美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
地址
新北市板橋區三民路1段216號12樓 
藥證數量
299

藥證列表

共有 299 個藥證

許可證字號
56037142 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
56037144 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
94023357 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
94023284 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-10-24
有效日期
2028-10-24
許可證字號
56036703 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-24
有效日期
2028-08-24
許可證字號
94023218 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
94023214 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-17
有效日期
2028-08-17
許可證字號
56036540 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-15
有效日期
2028-06-15
許可證字號
56036497 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-08
有效日期
2028-05-08
許可證字號
56036466 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
56036255 
適應症
劑型
V18100, V18102
包裝
發證日期
2023-03-30
有效日期
2028-03-30
許可證字號
84a00160 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-23
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94023077 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-21
有效日期
2028-03-21
許可證字號
56036441 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
56036440 
適應症
劑型
BKTAHBS000000, B00AHBS10003G, B00AHBS00DEMO
包裝
發證日期
2023-03-15
有效日期
2028-03-15
許可證字號
56036429 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原112年3月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.2.2。
包裝
發證日期
2023-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
94023057 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-03-06
有效日期
2028-03-06
許可證字號
56036421 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-22
有效日期
2028-02-22
許可證字號
56036413 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書 新增規格、規格變更、標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書之標籤(或包裝):詳如核定之中文說明書(原112年3月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.11.10。
包裝
發證日期
2023-02-15
有效日期
2028-02-15
許可證字號
56036406 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-02-09
有效日期
2028-02-09
許可證字號
94023022 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
56036267 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-01-09
有效日期
2028-01-09
許可證字號
56036261 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-01-04
有效日期
2028-01-04
許可證字號
56036145 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-12-27
有效日期
2027-12-27
許可證字號
94022982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-15
有效日期
2027-12-15
許可證字號
56036102 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
56035727 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
56035718 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增提供電子化說明書標籤:詳如核定之中文說明書(原111年8月5日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.11.10。
包裝
發證日期
2022-07-27
有效日期
2027-07-27
許可證字號
56035431 
適應症
劑型
Simplant Pro 版本18.X 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-10
有效日期
2027-05-10
許可證字號
56035400 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-22
有效日期
2027-04-22
許可證字號
94022762 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-03-18
有效日期
2027-03-18
許可證字號
56035073 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-11-30
有效日期
2026-11-30
許可證字號
56034972 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-13
有效日期
2026-10-13
許可證字號
56034965 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
83007423 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
83007423 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84007178 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84009012 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84016771 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84018332 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84018628 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84020530 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84022104 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84022512 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84022515 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
94022670 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-09-30
有效日期
2026-09-30
許可證字號
56034941 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原110年9月17日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2021-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
56034937 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-09-02
有效日期
2026-09-02
許可證字號
56034819 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-14
有效日期
2026-08-14
許可證字號
56034808 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
94022594 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
56034687 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25
許可證字號
56034733 
適應症
劑型
Sidexis 4, Type D3592 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-18
有效日期
2026-06-18
許可證字號
56034569 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
56034551 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
56034448 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-06
有效日期
2026-05-06
許可證字號
94022550 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
94022512 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-22
有效日期
2026-04-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94022513 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
94022514 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
94022515 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-22
有效日期
2026-04-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94022491 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
94022492 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
94022164 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
94022165 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
94022166 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
94022167 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
94022153 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
94022154 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-04
有效日期
2025-12-04
許可證字號
94022104 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-11-11
有效日期
2025-11-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56033837 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
56030019 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤、說明書或包裝遺失及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.9.11核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-25
有效日期
2027-07-25
許可證字號
56033750 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-24
有效日期
2025-07-24
許可證字號
94021662 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
94021663 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
94021664 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
56033610 
適應症
劑型
SICAT Implant V2.0 以下空白 註銷規格:SICAT Implant V2.0。 增加規格:SICAT Implant (原109年7月17日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-06-05
有效日期
2025-06-05
許可證字號
56033708 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2020-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
56033400 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)及新增規格,詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.8.17。
包裝
發證日期
2020-03-22
有效日期
2025-03-22
許可證字號
56033411 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-22
有效日期
2025-03-22
許可證字號
94021208 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-21
有效日期
2025-01-21
許可證字號
94021209 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-21
有效日期
2025-01-21
許可證字號
94021210 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-21
有效日期
2025-01-21
許可證字號
56033001 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年12月5日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 新增規格、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年8月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.4.11。
包裝
發證日期
2019-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
94020981 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-25
有效日期
2024-10-25
許可證字號
56032867 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格:詳如核定之中文說明書(原109年1月10日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2019-10-14
有效日期
2024-10-14
許可證字號
56032836 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-09-08
有效日期
2029-09-08
許可證字號
96003953 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-09-06
有效日期
2024-09-06
許可證字號
94020721 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
94020722 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-08-02
有效日期
2029-08-02
許可證字號
94020723 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-08-02
有效日期
2024-08-02
許可證字號
94020724 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-08-02
有效日期
2024-08-02
許可證字號
96003903 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-08-02
有效日期
2024-08-02
許可證字號
56032736 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-07-10
有效日期
2024-07-10
許可證字號
94020530 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-06-06
有效日期
2024-06-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020531 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-06-06
有效日期
2024-06-06
許可證字號
94020377 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-26
有效日期
2029-04-26
許可證字號
96003762 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-04-23
有效日期
2024-04-23
許可證字號
96003763 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-23
有效日期
2029-04-23
許可證字號
56032551 
適應症
劑型
Simplant Editor、 Simplant Viewer 以下空白
包裝
發證日期
2019-04-01
有效日期
2024-04-01