科林儀器股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 科林儀器股份有限公司
- 地址
- 台北巿建國北路二段151巷28號7樓
- 藥證數量
- 336
藥證列表
共有 336 個藥證
- 許可證字號
- 56036922
- 適應症
- 劑型
- MS-39 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-02-07
- 有效日期
- 2029-02-07
- 許可證字號
- 84a00261
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-26
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 56036763
- 適應症
- 劑型
- ECHO 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-21
- 有效日期
- 2028-11-21
- 許可證字號
- 56036633
- 適應症
- 劑型
- Acriva Trinova Pro C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-20
- 有效日期
- 2028-10-20
- 許可證字號
- 84a00173
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-02
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 55007820
- 適應症
- 劑型
- Solix 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-03-01
- 有效日期
- 2028-03-01
- 許可證字號
- 94022956
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-22
- 有效日期
- 2027-11-22
- 許可證字號
- 94022965
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-22
- 有效日期
- 2027-11-22
- 許可證字號
- 56035772
- 適應症
- 劑型
- ENOVA GF3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 94022887
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 56035380
- 適應症
- 劑型
- MT10
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-14
- 有效日期
- 2027-04-14
- 許可證字號
- 56035343
- 適應症
- 劑型
- ATOS 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-31
- 有效日期
- 2027-03-31
- 許可證字號
- 56035311
- 適應症
- 劑型
- LION 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-19
- 有效日期
- 2027-02-19
- 許可證字號
- 56035145
- 適應症
- 劑型
- LEAF 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-22
- 有效日期
- 2027-01-22
- 許可證字號
- 94022735
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-22
- 有效日期
- 2027-01-22
- 許可證字號
- 84a00020
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-06
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-10-13)
- 許可證字號
- 56035004
- 適應症
- 劑型
- Eyestar 900,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-19
- 有效日期
- 2026-10-19
- 許可證字號
- 56034866
- 適應症
- 劑型
- MK3 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 84000007
- 適應症
- 劑型
- RK-F1, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84008600
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84008613
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84009323
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84009826
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84012136
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84012613
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84012737
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84014629
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84015681
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84015700
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84016056
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84018925
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84018982
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84018985
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020092
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020159
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84021016
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021372
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84022176
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84022305
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56034840
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-24
- 有效日期
- 2026-08-24
- 許可證字號
- 56034781
- 適應症
- 劑型
- ERG-Jet 係以傳輸視網膜電信號來支持眼電生理檢查系統。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-06
- 有效日期
- 2026-08-06
- 許可證字號
- 94022603
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-06
- 有效日期
- 2026-08-06
- 許可證字號
- 94022305
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94022213
- 適應症
- 劑型
- 氣導式助聽器,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 94022176
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021875
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-20
- 有效日期
- 2025-08-20
- 許可證字號
- 56033869
- 適應症
- 劑型
- HOCT-1, HOCT-1F 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-31
- 有效日期
- 2025-07-31
- 許可證字號
- 96004268
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-31
- 有效日期
- 2025-07-31
- 許可證字號
- 96004269
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-31
- 有效日期
- 2025-07-31
- 許可證字號
- 56033818
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-30
- 有效日期
- 2025-07-30
- 許可證字號
- 56033817
- 適應症
- 劑型
- INTEGRITY V500
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 56033815
- 適應症
- 劑型
- Affinity Compact
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-25
- 有效日期
- 2025-07-25
- 許可證字號
- 94021706
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-07
- 有效日期
- 2025-07-07
- 許可證字號
- 94021372
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-16
- 有效日期
- 2025-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021373
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-16
- 有效日期
- 2025-03-16
- 許可證字號
- 94021374
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-16
- 有效日期
- 2025-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56033312
- 適應症
- 劑型
- OCT-Kamera(21101A3) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 94021101
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-13
- 有效日期
- 2024-12-13
- 許可證字號
- 56031619
- 適應症
- 劑型
- E>Eye C 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-12
- 有效日期
- 2024-12-12
- 許可證字號
- 94021016
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-14
- 有效日期
- 2024-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032707
- 適應症
- 劑型
- Sera
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 56032344
- 適應症
- 劑型
- VisualEyes 505 、VisualEyes 515 、VisualEyes 525。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 94020159
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-08
- 有效日期
- 2024-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032258
- 適應症
- 劑型
- EyeSee Cam
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-22
- 有效日期
- 2029-02-22
- 許可證字號
- 94020118
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-22
- 有效日期
- 2029-02-22
- 許可證字號
- 94020092
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-12
- 有效日期
- 2024-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031870
- 適應症
- 劑型
- HNT-7000, HNT-1, HNT-1P 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-17
- 有效日期
- 2028-12-17
- 許可證字號
- 56031855
- 適應症
- 劑型
- HS-5000, HS-5500, HS-7000, HS-7500, HIS-5000 以下空白。 註銷規格:HIS-5000 (原107年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:HIS-5000U。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-29
- 有效日期
- 2028-11-29
- 許可證字號
- 56031839
- 適應症
- 劑型
- FUNDUS MODULE 300 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-01
- 有效日期
- 2023-11-01
- 許可證字號
- 94019683
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-05
- 有效日期
- 2023-10-05
- 許可證字號
- 94019603
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-13
- 有效日期
- 2028-09-13
- 許可證字號
- 56031567
- 適應症
- 劑型
- RETeval
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-22
- 有效日期
- 2028-08-22
- 許可證字號
- 94019510
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-16
- 有效日期
- 2028-08-16
- 許可證字號
- 94019425
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-27
- 有效日期
- 2028-07-27
- 許可證字號
- 94019247
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-28
- 有效日期
- 2028-06-28
- 許可證字號
- 94019248
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-28
- 有效日期
- 2028-06-28
- 許可證字號
- 94019131
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-05
- 有效日期
- 2028-06-05
- 許可證字號
- 94019039
- 適應症
- 劑型
- 氣導式助聽器,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-11
- 有效日期
- 2028-05-11
- 許可證字號
- 94018985
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-19
- 有效日期
- 2023-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94018982
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-18
- 有效日期
- 2023-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031021
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-10
- 有效日期
- 2028-04-10
- 許可證字號
- 94018925
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-23
- 有效日期
- 2023-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56030756
- 適應症
- 劑型
- Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年10月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:ACRIVA REVIOL TRI-ED T 611。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-08
- 有效日期
- 2028-03-08
- 許可證字號
- 94018767
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-26
- 有效日期
- 2028-01-26
- 許可證字號
- 94018752
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-24
- 有效日期
- 2023-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-09-12)
- 許可證字號
- 94018550
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-28
- 有效日期
- 2027-11-28
- 許可證字號
- 94018482
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 94018483
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 94018484
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-09
- 有效日期
- 2027-11-09
- 許可證字號
- 56029981
- 適應症
- 劑型
- Protectalon 1.0%, Protectalon 1.2%, Protectalon 1.4%, Protectalon 1.6%, Protectalon 1.8%, Protectalon 2.0%, Protectalon 3.0% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-24
- 有效日期
- 2027-07-24
- 許可證字號
- 94018054
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-07
- 有效日期
- 2022-07-07
- 許可證字號
- 56029772
- 適應症
- 劑型
- ACRIVA UD 613/ACRIVA UDB 625/ ACRIVA UDM 611/ ACRIVA HAF 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-26
- 有效日期
- 2022-05-26
- 許可證字號
- 56029774
- 適應症
- 劑型
- ACRIVA BB UD613, ACRIVA BB UDM611 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-26
- 有效日期
- 2022-05-26
- 許可證字號
- 56029775
- 適應症
- 劑型
- ACRIVA BB T UDM 611。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 56029776
- 適應症
- 劑型
- ACRIVA REVIOL BB MFM 611, ACRIVA REVIOL BB T MFM 611 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-26
- 有效日期
- 2022-05-26
- 許可證字號
- 94017870
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 94017871
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2027-05-22
- 許可證字號
- 94017872
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-22
- 有效日期
- 2022-05-22
- 許可證字號
- 56029697
- 適應症
- 劑型
- ACRIVA REVIOL TRI-ED 611,以下空白。增加規格:ACRIVA Trinova(原106年5月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年10月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:ACRIVA REVIOL TRI-ED 611。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-11
- 有效日期
- 2027-05-11