美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 藥證數量
- 1110
藥證列表
共有 1110 個藥證
- 許可證字號
- 44004752
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 44004279
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 44004280
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2026-04-28
- 許可證字號
- 44004203
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2026-04-25
- 許可證字號
- 44004204
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003773
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-13
- 有效日期
- 2026-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44003664
- 適應症
- 劑型
- 1公升/罐
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2021-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44003362
- 適應症
- 劑型
- Citranox (P/N 81912): 1 Gallon (3.8 liters)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44003363
- 適應症
- 劑型
- 1 Liter/34oz
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2016-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016239號
- 適應症
- 劑型
- #6603274: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016240號
- 適應症
- 劑型
- #6602385: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016241號
- 適應症
- 劑型
- #6603012: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016184號
- 適應症
- 劑型
- IQ 200 Sprint; IQ200 Elite。 規格變更為:iQ200 Sprint(800-3950、800-3047)、iQ200 Elite(800-3951、800-3046)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原98年10月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2026-03-21
- 許可證字號
- 44003051
- 適應症
- 劑型
- #A07802: 50 tests, 2x5 mL;#A07803: 150 tests, 6x5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2026-03-21
- 許可證字號
- 44002996
- 適應症
- 劑型
- A11895: 200 tests, 100 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 44002997
- 適應症
- 劑型
- #a07799: 100 tests, 20ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016049號
- 適應症
- 劑型
- 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(檢體安定性)及說明書標籤變更為:詳如中文說明書核定本(原109年2月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015984號
- 適應症
- 劑型
- #445860: 2 x 50 tests/kit,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-14
- 有效日期
- 2016-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015933號
- 適應症
- 劑型
- ALTRA
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2021-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015139號
- 適應症
- 劑型
- #386357, #386358, #81908。規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年12月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年4月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015797號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-30
- 有效日期
- 2010-12-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015717號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6112#OSR6212
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2020-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015642號
- 適應症
- 劑型
- OSR6101:2*15ML R1-1 ACP-T, 2*15ML R1-2 ACP-NP, 4* R1-S ACP-S, 1*10ML ACPst.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2015-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015649號
- 適應症
- 劑型
- XLXL-MCL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2020-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015669號
- 適應症
- 劑型
- OSR6106: 4*40ML。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2020-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015601號
- 適應症
- 劑型
- OSR6111: 4*6ML R1 DBILC, 4*6ML R1 DBILB; OSR6211: 4*20ML R1 DBILC, 4*20ML R1 DBILB
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015602號
- 適應症
- 劑型
- OSR6176:R1 4x30ML;OSR6276:R1 4x53ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2015-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015603號
- 適應症
- 劑型
- OSR6187: R1(4*27ML), R2(4*9ML); OSR6287: R1(4*51.3ML), R2(4*17.1ML); OSR6587: R1(4*107ML), R2(4*40ML); ODC0011: 2*3ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015606號
- 適應症
- 劑型
- OSR6121 R1 : 4*25ML ; OSR6121 R2 : 4*12.5ML ; OSR6221 R1 : 4*53ML ; OSR6221 R2 : 4*27ML ; OSR6521 R1 : 4*102ML ; OSR6521 R2 : 4*52ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015612號
- 適應症
- 劑型
- OSR6153:2*R R1 Lyo、2x25ML R1 Buffer、2* R2 Lyo、2x5ML R2 Buffer;ODR2041:9x2ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2015-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015615號
- 適應症
- 劑型
- OSR6167 : 4*15ML R1 ; 4*5ML R2 ; ODR3024 : 5 levels, 1 x 2 mL each.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015625號
- 適應症
- 劑型
- #OE66313: 2*25 ML, #OE66314: 2/25ML, #OE66315: 4*100ML, #OE66316: 4*100ML, #OE66317: 4*100ML, #OE66318: 4*1000ML, #OE66319: 4*2000ML, #OE66320: 4*2000ML。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。詳如核定之中文說明書(原103年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015630號
- 適應症
- 劑型
- OE66300:20*5ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2015-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015637號
- 適應症
- 劑型
- OSR6102: R1, 4*29ML;OSR6202: R1, 4*54ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015640號
- 適應症
- 劑型
- OSR6179:R1-1:4x22mL、R1-2:4x4mL、R2:4x6mLOSR6279:R1-1:4x44mL、R1-2:4x8mL、R2:4x13mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015582號
- 適應症
- 劑型
- #ODC0003: 20 x 5 mL#ODC0004: 20 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2020-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015592號
- 適應症
- 劑型
- OSR6004 : 4*12ml R1, 4*12ml R2 ; OSR6104 : 4*30ml R1, 4*30ml R2 ; OSR6204 : 4*53ml R1, 4*53ml R2 ;OSR6504 : 4*103ml R1, 4*103ml R2.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2020-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015519號
- 適應症
- 劑型
- #7547053: 200 Tests/Kit。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2020-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015528號
- 適應症
- 劑型
- #443320: 2L x1; #443330: 500 mL x1
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015559號
- 適應症
- 劑型
- PK7300
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015403號
- 適應症
- 劑型
- #447790: 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015411號
- 適應症
- 劑型
- #442760: 2 x 300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015434號
- 適應症
- 劑型
- #443340: 3x2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2015-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015448號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6134: 4x25ML R1, 4x25ML R2; #OSR6234: 4x53ML R1, 4x53ML R2; #OSR6534: 4x104ML R1, 4x104ML R2.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2020-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015379號
- 適應症
- 劑型
- # OSR6103 : 4*30 ML R1 ; 4*30 ML R2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2020-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015273號
- 適應症
- 劑型
- #6607098: 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-06
- 有效日期
- 2020-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015214號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6113: 4X27ML R1; 4X27ML R2.#OSR6213: 4X50ML R1; 4X50ML R2. 註銷規格:17296.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2025-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015230號
- 適應症
- 劑型
- #988462 (2×100 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2020-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015206號
- 適應症
- 劑型
- OSR6190 4*25ML R1;OSR6290 4*50ML R1;ODC0019 1: 3*25ML、2: 3*25ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015208號
- 適應症
- 劑型
- #6604614: 50 Tests/Kit (0.5 mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015153號
- 適應症
- 劑型
- #475015:1x250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2010-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015155號
- 適應症
- 劑型
- #472169: 1 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2020-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015167號
- 適應症
- 劑型
- #6603796 (50 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2025-12-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015119號
- 適應症
- 劑型
- #442640: 2×300 tests/kit以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015136號
- 適應症
- 劑型
- #445375: 2 x 60 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2015-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015141號
- 適應症
- 劑型
- #467925: 2x150 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2020-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015145號
- 適應症
- 劑型
- #6607023: 50 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015086號
- 適應症
- 劑型
- OSR61203:R1 4x24mL、R2 4x12mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015087號
- 適應症
- 劑型
- #7547059: 100 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015088號
- 適應症
- 劑型
- #442775: 400 Tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015092號
- 適應症
- 劑型
- OSR6178:4*51ML R1、4*51ML R2OSR6578:4*103ML R1、4*103ML R2
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2020-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015100號
- 適應症
- 劑型
- BECKMAN COULTER COULTER AcT 5Diff Auto Loader Hematology Analyzer
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015104號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6009、#OSR6109、#OSR6209、#OSR6509、#OE60106。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2015-11-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015109號
- 適應症
- 劑型
- #6604930: 50 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015044號
- 適應症
- 劑型
- #OSR6130, #OSR6230
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-11-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015062號
- 適應症
- 劑型
- #475135 2 x 100 tests/Kit, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015065號
- 適應症
- 劑型
- #443355 (1x500mL)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015066號
- 適應症
- 劑型
- #442665 (2×200 tests/kit);#476831 (2×400 tests/kit)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014939號
- 適應症
- 劑型
- #6603909:50 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014940號
- 適應症
- 劑型
- #6602940:100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014950號
- 適應症
- 劑型
- #442765 2× 300 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2015-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014971號
- 適應症
- 劑型
- #6607068: 50 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014938號
- 適應症
- 劑型
- Coulter HmX with Autoloader
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-23
- 有效日期
- 2020-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014925號
- 適應症
- 劑型
- CYTOMICTM FC500 FLOW CYTOMETRY SYSTEM
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014886號
- 適應症
- 劑型
- #6604929:50 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2025-11-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014890號
- 適應症
- 劑型
- #34430: 2x50Tests/Kit#34435: 6 x 1.0 mL#34439: 6 x 2.5 mL,每個濃度各3瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014891號
- 適應症
- 劑型
- #683304ACP Reagent:6.5 ml x 20 瓶Acetate Buffer 3 ml x 1瓶Sodium Tartrate 3 mL (以Acetate Buffer溶解後) x 1瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014802號
- 適應症
- 劑型
- #465360: 5.0 mL*1 vial
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014809號
- 適應症
- 劑型
- #378194: 90 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014825號
- 適應症
- 劑型
- #34450 : 100 Tests/Kit#34455 ;#34459 ;
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014830號
- 適應症
- 劑型
- #34470: 2x50 Test/Kit; #34475: 2x1.5 mL; #34479: 6x3.5 mL, 每個濃度各3瓶。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014834號
- 適應症
- 劑型
- A10826: 2x50 Tests/Kit,A10827: 6x 2.0 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月01日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年5月25日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 44002029
- 適應症
- 劑型
- OSR6193:4*10ML R1 BUFFER 4* R1 LYO
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2025-11-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014787號
- 適應症
- 劑型
- #387687: 2×50Tests/Kit;#387688: 6×2.5 mL 規格及中文仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014792號
- 適應症
- 劑型
- #447700: 150 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2025-11-17
- 許可證字號
- 44002000
- 適應症
- 劑型
- #8547168: 400mL/bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-17
- 有效日期
- 2020-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014732號
- 適應症
- 劑型
- OSR6170: 4*19ML R1, 1*3ML CALIBRATOR; OSR6270: 4*52ML R1, 1*3ML CALIBRATOR.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2020-11-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014744號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原107年12月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原112年7月17日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014756號
- 適應症
- 劑型
- #387992,#387993,#387999 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014669號
- 適應症
- 劑型
- #6602906: 100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2020-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014687號
- 適應症
- 劑型
- #6605015:50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014596號
- 適應症
- 劑型
- #6603795: 50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014598號
- 適應症
- 劑型
- #6602393:100 Tests(1x0.5mL)/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014546號
- 適應症
- 劑型
- #4134: 50 tests/kit、#4136: 24 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2010-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014568號
- 適應症
- 劑型
- #6604625: 100 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014570號
- 適應症
- 劑型
- #6604627: 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014591號
- 適應症
- 劑型
- #6602434: 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2020-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013519號
- 適應症
- 劑型
- #6603024: 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013535號
- 適應症
- 劑型
- #6602884 100 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013500號
- 適應症
- 劑型
- #6607007, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07