷規格：669600，669601，669602，669603，90188，以下空白。 增加規格：81551。 註銷規格：81502 30K FSI-10，以下空白。 註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 註銷規格：81295-112.12.1。 註銷規格：81500、81501、 81503、 81512、 81511及 81510，以下空白-113.5.9。
• 發證日期: 2006-09-21
• 有效日期: 2026-09-21

"楚拜"艾克力士假牙樹脂
"TRUBYTE" Eclipse"Prosthetic Resin System

• 許可證字號: 衛部藥製字第017125號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2006-09-18
• 有效日期: 2021-09-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

"飛雅登" 植牙第二階段零件系統
"FRIADENT" CLINICAL ACCESSORIES-SECONDARY PARTS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014421號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-05-05
• 有效日期: 2026-05-05

"寇克"水精靈超印模材
"CAULK" AQUASIL ULTRA IMPRESSION MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第014314號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本,註銷規格:678222,678758,678794,678458 以下空白；註銷規格:678762,678766,678793。註銷規格：678760、678764、678756、678791、678792、678212、678212-10、626382、626384及678351，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.5.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月1日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2006-04-18
• 有效日期: 2026-04-18

"德古登"瓷康斯拉蒙奇斯瓷粉系統
"DEGUDENT" CERCON CERAM KISS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014298號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：536830 7220，536830 7250，536830 7240，536830 7200，536830 7230，536830 7260。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2006-04-17
• 有效日期: 2026-04-17

"寇克"雷吉斯印模材
"CAULK" REGISIL VINYL POLYSILOXANE BITE REGISTRATION MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第014199號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.5.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原107.8.30核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。註銷規格：619130。以下空白。
• 發證日期: 2006-03-23
• 有效日期: 2026-03-23

"德古登"都瓷奇斯瓷粉系統
"DEGUDENT" DUCERAM KISS

• 許可證字號: 衛部藥製字第014116號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5368271003。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本 (原95.5.2核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。註銷規格:刪除重複型號，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2006-03-09
• 有效日期: 2026-03-09

“提莎”普羅緬達根管充填材
“Tulsa” PROROOT MTA ROOT CANAL MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第013607號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A0406。 增加規格：A040500000400及A040500000300。仿單及外盒包裝變更：詳如中文仿單核定本。註銷規格：A 0405 1及A0405 2 (原95.3.2核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

"寇克"埃姆牙科用水泥(未滅菌)
Caulk IRM (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000977
• 劑型: 610003,610004,610007,以下空白
• 發證日期: 2005-10-17
• 有效日期: 2025-10-17

"楚拜" 路西通佛阿斯替換底墊樹脂
"TRUBYTE" LUCITONE FRS FLEX IBLE DENTAL RESIN

• 許可證字號: 衛部藥製字第012722號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：904853，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2025-10-14

"寇克" 路西通一九九替換底墊樹脂
"Caulk" LUCITONE 199 DENTURE BASE RESIN

• 許可證字號: 衛部藥製字第012690號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原95.2.10仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-13
• 有效日期: 2025-10-13

"德瑞"萊棒恩特黏著劑
“DeTrey”Spectrum Bond Dental Adhesive

• 許可證字號: 衛部藥製字第012654號
• 劑型: 606.67.275,以下空白。增加規格：606.67.273，以下空白。註銷規格：606.67.275(原95年1月17日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 型號變更:型號606.67.273變更為型號606.67.225，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2025-10-06

安可植牙系統
ANKYLOS DENTAL IMPLANT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012554號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：31010005、31010008、31010010、31010020、31010022、31010025、31010028、31010030、31010040、31010050、31010053、31010055、31010058、31010060、31010070、31010072、31010074、31010076、31010078、以下空白。 註銷規格：31021400、31021401、31021402、31021403、31021404、31021410、31021411、31021810、31021820、31021830、31021840、31021850、31021860、31021870、31021880、以下空白。註銷規格：31021506、31021508，以下空白。 註銷規格：31010205、31010208、31010210、31010220、31010222、31010225、31010228、31010230、31010240、31010250、31010253、31010255、31010258、31010260、31010270、31010272、31010274、31010276、31010278、31010080、31021010、31021020、31021030、31021040、31021450、31021440、31056220、31056230、31056240、31056250、31056260、及31056270，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-30
• 有效日期: 2025-09-30

凱威壯雪瑞特司比斯超音波洗牙機
CAVITRON SELECT SPS ULTRASONIC SCALER

• 許可證字號: 衛部藥製字第012062號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:669600、669602、669603,以下空白。 註銷規格:669601,以下空白。註銷規格: 674022001, 669501, 669502, 669503，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-28
• 有效日期: 2020-09-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

凱威壯巴柏凱普羅超音波洗牙機
CAVITRON BOBCAT PRO ULTRASONIC SCALER

• 許可證字號: 衛部藥製字第012490號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:669600、669601、669602、669603,以下空白。註銷規格:669501, 669502, 669503，以下空白。註銷規格:79934，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.1.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：77668-112.11.9。
• 發證日期: 2005-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

"寇克"暫時性牙橋樹脂
"CAULK" TEMPORARY BRIDGE RESIN

• 許可證字號: 衛部藥製字第012491號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-28
• 有效日期: 2025-09-28

"德瑞" 埃區根管充填樹脂
"DeTrey" AH Plus Root Canal Sealer

• 許可證字號: 衛部藥製字第012487號
• 劑型: 606.20.110, 以下空白。規格變更:606.20.112, 以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書(原107年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

"德瑞" 調節劑
"DeTrey" Conditioner 36

• 許可證字號: 衛部藥製字第012488號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-27
• 有效日期: 2025-09-27

"寇克"克力拔牙科用水泥
"CAULK" CALIBRA ESTHETIC RESIN CEMENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012042號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-26
• 有效日期: 2025-09-26

"斯倫寇"斯倫寇參牙科用瓷粉組
"CERAMCO"CREAMCO 3 PORCELAINS

• 許可證字號: 衛部藥製字第012043號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰301125, 301084, 301300, 301301, 301302, 301303, 301304, 301305, 301306, 301307, 301308, 301309, 301310, 310311, 301313, 301314, 301315, 301316, 301317, 301318, 301325, 301410, 301411, 301412, 301413, 301084, 259041, 259042, 301091, 301087, 301088, 301089, 301090。註銷規格︰301126。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：301127。 標籤、說明書或包裝變更、規格變更:詳如核定之中文說明書(原107年5月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.3.15。
• 發證日期: 2005-09-26
• 有效日期: 2025-09-26

"寇克"修福複合樹脂補牙材
CAULK SUREFIL HIGH DENSITY POSTERIOR RESTORATIVE

• 許可證字號: 衛部藥製字第012033號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-23
• 有效日期: 2025-09-23

"寇克"伊思特流動複合樹脂牙材
"CAULK" ESTHET-X FLOW LIQUID MICRO HYBRID RESTORATIVE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011989號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：648010，648011，648012，648016，648013，648014，648015，648028，648027，648029。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.1.17及96.4.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-22
• 有效日期: 2025-09-22

"寇克"膠特印模材
"CAULK"JELTRATE IMPRESSION MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第012009號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-21
• 有效日期: 2025-09-21

"寇克"代卡氫氧化鈣窩洞襯底
"CAULK" DYCAL RADIO-OPAQUE CALCIUM HYDROXIDE COMPOSITION

• 許可證字號: 衛部藥製字第012010號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：623452，623402。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.1.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤：詳如核定之中文說明書(原108年4月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2005-09-21
• 有效日期: 2025-09-21

"寇克"普林斯牙科用水泥
"CAULK" PRINCIPLE SELF-ADHESIVE COMPOMER CEMENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012011號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：674102。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-21
• 有效日期: 2025-09-21

"寇克"利諾組織調節劑及再襯墊修補材
"CAULK"LYNAL TISSUE CONDITIONER TEMPORARY RELINER

• 許可證字號: 衛部藥製字第012012號
• 劑型: 653006,以下空白
• 發證日期: 2005-09-21
• 有效日期: 2025-09-21

"德瑞" 波利牙科用水泥
"DeTrey" Poly-F Plus Zinc Polycarboxylate Cement

• 許可證字號: 衛部藥製字第012013號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-21
• 有效日期: 2025-09-21

"德古登"拜席爾艾復基底金屬合金
"DEGUDENT"BIOSIL-F COCRMO ALLOY

• 許可證字號: 衛部藥製字第011953號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 型號變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原107年10月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.12.21。
• 發證日期: 2005-09-20
• 有效日期: 2025-09-20

"德古登" 斯達比樂吉牙科用貴金屬合金
"DeguDent" STABILOR G alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011939號
• 劑型: 14030102, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登" 德古儂牙科用黃金基底合金
"DeguDent" Degunorm alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011940號
• 劑型: 12280002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登" 德古星牙科用貴金屬合金
"DeguDent" Degustar F alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011941號
• 劑型: 14100002, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古堡" 德古邦豐牙科用貴金屬合金
"DeguDent" Degubond 4 alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011942號
• 劑型: 14060002, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登" 鈀麗雅牙科用貴金屬合金
"DeguDent" PALLIAG M alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011943號
• 劑型: 15010202, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登"鈷鉻模鑄合金
"DEGUDENT" CoCr MODEL CASTING ALLOY

• 許可證字號: 衛部藥製字第011944號
• 劑型: 3502 001,以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。型號變更、標籤及說明書變更、新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)：詳如核定之中文說明書(原107年10月2日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.14。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登"波昂風牙科用貴金屬合金
"DEGUDENT"PORS-ON 4 ALLOY

• 許可證字號: 衛部藥製字第011945號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登" 德古登區牙科用黃金基底牙科合金
"DeguDnet" DeguDent H alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011946號
• 劑型: 13040002, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登" 斯達比樂恩夫斯牙科用貴金屬合金
"DeguDent" STABILOR NF IV alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011947號
• 劑型: 14040402, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登" 德古樂希牙科用黃金基底合金
"DeguDent" Degulor C alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011948號
• 劑型: 12070002, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"德古登" 德古登吉牙科用黃金基底合金
"DeguDent" DeguDent G alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011949號
• 劑型: 13030002, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"凱威壯" 普羅飛捷氣動噴砂潔牙機
"CAVITRON" PROPHY-JET Air Polishing System

• 許可證字號: 衛部藥製字第011950號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:565138003、80528、80578,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"楚拜" 白爾豐成形塑膠假牙
"TRUBYTE" BIOFORM IPM Hardened Plastic Denture Teeth

• 許可證字號: 衛部藥製字第011951號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-19
• 有效日期: 2025-09-19

"寇克"帝普沙汞齊合金
"Caulk" Dispersalloy Dispersed Phase Alloy

• 許可證字號: 衛部藥製字第011929號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：660.02.891。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.12.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

"德瑞" 水精靈印模材
"DeTrey" Aquasil Soft Putty Impression Material

• 許可證字號: 衛部藥製字第011857號
• 劑型: 605.78.320, 605.78.321, 605.78.129, 605.78.130, 以下空白。註銷規格： 605.78.129及605.78.130，以下空白。規格變更、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

"德瑞" 恩而喜調節劑
"DeTrey" NRC Non-Rinse Conditioner

• 許可證字號: 衛部藥製字第011859號
• 劑型: 606.15.400, 以下空白
• 發證日期: 2005-09-09
• 有效日期: 2025-09-09

"德瑞" 黛麗流動性複合體補牙材
"DeTrey" Dyract flow Flowable Compomer Restorative

• 許可證字號: 衛部藥製字第011829號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共2項)：606.04.410, 606.04.413。
• 發證日期: 2005-09-07
• 有效日期: 2025-09-07

"德瑞" 封閉保護劑
"DETREY" SEAL&PROTECT

• 許可證字號: 衛部藥製字第011795號
• 劑型: 606.04.700、606.04.705以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原94.10.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2005-08-30
• 有效日期: 2025-08-30