臺灣拜耳股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
臺灣拜耳股份有限公司
地址
臺北市信義區信義路5段7號53樓 
藥證數量
127

藥證列表

共有 127 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第021062號 
適應症
成人:對Ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症、吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)、吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2020-07-14
有效日期
2025-10-13
註銷狀態
已註銷 (2023-05-02)
許可證字號
52027161 
適應症
治療成人18歲及以上由具感受性的格蘭氏陽性細菌所引起的急性細菌性皮膚和皮膚組織感染
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2017-08-04
有效日期
2022-08-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
52026603 
適應症
避孕。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 一支 OI
發證日期
2016-11-10
有效日期
2021-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-21)
許可證字號
52026787 
適應症
陰道錠:使用於曾由醫師診斷為黴菌(多數為念珠菌)感染所引起陰道炎之復發治療。 乳膏:念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎。
劑型
包裝
乳膏劑:100公克以下 87, 陰道錠劑:一陰道錠附助用器 03
發證日期
2016-05-25
有效日期
2021-05-25
註銷狀態
已註銷 (2022-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第018095號 
適應症
成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。
劑型
包裝
100支以下 03, 100ml(200mg),200ml(400mg) L2
發證日期
2015-03-16
有效日期
2030-07-03
許可證字號
衛署藥輸字第019856號 
適應症
狹心症、高血壓
劑型
包裝
1000顆以下 89
發證日期
2014-11-16
有效日期
2020-02-19
註銷狀態
已註銷 (2022-07-21)
許可證字號
衛署藥製字第057981號 
適應症
適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受Metformin和Acarbose合併治療者,或僅使用Metformin或Acarbose但控制不佳者。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 8I, KP
發證日期
2013-06-24
有效日期
2023-06-24
許可證字號
衛署藥輸字第019855號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
1000顆以下 89
發證日期
2013-05-02
有效日期
2018-09-12
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
衛署藥輸字第025136號 
適應症
荷爾蒙替代療法用於更年期不適,皮膚和泌尿生殖道的退化症狀,更年期之情緒低潮,非惡性腫瘤疾病之卵巢切除後之荷爾蒙缺乏症狀,預防停經後之骨質疏鬆。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-01-08
有效日期
2015-01-08
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
44008148 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-23
有效日期
2014-09-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署藥輸字第025048號 
適應症
緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型
包裝
6~1000錠 K2
發證日期
2009-06-23
有效日期
2019-06-23
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
衛部藥製字第019943號 
適應症
劑型
Each contains:1.CONTOUR TS Blood Glucose Meter, 2.CONTUOR TS User Guide, 3.CONTOUR TS Quick Reference Guide, 4.CONTUOR TS Quick Start Guide, 5.Ascensia MICROLET Adjustable Lancing Device with 5 lancets, 6.Carrying Case, 7.Contour TS Blood Glucose Test Strips-1840, 50 Strips (2 x 25 strips)-1841, 25 strips (1 x 25 strips)
包裝
發證日期
2009-02-10
有效日期
2019-02-10
註銷狀態
已註銷 (2017-12-28)
許可證字號
衛署藥輸字第017332號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000錠塑膠/鋁箔片 03
發證日期
2008-07-02
有效日期
2013-06-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
44006574 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2013-03-12
註銷狀態
已註銷 (2015-06-03)
許可證字號
44006575 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-03-12
有效日期
2018-03-12
註銷狀態
已註銷 (2017-12-14)
許可證字號
44006417 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-26
有效日期
2017-12-26
註銷狀態
已註銷 (2017-12-14)
許可證字號
44005902 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-24
有效日期
2012-05-24
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018267號 
適應症
劑型
50 tests
包裝
發證日期
2007-05-15
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛署藥輸字第024452號 
適應症
緩解過敏性鼻炎及感冒的相關症狀,如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢和流眼淚。
劑型
包裝
2-7粒 89
發證日期
2006-05-24
有效日期
2016-05-24
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第016268號 
適應症
劑型
# 00454:60 tests
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2011-03-30
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44003162 
適應症
劑型
24x15 mL (00367)
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
44003163 
適應症
劑型
24x15 mL (00360)
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛署藥輸字第024388號 
適應症
預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-02-22
有效日期
2016-02-22
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛部藥製字第015479號 
適應症
劑型
Blood Glucose Meter; Blood Glucose Test Strips (50 tests/ 5 discs/box); Normal Control Solution (2.5 mL vial); High and Low Control Solutions (2.5 mL vial of each); Lancing Device; Lancet (100 lancets/box, 200 lancets/box)
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2010-12-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第015070號 
適應症
劑型
Ascensia Elite Blood Glucose Meter; Ascensia Elite XL Blood Glucose Meter; Ascensia Elite Blood Glucose Test Strips (50 strips/box); Ascensia Elite Normal Control (2.5 mL vial); Ascensia Elite Low and High Controls (2.5 ml vial of each); Ascensia Microlet Adjustable Lancing Device; Ascensia Microlet Lancet
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2015-11-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第014876號 
適應症
劑型
100 tests/bottle
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第014736號 
適應症
劑型
Ascensia Esprit 2 Blood Glucose Monitoring SystemAscensia Esprit 2 Blood Glucose MeterAscensia Glucodisc Blood Glucose Test Strips(50 tests/5 discs/box)Ascensia Glucodisc Normal Control Solution(2.5 mL vial)Ascensia Glucodisc High and Low Control Solution(2.5 mL vial of each)Microlet Adjustable Lancing DeviceMicrolet Lancet
包裝
發證日期
2005-11-16
有效日期
2010-11-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第014692號 
適應症
劑型
50 strips/bottle; 100 strips/bottle
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2010-11-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第011782號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2010-08-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000778號 
適應症
治療A型血友病。
劑型
包裝
每瓶1000IU 13
發證日期
2003-11-24
有效日期
2008-11-24
註銷狀態
已註銷 (2005-09-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000779號 
適應症
治療A型血友病。
劑型
包裝
500IU 13
發證日期
2003-11-24
有效日期
2008-11-24
註銷狀態
已註銷 (2005-09-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000780號 
適應症
治療A型血友病。
劑型
包裝
250IU 13
發證日期
2003-11-24
有效日期
2008-11-24
註銷狀態
已註銷 (2005-09-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023777號 
適應症
頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛。
劑型
包裝
24-1000錠 03
發證日期
2003-07-21
有效日期
2013-07-21
註銷狀態
已註銷 (2012-03-27)
許可證字號
衛署藥輸字第023551號 
適應症
肝臟磁振造影(MRI)的造影劑。
劑型
包裝
0.9, 1.1,1.4ML 99
發證日期
2002-09-18
有效日期
2012-09-18
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023362號 
適應症
月經停止後的更年期症候群。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-01-21
有效日期
2012-01-21
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023338號 
適應症
口服避孕藥。
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
2001-12-24
有效日期
2026-12-24
許可證字號
衛署藥輸字第023193號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-06-05
有效日期
2006-06-05
註銷狀態
已註銷 (2002-02-21)
許可證字號
衛署藥輸字第023165號 
適應症
感染性陰道排物、念珠菌及滴蟲菌所引起之陰道炎及對本劑有敏感性之細菌所引起之繼發感染。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-04-19
有效日期
2011-04-17
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023159號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-04-03
有效日期
2006-04-03
註銷狀態
已註銷 (2002-02-21)
許可證字號
衛署藥輸字第023160號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
89
發證日期
2001-04-03
有效日期
2006-04-03
註銷狀態
已註銷 (2002-02-21)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000640號 
適應症
治療A型血友病。
劑型
包裝
15
發證日期
2001-03-12
有效日期
2006-03-12
註銷狀態
已註銷 (2002-01-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023104號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
96
發證日期
2001-01-29
有效日期
2011-01-29
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000612號 
適應症
治療A型血友病。
劑型
包裝
15
發證日期
2000-08-31
有效日期
2005-08-31
註銷狀態
已註銷 (2001-01-03)
許可證字號
衛署藥輸字第022878號 
適應症
口服避孕藥
劑型
包裝
03
發證日期
2000-05-11
有效日期
2010-05-11
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022815號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2000-03-22
有效日期
2020-03-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第022702號 
適應症
自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。
劑型
包裝
11, 03, 30
發證日期
1999-12-21
有效日期
2009-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022703號 
適應症
自然停經或手術後引起之停經症候群、預防停經後的骨質疏鬆症。
劑型
包裝
11, 30, 03
發證日期
1999-12-21
有效日期
2009-12-21
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022588號 
適應症
避孕。
劑型
包裝
29
發證日期
1999-08-23
有效日期
2009-08-23
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第022443號 
適應症
荷爾蒙替代療法用於更年期不適、皮膚和泌尿生殖道的退化症狀、更年期之情緒低潮、非惡性腫瘤疾病之卵巢切除後之荷爾蒙缺乏症狀、預防停經後之骨質疏鬆。
劑型
包裝
89
發證日期
1999-04-08
有效日期
2009-04-08
註銷狀態
已註銷 (2010-04-30)
許可證字號
衛署藥輸字第022260號 
適應症
DOPPLER訊號強度不足時、一度與二度空間杜卜勒(DOPPLER)音波血流造影、B式對比心臟超音波檢查(B-MODE CONTRAST ECHOCARDIOGRAPHY)。
劑型
包裝
17
發證日期
1998-08-04
有效日期
2008-08-04
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021962號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-11-07
有效日期
2017-11-07
註銷狀態
已註銷 (2019-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021943號 
適應症
避孕。
劑型
包裝
29
發證日期
1997-10-30
有效日期
2007-05-15
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021915號 
適應症
對CIPROFLOXACIN具感受性之細菌所引起之非併發性泌尿
劑型
包裝
73
發證日期
1997-10-15
有效日期
2012-10-15
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000467號 
適應症
治療A型血友病
劑型
包裝
發證日期
1997-09-22
有效日期
2002-09-22
註銷狀態
已註銷 (2007-09-19)
許可證字號
衛署藥輸字第021808號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉栘,惡性高血鈣症。
劑型
包裝
12-1000粒 03
發證日期
1997-07-16
有效日期
2021-05-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021809號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移,惡性高血鈣症
劑型
包裝
5 公撮/支 14, 100支以下 03
發證日期
1997-06-16
有效日期
2016-05-07
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021658號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-04-21
有效日期
2002-04-21
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021659號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-04-21
有效日期
2002-04-21
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021532號 
適應症
月經停止後的更年期症後群。
劑型
包裝
61
發證日期
1997-01-31
有效日期
2012-01-31
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021496號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
58
發證日期
1997-01-13
有效日期
2002-01-13
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021483號 
適應症
狹心症。
劑型
包裝
01
發證日期
1996-12-27
有效日期
2001-12-27
註銷狀態
已註銷 (1998-01-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021440號 
適應症
預防心臟手術使用體外循環所造成之大出血
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1996-11-19
有效日期
2011-11-19
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021426號 
適應症
肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎
劑型
包裝
36
發證日期
1996-11-09
有效日期
1999-10-14
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021343號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1996-08-27
有效日期
2016-08-27
註銷狀態
已註銷 (2017-04-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021331號 
適應症
精神狀態、噁心、嘔吐
劑型
包裝
13
發證日期
1996-08-14
有效日期
2001-08-14
註銷狀態
已註銷 (1997-12-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021330號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1996-08-13
有效日期
2001-08-13
註銷狀態
已註銷 (1998-01-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021287號 
適應症
治療功能性刺激性腸症侯群
劑型
包裝
13
發證日期
1996-07-08
有效日期
2001-07-08
註銷狀態
已註銷 (1998-01-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021217號 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭
劑型
包裝
13
發證日期
1996-04-26
有效日期
2001-04-26
註銷狀態
已註銷 (1997-12-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021187號 
適應症
高血壓、狹心症
劑型
包裝
13, 52
發證日期
1996-04-05
有效日期
2001-04-05
註銷狀態
已註銷 (1997-12-10)
許可證字號
衛署藥輸字第021072號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1995-11-03
有效日期
2000-11-03
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021048號 
適應症
維他命及礦物質缺乏時之營養補給
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1995-09-19
有效日期
2010-09-19
註銷狀態
已註銷 (2011-09-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021039號 
適應症
綠膿桿菌感染
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1995-09-06
有效日期
2000-09-06
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第021031號 
適應症
綠膿桿菌感染
劑型
包裝
13, 14
發證日期
1995-08-31
有效日期
2000-08-31
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第002314號 
適應症
血管照相X光造影
劑型
包裝
50公撮,100公撮 01
發證日期
1995-08-29
有效日期
2014-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第001001號 
適應症
合成腎上腺皮質素劑
劑型
包裝
44
發證日期
1995-01-19
有效日期
2010-02-22
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第001003號 
適應症
雄性素
劑型
包裝
44
發證日期
1995-01-19
有效日期
2010-02-22
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第020634號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 03
發證日期
1994-10-11
有效日期
2004-10-11
註銷狀態
已註銷 (2004-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020635號 
適應症
狹心症?高血壓。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-10-11
有效日期
2004-10-11
註銷狀態
已註銷 (2004-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第020017號 
適應症
解熱、鎮痛。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-07-26
有效日期
2003-07-26
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛署藥輸字第019842號 
適應症
冠狀動脈性心臟病、高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠以下 01, 2-1000錠以下 89
發證日期
1993-05-31
有效日期
2018-05-31
註銷狀態
已註銷 (2019-03-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019936號 
適應症
胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
01
發證日期
1993-05-11
有效日期
2004-10-07
註銷狀態
已註銷 (2004-10-20)
許可證字號
衛署藥輸字第019783號 
適應症
頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛
劑型
包裝
03
發證日期
1993-02-18
有效日期
2003-07-31
註銷狀態
已註銷 (2010-09-21)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000353號 
適應症
治療及預防血友病B
劑型
包裝
26
發證日期
1992-07-03
有效日期
2004-07-06
註銷狀態
已註銷 (2007-09-19)
許可證字號
衛署藥輸字第018938號 
適應症
頭痛、感冒、肌肉痛、咽喉痛
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-12-10
有效日期
1993-07-31
註銷狀態
已註銷 (1993-04-27)
許可證字號
衛署藥輸字第018804號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
8-1000錠塑膠/鋁箔片 03
發證日期
1991-09-14
有效日期
2013-05-29
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017576號 
適應症
可用於懷孕婦女做子宮頸擴張術、可用於中止懷孕、如過期流產、水囊狀胎塊(葡萄胎)、子宮內死胎、可用於產後子宮收縮無力性出血
劑型
包裝
14
發證日期
1989-11-01
有效日期
2009-11-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017446號 
適應症
神經根攝影、腰脊髓攝影包括脊髓錐、胸骨髓攝影、頸脊髓攝影、全脊髓攝影、腦室攝影、流體循環的評估特別是在水腦使用電腦斷層攝影、腦池攝影使用電腦斷層攝影、其他體腔攝影
劑型
包裝
13
發證日期
1989-09-22
有效日期
2009-09-22
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017392號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
44
發證日期
1989-08-30
有效日期
1993-06-20
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第017316號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
03
發證日期
1989-07-20
有效日期
1993-05-29
註銷狀態
已註銷 (1991-11-06)
許可證字號
衛署藥輸字第017317號 
適應症
綠膿桿菌感染之治療
劑型
包裝
15
發證日期
1989-07-20
有效日期
1990-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-07-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017318號 
適應症
過敏性鼻炎、呼吸道過敏、過敏性疾患
劑型
包裝
03
發證日期
1989-07-20
有效日期
1998-06-20
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第017319號 
適應症
由黴菌或細菌所引起之皮膚發炎及感染症
劑型
包裝
36
發證日期
1989-07-20
有效日期
1993-05-05
註銷狀態
已註銷 (1991-08-14)
許可證字號
衛署藥輸字第017320號 
適應症
由血吸蟲屬感染引起的病症:埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲
劑型
包裝
01, 08
發證日期
1989-07-20
有效日期
2009-05-04
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第017321號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風
劑型
包裝
01
發證日期
1989-07-20
有效日期
1990-10-24
註銷狀態
已註銷 (1990-07-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017322號 
適應症
因念珠球菌感染所致之陰道炎及對本劑具有感受性細菌所引起之感染症
劑型
包裝
07
發證日期
1989-07-20
有效日期
1990-12-21
註銷狀態
已註銷 (1990-07-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017323號 
適應症
由黴菌所引起之皮膚感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-07-20
有效日期
1990-07-29
註銷狀態
已註銷 (1990-07-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017324號 
適應症
暫時性或慢性便秘及緩解痔瘡症狀
劑型
包裝
01
發證日期
1989-07-20
有效日期
1991-02-26
註銷狀態
已註銷 (1990-07-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017325號 
適應症
心絞痛、心律不整、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1989-07-20
有效日期
1991-07-10
註銷狀態
已註銷 (1990-07-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017326號 
適應症
心絞痛、心律不整、高血壓
劑型
包裝
14
發證日期
1989-07-20
有效日期
1991-07-07
註銷狀態
已註銷 (1990-07-07)
許可證字號
衛署藥輸字第017327號 
適應症
心絞痛、心律不整、高血壓
劑型
包裝
03
發證日期
1989-07-20
有效日期
1991-07-09
註銷狀態
已註銷 (1990-07-07)