美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 藥證數量
- 299
藥證列表
共有 299 個藥證
- 許可證字號
- 56037142
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-04-11
- 有效日期
- 2029-04-11
- 許可證字號
- 56037144
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-04-11
- 有效日期
- 2029-04-11
- 許可證字號
- 94023357
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-05
- 有效日期
- 2029-01-05
- 許可證字號
- 94023284
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-24
- 有效日期
- 2028-10-24
- 許可證字號
- 56036703
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-24
- 有效日期
- 2028-08-24
- 許可證字號
- 94023218
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-23
- 有效日期
- 2028-08-23
- 許可證字號
- 94023214
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-17
- 有效日期
- 2028-08-17
- 許可證字號
- 56036540
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-15
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 56036497
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-08
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 56036466
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 56036255
- 適應症
- 劑型
- V18100, V18102
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-30
- 有效日期
- 2028-03-30
- 許可證字號
- 84a00160
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-23
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94023077
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-21
- 有效日期
- 2028-03-21
- 許可證字號
- 56036441
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-16
- 有效日期
- 2028-03-16
- 許可證字號
- 56036440
- 適應症
- 劑型
- BKTAHBS000000, B00AHBS10003G, B00AHBS00DEMO
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-15
- 有效日期
- 2028-03-15
- 許可證字號
- 56036429
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.2。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 94023057
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-06
- 有效日期
- 2028-03-06
- 許可證字號
- 56036421
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-22
- 有效日期
- 2028-02-22
- 許可證字號
- 56036413
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書 新增規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原112年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.10。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-15
- 有效日期
- 2028-02-15
- 許可證字號
- 56036406
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-09
- 有效日期
- 2028-02-09
- 許可證字號
- 94023022
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 56036267
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-09
- 有效日期
- 2028-01-09
- 許可證字號
- 56036261
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-04
- 有效日期
- 2028-01-04
- 許可證字號
- 56036145
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27
- 許可證字號
- 94022982
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-15
- 有效日期
- 2027-12-15
- 許可證字號
- 56036102
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-22
- 有效日期
- 2027-11-22
- 許可證字號
- 56035727
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-02
- 有效日期
- 2027-08-02
- 許可證字號
- 56035718
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書標籤:詳如核定之中文說明書(原111年8月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.10。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-27
- 有效日期
- 2027-07-27
- 許可證字號
- 56035431
- 適應症
- 劑型
- Simplant Pro 版本18.X 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-10
- 有效日期
- 2027-05-10
- 許可證字號
- 56035400
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-22
- 有效日期
- 2027-04-22
- 許可證字號
- 94022762
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-18
- 有效日期
- 2027-03-18
- 許可證字號
- 56035073
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-30
- 有效日期
- 2026-11-30
- 許可證字號
- 56034972
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 許可證字號
- 56034965
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-03
- 有效日期
- 2026-10-03
- 許可證字號
- 83007423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 83007423
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84007178
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84009012
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84016771
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84018332
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84018628
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84020530
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84022104
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84022512
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84022515
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 94022670
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-30
- 有效日期
- 2026-09-30
- 許可證字號
- 56034941
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年9月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 56034937
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-02
- 有效日期
- 2026-09-02
- 許可證字號
- 56034819
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-14
- 有效日期
- 2026-08-14
- 許可證字號
- 56034808
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-04
- 有效日期
- 2026-08-04
- 許可證字號
- 94022594
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 56034687
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-25
- 有效日期
- 2026-06-25
- 許可證字號
- 56034733
- 適應症
- 劑型
- Sidexis 4, Type D3592 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 56034569
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 56034551
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 56034448
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-06
- 有效日期
- 2026-05-06
- 許可證字號
- 94022550
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 94022512
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94022513
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 許可證字號
- 94022514
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 許可證字號
- 94022515
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94022491
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-20
- 有效日期
- 2026-04-20
- 許可證字號
- 94022492
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-20
- 有效日期
- 2026-04-20
- 許可證字號
- 94022164
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 94022165
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 94022166
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 94022167
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 94022153
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-04
- 有效日期
- 2025-12-04
- 許可證字號
- 94022154
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-04
- 有效日期
- 2025-12-04
- 許可證字號
- 94022104
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56033837
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 56030019
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤、說明書或包裝遺失及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.9.11核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-25
- 有效日期
- 2027-07-25
- 許可證字號
- 56033750
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 許可證字號
- 94021662
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 94021663
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 94021664
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-23
- 有效日期
- 2025-06-23
- 許可證字號
- 56033610
- 適應症
- 劑型
- SICAT Implant V2.0 以下空白 註銷規格:SICAT Implant V2.0。 增加規格:SICAT Implant (原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-05
- 有效日期
- 2025-06-05
- 許可證字號
- 56033708
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 許可證字號
- 56033400
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)及新增規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-22
- 有效日期
- 2025-03-22
- 許可證字號
- 56033411
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-22
- 有效日期
- 2025-03-22
- 許可證字號
- 94021208
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-21
- 有效日期
- 2025-01-21
- 許可證字號
- 94021209
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-21
- 有效日期
- 2025-01-21
- 許可證字號
- 94021210
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-21
- 有效日期
- 2025-01-21
- 許可證字號
- 56033001
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 新增規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.11。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-19
- 有效日期
- 2024-11-19
- 許可證字號
- 94020981
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-25
- 有效日期
- 2024-10-25
- 許可證字號
- 56032867
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月10日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-14
- 有效日期
- 2024-10-14
- 許可證字號
- 56032836
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-08
- 有效日期
- 2029-09-08
- 許可證字號
- 96003953
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-06
- 有效日期
- 2024-09-06
- 許可證字號
- 94020721
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-02
- 有效日期
- 2029-08-02
- 許可證字號
- 94020722
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-02
- 有效日期
- 2029-08-02
- 許可證字號
- 94020723
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-02
- 有效日期
- 2024-08-02
- 許可證字號
- 94020724
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-02
- 有效日期
- 2024-08-02
- 許可證字號
- 96003903
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-02
- 有效日期
- 2024-08-02
- 許可證字號
- 56032736
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-10
- 有效日期
- 2024-07-10
- 許可證字號
- 94020530
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-06
- 有效日期
- 2024-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020531
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-06
- 有效日期
- 2024-06-06
- 許可證字號
- 94020377
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-26
- 有效日期
- 2029-04-26
- 許可證字號
- 96003762
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-23
- 有效日期
- 2024-04-23
- 許可證字號
- 96003763
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-23
- 有效日期
- 2029-04-23
- 許可證字號
- 56032551
- 適應症
- 劑型
- Simplant Editor、 Simplant Viewer 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-01
- 有效日期
- 2024-04-01