3M COMPANY

廠商資訊

廠商名稱
3M COMPANY
地址
22614 RT. 84 NORTH, BLDG.3 AND 23, CORDOVA, IL 61242, U.S.A 
藥證數量
74

藥證列表

共有 74 個藥證

許可證字號
56036107 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-25
有效日期
2027-11-25
許可證字號
84005518 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84007892 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84007893 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84007894 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84008455 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84016100 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56031387 
適應症
劑型
1665R
包裝
發證日期
2018-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
94018895 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-13
有效日期
2023-03-13
許可證字號
94018793 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
94018793 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-05
有效日期
2028-02-05
許可證字號
94018478 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-08
有效日期
2027-11-08
許可證字號
94018452 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-26
有效日期
2022-10-26
許可證字號
56030149 
適應症
劑型
CFF1-270R, CFF10-250R, CM5-200R。仿單變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.9.19之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
94017947 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-12
有效日期
2027-06-12
許可證字號
94017910 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-03
有效日期
2027-06-03
許可證字號
94017620 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-17
有效日期
2027-03-17
許可證字號
94017621 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-17
有效日期
2022-03-17
許可證字號
94017532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-01
有效日期
2022-03-01
許可證字號
94017464 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
56029350 
適應症
劑型
490H。規格變更:詳如仿單標籤核定本(原106.2.10核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-20
有效日期
2022-01-20
許可證字號
94017415 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-13
有效日期
2022-01-13
許可證字號
94017409 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2022-01-12
許可證字號
94016454 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-26
有效日期
2026-04-26
許可證字號
94016345 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
94016325 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
94016264 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
56028223 
適應症
劑型
8149F及8180F
包裝
發證日期
2016-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
94016140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
94016100 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-21
有效日期
2026-01-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56027808 
適應症
劑型
1496V, 1496VF, 41482V, 41482VF。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年10月14日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2015-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
94013961 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-13
有效日期
2029-03-13
許可證字號
94013261 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-02
有效日期
2023-08-02
許可證字號
44011524 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-23
有效日期
2022-03-23
許可證字號
44011485 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-16
有效日期
2022-03-16
許可證字號
44011454 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2022-03-08
許可證字號
44011434 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-05
有效日期
2022-03-05
許可證字號
44011373 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-02-15
有效日期
2022-02-15
許可證字號
衛部藥製字第022090號 
適應症
劑型
247,24750,24760,24770,24780,24765,24775,24785,24795,以下空白 註銷規格:24750,24760,24770,24780,24765,24775,24785,24795。
包裝
發證日期
2011-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
44009120 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
44008872 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-06-04
有效日期
2025-06-04
許可證字號
44008582 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
44008455 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-01-11
有效日期
2025-01-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第020488號 
適應症
劑型
1657R, 1658R, 1659R以下空白;101年6月30日新增規格:1660R,以下空白;原99年1月27日核可之中文仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2009-12-15
有效日期
2024-12-15
許可證字號
44007892 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-08
有效日期
2024-07-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44007893 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-08
有效日期
2024-07-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44007894 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-08
有效日期
2024-07-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署藥輸字第024980號 
適應症
病患手術前皮膚的消毒:1.用作手術前皮膚的消毒。2.幫助降低引起皮膚感染的細菌量。
劑型
包裝
4000毫升以下 14
發證日期
2009-02-24
有效日期
2024-02-24
許可證字號
44005518 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-01-11
有效日期
2022-01-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005415 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
44005327 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2021-11-13
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44005330 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-13
有效日期
2021-11-13
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
44005166 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
44004850 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-07-04
有效日期
2026-07-04
許可證字號
衛部藥製字第013681號 
適應症
劑型
型號: 1228規格: 1.9CM×55M/ROLL, 24 ROLL/CASE以下空白。仿單、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年12月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年6月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2025-11-28
許可證字號
44001866 
適應症
劑型
90001, 90002, 90003, 90004, 90005, 90007, 90021, 90022, 90023, 90024, 9943, 9944, 以下空白。規格變更:空白。【依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理】
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
44001541 
適應症
劑型
依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號。規格變更:空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
衛部藥製字第012813號 
適應症
劑型
1547HP, 1548HP, 1548BK, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更:合併中文仿單。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97.6.2核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
衛部藥製字第012813號 
適應症
劑型
1547HP, 1548HP, 1548BK, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤仿單變更:合併中文仿單。以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原97.6.2核定之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.10.2之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001311 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000656 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44000481 
適應症
劑型
1530-0,1530-012,1530-1,1530-2,1530-3,1530S-1,1530S-2,1533-0,1533-012,1533-1,1533-2,1535-0,1535-1,1535-2,1535-3。
包裝
發證日期
2005-09-19
有效日期
2025-09-19
許可證字號
44000461 
適應症
劑型
1527-0,1527-1,1527-2,1527-3,1527S-1,1527S-2, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
44000454 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第011678號 
適應症
劑型
00311以下空白
包裝
發證日期
2005-08-17
有效日期
2020-08-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011351號 
適應症
劑型
E4540,E4541,E4542,E4546,E4547,E4548,E4549,B1550,B1551,B1553,B1557,B1559,A1840,A1841,A1842,A1846,A1847,A1848,R1540,R1541,R1542,R1546,R1547,R1548,R1549,W8512,W8514,W8516。
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛部藥製字第011275號 
適應症
劑型
5XLP, 5XLDP, 5XLPB, 5XLDPB, 41, 41S, 42, 42S, 8XLP, 8XLDP, 8XLPH, 8XLDPH, 8XLPCE, 8XLDPCE, 1238X, RDP, 81S, 82S。註銷規格:8XLDP, 8XLPH, 8XLDPCE, 82S,以下空白。註銷規格:5XLP、5XLDP、41S、42S、8XLDPH及8XLPCE。註銷規格:81S,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
衛部藥製字第011206號 
適應症
劑型
00103, 00104, 00107, 00107A, 00109, 00109A, 00117, 00118, 00119, 00160, 以下空白。註銷規格:00107A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-19
有效日期
2020-04-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44000004 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-03-02
有效日期
2025-03-02
許可證字號
衛部藥製字第011068號 
適應症
劑型
1248, 1249, 以下空白。規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.5.4之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格:1249,以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-01
有效日期
2025-03-01
許可證字號
衛部藥製字第010753號 
適應症
劑型
9130,9130F,9135,9165,9165L,9160,9160F。註銷規格:9135。增加規格:9135-LP。
包裝
發證日期
2004-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
衛部藥製字第010739號 
適應症
劑型
1264,1264P,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-02
有效日期
2029-07-02
許可證字號
衛部藥製字第010736號 
適應症
劑型
1860,1860S,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-01
有效日期
2024-07-01
許可證字號
衛部藥製字第010397號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:1037。註銷規格:1058, 1059, 2037,以下空白。
包裝
發證日期
2003-09-17
有效日期
2028-09-17