美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
藥證數量
1110

藥證列表

共有 1110 個藥證

許可證字號
56027702 
適應症
劑型
OSR6004,OSR6104,OSR6204,OSR6504,OSR6604。
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027703 
適應症
劑型
OSR6111,OSR6211,OSR6511,OSR6611。
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027704 
適應症
劑型
OSR6112,OSR6212,OSR6512,OSR6612。
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027705 
適應症
劑型
OSR6102,OSR6202, OSR6602。
包裝
發證日期
2015-10-05
有效日期
2020-10-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027677 
適應症
劑型
ODC0023(3×1mL)。標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原104年11月5日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027678 
適應症
劑型
449560(4×3mL)。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027679 
適應症
劑型
449730,(4×3mL)。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027680 
適應症
劑型
OSR6109,OSR6209,OSR6509,OSR6609。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027681 
適應症
劑型
OSR6006,(4×10mL);OSR6106,(4×40mL)。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2020-09-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027682 
適應症
劑型
#663940,(4×1mL)。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027683 
適應症
劑型
467858。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027684 
適應症
劑型
#469600,(1×2mL,Level 1-6)。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
56027673 
適應症
劑型
66300(20×5mL)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原104年9月17日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-09-07
有效日期
2025-09-07
許可證字號
56027563 
適應症
劑型
471288(6×25mL);471291(6×25mL);471294(6×25mL)。
包裝
發證日期
2015-08-27
有效日期
2025-08-27
許可證字號
56027559 
適應症
劑型
A15625;B23634。
包裝
發證日期
2015-08-21
有效日期
2025-08-21
許可證字號
56027560 
適應症
劑型
#469630(1×2mL, Level 1-6)。
包裝
發證日期
2015-08-21
有效日期
2025-08-21
許可證字號
56027549 
適應症
劑型
ODC0024(3×1ml)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如中文說明書核定本(原104年9月4日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
56027523 
適應症
劑型
B13128、B13129,以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年8月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
94015455 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-16
有效日期
2020-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94015456 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-16
有效日期
2020-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027366 
適應症
劑型
7547198。
包裝
發證日期
2015-07-03
有效日期
2020-07-03
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027360 
適應症
劑型
A28937、A28945。
包裝
發證日期
2015-06-26
有效日期
2025-06-26
許可證字號
94015372 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
94015373 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
94015374 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
56027346 
適應症
劑型
6605359。
包裝
發證日期
2015-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
56027345 
適應症
劑型
6603473 (5x10 mL)。
包裝
發證日期
2015-05-29
有效日期
2025-05-29
許可證字號
96002405 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-26
有效日期
2025-05-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96002406 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
56027333 
適應症
劑型
B00389。
包裝
發證日期
2015-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
56027334 
適應症
劑型
B12396、B12397。
包裝
發證日期
2015-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
56027330 
適應症
劑型
B24985。
包裝
發證日期
2015-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
56027219 
適應症
劑型
A63493。
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56027218 
適應症
劑型
B13127。
包裝
發證日期
2015-04-22
有效日期
2025-04-22
許可證字號
56027198 
適應症
劑型
A49752、A49753、A56934。
包裝
發證日期
2015-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
96002355 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-30
有效日期
2025-03-30
許可證字號
94015009 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
56027089 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
56027093 
適應症
劑型
HbAlc3 Reagent:B36415(2 x 125 tests)、HbDIL Reagent:A88469 (2 x 104 mL)、Hemolyzing Reagent:472137 (1000 tests)。
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
56027077 
適應症
劑型
IM1188。
包裝
發證日期
2015-02-16
有效日期
2025-02-16
許可證字號
56027054 
適應症
劑型
B36862。
包裝
發證日期
2015-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
56026848 
適應症
劑型
A79765、A79766。 規格及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原104年1月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-01-15
有效日期
2025-01-15
許可證字號
94014814 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-31
有效日期
2019-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94014784 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-25
有效日期
2024-12-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56026753 
適應症
劑型
175651 (LOW 1×3 mL, HIGH 1×3 mL)。
包裝
發證日期
2014-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
56026742 
適應症
劑型
175658。
包裝
發證日期
2014-11-19
有效日期
2024-11-19
許可證字號
56026549 
適應症
劑型
DSL4900。
包裝
發證日期
2014-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
56026550 
適應症
劑型
DSL2700。
包裝
發證日期
2014-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
56026548 
適應症
劑型
DSL8600。
包裝
發證日期
2014-10-01
有效日期
2024-10-01
許可證字號
56026538 
適應症
劑型
175621、6607124。
包裝
發證日期
2014-09-25
有效日期
2024-09-25
許可證字號
56026531 
適應症
劑型
DSL3800。
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2029-09-19
許可證字號
94014515 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-09-18
有效日期
2024-09-18
許可證字號
94014428 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-11
有效日期
2029-08-11
許可證字號
56026292 
適應症
劑型
QuickComp 4 Kit 177017、QuickComp 2 Kit 177018。
包裝
發證日期
2014-08-05
有效日期
2024-08-05
許可證字號
56026287 
適應症
劑型
IM3492。
包裝
發證日期
2014-08-04
有效日期
2029-08-04
許可證字號
56026279 
適應症
劑型
17350H。
包裝
發證日期
2014-07-22
有效日期
2024-07-22
許可證字號
56026252 
適應症
劑型
IM1452。 規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年7月8日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-20
有效日期
2029-06-20
許可證字號
56026100 
適應症
劑型
IM1441。
包裝
發證日期
2014-06-11
有效日期
2029-06-11
許可證字號
56026097 
適應症
劑型
OSR6006、OSR6106。
包裝
發證日期
2014-06-05
有效日期
2019-06-05
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026085 
適應症
劑型
A63492。
包裝
發證日期
2014-05-22
有效日期
2019-05-22
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026084 
適應症
劑型
A85264(2×50 Tests/pack)、B11754(4.0mL/vial)。
包裝
發證日期
2014-05-16
有效日期
2029-05-16
許可證字號
56026059 
適應症
劑型
A87905。
包裝
發證日期
2014-04-16
有效日期
2024-04-16
許可證字號
56025909 
適應症
劑型
DSL4800。
包裝
發證日期
2014-03-06
有效日期
2029-03-06
許可證字號
56025907 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
56025906 
適應症
劑型
IM1579、IM3320。
包裝
發證日期
2014-02-27
有效日期
2029-02-27
許可證字號
56025902 
適應症
劑型
IM1447、IM3286。
包裝
發證日期
2014-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
56025903 
適應症
劑型
IM1363、IM3321。
包裝
發證日期
2014-02-26
有效日期
2029-02-26
許可證字號
56025899 
適應症
劑型
DR0090。
包裝
發證日期
2014-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
56025900 
適應症
劑型
DR0091。
包裝
發證日期
2014-02-24
有效日期
2029-02-24
許可證字號
56025891 
適應症
劑型
IM2121、IM3303。
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
56025892 
適應症
劑型
IM1699、IM3287。
包裝
發證日期
2014-02-14
有效日期
2029-02-14
許可證字號
56025863 
適應症
劑型
IM3712、IM3713。
包裝
發證日期
2014-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
56025733 
適應症
劑型
A98143, A98144 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
56025736 
適應症
劑型
A98264, A98265 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
56025697 
適應症
劑型
IM2125, IM3301 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-09
有效日期
2028-12-09
許可證字號
94013631 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-27
有效日期
2023-11-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56025547 
適應症
劑型
IM 3251 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
56025541 
適應症
劑型
IM1381, IM3302 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
94013543 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-30
有效日期
2018-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025156 
適應症
劑型
PRA 以下空白
包裝
發證日期
2013-10-14
有效日期
2028-10-14
許可證字號
56025527 
適應症
劑型
ODC0005(control 1 3x5mL, control 2 3x5mL) 以下空白
包裝
發證日期
2013-10-14
有效日期
2018-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025295 
適應症
劑型
ODC0012 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-30
有效日期
2018-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
94013401 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-09-10
有效日期
2023-09-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94013301 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-12
有效日期
2023-08-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56025097 
適應症
劑型
A60290 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-26
有效日期
2023-07-26
許可證字號
56025094 
適應症
劑型
OSR61204 4x45 mL R1、4x15 mL R2 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-24
有效日期
2028-07-24
許可證字號
衛部藥製字第025087號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-16
有效日期
2028-07-16
許可證字號
衛部藥製字第025069號 
適應症
劑型
B1017-212 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
衛部藥製字第024714號 
適應症
劑型
17617 REAGENT 1a:6x20mL REAGENT 1b:6x20mL(powder) Tartrate REAGENT:powder REAGENT 2:1x3mL 以下空白
包裝
發證日期
2013-06-06
有效日期
2023-06-06
許可證字號
44013029 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-17
有效日期
2018-05-17
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012897 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-04-11
有效日期
2023-04-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44012703 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛部藥製字第024530號 
適應症
劑型
B08177/FHCY200,以下空白
包裝
發證日期
2013-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
衛部藥製字第024304號 
適應症
劑型
Reagent:A48617 2x50 tests, Calibrator A48618 6x1mL, Control A48619 6x2mL,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-26
有效日期
2027-12-26
許可證字號
衛部藥製字第024300號 
適應症
劑型
B08175,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-21
有效日期
2022-12-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024288號 
適應症
劑型
L1 469905 4x4mL, L2 465980 4x4mL, L3 465981 4x4mL, L4 465982 4x4mL,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-10
有效日期
2017-12-10
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024126號 
適應症
劑型
ODC0025 6x8mL,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-26
有效日期
2017-11-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44012301 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-24
有效日期
2022-10-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44012302 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-24
有效日期
2022-10-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44012186 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-19
有效日期
2022-09-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)