美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 藥證數量
- 299
藥證列表
共有 299 個藥證
- 許可證字號
- 56032354
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 94020106
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-19
- 有效日期
- 2029-02-19
- 許可證字號
- 56032211
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-18
- 有效日期
- 2029-01-18
- 許可證字號
- 94020020
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 94019977
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-28
- 有效日期
- 2028-12-28
- 許可證字號
- 94019945
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-21
- 有效日期
- 2023-12-21
- 許可證字號
- 94019946
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-21
- 有效日期
- 2023-12-21
- 許可證字號
- 94019947
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-21
- 有效日期
- 2023-12-21
- 許可證字號
- 94019948
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-21
- 有效日期
- 2023-12-21
- 許可證字號
- 94019926
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-14
- 有效日期
- 2028-12-14
- 許可證字號
- 56031600
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-11
- 有效日期
- 2023-09-11
- 許可證字號
- 93007423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-07
- 有效日期
- 2023-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93007423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-07
- 有效日期
- 2023-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019512
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-20
- 有效日期
- 2028-08-20
- 許可證字號
- 56031555
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年9月19日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 56031178
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:600700(原107年7月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 94019056
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-16
- 有效日期
- 2028-05-16
- 許可證字號
- 96003423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-16
- 有效日期
- 2028-05-16
- 許可證字號
- 96003424
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-16
- 有效日期
- 2028-05-16
- 許可證字號
- 94019011
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 94019012
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 94019013
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-02
- 有效日期
- 2028-05-02
- 許可證字號
- 56031005
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤、規格變更及增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年4月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年1月15日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-28
- 有效日期
- 2028-03-28
- 許可證字號
- 56030873
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.3.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。新增規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.1.8核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-09
- 有效日期
- 2028-02-09
- 許可證字號
- 94018742
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-19
- 有效日期
- 2023-01-19
- 許可證字號
- 56030684
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年2月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-12
- 有效日期
- 2028-01-12
- 許可證字號
- 94018675
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-02
- 有效日期
- 2023-01-02
- 許可證字號
- 94018652
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-26
- 有效日期
- 2022-12-26
- 許可證字號
- 94018653
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-26
- 有效日期
- 2022-12-26
- 許可證字號
- 94018626
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-19
- 有效日期
- 2022-12-19
- 許可證字號
- 94018627
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-19
- 有效日期
- 2022-12-19
- 許可證字號
- 94018628
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-19
- 有效日期
- 2022-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020166號
- 適應症
- 劑型
- 606.67.330,以下空白。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.10.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-10
- 有效日期
- 2029-09-04
- 許可證字號
- 94018365
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-29
- 有效日期
- 2027-09-29
- 許可證字號
- 94018366
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-29
- 有效日期
- 2022-09-29
- 許可證字號
- 94018367
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-29
- 有效日期
- 2027-09-29
- 許可證字號
- 94018368
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-29
- 有效日期
- 2027-09-29
- 許可證字號
- 94018369
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-29
- 有效日期
- 2022-09-29
- 許可證字號
- 94018332
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2022-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94018333
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 94018334
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2022-09-20
- 許可證字號
- 94018335
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 94018336
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-20
- 有效日期
- 2027-09-20
- 許可證字號
- 94018291
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-11
- 有效日期
- 2027-09-11
- 許可證字號
- 56030026
- 適應症
- 劑型
- 81309 Cavitron Select SPS with Reservoir, 81303 Cavitron Selects SPS。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.8.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 94018004
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-22
- 有效日期
- 2022-06-22
- 許可證字號
- 56029707
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.7.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-28
- 有效日期
- 2027-04-28
- 許可證字號
- 94017433
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-19
- 有效日期
- 2022-01-19
- 許可證字號
- 94017434
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-19
- 有效日期
- 2022-01-19
- 許可證字號
- 94017320
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-21
- 有效日期
- 2021-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94017321
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-21
- 有效日期
- 2021-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56029051
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2021-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56029007
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-01
- 有效日期
- 2026-11-01
- 許可證字號
- 94016936
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-29
- 有效日期
- 2026-08-29
- 許可證字號
- 94016937
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-29
- 有效日期
- 2026-08-29
- 許可證字號
- 56028685
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 94016769
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 94016770
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 94016771
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016772
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-12
- 有效日期
- 2026-07-12
- 許可證字號
- 56028037
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105年3月16日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢。註銷規格:644.50.060,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 94016021
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 56027943
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.12.04之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-12
- 有效日期
- 2025-11-12
- 許可證字號
- 94015837
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 94015838
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 56027829
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原104年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-26
- 有效日期
- 2025-10-26
- 許可證字號
- 56027812
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格、仿單、標籤、包裝:詳如中文仿單核定本(原104.11.11核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年9月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。 增加規格、規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月31日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-06
- 有效日期
- 2025-10-06
- 許可證字號
- 56027508
- 適應症
- 劑型
- 8184001、8187501
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-22
- 有效日期
- 2020-07-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56027495
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。 新增規格、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原104年7月21日及105年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.10.2。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 94015289
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-03
- 有效日期
- 2025-06-03
- 許可證字號
- 56027154
- 適應症
- 劑型
- 8184004, 8187504
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-01
- 有效日期
- 2025-04-01
- 許可證字號
- 94014817
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-05
- 有效日期
- 2020-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94014721
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-05
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 94014722
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-05
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 94014659
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-14
- 有效日期
- 2024-11-14
- 許可證字號
- 94014204
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-04
- 有效日期
- 2024-06-04
- 許可證字號
- 94014205
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-04
- 有效日期
- 2024-06-04
- 許可證字號
- 94014161
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2024-05-23
- 許可證字號
- 94014163
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 94014164
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 94014165
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2029-05-23
- 許可證字號
- 94014072
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-18
- 有效日期
- 2024-04-18
- 許可證字號
- 94014073
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-18
- 有效日期
- 2029-04-18
- 許可證字號
- 94014055
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-16
- 有效日期
- 2024-04-16
- 許可證字號
- 94014056
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-16
- 有效日期
- 2029-04-16
- 許可證字號
- 94014057
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-16
- 有效日期
- 2029-04-16
- 許可證字號
- 94014058
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-16
- 有效日期
- 2024-04-16
- 許可證字號
- 94014019
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-03
- 有效日期
- 2024-04-03
- 許可證字號
- 94013970
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-18
- 有效日期
- 2024-03-18
- 許可證字號
- 44012916
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-17
- 有效日期
- 2028-04-17
- 許可證字號
- 42000533
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原102.5.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-12
- 有效日期
- 2028-04-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024657號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。 「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤」:詳如核定之中文說明書(原102年4月10日及105年5月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-04
- 有效日期
- 2028-02-04
- 許可證字號
- 44012324
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-31
- 有效日期
- 2022-10-31
- 許可證字號
- 44012625
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-31
- 有效日期
- 2022-10-31
- 許可證字號
- 44012044
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-08
- 有效日期
- 2022-08-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023570號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:31022197,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 44011635
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-26
- 有效日期
- 2022-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023415號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-22
- 有效日期
- 2027-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023373號
- 適應症
- 劑型
- 606.67.318
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-13
- 有效日期
- 2027-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023036號
- 適應症
- 劑型
- 5335010014, 5335010015。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.6.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29