美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
藥證數量
1110

藥證列表

共有 1110 個藥證

許可證字號
44004752 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
44004279 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
44004280 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
44004203 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
44004204 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003773 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44003664 
適應症
劑型
1公升/罐
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2021-04-12
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44003362 
適應症
劑型
Citranox (P/N 81912): 1 Gallon (3.8 liters)
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44003363 
適應症
劑型
1 Liter/34oz
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2016-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第016239號 
適應症
劑型
#6603274: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛部藥製字第016240號 
適應症
劑型
#6602385: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛部藥製字第016241號 
適應症
劑型
#6603012: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
衛部藥製字第016184號 
適應症
劑型
IQ 200 Sprint; IQ200 Elite。 規格變更為:iQ200 Sprint(800-3950、800-3047)、iQ200 Elite(800-3951、800-3046)。 規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原98年10月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
44003051 
適應症
劑型
#A07802: 50 tests, 2x5 mL;#A07803: 150 tests, 6x5 mL
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2026-03-21
許可證字號
44002996 
適應症
劑型
A11895: 200 tests, 100 mL
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
44002997 
適應症
劑型
#a07799: 100 tests, 20ml
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第016049號 
適應症
劑型
規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(檢體安定性)及說明書標籤變更為:詳如中文說明書核定本(原109年2月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
衛部藥製字第015984號 
適應症
劑型
#445860: 2 x 50 tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-14
有效日期
2016-02-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015933號 
適應症
劑型
ALTRA
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2021-01-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第015139號 
適應症
劑型
#386357, #386358, #81908。規格及標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原94年12月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年4月19日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015797號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-30
有效日期
2010-12-30
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015717號 
適應症
劑型
#OSR6112#OSR6212
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2020-12-20
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015642號 
適應症
劑型
OSR6101:2*15ML R1-1 ACP-T, 2*15ML R1-2 ACP-NP, 4* R1-S ACP-S, 1*10ML ACPst.
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015649號 
適應症
劑型
XLXL-MCL
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2020-12-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015669號 
適應症
劑型
OSR6106: 4*40ML。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2020-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015601號 
適應症
劑型
OSR6111: 4*6ML R1 DBILC, 4*6ML R1 DBILB; OSR6211: 4*20ML R1 DBILC, 4*20ML R1 DBILB
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015602號 
適應症
劑型
OSR6176:R1 4x30ML;OSR6276:R1 4x53ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2015-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015603號 
適應症
劑型
OSR6187: R1(4*27ML), R2(4*9ML); OSR6287: R1(4*51.3ML), R2(4*17.1ML); OSR6587: R1(4*107ML), R2(4*40ML); ODC0011: 2*3ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015606號 
適應症
劑型
OSR6121 R1 : 4*25ML ; OSR6121 R2 : 4*12.5ML ; OSR6221 R1 : 4*53ML ; OSR6221 R2 : 4*27ML ; OSR6521 R1 : 4*102ML ; OSR6521 R2 : 4*52ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015612號 
適應症
劑型
OSR6153:2*R R1 Lyo、2x25ML R1 Buffer、2* R2 Lyo、2x5ML R2 Buffer;ODR2041:9x2ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2015-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015615號 
適應症
劑型
OSR6167 : 4*15ML R1 ; 4*5ML R2 ; ODR3024 : 5 levels, 1 x 2 mL each.
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015625號 
適應症
劑型
#OE66313: 2*25 ML, #OE66314: 2/25ML, #OE66315: 4*100ML, #OE66316: 4*100ML, #OE66317: 4*100ML, #OE66318: 4*1000ML, #OE66319: 4*2000ML, #OE66320: 4*2000ML。 規格變更:詳如中文仿單核定本。 標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。詳如核定之中文說明書(原103年12月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015630號 
適應症
劑型
OE66300:20*5ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2015-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015637號 
適應症
劑型
OSR6102: R1, 4*29ML;OSR6202: R1, 4*54ML
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015640號 
適應症
劑型
OSR6179:R1-1:4x22mL、R1-2:4x4mL、R2:4x6mLOSR6279:R1-1:4x44mL、R1-2:4x8mL、R2:4x13mL
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015582號 
適應症
劑型
#ODC0003: 20 x 5 mL#ODC0004: 20 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2021-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015592號 
適應症
劑型
OSR6004 : 4*12ml R1, 4*12ml R2 ; OSR6104 : 4*30ml R1, 4*30ml R2 ; OSR6204 : 4*53ml R1, 4*53ml R2 ;OSR6504 : 4*103ml R1, 4*103ml R2.
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015519號 
適應症
劑型
#7547053: 200 Tests/Kit。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2020-12-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015528號 
適應症
劑型
#443320: 2L x1; #443330: 500 mL x1
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015559號 
適應症
劑型
PK7300
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015403號 
適應症
劑型
#447790: 150 tests
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015411號 
適應症
劑型
#442760: 2 x 300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015434號 
適應症
劑型
#443340: 3x2 L
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2015-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015448號 
適應症
劑型
#OSR6134: 4x25ML R1, 4x25ML R2; #OSR6234: 4x53ML R1, 4x53ML R2; #OSR6534: 4x104ML R1, 4x104ML R2.
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2020-12-10
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015379號 
適應症
劑型
# OSR6103 : 4*30 ML R1 ; 4*30 ML R2
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2020-12-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015273號 
適應症
劑型
#6607098: 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2020-12-06
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015214號 
適應症
劑型
#OSR6113: 4X27ML R1; 4X27ML R2.#OSR6213: 4X50ML R1; 4X50ML R2. 註銷規格:17296.
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2025-12-05
許可證字號
衛部藥製字第015230號 
適應症
劑型
#988462 (2×100 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第015206號 
適應症
劑型
OSR6190 4*25ML R1;OSR6290 4*50ML R1;ODC0019 1: 3*25ML、2: 3*25ML
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015208號 
適應症
劑型
#6604614: 50 Tests/Kit (0.5 mL)
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015153號 
適應症
劑型
#475015:1x250 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2010-12-01
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第015155號 
適應症
劑型
#472169: 1 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2020-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第015167號 
適應症
劑型
#6603796 (50 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2025-12-01
許可證字號
衛部藥製字第015119號 
適應症
劑型
#442640: 2×300 tests/kit以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015136號 
適應症
劑型
#445375: 2 x 60 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2015-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第015141號 
適應症
劑型
#467925: 2x150 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2020-11-30
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第015145號 
適應症
劑型
#6607023: 50 Tests
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015086號 
適應症
劑型
OSR61203:R1 4x24mL、R2 4x12mL。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015087號 
適應症
劑型
#7547059: 100 tests。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015088號 
適應症
劑型
#442775: 400 Tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015092號 
適應症
劑型
OSR6178:4*51ML R1、4*51ML R2OSR6578:4*103ML R1、4*103ML R2
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2020-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第015100號 
適應症
劑型
BECKMAN COULTER COULTER AcT 5Diff Auto Loader Hematology Analyzer
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015104號 
適應症
劑型
#OSR6009、#OSR6109、#OSR6209、#OSR6509、#OE60106。
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2015-11-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015109號 
適應症
劑型
#6604930: 50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015044號 
適應症
劑型
#OSR6130, #OSR6230
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第015062號 
適應症
劑型
#475135 2 x 100 tests/Kit, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015065號 
適應症
劑型
#443355 (1x500mL)
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第015066號 
適應症
劑型
#442665 (2×200 tests/kit);#476831 (2×400 tests/kit)
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第014939號 
適應症
劑型
#6603909:50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014940號 
適應症
劑型
#6602940:100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014950號 
適應症
劑型
#442765 2× 300 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2015-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014971號 
適應症
劑型
#6607068: 50 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
衛部藥製字第014938號 
適應症
劑型
Coulter HmX with Autoloader
包裝
發證日期
2005-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014925號 
適應症
劑型
CYTOMICTM FC500 FLOW CYTOMETRY SYSTEM
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014886號 
適應症
劑型
#6604929:50 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014890號 
適應症
劑型
#34430: 2x50Tests/Kit#34435: 6 x 1.0 mL#34439: 6 x 2.5 mL,每個濃度各3瓶。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014891號 
適應症
劑型
#683304ACP Reagent:6.5 ml x 20 瓶Acetate Buffer 3 ml x 1瓶Sodium Tartrate 3 mL (以Acetate Buffer溶解後) x 1瓶
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014802號 
適應症
劑型
#465360: 5.0 mL*1 vial
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014809號 
適應症
劑型
#378194: 90 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第014825號 
適應症
劑型
#34450 : 100 Tests/Kit#34455 ;#34459 ;
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第014830號 
適應症
劑型
#34470: 2x50 Test/Kit; #34475: 2x1.5 mL; #34479: 6x3.5 mL, 每個濃度各3瓶。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014834號 
適應症
劑型
A10826: 2x50 Tests/Kit,A10827: 6x 2.0 mL。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月01日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年5月25日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44002029 
適應症
劑型
OSR6193:4*10ML R1 BUFFER 4* R1 LYO
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
衛部藥製字第014787號 
適應症
劑型
#387687: 2×50Tests/Kit;#387688: 6×2.5 mL 規格及中文仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原107年7月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
衛部藥製字第014792號 
適應症
劑型
#447700: 150 tests
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2025-11-17
許可證字號
44002000 
適應症
劑型
#8547168: 400mL/bottle
包裝
發證日期
2005-11-17
有效日期
2020-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014732號 
適應症
劑型
OSR6170: 4*19ML R1, 1*3ML CALIBRATOR; OSR6270: 4*52ML R1, 1*3ML CALIBRATOR.
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2020-11-16
註銷狀態
已註銷 (2018-12-03)
許可證字號
衛部藥製字第014744號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原107年12月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原112年7月17日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014756號 
適應症
劑型
#387992,#387993,#387999 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2025-11-16
許可證字號
衛部藥製字第014669號 
適應症
劑型
#6602906: 100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第014687號 
適應症
劑型
#6605015:50 tests
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014596號 
適應症
劑型
#6603795: 50 tests
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014598號 
適應症
劑型
#6602393:100 Tests(1x0.5mL)/kit
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014546號 
適應症
劑型
#4134: 50 tests/kit、#4136: 24 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2010-11-10
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第014568號 
適應症
劑型
#6604625: 100 tests/kit
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014570號 
適應症
劑型
#6604627: 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
衛部藥製字第014591號 
適應症
劑型
#6602434: 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第013519號 
適應症
劑型
#6603024: 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013535號 
適應症
劑型
#6602884 100 tests
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
衛部藥製字第013500號 
適應症
劑型
#6607007, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07