3M COMPANY
廠商資訊
- 廠商名稱
- 3M COMPANY
- 地址
- 22614 RT. 84 NORTH, BLDG.3 AND 23, CORDOVA, IL 61242, U.S.A
- 藥證數量
- 74
藥證列表
共有 74 個藥證
- 許可證字號
- 56036107
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-25
- 有效日期
- 2027-11-25
- 許可證字號
- 84005518
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84007892
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84007893
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84007894
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84008455
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84016100
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56031387
- 適應症
- 劑型
- 1665R
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-06
- 有效日期
- 2028-08-06
- 許可證字號
- 94018895
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-13
- 有效日期
- 2023-03-13
- 許可證字號
- 94018793
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 94018793
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-05
- 有效日期
- 2028-02-05
- 許可證字號
- 94018478
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-08
- 有效日期
- 2027-11-08
- 許可證字號
- 94018452
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-26
- 有效日期
- 2022-10-26
- 許可證字號
- 56030149
- 適應症
- 劑型
- CFF1-270R, CFF10-250R, CM5-200R。仿單變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.9.19之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 94017947
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-12
- 有效日期
- 2027-06-12
- 許可證字號
- 94017910
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-03
- 有效日期
- 2027-06-03
- 許可證字號
- 94017620
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-17
- 有效日期
- 2027-03-17
- 許可證字號
- 94017621
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-17
- 有效日期
- 2022-03-17
- 許可證字號
- 94017532
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-01
- 有效日期
- 2022-03-01
- 許可證字號
- 94017464
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 56029350
- 適應症
- 劑型
- 490H。規格變更:詳如仿單標籤核定本(原106.2.10核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-20
- 有效日期
- 2022-01-20
- 許可證字號
- 94017415
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-13
- 有效日期
- 2022-01-13
- 許可證字號
- 94017409
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-12
- 有效日期
- 2022-01-12
- 許可證字號
- 94016454
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-26
- 有效日期
- 2026-04-26
- 許可證字號
- 94016345
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 94016325
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 94016264
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-16
- 有效日期
- 2026-03-16
- 許可證字號
- 56028223
- 適應症
- 劑型
- 8149F及8180F
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-11
- 有效日期
- 2026-03-11
- 許可證字號
- 94016140
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-03
- 有效日期
- 2026-02-03
- 許可證字號
- 94016100
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-21
- 有效日期
- 2026-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56027808
- 適應症
- 劑型
- 1496V, 1496VF, 41482V, 41482VF。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-01
- 有效日期
- 2025-10-01
- 許可證字號
- 94013961
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-13
- 有效日期
- 2029-03-13
- 許可證字號
- 94013261
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-02
- 有效日期
- 2023-08-02
- 許可證字號
- 44011524
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-23
- 有效日期
- 2022-03-23
- 許可證字號
- 44011485
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-16
- 有效日期
- 2022-03-16
- 許可證字號
- 44011454
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-08
- 有效日期
- 2022-03-08
- 許可證字號
- 44011434
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-05
- 有效日期
- 2022-03-05
- 許可證字號
- 44011373
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-02-15
- 有效日期
- 2022-02-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022090號
- 適應症
- 劑型
- 247,24750,24760,24770,24780,24765,24775,24785,24795,以下空白 註銷規格:24750,24760,24770,24780,24765,24775,24785,24795。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 44009120
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 44008872
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-04
- 有效日期
- 2025-06-04
- 許可證字號
- 44008582
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 44008455
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-11
- 有效日期
- 2025-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020488號
- 適應症
- 劑型
- 1657R, 1658R, 1659R以下空白;101年6月30日新增規格:1660R,以下空白;原99年1月27日核可之中文仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-15
- 有效日期
- 2024-12-15
- 許可證字號
- 44007892
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-08
- 有效日期
- 2024-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44007893
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-08
- 有效日期
- 2024-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44007894
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-08
- 有效日期
- 2024-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024980號
- 適應症
- 病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 14
- 發證日期
- 2009-02-24
- 有效日期
- 2024-02-24
- 許可證字號
- 44005518
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-11
- 有效日期
- 2022-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44005415
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 44005327
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2021-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 44005330
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-13
- 有效日期
- 2021-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-06)
- 許可證字號
- 44005166
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 44004850
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-04
- 有效日期
- 2026-07-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013681號
- 適應症
- 劑型
- 型號: 1228規格: 1.9CM×55M/ROLL, 24 ROLL/CASE以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年6月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2025-11-28
- 許可證字號
- 44001866
- 適應症
- 劑型
- 90001, 90002, 90003, 90004, 90005, 90007, 90021, 90022, 90023, 90024, 9943, 9944, 以下空白。規格變更:空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2025-11-10
- 許可證字號
- 44001541
- 適應症
- 劑型
- 依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012813號
- 適應症
- 劑型
- 1547HP, 1548HP, 1548BK, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更:合併中文仿單。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97.6.2核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012813號
- 適應症
- 劑型
- 1547HP, 1548HP, 1548BK, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更:合併中文仿單。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97.6.2核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001311
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-27
- 有效日期
- 2020-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000656
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44000481
- 適應症
- 劑型
- 1530-0,1530-012,1530-1,1530-2,1530-3,1530S-1,1530S-2,1533-0,1533-012,1533-1,1533-2,1535-0,1535-1,1535-2,1535-3。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-19
- 有效日期
- 2025-09-19
- 許可證字號
- 44000461
- 適應症
- 劑型
- 1527-0,1527-1,1527-2,1527-3,1527S-1,1527S-2, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2025-09-15
- 許可證字號
- 44000454
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-14
- 有效日期
- 2025-09-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011678號
- 適應症
- 劑型
- 00311以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-17
- 有效日期
- 2020-08-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011351號
- 適應症
- 劑型
- E4540,E4541,E4542,E4546,E4547,E4548,E4549,B1550,B1551,B1553,B1557,B1559,A1840,A1841,A1842,A1846,A1847,A1848,R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,R1549,W8512,W8514,W8516。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011275號
- 適應症
- 劑型
- 5XLP, 5XLDP, 5XLPB, 5XLDPB, 41, 41S, 42, 42S, 8XLP, 8XLDP, 8XLPH, 8XLDPH, 8XLPCE, 8XLDPCE, 1238X, RDP, 81S, 82S。註銷規格:8XLDP, 8XLPH, 8XLDPCE, 82S,以下空白。註銷規格:5XLP、5XLDP、41S、42S、8XLDPH及8XLPCE。註銷規格:81S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-05-11
- 有效日期
- 2025-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011206號
- 適應症
- 劑型
- 00103, 00104, 00107, 00107A, 00109, 00109A, 00117, 00118, 00119, 00160, 以下空白。註銷規格:00107A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-19
- 有效日期
- 2020-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44000004
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-02
- 有效日期
- 2025-03-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011068號
- 適應症
- 劑型
- 1248, 1249, 以下空白。規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.5.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:1249,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-01
- 有效日期
- 2025-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010753號
- 適應症
- 劑型
- 9130,9130F,9135,9165,9165L,9160,9160F。註銷規格:9135。增加規格:9135-LP。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-07
- 有效日期
- 2029-07-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010739號
- 適應症
- 劑型
- 1264,1264P,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-02
- 有效日期
- 2029-07-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010736號
- 適應症
- 劑型
- 1860,1860S,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-01
- 有效日期
- 2024-07-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010397號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:1037。註銷規格:1058, 1059, 2037,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-09-17
- 有效日期
- 2028-09-17