美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
藥證數量
1110

藥證列表

共有 1110 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第011763號 
適應症
劑型
100mL x 6
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2015-08-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000312 
適應症
劑型
10L
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2015-08-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011759號 
適應症
劑型
1 x 1 L
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2015-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000306 
適應症
劑型
1 x 1 L
包裝
發證日期
2005-08-10
有效日期
2015-08-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011736號 
適應症
劑型
2 x 100 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2020-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000294 
適應症
劑型
2 x 250 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2020-08-03
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44000295 
適應症
劑型
4 x 2 L
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2025-08-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000296 
適應症
劑型
每瓶1公升。
包裝
發證日期
2005-08-03
有效日期
2015-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000291 
適應症
劑型
4 x 1 L
包裝
發證日期
2005-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000292 
適應症
劑型
4 x 120 ml/Kit
包裝
發證日期
2005-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000287 
適應症
劑型
2 x 200 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
衛部藥製字第011726號 
適應症
劑型
亞瑟斯總三碘甲狀腺素試劑劑:2×5TESTS/KIT亞瑟斯總三碘甲狀腺素校正液:6×4.0ML 規格 (新增干擾)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年3月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年12月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
衛部藥製字第011727號 
適應症
劑型
亞瑟斯鐵蛋白試劑:2×50TESTS/KIT亞瑟斯鐵蛋白校正液:6×4.0ML 規格變更 (檢體稀釋步驟、偵測限制及性能宣稱變更)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原94年8月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原107年6月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
44000281 
適應症
劑型
Level 1: 6 x 1.0 mL Level 2: 6 x 1.0 mL
包裝
發證日期
2005-07-28
有效日期
2025-07-28
許可證字號
衛部藥製字第011705號 
適應症
劑型
1 x 2mL (Level 1-6)
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011707號 
適應症
劑型
儀器品管沖洗劑盒裝試劑,?盒5瓶,每瓶16毫升儀器品管對照劑盒裝試劑,?盒5瓶,每瓶16毫升
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第011708號 
適應症
劑型
產品編號386371:亞瑟斯肌酸磷酸酶MB同功酶試劑:2×50TESTS/KIT產品編號386372:亞瑟斯肌酸磷酸酶MB同功酶校正液:6×2.0ML
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第011710號 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書(原105年4月1日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第011711號 
適應症
劑型
產品編號33500:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β試劑:2×50TESTS/KIT產品編號33505:亞瑟斯總人類絨毛膜促性腺激素β校正液:6×4.0mL
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第011712號 
適應症
劑型
協康C反應蛋白試劑:2 x 200 tests/kit協康C反應蛋白校正液:1 x 1.0 mL CX CRP 註銷規格:協康C反應蛋白校正液:1 x 1.0 mL CX CRP
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011714號 
適應症
劑型
100mL x 6
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011715號 
適應症
劑型
協康蛋白質校正液1:2 x 5 mL協康蛋白質校正液2:2 x 5 mL
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2020-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011716號 
適應症
劑型
300 tests
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第011717號 
適應症
劑型
300 tests
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
44000265 
適應症
劑型
3x2000mL
包裝
發證日期
2005-07-26
有效日期
2010-07-26
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000272 
適應症
劑型
IMMAGE, IMMAGE 800。
包裝
發證日期
2005-07-26
有效日期
2025-07-26
許可證字號
44000258 
適應症
劑型
2mLx3瓶
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2010-07-25
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000260 
適應症
劑型
血球處理組裝試劑:溶解劑1,900毫升,保存劑500毫升。
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2025-07-25
許可證字號
44000261 
適應症
劑型
組裝試劑含:等張緩衝稀釋劑15公升裝。細胞溶解液300毫升。
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2025-07-25
許可證字號
44000262 
適應症
劑型
300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-25
有效日期
2025-07-25
許可證字號
44000244 
適應症
劑型
2x100 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
衛部藥製字第011577號 
適應症
劑型
1 x 250 tests/kit
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2020-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011578號 
適應症
劑型
Kit Reorder # 4725002 x 2 L
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011579號 
適應症
劑型
1x200 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011580號 
適應症
劑型
6 x 25mL
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011581號 
適應症
劑型
Kit Reorder #4408005.0ml x 1瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第011582號 
適應症
劑型
Kit Reorder #449540 包裝1:AAT 抗体 5ml*1瓶Kit Reorder #435350 包裝2:AAT 抗体 5ml*6瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2010-07-12
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第011588號 
適應症
劑型
300 tests
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
衛部藥製字第011589號 
適應症
劑型
1mLx4瓶
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2015-07-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011575號 
適應症
劑型
2x2L
包裝
發證日期
2005-07-06
有效日期
2015-07-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011558號 
適應症
劑型
COULTER AcT 5 diff Control Plus:盒裝試劑,每盒包含低、中、高三種濃度各2瓶,每瓶2.3毫升,儀器品管用,包含血球計數以白血球五項分類。COULTER AcT 5 diff Cal Calibrator:每盒2瓶,每瓶2.0毫升,包含5個測試項目單點校正,並提供設定值輸入磁片。
包裝
發證日期
2005-06-28
有效日期
2015-06-28
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
44000199 
適應症
劑型
120mlX4瓶
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000209 
適應症
劑型
4x2L and 12x50ml stain
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000211 
適應症
劑型
1 x 25mL
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000212 
適應症
劑型
REAGENT A 1×380MLREAGENT B 1×1900ML
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000180 
適應症
劑型
2x200 TESTS/KIT AND 2x400 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
衛部藥製字第011548號 
適應症
劑型
2×300TESTS/KIT2×400TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-15
有效日期
2020-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011549號 
適應症
劑型
1×2ML(LEVEL 1-6)
包裝
發證日期
2005-06-15
有效日期
2015-06-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
44000174 
適應症
劑型
每桶20公升裝。
包裝
發證日期
2005-06-15
有效日期
2025-06-15
許可證字號
44000159 
適應症
劑型
20L
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
44000160 
適應症
劑型
2 x 300 test/kit
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
44000162 
適應症
劑型
1×5ML
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2020-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-09-10)
許可證字號
44000163 
適應症
劑型
2x100 Tests/Kit, 2x300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2020-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-09-10)
許可證字號
44000164 
適應症
劑型
6×250ML
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2015-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000165 
適應症
劑型
120MLx4瓶
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2015-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000166 
適應症
劑型
CX SYSTEM:1x2L,LX SYSTEM:2x2L
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2015-06-13
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000145 
適應症
劑型
20L裝
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2015-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000146 
適應症
劑型
2×60 TEST/KIT2×30 TEST/KIT
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
44000152 
適應症
劑型
2×200TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2020-06-10
註銷狀態
已註銷 (2017-07-06)
許可證字號
44000153 
適應症
劑型
6×13.8ML
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2015-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000157 
適應症
劑型
5L
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2015-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000158 
適應症
劑型
1公升/瓶
包裝
發證日期
2005-06-10
有效日期
2015-06-10
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第011432號 
適應症
劑型
包裝:2×200 TESTS/KIT 包裝:2×400 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011433號 
適應症
劑型
包裝1:2×200 tests/Kit包裝2:2×300 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
衛部藥製字第011434號 
適應症
劑型
1x500ML
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011435號 
適應症
劑型
KIT REORDER #449400包裝盒1:IGG 抗體5.0ML×1瓶KIT REORDER #446600包裝盒2:IGG 抗體5.0ML×6瓶
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2010-06-08
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第011436號 
適應症
劑型
2×300 TESTS/KT
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011438號 
適應症
劑型
產品編號:465250;4×4 ML/瓶
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2010-06-08
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
衛部藥製字第011439號 
適應症
劑型
4×3ML/瓶
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011440號 
適應症
劑型
6X20mL
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2025-06-08
許可證字號
衛部藥製字第011441號 
適應症
劑型
4×3 ML/瓶
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-13)
許可證字號
衛部藥製字第011442號 
適應症
劑型
2×300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2020-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000138 
適應症
劑型
2x300 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-08
有效日期
2015-06-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000136 
適應症
劑型
2×35 TESTS/KIT
包裝
發證日期
2005-06-07
有效日期
2015-06-07
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000130 
適應症
劑型
5.0ml x 1瓶5.0ml x 6瓶
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2010-06-03
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000131 
適應症
劑型
2x300 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2025-06-03
許可證字號
44000132 
適應症
劑型
4x120mL/瓶
包裝
發證日期
2005-06-03
有效日期
2015-06-03
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000122 
適應症
劑型
120MLX4 瓶
包裝
發證日期
2005-06-01
有效日期
2015-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000121 
適應症
劑型
TWO ASO-REAGENT CARTRIDGES (2X100TESTS)
包裝
發證日期
2005-05-31
有效日期
2025-05-31
許可證字號
衛部藥製字第011420號 
適應症
劑型
2x50 tests/Kit 補刊規格:Calibrator:10x2mL
包裝
發證日期
2005-05-26
有效日期
2020-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-09-13)
許可證字號
44000091 
適應症
劑型
2 x 107 mL
包裝
發證日期
2005-05-24
有效日期
2015-05-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000085 
適應症
劑型
120ml x 4瓶
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2015-05-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000086 
適應症
劑型
2x200 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2020-05-23
註銷狀態
已註銷 (2018-09-10)
許可證字號
44000087 
適應症
劑型
2 x 2L
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2015-05-23
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000088 
適應症
劑型
2 x 100 test/kit
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2025-05-23
許可證字號
44000089 
適應症
劑型
2×300 TEST/KIT
包裝
發證日期
2005-05-23
有效日期
2025-05-23
許可證字號
44000066 
適應症
劑型
2x200 TESTS/KIT。
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000067 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000068 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000069 
適應症
劑型
150 TESTS
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000070 
適應症
劑型
每瓶500毫升。
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000071 
適應症
劑型
血球處理組裝試劑:溶解劑1,900毫升,保存劑500毫升。
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000072 
適應症
劑型
2 x 300 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000073 
適應症
劑型
包裝1:2x200 tests/Kit,包裝2:2x400 tests/Kit
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000074 
適應症
劑型
兩瓶MOLYBDATE試劑(2x200mL)兩瓶PHOSPHORUS稀釋液(2x1800ML)
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
44000075 
適應症
劑型
2 X 300 TEST/KIT
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000076 
適應症
劑型
3x10M/KIT
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000077 
適應症
劑型
每瓶1公升
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2015-05-19
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
44000078 
適應症
劑型
5.0ML x 1瓶
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2010-05-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)
許可證字號
44000080 
適應症
劑型
5ML/1瓶
包裝
發證日期
2005-05-19
有效日期
2010-05-19
註銷狀態
已註銷 (2011-02-17)