美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
藥證數量
1110

藥證列表

共有 1110 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013480號 
適應症
劑型
988471: 2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-03
有效日期
2020-11-03
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44001685 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013419號 
適應症
劑型
SYNCHRON CX ISE Electrolyte Buffer:2L x2 SYNCHRON CX ISE Electrolyte Reference:2L x2
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2015-11-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
44001613 
適應症
劑型
SYNCHRON LXi 725
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2015-10-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001449 
適應症
劑型
AU400, AU640, AU2700, AU5400(AU5421/AU5431)
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013350號 
適應症
劑型
2x 150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2020-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44001397 
適應症
劑型
#450214:2Lx1#472095:2Lx1
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2015-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013293號 
適應症
劑型
#449300;5.0 ml*1 vial#446640;5.0 ml*6 vial
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013300號 
適應症
劑型
#8547110 R1:15 lR2:300 ml, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013274號 
適應症
劑型
AcT8、AcT10
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013283號 
適應症
劑型
#469170:4x2ml 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2020-10-26
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第013203號 
適應症
劑型
#8546983:1 L
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013204號 
適應症
劑型
# 8546983:1L
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第013216號 
適應症
劑型
Ref 6607021:50 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2025-10-20
許可證字號
44001050 
適應症
劑型
Access Immunoassay System;Access 2 Immunoassay System;Access Substrate:4 x 130 mL (81906);Access Wash Buffer:4 x 1950 mL (81907);Access System Check Solution:6 x 4.0 mL (81910);Access Field Service System Check:1 x 225 mL (A21537)
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001065 
適應症
劑型
2×100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001073 
適應症
劑型
Ref 450160 1×2000 mLRef 445865 2×2000 mL
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001074 
適應症
劑型
2x250 mL
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2015-10-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000997 
適應症
劑型
1. UniCel DxI 800;2. UniCel DxI800 Access Wash Buffer: 1×10L 8547197
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001016 
適應症
劑型
6x13.8 mL/Bottle
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001017 
適應症
劑型
#467915: 2Lx2、#467935: 2Lx2。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44001018 
適應症
劑型
2x300 test/kit
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
衛部藥製字第013189號 
適應症
劑型
#6607077: 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2020-10-17
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013178號 
適應症
劑型
#475081: 1×3 mL
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2020-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000923 
適應症
劑型
SYNCHRON CX4 DELTA, SYNCHRON CX5 DELTA, SYNCHRON CX7 DELTA, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2010-10-13
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000932 
適應症
劑型
2 x 200 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000933 
適應症
劑型
2×200Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2015-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011587號 
適應症
劑型
5C 血液品管劑,每盒包含低、中、高三種濃度,每瓶3.3毫升。註銷規格:624506、7547002、7547010、7547011、7547117、7547124、7547199,以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
44000891 
適應症
劑型
OSR6124: 4×27ML R1、4×3ML R1a、4×6ML R2、4×2ML R2a
包裝
發證日期
2005-10-12
有效日期
2015-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013164號 
適應症
劑型
#33570:2x50Tests/Kit;#33575:1 x 4.0 mL and 6 x 2.5 mL。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44000855 
適應症
劑型
OSR6122: 4×15ML R1; 4×15ML R2OSR6222: 4×40ML R1; 4×40ML R2
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2025-10-11
許可證字號
44000856 
適應症
劑型
OSR6133:4x50ML R1、4x50ML R2。
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2015-10-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000865 
適應症
劑型
1. SYNCHRON LX202. SYNCHRON LX20PRO
包裝
發證日期
2005-10-11
有效日期
2020-10-11
註銷狀態
已註銷 (2020-06-12)
許可證字號
44000838 
適應症
劑型
OSR6116 4x22.5 ML R1OSR6216 4x45 ML R1OSR6516 4x107 ML R1
包裝
發證日期
2005-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
衛部藥製字第013134號 
適應症
劑型
#6602864: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第013135號 
適應症
劑型
#6602928: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第013138號 
適應症
劑型
#33810: 2 x 50 Tests/Kit#33815: 6 x 1 mL
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第013140號 
適應症
劑型
#6602507: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2025-10-04
許可證字號
衛部藥製字第013127號 
適應症
劑型
#37300:2x50 Tests/Kit; #37305:6x2.5 mL; #37309:2x4 mL。 規格變更為:37300、B83876、B83877(原102年10月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更為:37300、37305、37309;校正液及品管液開封後保存條件變更。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原106年7月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
44000713 
適應症
劑型
300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2025-10-03
許可證字號
衛部藥製字第013118號 
適應症
劑型
2×50Tests/Kit;校正液: 1×5.0 mL, 5×2.5 mL。 規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年11月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部藥製字第013120號 
適應症
劑型
2x50Test/Kit;校正液:6 x 2.5 mL。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部藥製字第013107號 
適應症
劑型
Opiate(OP) reaget: 1x250 tests/Kit; OP 300 Low Urine Calibrator: 1x5 mL; OP 300 High urine calibrator: 1x5 mL
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第013092號 
適應症
劑型
100 Tests/ Kit
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013096號 
適應症
劑型
# 449430AMG antibody 5.0 ml x1 vial
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2010-09-28
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000633 
適應症
劑型
Q-Prep Workstation,TQ-Prep Workstation
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第013079號 
適應症
劑型
# 469283:2 mL x4
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
衛部藥製字第013088號 
適應症
劑型
#442670:2x200 tests/kit#476821:2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000588 
適應症
劑型
OSR6132 OSR6232 OSR6532,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
44000589 
適應症
劑型
OSR6126, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
44000590 
適應症
劑型
OSR6119、OSR6219以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
許可證字號
44000591 
適應症
劑型
OSR6136、OSR6236,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2015-09-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000610 
適應症
劑型
UniCel DxC600 and UniCel DxC800
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013047號 
適應症
劑型
150 tests
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第013057號 
適應症
劑型
5×10 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第013063號 
適應症
劑型
#474970;1x 5 mL#474973;1x 5 mL
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
衛部藥製字第013065號 
適應症
劑型
#467920:2×150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2020-09-26
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第013018號 
適應症
劑型
3x30 test/kit
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第013022號 
適應症
劑型
Alkaline Buffer:1600 mLx2 Picric Acid Sodium:400 mLx2
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2015-09-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000515 
適應症
劑型
CX4 CE, CX5CE, CX5, CX7, CX7 RTS, CX9 ALX,以下空白
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000520 
適應症
劑型
442650:2x200 tests/kit476846:2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000521 
適應症
劑型
#445850: 2x300 test/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000523 
適應症
劑型
#465145 : 2 x 300 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000524 
適應症
劑型
#467825: 2 x 300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000525 
適應症
劑型
#442785 2×300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000526 
適應症
劑型
#442620:2x200 tests/kit#476826:2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000527 
適應症
劑型
442740:2x300 test/kit
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2015-09-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012432號 
適應症
劑型
#465908: 6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012458號 
適應症
劑型
Reagent kit:2x50 Tests/KitCalibrator:7x2.5 mLDiluent:1X14 mL 規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94年10月14日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000509 
適應症
劑型
OSR6186, OSR6286, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000510 
適應症
劑型
OSR6189,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000511 
適應症
劑型
#OSR6107,#OSR6507,#60100, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000512 
適應症
劑型
OSR6114, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000513 
適應症
劑型
OSR6127, OSR6227, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第012408號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit。 CX 微量白蛋白校正液:1 × 3.0 mL (Level 1-6)LX微量白蛋白校正液:1 × 3 mL 註銷規格:CX微量白蛋白校正液:1×3.0mL (Level 1-6)。 規格變更:LX微量白蛋白校正液:1×3mL變更為微量白蛋白校正液:1×3mL。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2020-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012415號 
適應症
劑型
等級1:4x4 mL等級2:4x4 mL等級4:4x4 mL
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2015-09-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012419號 
適應症
劑型
150 tests
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
衛部藥製字第012382號 
適應症
劑型
4 x 3 mL
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012394號 
適應症
劑型
2 x 2 L、500 mL x 1。
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012397號 
適應症
劑型
#442745: 2×300 tests/kit#476861: 2×400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012404號 
適應症
劑型
Alkaline Buffer: 1600 mLPicric Acid Solution:400 mL
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2020-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012365號 
適應症
劑型
2 x 2 L
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012377號 
適應症
劑型
100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
衛部藥製字第012378號 
適應症
劑型
2x300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012325號 
適應症
劑型
6x25 mL
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012327號 
適應症
劑型
2x200 tests/kit2x400 tests/kit
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012334號 
適應症
劑型
150 tests
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012348號 
適應症
劑型
2x50Tests/Kit。增加規格:#33556(原94年10月26日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012351號 
適應症
劑型
# 439715:2x200 tests/Kit# 476856:2x300 tests/Kit。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第012356號 
適應症
劑型
協康酵素校正液 Level 1:3x5 mL 協康酵素校正液 Level 2:3x5 mL
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012359號 
適應症
劑型
亞瑟斯催乳激素試劑:2x50Tests/Kit亞瑟斯催乳激素校正液:1 x 4.0 mL and 5 x 2.5 mL。 規格、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年10月5日標籤仿單核定本收回作廢),以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原105年8月9日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第012322號 
適應症
劑型
#467930:2 x 150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2020-09-13
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第012290號 
適應症
劑型
亞瑟斯茶鹼試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯茶鹼校正液: 6×4.0 mL
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012293號 
適應症
劑型
亞瑟斯皮質素試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯皮質素校正液: 6×4.0 mL。增加規格:#33606(原94年10月5日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
衛部藥製字第012295號 
適應症
劑型
5.0 ml x 1, 5.0 ml x 6
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2010-09-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第012296號 
適應症
劑型
亞瑟斯維生素B12試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯維生素B12校正液: 6×4.0mL 規格(新增檢體稀釋資訊)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原94年10月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年1月5日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
衛部藥製字第012304號 
適應症
劑型
Facotr VIII Chromogenic Assay 測試組.2×2ml Factor X Reagent2×2ml Factor IXa Reagent2×1ml Substrate Reagent 2×10ml Stopping Buffer。 新增規格:35006。仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2020-09-12
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第012308號 
適應症
劑型
471291:6 x 25 mL
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2015-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第012279號 
適應症
劑型
亞瑟斯長葉毛地黃試劑: 2×50Tests/Kit亞瑟斯長葉毛地黃校正液: 6×4.0 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年9月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛部藥製字第012251號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原104年8月21日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08