ENDO-FLEX GMBH

廠商資訊

• 廠商名稱: ENDO-FLEX GMBH
• 地址: ALTE HUNXER STR. 115, 46562 VOERDE, DEUTSCHLAND/GERMANY
• 藥證數量: 18

藥證列表

共有 18 個藥證

“福萊克斯”氣球擴張導管
“ENDO-FLEX” Balloon Dilator

• 許可證字號: 衛部藥製字第023714號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-07-18
• 有效日期: 2022-07-18

“福萊克斯”取石網(未滅菌)
“ENDO FLEX” Stone Basket (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011438
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-03-07
• 有效日期: 2027-03-07

“福萊克斯”取石氣球
“ENDO-FLEX” Extraction Balloon

• 許可證字號: 衛部藥製字第022167號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2011-02-18
• 有效日期: 2026-02-18

“福萊克斯”碎石器
“ENDO-FLEX” Mechanical Lithotriptors

• 許可證字號: 衛部藥製字第021744號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：120611、120331、120265N、120266N、120267N及128265N，以下空白。註銷規格：124266-GW，以下空白。
• 發證日期: 2010-11-26
• 有效日期: 2025-11-26

“福萊克斯” 非電力圈刃(未滅菌)
“ENDO-FLEX” NON-ELECTRICAL SNARE ( NON-STERILE )

• 許可證字號: 44008941
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-06-28
• 有效日期: 2025-06-28

“福萊克斯”食道自擴式支撐支架
“ENDO-FLEX” Self-Expandable Esophageal stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第021123號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-06-14
• 有效日期: 2025-06-14

“福萊克斯”非電動的活體組織夾（滅菌）
“ENDO-FLEX” Non-Electric Biopsy Forceps（Sterile）

• 許可證字號: 44008846
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-25
• 有效日期: 2025-05-25

“福萊克斯”咬口器（未滅菌）
“ENDO FLEX”Bite Blocks(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008844
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-05-24
• 有效日期: 2025-05-24

“福萊克斯”膽道引流管
“ENDO-FLEX”Biliary Stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第020237號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 。註銷規格：PE20308012，PE20110003，PE20111008，PE20008003。
• 發證日期: 2009-10-13
• 有效日期: 2014-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-07-03)

“福萊克斯”膽道引流管
“ENDO-FLEX”PTFE Biliary Stent

• 許可證字號: 衛部藥製字第020114號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-08-14
• 有效日期: 2014-08-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-02-12)

“福萊克斯”支架放置套組
“ENDO-FLEX”Stent Introduction Set GPPS

• 許可證字號: 衛部藥製字第019844號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共10項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2009-05-12
• 有效日期: 2024-05-12

“福萊克斯”網籃
“ENDO-FLEX”Extractor Baskets

• 許可證字號: 衛部藥製字第019278號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:160228GW、以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格(共4項): 164224, 164225, 164226, 164227，以下空白。
• 發證日期: 2008-10-16
• 有效日期: 2023-10-16

“福萊克斯”食道氣球擴張導管
“ENDO-FLEX”Esophageal Balloon Dilator

• 許可證字號: 衛部藥製字第018019號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-04-14
• 有效日期: 2012-04-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-07-25)

“福萊克斯”造影管
“ENDO-FLEX”ERCP catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第017953號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-03-22
• 有效日期: 2022-03-22

"福萊克斯"食道擴張器
"ENDO-FLEX"Esophageal dilator

• 許可證字號: 衛部藥製字第017726號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-01-25
• 有效日期: 2022-01-25

"福萊克斯"內視鏡用治療針
"ENDO-FLEX"MEDICAMENTOUS TREATMENT NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第016779號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：ET2518-B4、ET2518-B6、ET2518-G4、ET2518-G6、ET2522-B4、ET2622-B4、ET2622-C4、ET2622-G4、T2518S-B4、T2518S-B6、T2518S-C4、T2518S-C6、T2518S-G4、T2518S-G6、T2518-G6、T2622S-B4、T2622S-B6、T2622S-C4、T2622S-C6、T2622S-G4、T2622S-G6、T2622-B4、T2622-B6、T2622-C4、T2622-C6、T2622-G4、T2622-G6、T272610-A、T272611-A、T272611-B、T272611-C、T272611-G、T272620-A、T272621-A、T272621-B、T272621-C、T272621-G、2518-B4、2518-B6、2518-C4、2518-C6、2518-G4、2518-G6、2522-B4、2522-B6、2522-C4、2522-C6、2522-G4、2522-G6、2622-B4、2622-B6、2622-C4、2622-C6、2622-G4、2622-G6、8018-A、8018-B、8018-C、8018-G、8022-A、8022-B、8022-C、8022-G、8022/6-A、8022/6-B、8022/6-C、8022/6-G,以下空白。註銷規格：9008018118、9008018119及9008018120，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本。【原95.8.7之仿單、標籤核定本予以回收作廢】。 仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.24仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書(原105年8月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2006-07-03
• 有效日期: 2026-07-03

"福萊克斯"生檢器械
"ENDO-FLEX" GASTROENTEROLOGY-UROLOGY BIOPSY INSTRUMENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第012568號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：ZB0010、1922-B、1922-C、1922-G及131000。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：KT1222-G4及K0522-A，以下空白。
• 發證日期: 2005-12-15
• 有效日期: 2025-12-15

"福萊克斯" 內視鏡用電刀電極
"ENDO-FLEX" sphincterotomes

• 許可證字號: 衛部藥製字第012729號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：120500, 120526, 120640，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 「增加規格」、「規格變更」及「標籤、說明書或包裝變更」：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2005-10-21
• 有效日期: 2025-10-21