美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 藥證數量
- 1110
藥證列表
共有 1110 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013480號
- 適應症
- 劑型
- 988471: 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2020-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44001685
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013419號
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON CX ISE Electrolyte Buffer:2L x2 SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference:2L x2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2015-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44001613
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON LXi 725
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001449
- 適應症
- 劑型
- AU400, AU640, AU2700, AU5400(AU5421/AU5431)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013350號
- 適應症
- 劑型
- 2x 150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2020-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44001397
- 適應症
- 劑型
- #450214:2Lx1#472095:2Lx1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2015-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013293號
- 適應症
- 劑型
- #449300;5.0 ml*1 vial#446640;5.0 ml*6 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013300號
- 適應症
- 劑型
- #8547110 R1:15 lR2:300 ml, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2010-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013274號
- 適應症
- 劑型
- AcT8、AcT10
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2010-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013283號
- 適應症
- 劑型
- #469170:4x2ml 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-26
- 有效日期
- 2020-10-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013203號
- 適應症
- 劑型
- #8546983:1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013204號
- 適應症
- 劑型
- # 8546983:1L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2010-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013216號
- 適應症
- 劑型
- Ref 6607021:50 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-20
- 有效日期
- 2025-10-20
- 許可證字號
- 44001050
- 適應症
- 劑型
- Access Immunoassay System;Access 2 Immunoassay System;Access Substrate:4 x 130 mL (81906);Access Wash Buffer:4 x 1950 mL (81907);Access System Check Solution:6 x 4.0 mL (81910);Access Field Service System Check:1 x 225 mL (A21537)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2025-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001065
- 適應症
- 劑型
- 2×100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001073
- 適應症
- 劑型
- Ref 450160 1×2000 mLRef 445865 2×2000 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001074
- 適應症
- 劑型
- 2x250 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-19
- 有效日期
- 2015-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000997
- 適應症
- 劑型
- 1. UniCel DxI 800;2. UniCel DxI800 Access Wash Buffer: 1×10L 8547197
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001016
- 適應症
- 劑型
- 6x13.8 mL/Bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001017
- 適應症
- 劑型
- #467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2015-10-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44001018
- 適應症
- 劑型
- 2x300 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013189號
- 適應症
- 劑型
- #6607077: 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2020-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013178號
- 適應症
- 劑型
- #475081: 1×3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2020-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000923
- 適應症
- 劑型
- SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2010-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000932
- 適應症
- 劑型
- 2 x 200 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000933
- 適應症
- 劑型
- 2×200Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2015-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011587號
- 適應症
- 劑型
- 5C 血液品管劑,每盒包含低、中、高三種濃度,每瓶3.3毫升。註銷規格:624506、7547002、7547010、7547011、7547117、7547124、7547199,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 44000891
- 適應症
- 劑型
- OSR6124: 4×27ML R1、4×3ML R1a、4×6ML R2、4×2ML R2a
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-12
- 有效日期
- 2015-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013164號
- 適應症
- 劑型
- #33570:2x50Tests/Kit;#33575:1 x 4.0 mL and 6 x 2.5 mL。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 44000855
- 適應症
- 劑型
- OSR6122: 4×15ML R1; 4×15ML R2OSR6222: 4×40ML R1; 4×40ML R2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2025-10-11
- 許可證字號
- 44000856
- 適應症
- 劑型
- OSR6133:4x50ML R1、4x50ML R2。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2015-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000865
- 適應症
- 劑型
- 1. SYNCHRON LX202. SYNCHRON LX20PRO
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-11
- 有效日期
- 2020-10-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-06-12)
- 許可證字號
- 44000838
- 適應症
- 劑型
- OSR6116 4x22.5 ML R1OSR6216 4x45 ML R1OSR6516 4x107 ML R1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013134號
- 適應症
- 劑型
- #6602864: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013135號
- 適應症
- 劑型
- #6602928: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013138號
- 適應症
- 劑型
- #33810: 2 x 50 Tests/Kit#33815: 6 x 1 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013140號
- 適應症
- 劑型
- #6602507: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2025-10-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013127號
- 適應症
- 劑型
- #37300:2x50 Tests/Kit; #37305:6x2.5 mL; #37309:2x4 mL。 規格變更為:37300、B83876、B83877(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:37300、37305、37309;校正液及品管液開封後保存條件變更。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年7月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 44000713
- 適應症
- 劑型
- 300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-03
- 有效日期
- 2025-10-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013118號
- 適應症
- 劑型
- 2×50Tests/Kit;校正液: 1×5.0 mL, 5×2.5 mL。 規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013120號
- 適應症
- 劑型
- 2x50Test/Kit;校正液:6 x 2.5 mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013107號
- 適應症
- 劑型
- Opiate(OP) reaget: 1x250 tests/Kit; OP 300 Low Urine Calibrator: 1x5 mL; OP 300 High urine calibrator: 1x5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2020-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013092號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/ Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2020-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013096號
- 適應症
- 劑型
- # 449430AMG antibody 5.0 ml x1 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2010-09-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000633
- 適應症
- 劑型
- Q-Prep Workstation,TQ-Prep Workstation
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013079號
- 適應症
- 劑型
- # 469283:2 mL x4
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013088號
- 適應症
- 劑型
- #442670:2x200 tests/kit#476821:2x400 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000588
- 適應症
- 劑型
- OSR6132 OSR6232 OSR6532,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 44000589
- 適應症
- 劑型
- OSR6126, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 44000590
- 適應症
- 劑型
- OSR6119、OSR6219以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 許可證字號
- 44000591
- 適應症
- 劑型
- OSR6136、OSR6236,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2015-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000610
- 適應症
- 劑型
- UniCel DxC600 and UniCel DxC800
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-27
- 有效日期
- 2025-09-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013047號
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013057號
- 適應症
- 劑型
- 5×10 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013063號
- 適應症
- 劑型
- #474970;1x 5 mL#474973;1x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013065號
- 適應症
- 劑型
- #467920:2×150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2020-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013018號
- 適應症
- 劑型
- 3x30 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013022號
- 適應症
- 劑型
- Alkaline Buffer:1600 mLx2 Picric Acid Sodium:400 mLx2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-22
- 有效日期
- 2015-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000515
- 適應症
- 劑型
- CX4 CE, CX5CE, CX5, CX7, CX7 RTS, CX9 ALX,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000520
- 適應症
- 劑型
- 442650:2x200 tests/kit476846:2x400 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000521
- 適應症
- 劑型
- #445850: 2x300 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000523
- 適應症
- 劑型
- #465145 : 2 x 300 tests/kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000524
- 適應症
- 劑型
- #467825: 2 x 300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000525
- 適應症
- 劑型
- #442785 2×300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000526
- 適應症
- 劑型
- #442620:2x200 tests/kit#476826:2x400 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000527
- 適應症
- 劑型
- 442740:2x300 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2015-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012432號
- 適應症
- 劑型
- #465908: 6 x 25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012458號
- 適應症
- 劑型
- Reagent kit:2x50 Tests/KitCalibrator:7x2.5 mLDiluent:1X14 mL 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年10月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000509
- 適應症
- 劑型
- OSR6186, OSR6286, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000510
- 適應症
- 劑型
- OSR6189,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000511
- 適應症
- 劑型
- #OSR6107,#OSR6507,#60100, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000512
- 適應症
- 劑型
- OSR6114, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000513
- 適應症
- 劑型
- OSR6127, OSR6227, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012408號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit。 CX 微量白蛋白校正液:1 × 3.0 mL (Level 1-6)LX微量白蛋白校正液:1 × 3 mL 註銷規格:CX微量白蛋白校正液:1×3.0mL (Level 1-6)。 規格變更:LX微量白蛋白校正液:1×3mL變更為微量白蛋白校正液:1×3mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2020-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012415號
- 適應症
- 劑型
- 等級1:4x4 mL等級2:4x4 mL等級4:4x4 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2015-09-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012419號
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012382號
- 適應症
- 劑型
- 4 x 3 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2020-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012394號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 2 L、500 mL x 1。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2015-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012397號
- 適應症
- 劑型
- #442745: 2×300 tests/kit#476861: 2×400 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2015-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012404號
- 適應症
- 劑型
- Alkaline Buffer: 1600 mLPicric Acid Solution:400 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2020-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012365號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2010-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012377號
- 適應症
- 劑型
- 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012378號
- 適應症
- 劑型
- 2x300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2010-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012325號
- 適應症
- 劑型
- 6x25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012327號
- 適應症
- 劑型
- 2x200 tests/kit2x400 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012334號
- 適應症
- 劑型
- 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012348號
- 適應症
- 劑型
- 2x50Tests/Kit。增加規格:#33556(原94年10月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012351號
- 適應症
- 劑型
- # 439715:2x200 tests/Kit# 476856:2x300 tests/Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2015-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012356號
- 適應症
- 劑型
- 協康酵素校正液 Level 1:3x5 mL 協康酵素校正液 Level 2:3x5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012359號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯催乳激素試劑:2x50Tests/Kit亞瑟斯催乳激素校正液:1 x 4.0 mL and 5 x 2.5 mL。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月5日標籤仿單核定本收回作廢),以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年8月9日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012322號
- 適應症
- 劑型
- #467930:2 x 150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2020-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012290號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯茶鹼試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯茶鹼校正液: 6×4.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012293號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯皮質素試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯皮質素校正液: 6×4.0 mL。增加規格:#33606(原94年10月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2025-09-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012295號
- 適應症
- 劑型
- 5.0 ml x 1, 5.0 ml x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2010-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012296號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯維生素B12試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯維生素B12校正液: 6×4.0mL 規格(新增檢體稀釋資訊)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年10月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年1月5日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2025-09-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012304號
- 適應症
- 劑型
- Facotr VIII Chromogenic Assay 測試組.2×2ml Factor X Reagent2×2ml Factor IXa Reagent2×1ml Substrate Reagent 2×10ml Stopping Buffer。 新增規格:35006。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2020-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012308號
- 適應症
- 劑型
- 471291:6 x 25 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-12
- 有效日期
- 2015-09-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012279號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯長葉毛地黃試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯長葉毛地黃校正液: 6×4.0 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-09
- 有效日期
- 2025-09-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012251號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原104年8月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-08
- 有效日期
- 2025-09-08