行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠

廠商資訊

廠商名稱
行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠
地址
中壢巿中山東路三段４４７號 
藥證數量
46

藥證列表

共有 46 個藥證

寧爽錠６０公絲（特芬那定）
NICE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第035673號 
適應症
急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、　　　　　過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-09-15
有效日期
2007-09-15
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)

寧爽錠６０公絲（特芬那定）
NICE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第035673號 
適應症
急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、　　　　　過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-09-15
有效日期
2007-09-15
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)

維爾康膠囊
WELLCOME CAPSULES "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第034815號 
適應症
感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-01-16
有效日期
1997-01-16
註銷狀態
已註銷 (1995-03-27)

維爾康膠囊
WELLCOME CAPSULES "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第034815號 
適應症
感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1992-01-16
有效日期
1997-01-16
註銷狀態
已註銷 (1995-03-27)

"榮民" 紓復（西華定）注射劑
CEFRA (CEPHRADINE) FOR INJECTION "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第032790號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1990-07-19
有效日期
1995-07-19
註銷狀態
已註銷 (1994-11-14)

"榮民" 紓復（西華定）注射劑
CEFRA (CEPHRADINE) FOR INJECTION "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第032790號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1990-07-19
有效日期
1995-07-19
註銷狀態
已註銷 (1994-11-14)

安保順痰錠３０公絲（安布索）
AMBROX TABLETS 30MG (AMBROXOL)"VPP"

許可證字號
衛署藥製字第030330號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1987-09-25
有效日期
2004-09-25
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)

安保順痰錠３０公絲（安布索）
AMBROX TABLETS 30MG (AMBROXOL)"VPP"

許可證字號
衛署藥製字第030330號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1987-09-25
有效日期
2004-09-25
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)

安保順痰錠１５公絲（安布索）
AMBROX TABLETS 15MG (AMBROXOL)

許可證字號
衛署藥製字第028987號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
13
發證日期
1986-06-24
有效日期
2008-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)

安保順痰錠１５公絲（安布索）
AMBROX TABLETS 15MG (AMBROXOL)

許可證字號
衛署藥製字第028987號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
13
發證日期
1986-06-24
有效日期
2008-06-24
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)

３２３０滅菌沙布
"VPP" 3230 STERILE SURGICAL GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000296號 
適應症
劑型
１〝＊１〞，１０．２ＣＭ＊１０．２ＣＭ，２〝＊２〞，２１ＣＭ＊２１ＣＭ，３〝＊３〞，３１ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞　４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1990-10-08
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)

３２３０滅菌沙布
"VPP" 3230 STERILE SURGICAL GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000296號 
適應症
劑型
１〝＊１〞，１０．２ＣＭ＊１０．２ＣＭ，２〝＊２〞，２１ＣＭ＊２１ＣＭ，３〝＊３〞，３１ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞　４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ
包裝
發證日期
1985-10-08
有效日期
1990-10-08
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)

２８２４滅菌紗布
"VPP" 2824 STERILE SURGICAL GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000292號 
適應症
劑型
４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊２１ＣＭ，４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞，４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞，６１．６ＣＭ＊４１．３ＣＭ，２〝＊２〞，２１ＣＭ＊１６ＣＭ，２〝＊２〞，２１ＣＭ＊１０．２ＣＭ，３〝＊３〞，３１ＣＭ＊１５．９ＣＭ．
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

２８２４滅菌紗布
"VPP" 2824 STERILE SURGICAL GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000292號 
適應症
劑型
４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊２１ＣＭ，４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞，４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞，６１．６ＣＭ＊４１．３ＣＭ，２〝＊２〞，２１ＣＭ＊１６ＣＭ，２〝＊２〞，２１ＣＭ＊１０．２ＣＭ，３〝＊３〞，３１ＣＭ＊１５．９ＣＭ．
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

外科用阻射線滅菌沙布塊
"VPP" STERILE SURGICAL GAUZE (X-RAY DETECTABLE)

許可證字號
衛署醫器製字第000293號 
適應症
劑型
４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊２１ＣＭ，４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞，４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞，６１．６ＣＭ＊４１．３ＣＭ＊＊每塊紗布內含一根阻射線所含ＢＡＲＩＡＭ　ＳＵＬＦＡＴＥ在５５％以上及適量之ＦＡＳＴ　ＧＲＥＥＮ　ＦＣＦ
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

外科用阻射線滅菌沙布塊
"VPP" STERILE SURGICAL GAUZE (X-RAY DETECTABLE)

許可證字號
衛署醫器製字第000293號 
適應症
劑型
４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊２１ＣＭ，４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞，４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞，４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞，６１．６ＣＭ＊４１．３ＣＭ＊＊每塊紗布內含一根阻射線所含ＢＡＲＩＡＭ　ＳＵＬＦＡＴＥ在５５％以上及適量之ＦＡＳＴ　ＧＲＥＥＮ　ＦＣＦ
包裝
發證日期
1985-09-24
有效日期
1990-09-24
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

２８２４紗布
"V.P.P."2824 GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000286號 
適應症
劑型
２〝＊２〞２１．０ＣＭ＊１６．０ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊２１．０ＣＭ，２〝＊２〞２１．０ＣＭ＊１０．２ＣＭ，３〝＊３〞３１．０ＣＭ＊１５．９ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ　本品使用以３２支棉砂、按輕密２８根？２．５４公分、緯密２４根？２．５４公分平織之砂布製成
包裝
發證日期
1985-09-12
有效日期
1990-09-12
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

２８２４紗布
"V.P.P."2824 GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000286號 
適應症
劑型
２〝＊２〞２１．０ＣＭ＊１６．０ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊２１．０ＣＭ，２〝＊２〞２１．０ＣＭ＊１０．２ＣＭ，３〝＊３〞３１．０ＣＭ＊１５．９ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ　本品使用以３２支棉砂、按輕密２８根？２．５４公分、緯密２４根？２．５４公分平織之砂布製成
包裝
發證日期
1985-09-12
有效日期
1990-09-12
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

外科用阻射線紗布塊
"V.P.P." SURGICAL GAUZE (X-RAY DETECTABLE)

許可證字號
衛署醫器製字第000287號 
適應症
劑型
４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊２１ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞６１．６ＣＭ＊４１．３ＣＭ．每塊砂布內含一根阻射線所含ＢＡＲＩＵＭ　ＳＵＬＦＡＴＥ　在５５％以上及適量之ＦＡＳＴ　ＧＲＥＥＮ　ＦＣＦ
包裝
發證日期
1985-08-27
有效日期
1990-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

外科用阻射線紗布塊
"V.P.P." SURGICAL GAUZE (X-RAY DETECTABLE)

許可證字號
衛署醫器製字第000287號 
適應症
劑型
４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊２１ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ，４〝＊８〞６１．６ＣＭ＊４１．３ＣＭ．每塊砂布內含一根阻射線所含ＢＡＲＩＵＭ　ＳＵＬＦＡＴＥ　在５５％以上及適量之ＦＡＳＴ　ＧＲＥＥＮ　ＦＣＦ
包裝
發證日期
1985-08-27
有效日期
1990-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

３２３０紗布
"V.P.P."3230 SURGICAL GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000288號 
適應症
劑型
１〝＊１〞１０．２ＣＭ＊１０．２ＣＭ，２〝＊２〞２１ＣＭ＊２１ＣＭ，３〝＊３〞３１ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ．本品以３２支棉砂按輕性３２根？２．５４公分、緯性３０根？２．５４公分平織之砂布製成
包裝
發證日期
1985-08-27
有效日期
1990-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

３２３０紗布
"V.P.P."3230 SURGICAL GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000288號 
適應症
劑型
１〝＊１〞１０．２ＣＭ＊１０．２ＣＭ，２〝＊２〞２１ＣＭ＊２１ＣＭ，３〝＊３〞３１ＣＭ＊３１ＣＭ，４〝＊４〞４１．３ＣＭ＊４１．３ＣＭ．本品以３２支棉砂按輕性３２根？２．５４公分、緯性３０根？２．５４公分平織之砂布製成
包裝
發證日期
1985-08-27
有效日期
1990-08-27
註銷狀態
已註銷 (1990-08-15)

籥帶
"V.P.P." BANDAGE

許可證字號
衛署醫器製字第000279號 
適應症
劑型
｜〝＊６ＹＤＳ，２〞＊６ＹＤＳ，３〝＊５ＹＤＳ，４〞＊１０ＹＤＳ，３〝＊１０ＹＤＳ
包裝
發證日期
1985-06-17
有效日期
1990-06-17
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)

籥帶
"V.P.P." BANDAGE

許可證字號
衛署醫器製字第000279號 
適應症
劑型
｜〝＊６ＹＤＳ，２〞＊６ＹＤＳ，３〝＊５ＹＤＳ，４〞＊１０ＹＤＳ，３〝＊１０ＹＤＳ
包裝
發證日期
1985-06-17
有效日期
1990-06-17
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)

脫脂棉
"V.P.P." ABSORBENT COTTON

許可證字號
衛署醫器製字第000272號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1990-06-05
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)

脫脂棉
"V.P.P." ABSORBENT COTTON

許可證字號
衛署醫器製字第000272號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1990-06-05
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)

脫脂紗布
"V.P.P." ABSORBENT GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000273號 
適應症
劑型
３６〝＊２５ＹＤＳ
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1990-06-05
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)

脫脂紗布
"V.P.P." ABSORBENT GAUZE

許可證字號
衛署醫器製字第000273號 
適應症
劑型
３６〝＊２５ＹＤＳ
包裝
發證日期
1985-06-05
有效日期
1990-06-05
註銷狀態
已註銷 (2004-12-01)

利肺寧膠囊１５０公絲
RIFAMPIN CAPSULES 150MG "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第028122號 
適應症
肺結核及奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1985-04-29
有效日期
2000-01-07
註銷狀態
已註銷 (1999-08-30)

利肺寧膠囊１５０公絲
RIFAMPIN CAPSULES 150MG "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第028122號 
適應症
肺結核及奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1985-04-29
有效日期
2000-01-07
註銷狀態
已註銷 (1999-08-30)

十一烯酸液
UNDECYLENIC ACID SOLUTION "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第018474號 
適應症
殺黴菌劑
劑型
包裝
01
發證日期
1979-08-27
有效日期
1992-08-27
註銷狀態
已註銷 (1992-03-25)

十一烯酸液
UNDECYLENIC ACID SOLUTION "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第018474號 
適應症
殺黴菌劑
劑型
包裝
01
發證日期
1979-08-27
有效日期
1992-08-27
註銷狀態
已註銷 (1992-03-25)

見大黴素注射劑
GENTAMICIN SULFATE INJECTIONS "V.P.P."

許可證字號
衛署藥製字第015619號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1978-10-05
有效日期
1998-10-05
註銷狀態
已註銷 (1995-06-26)

見大黴素注射劑
GENTAMICIN SULFATE INJECTIONS "V.P.P."

許可證字號
衛署藥製字第015619號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1978-10-05
有效日期
1998-10-05
註銷狀態
已註銷 (1995-06-26)

斯爾匹林注射劑２５０公絲/公撮
SULPYRIN INJECTION 250MG/ML "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第007537號 
適應症
僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型
包裝
14
發證日期
1975-09-26
有效日期
1999-09-26
註銷狀態
已註銷 (2000-08-25)

斯爾匹林注射劑２５０公絲/公撮
SULPYRIN INJECTION 250MG/ML "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第007537號 
適應症
僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用
劑型
包裝
14
發證日期
1975-09-26
有效日期
1999-09-26
註銷狀態
已註銷 (2000-08-25)

毛地黃異素錠
DIGOXIN TABLETS "RSPP"

許可證字號
衛署藥製字第006824號 
適應症
心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型
包裝
01
發證日期
1975-07-07
有效日期
1999-07-07
註銷狀態
已註銷 (2000-08-25)

毛地黃異素錠
DIGOXIN TABLETS "RSPP"

許可證字號
衛署藥製字第006824號 
適應症
心臟衰竭、心房撲動、心房纖維性顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型
包裝
01
發證日期
1975-07-07
有效日期
1999-07-07
註銷狀態
已註銷 (2000-08-25)

鹽酸美克力淨錠２５公絲
MECLIZINE HCL TABLETS 25MG "R.S.P.P."

許可證字號
衛署藥製字第005299號 
適應症
暈車、暈船、噁心、嘔吐
劑型
包裝
01
發證日期
1974-12-16
有效日期
1991-12-16
註銷狀態
已註銷 (1991-12-11)

鹽酸美克力淨錠２５公絲
MECLIZINE HCL TABLETS 25MG "R.S.P.P."

許可證字號
衛署藥製字第005299號 
適應症
暈車、暈船、噁心、嘔吐
劑型
包裝
01
發證日期
1974-12-16
有效日期
1991-12-16
註銷狀態
已註銷 (1991-12-11)

"榮民" 氨基非林苯巴比特魯錠
AMINOPHYLLINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "RSPP"

許可證字號
衛署藥製字第004190號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1974-05-22
有效日期
1998-05-22
註銷狀態
已註銷 (1999-06-24)

"榮民" 氨基非林苯巴比特魯錠
AMINOPHYLLINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "RSPP"

許可證字號
衛署藥製字第004190號 
適應症
氣喘及支氣管痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1974-05-22
有效日期
1998-05-22
註銷狀態
已註銷 (1999-06-24)

複方十一烯酸軟膏
COMPOUND UNDECYLENIC ACID OINTMENT "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第003378號 
適應症
香港腳、髮癬、鬚癬、股癬及金錢癬
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1973-08-20
有效日期
1992-08-20
註銷狀態
已註銷 (1992-03-25)

複方十一烯酸軟膏
COMPOUND UNDECYLENIC ACID OINTMENT "VPP"

許可證字號
衛署藥製字第003378號 
適應症
香港腳、髮癬、鬚癬、股癬及金錢癬
劑型
包裝
08, 06
發證日期
1973-08-20
有效日期
1992-08-20
註銷狀態
已註銷 (1992-03-25)

二苯乙內醯/鈉膠囊
DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM CAPSULES "R.S.P.P."

許可證字號
衛署藥製字第003366號 
適應症
大發作癲癇
劑型
包裝
01
發證日期
1973-08-16
有效日期
1988-08-16
註銷狀態
已註銷 (1988-07-11)

二苯乙內醯/鈉膠囊
DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM CAPSULES "R.S.P.P."

許可證字號
衛署藥製字第003366號 
適應症
大發作癲癇
劑型
包裝
01
發證日期
1973-08-16
有效日期
1988-08-16
註銷狀態
已註銷 (1988-07-11)