美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 藥證數量
- 1110
藥證列表
共有 1110 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011763號
- 適應症
- 劑型
- 100mL x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2015-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000312
- 適應症
- 劑型
- 10L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2015-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011759號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2015-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000306
- 適應症
- 劑型
- 1 x 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-10
- 有效日期
- 2015-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011736號
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2020-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000294
- 適應症
- 劑型
- 2 x 250 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2020-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44000295
- 適應症
- 劑型
- 4 x 2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2025-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44000296
- 適應症
- 劑型
- 每瓶1公升。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-03
- 有效日期
- 2015-08-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000291
- 適應症
- 劑型
- 4 x 1 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-02
- 有效日期
- 2015-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000292
- 適應症
- 劑型
- 4 x 120 ml/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-02
- 有效日期
- 2015-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000287
- 適應症
- 劑型
- 2 x 200 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011726號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯總三碘甲狀腺素試劑劑:2×5TESTS/KIT亞瑟斯總三碘甲狀腺素校正液:6×4.0ML 規格 (新增干擾)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年3月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年12月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011727號
- 適應症
- 劑型
- 亞瑟斯鐵蛋白試劑:2×50TESTS/KIT亞瑟斯鐵蛋白校正液:6×4.0ML 規格變更 (檢體稀釋步驟、偵測限制及性能宣稱變更)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原94年8月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年6月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 44000281
- 適應症
- 劑型
- Level 1: 6 x 1.0 mL Level 2: 6 x 1.0 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-28
- 有效日期
- 2025-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011705號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 2mL (Level 1-6)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011707號
- 適應症
- 劑型
- 儀器品管沖洗劑盒裝試劑,?盒5瓶,每瓶16毫升儀器品管對照劑盒裝試劑,?盒5瓶,每瓶16毫升
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011708號
- 適應症
- 劑型
- 產品編號386371:亞瑟斯肌酸磷酸酶MB同功酶試劑:2×50TESTS/KIT產品編號386372:亞瑟斯肌酸磷酸酶MB同功酶校正液:6×2.0ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011710號
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書(原105年4月1日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011711號
- 適應症
- 劑型
- 產品編號33500:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:2×50TESTS/KIT產品編號33505:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:6×4.0mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011712號
- 適應症
- 劑型
- 協康C反應蛋白試劑:2 x 200 tests/kit協康C反應蛋白校正液:1 x 1.0 mL CX CRP 註銷規格:協康C反應蛋白校正液:1 x 1.0 mL CX CRP
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011714號
- 適應症
- 劑型
- 100mL x 6
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011715號
- 適應症
- 劑型
- 協康蛋白質校正液1:2 x 5 mL協康蛋白質校正液2:2 x 5 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2020-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011716號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011717號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 44000265
- 適應症
- 劑型
- 3x2000mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2010-07-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000272
- 適應症
- 劑型
- IMMAGE, IMMAGE 800。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-26
- 有效日期
- 2025-07-26
- 許可證字號
- 44000258
- 適應症
- 劑型
- 2mLx3瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-25
- 有效日期
- 2010-07-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000260
- 適應症
- 劑型
- 血球處理組裝試劑:溶解劑1,900毫升,保存劑500毫升。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-25
- 有效日期
- 2025-07-25
- 許可證字號
- 44000261
- 適應症
- 劑型
- 組裝試劑含:等張緩衝稀釋劑15公升裝。細胞溶解液300毫升。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-25
- 有效日期
- 2025-07-25
- 許可證字號
- 44000262
- 適應症
- 劑型
- 300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-25
- 有效日期
- 2025-07-25
- 許可證字號
- 44000244
- 適應症
- 劑型
- 2x100 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-15
- 有效日期
- 2025-07-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011577號
- 適應症
- 劑型
- 1 x 250 tests/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2020-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011578號
- 適應症
- 劑型
- Kit Reorder # 4725002 x 2 L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011579號
- 適應症
- 劑型
- 1x200 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011580號
- 適應症
- 劑型
- 6 x 25mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011581號
- 適應症
- 劑型
- Kit Reorder #4408005.0ml x 1瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2010-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011582號
- 適應症
- 劑型
- Kit Reorder #449540 包裝1:AAT 抗体 5ml*1瓶Kit Reorder #435350 包裝2:AAT 抗体 5ml*6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2010-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011588號
- 適應症
- 劑型
- 300 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011589號
- 適應症
- 劑型
- 1mLx4瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-12
- 有效日期
- 2015-07-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011575號
- 適應症
- 劑型
- 2x2L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-06
- 有效日期
- 2015-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011558號
- 適應症
- 劑型
- COULTER AcT 5 diff Control Plus:盒裝試劑,每盒包含低、中、高三種濃度各2瓶,每瓶2.3毫升,儀器品管用,包含血球計數以白血球五項分類。COULTER AcT 5 diff Cal Calibrator:每盒2瓶,每瓶2.0毫升,包含5個測試項目單點校正,並提供設定值輸入磁片。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-28
- 有效日期
- 2015-06-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44000199
- 適應症
- 劑型
- 120mlX4瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
貝克曼庫爾特庫爾特正彩Wright-Giemsa 染色劑(未滅菌)
BECKMAN COULTER COULTER TRUCOLOR Wright-Giemsa Stain (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44000209
- 適應症
- 劑型
- 4x2L and 12x50ml stain
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44000211
- 適應症
- 劑型
- 1 x 25mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000212
- 適應症
- 劑型
- REAGENT A 1×380MLREAGENT B 1×1900ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44000180
- 適應症
- 劑型
- 2x200 TESTS/KIT AND 2x400 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011548號
- 適應症
- 劑型
- 2×300TESTS/KIT2×400TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2020-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011549號
- 適應症
- 劑型
- 1×2ML(LEVEL 1-6)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2015-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 44000174
- 適應症
- 劑型
- 每桶20公升裝。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 44000159
- 適應症
- 劑型
- 20L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2025-06-13
- 許可證字號
- 44000160
- 適應症
- 劑型
- 2 x 300 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2025-06-13
- 許可證字號
- 44000162
- 適應症
- 劑型
- 1×5ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2020-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-10)
- 許可證字號
- 44000163
- 適應症
- 劑型
- 2x100 Tests/Kit, 2x300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2020-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-10)
- 許可證字號
- 44000164
- 適應症
- 劑型
- 6×250ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2015-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000165
- 適應症
- 劑型
- 120MLx4瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2015-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000166
- 適應症
- 劑型
- CX SYSTEM:1x2L,LX SYSTEM:2x2L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-13
- 有效日期
- 2015-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000145
- 適應症
- 劑型
- 20L裝
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2015-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000146
- 適應症
- 劑型
- 2×60 TEST/KIT2×30 TEST/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 44000152
- 適應症
- 劑型
- 2×200TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2020-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-07-06)
- 許可證字號
- 44000153
- 適應症
- 劑型
- 6×13.8ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2015-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000157
- 適應症
- 劑型
- 5L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2015-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000158
- 適應症
- 劑型
- 1公升/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-10
- 有效日期
- 2015-06-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011432號
- 適應症
- 劑型
- 包裝:2×200 TESTS/KIT 包裝:2×400 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011433號
- 適應症
- 劑型
- 包裝1:2×200 tests/Kit包裝2:2×300 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011434號
- 適應症
- 劑型
- 1x500ML
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011435號
- 適應症
- 劑型
- KIT REORDER #449400包裝盒1:IGG 抗體5.0ML×1瓶KIT REORDER #446600包裝盒2:IGG 抗體5.0ML×6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2010-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011436號
- 適應症
- 劑型
- 2×300 TESTS/KT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011438號
- 適應症
- 劑型
- 產品編號:465250;4×4 ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2010-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011439號
- 適應症
- 劑型
- 4×3ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011440號
- 適應症
- 劑型
- 6X20mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011441號
- 適應症
- 劑型
- 4×3 ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011442號
- 適應症
- 劑型
- 2×300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2020-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000138
- 適應症
- 劑型
- 2x300 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-08
- 有效日期
- 2015-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000136
- 適應症
- 劑型
- 2×35 TESTS/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-07
- 有效日期
- 2015-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000130
- 適應症
- 劑型
- 5.0ml x 1瓶5.0ml x 6瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2010-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000131
- 適應症
- 劑型
- 2x300 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2025-06-03
- 許可證字號
- 44000132
- 適應症
- 劑型
- 4x120mL/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-03
- 有效日期
- 2015-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000122
- 適應症
- 劑型
- 120MLX4 瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-01
- 有效日期
- 2015-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000121
- 適應症
- 劑型
- TWO ASO-REAGENT CARTRIDGES (2X100TESTS)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-31
- 有效日期
- 2025-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011420號
- 適應症
- 劑型
- 2x50 tests/Kit 補刊規格:Calibrator:10x2mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-26
- 有效日期
- 2020-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-13)
- 許可證字號
- 44000091
- 適應症
- 劑型
- 2 x 107 mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-24
- 有效日期
- 2015-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000085
- 適應症
- 劑型
- 120ml x 4瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2015-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000086
- 適應症
- 劑型
- 2x200 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2020-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-10)
- 許可證字號
- 44000087
- 適應症
- 劑型
- 2 x 2L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2015-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000088
- 適應症
- 劑型
- 2 x 100 test/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2025-05-23
- 許可證字號
- 44000089
- 適應症
- 劑型
- 2×300 TEST/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-23
- 有效日期
- 2025-05-23
- 許可證字號
- 44000066
- 適應症
- 劑型
- 2x200 TESTS/KIT。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000067
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000068
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000069
- 適應症
- 劑型
- 150 TESTS
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000070
- 適應症
- 劑型
- 每瓶500毫升。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000071
- 適應症
- 劑型
- 血球處理組裝試劑:溶解劑1,900毫升,保存劑500毫升。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000072
- 適應症
- 劑型
- 2 x 300 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000073
- 適應症
- 劑型
- 包裝1:2x200 tests/Kit,包裝2:2x400 tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000074
- 適應症
- 劑型
- 兩瓶MOLYBDATE試劑(2x200mL)兩瓶PHOSPHORUS稀釋液(2x1800ML)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 44000075
- 適應症
- 劑型
- 2 X 300 TEST/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000076
- 適應症
- 劑型
- 3x10M/KIT
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000077
- 適應症
- 劑型
- 每瓶1公升
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2015-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 44000078
- 適應症
- 劑型
- 5.0ML x 1瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2010-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)
- 許可證字號
- 44000080
- 適應症
- 劑型
- 5ML/1瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-19
- 有效日期
- 2010-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-02-17)