泰博科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
泰博科技股份有限公司
地址
新北市五股區五工二路127號6樓 
藥證數量
305

藥證列表

共有 305 個藥證

許可證字號
衛署醫器製字第003850號 
適應症
劑型
1.福爾益康專業型二合一血糖血壓測試系統包含:血糖血壓測試儀(臂式)(型號TD-3261E)1台、福爾採血筆1支、血壓量測臂帶。2.血糖速測試片50片。3.血糖速測試片25片、採血針25支。4.血糖速測試片50片、採血針50支。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。 變更仿單:詳如中文仿單核定本。(原102年10月11日核定之標籤仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原104年7月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2013-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛署醫器製字第003911號 
適應症
劑型
TD-7013,以下空白。中文仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原102年01月25日核准之中文仿單核定本予以收回)。增加規格:TD-7012。規格變更為:詳如中文仿單核定本(原102年10月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。增加規格:TD-7014。
包裝
發證日期
2013-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
44012410 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
44012411 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-26
有效日期
2027-11-26
許可證字號
衛署醫器製字第003168號 
適應症
劑型
1. 福爾巧易測血糖機(TD-4274A)內含:血糖機、福爾採血筆、AST專用透明蓋。 2. 福爾巧易測血糖機血糖試片50片。 3. 福爾巧易測血糖機血糖試片25片+福爾採血針25支。 4. 福爾巧易測血糖機血糖試片50片+福爾採血針50支。 5.福爾品管液。 增加規格: 1.福爾巧易測血糖機(TD-4275)內含:血糖機、福爾採血筆。 2.福爾巧易測血糖機血糖試片50片。 3.福爾巧易測血糖機血糖試片25片+泰博標準型採血針25支。 4.福爾巧易測血糖機血糖試片50片+泰博標準型採血針50支。 5.福爾品管液。 增加規格:TD-4273。 註銷福爾品管液規格(原101年2月2日、102年1月14日、102年11月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格(保存期限)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年6月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-08-22
有效日期
2020-10-12
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第003763號 
適應症
劑型
TD-3124A、TD-3124B,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
46001701 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-13
有效日期
2027-07-13
許可證字號
46001702 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-13
有效日期
2017-07-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛署醫器製字第003668號 
適應症
劑型
1.顧你測血糖機(型號TD-4279A)內含:血糖機X1、採血筆X1 2.顧你測血糖機血糖試片X50 3.顧你測血糖測試系統血糖試片X25+採血針X25 4.顧你測血糖測試系統血糖試片X50+採血針X50,以下空白 變更規格(變更試片、血糖機準確度宣稱,及採血筆)、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。(原101年8月6日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2012-07-10
有效日期
2021-02-18
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛署醫器製字第003545號 
適應症
劑型
TD-3124A,TD-3124B,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-30
有效日期
2026-06-07
許可證字號
衛署醫器製字第003648號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-05-15
有效日期
2023-12-26
許可證字號
46001629 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-25
有效日期
2017-04-25
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛署醫器製字第003590號 
適應症
劑型
1.優瑞血糖機(型號TD-4266A)內含:血糖機x1、“泰博”優瑞採血筆x1、密碼卡x12.優瑞血糖測試系統血糖試片x50。3.優瑞血糖測試系統血糖試片x25+“泰博”優瑞採血針x25。4.優瑞血糖測試系統血糖試片x50+“泰博”優瑞採血針x50。5. “泰博”優瑞血糖品管液以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月21日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單、包裝變更(變更搭配使用之採血筆資訊)為:詳如中文仿單核定本(原104年2月13日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2012-02-21
有效日期
2021-01-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛署醫器製字第003514號 
適應症
劑型
1.優瑞血糖機內含:血糖機(型號:TD-4279A)X1 2.優瑞血糖機血糖試片X50 3.優瑞血糖機血糖試片X25+採血針X25 4. 優瑞血糖機血糖試片X50+採血針X50 5.品管液以下空白 規格變更(變更試片準確度宣稱)、仿單變更(變更搭配使用採血筆及採血針):詳如中文仿單核定本(原101年2月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-19
有效日期
2021-02-18
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛署醫器製字第003525號 
適應症
劑型
TD-3128A,以下空白
包裝
發證日期
2012-01-19
有效日期
2026-06-13
許可證字號
衛署醫器製字第003526號 
適應症
劑型
TD-3135A,以下空白
包裝
發證日期
2012-01-19
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第003507號 
適應症
劑型
TD-5301,以下空白。變更製造廠地址:新北市五股區五工二路127號B1-7樓。新增規格:詳如中文仿單核定本(原101年2月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
衛署醫器製字第003513號 
適應症
劑型
TD-5201。增加規格:TD-5211及TD-5212。 規格變更為:1.TD-5201、TD-5211、TD-5212試片成分改變。 2.新增規格PNC100。
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2027-01-18
許可證字號
衛署醫器製字第003430號 
適應症
劑型
TD-3127A,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-24
有效日期
2026-06-07
許可證字號
46001465 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-19
有效日期
2016-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
43003689 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-26
有效日期
2026-08-26
許可證字號
43003690 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-26
有效日期
2026-08-26
許可證字號
衛署醫器製字第002172號 
適應症
劑型
1. COBIO CT-X10 blood glucose monitoring system (model: CT-X10):COBIO CT-X10 blood glucose meter x 1、COBIO test strip x 10、Code strip x 1 Auto-Lancet lancing device x 1、Blood lancet x 10、TaiDoc control solution x 2 2.COBIO test strip package: COBIO test strip x 50、Code strip x 1 以下空白
包裝
發證日期
2011-07-27
有效日期
2016-08-21
註銷狀態
已註銷 (2014-10-15)
許可證字號
衛署醫器製字第003303號 
適應症
劑型
1.優瑞血糖測試系統(型號:TD-4321)內含:優瑞血糖機X1、血糖試片X25、採血筆X1、採血針X25、品管液X12.優瑞血糖測試系統血糖試片X50(25X2)。規格、仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月24日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 以下空白。
包裝
發證日期
2011-07-15
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第003379號 
適應症
劑型
TD-1117以下空白
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2023-03-05
許可證字號
衛署醫器製字第003376號 
適應症
劑型
PM-01N以下空白
包裝
發證日期
2011-07-11
有效日期
2016-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署醫器製字第003363號 
適應症
劑型
TD-3128A以下空白。增加規格:TD-3128B。 增加規格:TD-3128。 TD-3128A及TD-3128B規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月30日以及原104年8月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-06-13
有效日期
2026-06-13
許可證字號
衛署醫器製字第003362號 
適應症
劑型
TD-3129A、TD3129B、TD-3129C以下空白 增加規格: TD-3129、P30 Plus。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-06-10
有效日期
2026-06-10
許可證字號
衛署醫器製字第003360號 
適應症
劑型
TD-3127A以下空白 增加規格:TD-3124A,TD-3124B 增加規格: TD-3127。 TD-3127A 規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年6月30日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 TD-3124A 及 TD-3124B 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-06-07
有效日期
2026-06-07
許可證字號
衛署醫器製字第003357號 
適應症
劑型
TD-2202以下空白
包裝
發證日期
2011-05-31
有效日期
2026-05-31
許可證字號
衛署醫器製字第003210號 
適應症
劑型
1.悠瑞易退片血糖測試系統(型號TD-4280A_TD-4285A_TD-4286A)內含: 血糖機1 台、泰博採血筆1支(衛署醫器輸壹字第003540號)、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1個、保證卡1張、血糖記錄本、電池。 2.悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片50 片3.悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片25片+泰博纖細型採血針(衛署醫器陸輸壹字第000331號)25支4.悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片血糖試片50片+泰博纖細型採血針(衛署醫器陸輸壹字第000331號)50 支5.泰博品管液(衛署醫器輸壹 字第002184號)。增加規格:TD-4277。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年9月23日及101年5月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 變更規格並修正中文仿單內容,詳如中文仿單核定本(原103年9月9日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格:(1)悠瑞易退片血糖測試系統(TD-4183):血糖機1台,血糖試片(10、25、50片選配),採血筆1支,採血針(10、25、50支選配),品管液(1、2、3瓶選配); (2)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片:10,25,50片; (3)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片25片+採血針25支;(4)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片50片+採血針50支。 新增規格:(1)悠瑞易退片血糖測試系統(AT-600):血糖機1台、採血筆1支、採血針(10/25/50支選配)、血糖試片(10/25/50片選配); (2)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片:10片; (3)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片:25片;(4)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片:50片;(5)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片:50片(單片包),以下空白。 新增規格:(1)悠瑞易退片血糖測試系統(TD-4283、TD-4287)含:血糖機1台、採血筆1支、血糖試片(10、25、50片任一選配)、採血針(10、25、50支任一選配)、品管液(1、2、3瓶任一選配); (2)悠瑞易退片血糖測試系統(TD-4283、TD-4287)含:血糖機1台、採血筆1支; (3)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片:10、25、50片;(4)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片25片+採血針25支;(5)悠瑞易退片血糖測試系統血糖試片50片+採血針50支,以下空白。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原105年8月24日及106年10月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年12月30日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
衛署醫器製字第003208號 
適應症
劑型
申請變更項目:變更規格、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。(原104年6月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 新增規格:TD-4272B(N)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原110年2月2日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2011-02-18
有效日期
2026-02-18
許可證字號
衛署醫器製字第003207號 
適應症
劑型
變更規格、標籤及仿單,詳如中文仿單核定本。(原104年6月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢) 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原110年2月9日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-01-31
有效日期
2026-01-31
許可證字號
46001250 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-01-20
有效日期
2026-01-20
許可證字號
衛署醫器製字第003212號 
適應症
劑型
TD-3135A、TD-3135B,以下空白 增加規格: TD-3135。 TD-3135A規格變更及TD-3135B標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原100年3月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2011-01-12
有效日期
2026-01-12
許可證字號
衛署醫器製字第003211號 
適應症
劑型
TD-8002,規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白
包裝
發證日期
2011-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署醫器製字第003211號 
適應症
劑型
TD-8002,規格變更:詳如中文仿單核定本,以下空白
包裝
發證日期
2011-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
衛署醫器製字第003206號 
適應症
劑型
1.顧你測-簡易型血糖測試系統(型號TD-4230)內含: 顧你測-簡易型血糖機1台、顧你測-血糖試片25片、顧你測-採血針25支、顧你測-採血筆1支、顧你測-品管液1瓶、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個2.顧你測-簡易型血糖機試片包裝內含:顧你測-簡易型血糖機試片50片以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年1月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2011-01-10
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第003203號 
適應症
劑型
1.福爾血糖機(TD-4234)內含:血糖機1台、採血筆1支、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個、USB傳輸線1條。2. 福爾血糖機前吸試片50片3. 福爾血糖機前吸試片25片+泰博纖細型採血針25支4. 福爾血糖機前吸試片50片+泰博纖細型採血針50支5. 福爾品管液6. USB傳輸線 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年3月24日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格註銷:福爾品管液,以下空白。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103年9月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2010-12-29
有效日期
2020-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
46001201 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-21
有效日期
2025-12-21
許可證字號
衛署醫器製字第003155號 
適應症
劑型
TD-7001以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。(原100年1月10日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛署醫器製字第003169號 
適應症
劑型
1. 福爾益康背光型血糖機(型號TD-4256A)內含:福爾益康背光型血糖機1台、採血筆1支、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個、2顆1.5V AAA鹼性電池、血糖記錄本1本。2. 福爾益康背光型血糖機速測試片規格: (1)福爾益康背光型血糖機速測試片50片(25片/瓶,2瓶/盒)。 (2)福爾益康背光型血糖機速測試片25片(25片/瓶)+泰博標準型採血針25支。 (3)福爾益康背光型血糖機速測試片50片(25片/瓶,2瓶/盒)+泰博標準型採血針50支。3.福爾品管液。以下空白。增加規格:TD-4256B。規格變更:詳如中文仿單。以下空白。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年5月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 註銷規格:福爾品管液。 仿單變更(變更搭配使用採血筆):詳如中文仿單核定本(原104年3月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-11-02
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛署醫器製字第003131號 
適應症
劑型
TD-8201以下空白。TD-8250,TD-8201B,以下空白。 增加規格:TD-8250A、TD-8250B,以下空白。增加規格:TD-8255,以下空白。 規格變更詳如中文仿單核定本(原104年10月5日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月25日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-11-01
有效日期
2025-11-01
許可證字號
46001113 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第001536號 
適應症
劑型
TD-1111, 以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2020-10-17
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第003109號 
適應症
劑型
1.福爾益康語音型血糖機(型號TD-4242A)內含:福爾益康語音型血糖機1台、採血筆1支、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個、2顆1.5V AAA鹼性電池、血糖記錄本1本。2. 福爾益康語音型血糖機速測試片規格: 2.1福爾益康語音型血糖機速測試片50片(25片/瓶,2瓶/盒)。 2.2福爾益康語音型血糖機速測試片25片(25片/瓶)+泰博標準型採血針25支。 2.3福爾益康語音型血糖機速測試片50片(25片/瓶,2瓶/盒)+泰博標準型採血針50支。3.福爾品管液。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原99年9月30日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷福爾品管液。 仿單、包裝變更為:詳如中文仿單核定本(原104年2月26日核發之中文仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2010-09-09
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛署醫器製字第003110號 
適應症
劑型
1.福爾益康語音型2合1血糖血壓儀(型號TD-3261A)內含:血糖血壓儀1台、福爾採血筆1支(衛署醫器製壹字第002808號)、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個、血壓量測專用臂帶1個、AC/DC電源線、血糖記錄本。2.福爾益康語音型2合1血糖血壓儀速測試片50片。3.福爾益康語音型2合1血糖血壓儀速測試片25片+泰博纖細型採血針(衛署醫器陸輸壹字第000331號)25支。4.福爾益康語音型2合1血糖血壓儀速測試片50片+泰博纖細型採血針(衛署醫器陸輸壹字第000331號)50支。5.福爾品管液(衛署醫器製壹字第002808號)。6.USB傳輸線,以下空白。增加醫療器材規格:TD-3261B、TD-3261G。TD-3261A規格變更為:1、福爾益康語音型2合1血糖血壓儀(型號TD-3261A)內含:血糖血壓儀1台、福爾採血筆1支、血壓量測專用臂帶1個。2、福爾益康語音型2合1血糖血壓儀速測試片50片。3、福爾益康語音型2合1血糖血壓儀速測試片25片+泰博纖細型採血針25支。4、福爾益康語音型2合1血糖血壓儀速測試片50片+泰博纖細型採血針50支。5、福爾品管液(99.9.30仿單標籤核定本正本回收作廢),以下空白。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原100年7月18日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年12月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年5月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛署醫器製字第003108號 
適應症
劑型
福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統FORA Comfort Ⅱ 2 in 1 Blood Glucose plus Blood Pressure Monitoring System規格: 1. 福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統:福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀(TD-3252A)、泰博採血筆、簡易使用指南、使用說明書、收納袋、保證卡、AST專用透明蓋、血壓測量臂帶、電池4顆。2. 福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統血糖試片25片+福爾標準型採血針25支。3. 福爾舒康第二代2合1血糖血壓測試儀系統血糖試片50片+福爾標準型採血針50支。4. 福爾品管液1瓶。增加規格:TD-3252B。規格註銷:福爾品管液。
包裝
發證日期
2010-09-06
有效日期
2020-09-06
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第003084號 
適應症
劑型
TD-1118以下空白
包裝
發證日期
2010-08-31
有效日期
2028-12-26
許可證字號
衛署醫器製字第003052號 
適應症
劑型
1. 萬安博血糖測試系統(型號TD-4231)內含:萬安博血糖機1台、萬安博血糖試片25片、萬安博採血筆1支、萬安博採血針25支、萬安博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。2. 萬安博血糖試片包裝內含:萬安博血糖試片50片。
包裝
發證日期
2010-07-01
有效日期
2017-02-01
註銷狀態
已註銷 (2014-09-25)
許可證字號
衛署醫器製字第003038號 
適應症
劑型
福音血糖測試系統(TD-4223E、TD4223F)內含: 福音血糖機1台、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張、福音血糖試紙10片、福音採血筆1支(衛署醫器陸輸壹字第000508號)、泰博品管液1瓶(衛署醫器輸壹字第002184號)、泰博採血針10支(衛署醫器陸輸壹字第000331號)、1.5V AAA電池2顆、簡易使用指南1張、AST專用透明蓋1個。福音血糖試片50片: 福音血糖試片50片、說明書1本。
包裝
發證日期
2010-03-12
有效日期
2015-03-12
註銷狀態
已註銷 (2014-11-05)
許可證字號
43002808 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-02-05
有效日期
2015-02-05
註銷狀態
已註銷 (2015-04-14)
許可證字號
衛署醫器製字第003021號 
適應症
劑型
1. 福爾益康血糖機(TD-4241A) : 福爾益康血糖機1台、採血筆1支、AST專用透明蓋1個。 2. 福爾益康血糖機(TD-4242A) : 福爾益康血糖機1台、採血筆1支、AST專用透明蓋1個。 3. 福爾益康血糖機(TD-4256A) : 福爾益康血糖機1台、採血筆1支、AST專用透明蓋1個。 4. 福爾益康血糖機(TD-4256B) : 福爾益康血糖機1台、採血筆1支、AST專用透明蓋1個。 5. 福爾益康血糖機速測試片50片。 6. 福爾益康血糖機速測試片25片+採血針25支。 7. 福爾益康血糖機速測試片50片+採血針50支。以下空白。
包裝
發證日期
2009-12-28
有效日期
2024-12-28
許可證字號
衛署醫器製字第003017號 
適應症
劑型
1.優瑞血糖測試系統(型號TD-4251)內含:優瑞血糖機1台、採血筆1支、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個2.優瑞血糖機前吸試片50片包裝內含:優瑞血糖機前吸試片50片3.優瑞血糖機前吸試片25片:優瑞血糖機前吸試片25片+採血針25片 規格變更:詳如中文仿單核定本(原98年12月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)
包裝
發證日期
2009-12-17
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002821號 
適應症
劑型
TD-3132A,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.11.18仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-30
有效日期
2024-10-30
許可證字號
衛署醫器製字第003009號 
適應症
劑型
1. 糖安悠 精選血糖測試系統(型號 TD-4254)內含:糖安悠 精選血糖機1台、採血筆1支(衛署醫器輸壹字第007578號)、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個 2. 糖安悠 精選血糖機前吸試片50片包裝內含:糖安悠 精選血糖機前吸試片50片 3. 糖安悠 精選血糖機前吸試片25片 糖安悠 精選血糖機前吸試片25片+採血針25片(衛署醫器陸輸壹字第000654號) 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原98年12月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第003007號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。(原106年2月22日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2009-09-25
有效日期
2029-09-25
許可證字號
44007868 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-01
有效日期
2014-07-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
46000654 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
44007578 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-03-20
有效日期
2014-03-20
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛署醫器製字第002724號 
適應症
劑型
新增規格:TD-4375:10、25、30、50 片、50 片(25 片/2 罐)、100 片(50 片/2 罐)。(原98年3月20日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
包裝
發證日期
2009-02-17
有效日期
2029-02-17
許可證字號
衛署醫器製字第002627號 
適應症
劑型
TD-1261B。TD-1261F。TD-1115。增加規格:TD-1118。
包裝
發證日期
2008-12-26
有效日期
2028-12-26
許可證字號
衛署醫器製字第002621號 
適應症
劑型
TD-3019以下空白
包裝
發證日期
2008-12-19
有效日期
2023-12-19
許可證字號
44007309 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-11
有效日期
2013-12-11
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
46000601 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-12-11
有效日期
2013-12-11
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署醫器製字第002610號 
適應症
劑型
1.福爾舒康血糖機 (型號 TD-4230D)內含:福爾舒康血糖機1台、採血筆1支、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。2.福爾舒康血糖機前吸試片 50 片包裝包含:福爾舒康血糖機前吸試片 50 片。3.福爾舒康血糖機前吸試片 50 片包裝內含:福爾舒康血糖機前吸試片 50 片+採血針 50 支。4.福爾舒康血糖機前吸試片 25 片:福爾舒康血糖機前吸試片 25 片+採血針 25 支。 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104年2月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-10-31
有效日期
2023-10-31
許可證字號
衛署醫器製字第002596號 
適應症
劑型
很輕鬆血糖機 (TD-4207): 很輕鬆血糖機1台、很輕鬆血糖試片10片、採血筆 (衛署醫器輸壹字第003540號)1支、採血針 (衛署醫器輸醫字第003029號)10支、密碼卡1支、泰博品管液 (衛署醫器輸壹字第002184號) 2瓶、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張。很輕鬆血糖試片 (補充包): 很輕鬆血糖試片50片及密碼卡1支。
包裝
發證日期
2008-08-18
有效日期
2023-08-18
許可證字號
衛署醫器製字第002442號 
適應症
劑型
TD-1112,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-26
有效日期
2025-10-14
許可證字號
衛署醫器製字第002436號 
適應症
劑型
TD-3018A,以下空白。
包裝
發證日期
2008-05-14
有效日期
2025-10-17
許可證字號
46000508 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-25
有效日期
2013-04-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
46000509 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-25
有效日期
2013-04-25
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
衛署醫器製字第002410號 
適應症
劑型
TD-1117,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原97.4.7仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2008-03-05
有效日期
2023-03-05
許可證字號
衛署醫器製字第002576號 
適應症
劑型
a.福爾舒康2合1血糖血壓機(臂式)(TD-3260)內含:血糖血壓機1台、泰博採血筆1支、AST專用透明蓋1個、使用說明書1本、簡易使用指南1份、收納袋1個、保證卡1張。 b.福爾舒康2合1血糖血壓機(臂式)前吸試片包裝內含:50片血糖試片 + 50支採血針 + 密碼卡1支。 c.福爾舒康2合1血糖血壓機(臂式)前吸試片包裝內含:25片血糖試片 + 25支採血針 + 密碼卡1 支。 d.福爾舒康2合1血糖血壓機(臂式)前吸試片包裝內含:50片血糖試片+ 密碼卡1支。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年7月30日核定之仿單標籤核定本予以作廢)
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2023-02-01
許可證字號
衛署醫器製字第002390號 
適應症
劑型
TD-1261,以下空白。 增加規格:TD-1261E,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-16
有效日期
2025-10-14
許可證字號
43002044 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-14
有效日期
2028-01-14
許可證字號
衛署醫器製字第001535號 
適應症
劑型
TD-3018A, TD-3018B, 以下空白。TD-3026, 以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2025-10-17
許可證字號
衛署醫器製字第002464號 
適應症
劑型
1.血糖測試系統(TD-4230):歐派血糖測定儀x1、使用說明書x1、簡易使用指南x1、採血筆x1、AST專用透明蓋x1、採血針x25、泰博品管液x1、收納袋x1、血糖試片x252.血糖試片:50片
包裝
發證日期
2007-08-31
有效日期
2022-08-31
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002351號 
適應症
劑型
1.福爾2合1血糖血壓機(臂式)(型號 TD-3250)內含:福爾2合1血糖血壓機1台、泰博採血筆1支、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張。2.福爾2合1血糖血壓機(臂式)側吸試片包裝內含:50片血糖試片+50支採血針+密碼卡1支。3.福爾2合1血糖血壓機(臂式)側吸試片包裝內含:25片血糖試片+25支採血針+密碼卡1支。4.福爾2合1血糖血壓機(臂式)側吸試片包裝內含:50片血糖試片+密碼卡1支。5.福爾2合1血糖血壓機(臂式)前吸試片包裝內含:50片血糖試片+50支採血針+密碼卡1支。6.福爾2合1血糖血壓機(臂式)前吸試片包裝內含:25片血糖試片+25支採血針+密碼卡1支。7.福爾2合1血糖血壓機(臂式)前吸試片包裝內含:50片血糖試片+密碼卡1支。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年7月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2007-06-20
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第002349號 
適應症
劑型
Meter:TD-4231, Strip:25 strips+25 lancets。Meter:TD-4251、TD-4252A、TD-4252B、TD-4254、TD-4255。增加規格Strip:50 strips+50 lancets, 25 strips。 彩盒、仿單及標籤變更為:詳如仿單標籤核定本(原97年12月23日、99年4月26日及99年7月27日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更為:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-06-12
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002348號 
適應症
劑型
1.顧你測血糖測試系統(TD-4222):顧你測血糖機1台、血糖試片25片、密碼卡1支、採血針25支、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張。2.顧你測血糖試片及採血針包裝內含:顧你測血糖試片50片、密碼卡1支、採血針50支。3.顧你測50支血糖試片包裝內含:顧你測血糖試片50支及密碼卡1支。4.顧你測25支血糖試片包裝內含:顧你測血糖試片25支及密碼卡1支。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年6月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2007-06-06
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第002218號 
適應症
劑型
TD-1116,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-01
有效日期
2025-10-14
許可證字號
衛署醫器製字第002343號 
適應症
劑型
1.福爾2合1血糖血壓機(腕式)(型號:TD-3213)內含:血糖血壓機1台、前吸血糖試片10片、採血筆1支、採血針10支、泰博品管液1瓶、密碼卡1支、使用說明書1本、收纳盒1只、保證卡1張。2.福爾2合1血糖血壓機(腕式)側吸血糖試片包裝內含:福爾2合1血糖血壓機(腕式)側吸血糖試片50片及密碼卡1支。3.福爾2合1血糖血壓機(腕式)前吸血糖試片包裝內含:福爾2合1血糖血壓機(腕式)前吸血糖試片50片及密碼卡1支。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年5月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)
包裝
發證日期
2007-05-07
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第002338號 
適應症
劑型
1.福爾輕巧型血糖機(TD-4222):福爾輕巧型血糖機1台、血糖試片25片、密碼卡1支、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張2.福爾輕巧型血糖機側吸試片(補充包)包裝內含:福爾輕巧型血糖機側吸試片50片及密碼卡1支。 變更規格(變更搭配使用之採血針、採血筆、品管液):詳如中文仿單核定本(原96年5月1日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署醫器製字第002339號 
適應症
劑型
1.福爾語音型2合1血糖機(腕式)(型號TD-3217)內含:福爾語音型2合1血糖血壓機(腕式)1台、福爾語音型2合1血糖血壓機(腕式)前吸試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。2.福爾語音型2合1血糖血壓機(腕式)前吸試片包裝內含:福爾語音型2合1血糖血壓機(腕式)前吸試片50片。福爾語音型2合一血糖血壓機(腕式)(TD-3224): 血糖機1台、使用說明書1本、收納盒1個、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2022-01-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002340號 
適應症
劑型
1.福爾語音型血糖機(型號TD-4227)內含:福爾語音型血糖機1台、福爾語音型血糖機前吸試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1本、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。2.福爾語音型血糖機前吸試片包裝包含:福爾語音型血糖機前吸試片50片。3.福爾語音型血糖機(TD-4244/TD-4247)內含:血糖機1台、使用說明書1本、收納盒1個、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。4.福爾語音型血糖機前吸試片(補充包)包裝內含:福爾語音型血糖機前吸試片50片。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原97年10月30日及99年4月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2007-04-17
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002313號 
適應症
劑型
1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4231)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收纳帶1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。2. 泰博克立測血糖試片包裝內含:泰博克立測血糖試片50片。新增規格:泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4230)內含:泰博克立測血糖機1台、使用說明書1本、簡易使用指南1張、採血筆1支、採血針25支、泰博品管液1瓶、收纳袋1只、血糖試片25片。新增規格:TD-4231A, TD-4253。增加規格:1.泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4255)內含:血糖機x1、採血筆x1、AST專用透明蓋x1、血糖試片x10、採血針x10、品管液x1。2.泰博克立測血糖測試系統血糖試片50片。3.泰博克立測血糖測試系統血糖試片25片。規格(TD-4231)變更為:1.泰博克立測血糖測試系統(型號:TD-4231)內含:血糖機x1、採血筆x1、AST專用透明蓋x1。2.泰博克立測血糖測試系統前吸試片50片。3.泰博克立測血糖測試系統前吸試片25片、採血針25支。4.泰博克立測血糖測試系統前吸試片50片、採血針50支(原96年2月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 增加規格及仿單變更(變更搭配使用採血針):詳如中文仿單核定本(原96年7日10日、98年8日3日及103年1月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:TD-4231A、TD-4253、TD-4254。 效能、規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。(原104年10月6日及102年12月20日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)
包裝
發證日期
2007-02-01
有效日期
2027-02-01
許可證字號
衛署醫器製字第002314號 
適應症
劑型
1. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4227)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納帶1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。2. 泰博克立測血糖試片包裝內含:泰博克立測血糖試片50片。3. 泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4232)內含:泰博克立測血糖機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個、簡易使用指南1張、血糖記錄本1本、鑰匙圈一個。4.泰博克立測血糖測試系統(型號TD-4237/ TD-4245)內含:血糖機1台、使用說明書1本、收納盒1個、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。5.泰博克立測血糖測試系統前吸試片(補充包)包裝內含:泰博克立測血糖測試系統前吸試片50片。6.泰博血糖測試系統(TD-4223E、TD4223F)內含: 血糖機1台、使用說明書1本、收納盒1個、保證卡1張、血糖試紙10片、採血筆1支(衛署醫器陸輸壹字第000508號)、泰博品管液1瓶(衛署醫器輸壹字第002184號)、採血針10支(衛署醫器陸輸壹字第000331號)、1.5V AAA電池2顆、簡易使用指南1本、AST專用透明蓋。增加規格:GL32、血糖試片50片(25片/罐,2罐/盒)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原96年2月14日、97年3月7日、98年2月18日、99年2月26日及102年6月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2007-02-01
有效日期
2022-02-01
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002311號 
適應症
劑型
1. 10片/罐2. 25片/罐、2罐/包
包裝
發證日期
2007-01-29
有效日期
2022-01-29
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第002305號 
適應症
劑型
1.TD-3217:泰博克立測血糖血壓機1台、泰博克立測血糖試片25片、泰博採血筆1支、泰博採血針25支、泰博品管液1瓶、使用說明書1張、簡易使用指南1張、收納袋1只、保證卡1張、AST專用透明蓋1個。2.泰博克立測血糖試片:50片。 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原96年1月23日核定之仿單標籤核定本予以作廢)
包裝
發證日期
2007-01-10
有效日期
2022-01-10
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
46000331 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-15
有效日期
2011-12-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
46000319 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-10
有效日期
2011-11-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
43001684 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛署醫器製字第001863號 
適應症
劑型
"泰博"二合一血糖血壓機1台(型號TD-3216),"泰博"二合一血糖血壓機用血壓試片25片,採血筆1支,採血針25支,密碼卡1支,泰博品管液1瓶,"泰博"二合一血糖血壓機血用測試片包裝內含"泰博"二合一血糖血壓機用試片50片及密碼卡1支。
包裝
發證日期
2006-07-05
有效日期
2016-07-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署醫器製字第001777號 
適應症
劑型
TD-1107,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2015-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署醫器製字第001761號 
適應症
劑型
TD-1500,TD-1501,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2011-04-28
註銷狀態
已註銷 (2007-09-17)
許可證字號
44003540 
適應症
劑型
auto-Lancet,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
44003029 
適應症
劑型
21G/23G/26G/28G,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2011-03-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-27)
許可證字號
衛署醫器製字第001970號 
適應症
劑型
1. 克立測血糖血壓測試儀(型號:TD-3213、TD-3215與TD-3250)系統。 2. 克立測血糖試片(補充包)包裝內含:克立測血糖試片50片及密碼卡1支。 3.克立測血糖血壓測試儀系統(TD-3260): 克立測血糖血壓機1台、血糖試片25片、採血筆1支、採血針25支、泰博品管液、使用說明書1本、收納盒1個、保證卡1張。 4.克立測血糖試片(補充包): 克立測血糖試片50片+採血針50支。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月16日及96年12月4日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44002184 
適應症
劑型
共有3種濃度:低、中、高。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署醫器製字第001936號 
適應症
劑型
1. ACHTUNG血糖測試系統(TD-4207): ACHTUNG血糖機1台、ACHTUNG血糖試片10片、密碼卡1支、使用說明書1本、收納袋1只、保證卡1張。2. ACHTUNG血糖試片(補充包)包裝內含: ACHTUNG血糖試片50片及密碼卡1支 規格變更為:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2020-11-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)