科林儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
科林儀器股份有限公司
地址
台北巿建國北路二段151巷28號7樓 
藥證數量
336

藥證列表

共有 336 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第010694號 
適應症
劑型
HRA 2,以下空白。
包裝
發證日期
2004-06-01
有效日期
2009-06-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010646號 
適應症
劑型
CF-60UD, CF-60UVI,以下空白。
包裝
發證日期
2004-05-13
有效日期
2009-05-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010531號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-02-03
有效日期
2009-02-03
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第010273號 
適應症
劑型
MICRORUPTOR V, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-04-11
有效日期
2008-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第009657號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-05-04
有效日期
2006-05-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第008721號 
適應症
劑型
0.55,0.85ML注射針筒裝
包裝
發證日期
1998-06-12
有效日期
2008-06-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第008686號 
適應症
劑型
MICROVISC
包裝
發證日期
1998-05-25
有效日期
2008-05-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第008332號 
適應症
劑型
OCULIGHT SL, OCULIGHT SLX
包裝
發證日期
1997-07-21
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第008074號 
適應症
劑型
OCULIGHT GL。OCULIGHT GLX。OCULIGHT TX。註銷規格:Oculight GLx。(原95年2月10日中文仿單標籤核定本收回作廢) 註銷規格:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
1996-11-21
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第007903號 
適應症
劑型
ESIRIS以下空白。
包裝
發證日期
1996-06-24
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第007892號 
適應症
劑型
MICRORUPTOR-III
包裝
發證日期
1996-06-17
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007711號 
適應症
劑型
PENACLE.以下空白
包裝
發證日期
1995-12-20
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007706號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-12-14
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007707號 
適應症
劑型
CENTRA 55B, FLEX 65, FLEX 652, SIFLEX 4,Z,JB72,JP 72,LB 652,以下空白
包裝
發證日期
1995-12-14
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2007-07-16)
許可證字號
衛部藥製字第007643號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1995-10-05
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007572號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-08-01
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (1998-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第007499號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:AA2520N。標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1995-05-29
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第007496號 
適應症
劑型
32-C10XX(C10B),32-C24SX(C24B),32-C31SX(C31B)以下空白
包裝
發證日期
1995-05-11
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007360號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-11-25
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (1998-11-04)
許可證字號
衛部藥製字第007293號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1994-09-22
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第007061號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1993-12-06
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007001號 
適應症
劑型
SP13UB,SP14UP,SP15UP,SP16UP       SP17UP,SP24UP,SAL3UP 以下空白
包裝
發證日期
1993-09-21
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006954號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。NUCLEUS 24。NUCLEUS 24 CONTOUR,NUCLEUS 24K。註銷規格:MINI SYSTEM 22。註銷規格:NUCLEUS 24。
包裝
發證日期
1993-07-10
有效日期
2013-07-10
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第006826號 
適應症
劑型
VC890100,VC890200,VC890300,             VC890400,以下空白
包裝
發證日期
1992-12-29
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2005-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第006703號 
適應症
劑型
MICRORUPTOR以下空白。
包裝
發證日期
1992-07-21
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006428號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-08-24
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第006232號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-03-05
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005692號 
適應症
劑型
DGH-500, DGH-1000, DGH-2000.
包裝
發證日期
1989-09-18
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (1994-10-03)
許可證字號
衛部藥製字第005592號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1989-05-04
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (1990-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第005555號 
適應症
劑型
ORION 3001
包裝
發證日期
1989-03-31
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005556號 
適應症
劑型
PEGASUS 3002
包裝
發證日期
1989-03-31
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005127號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-04-11
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第005128號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-04-11
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004954號 
適應症
劑型
MODEL:3000-B
包裝
發證日期
1987-12-23
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004943號 
適應症
劑型
MODEL:1000,2000
包裝
發證日期
1987-12-19
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第004842號 
適應症
劑型
SK 11、SK 11U、CM 51、CM 51U,SK 55U,SK 54U,SK 14U,SK 18UB.
包裝
發證日期
1987-09-29
有效日期
2001-12-13
註銷狀態
已註銷 (2000-09-26)