科林儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
科林儀器股份有限公司
地址
台北巿建國北路二段151巷28號7樓 
藥證數量
336

藥證列表

共有 336 個藥證

許可證字號
56036922 
適應症
劑型
MS-39 以下空白
包裝
發證日期
2024-02-07
有效日期
2029-02-07
許可證字號
84a00261 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-01-26
有效日期
2025-10-31
許可證字號
56036763 
適應症
劑型
ECHO 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-21
有效日期
2028-11-21
許可證字號
56036633 
適應症
劑型
Acriva Trinova Pro C 以下空白
包裝
發證日期
2023-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
84a00173 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-02
有效日期
2024-10-31
許可證字號
55007820 
適應症
劑型
Solix 以下空白
包裝
發證日期
2023-03-01
有效日期
2028-03-01
許可證字號
94022956 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
94022965 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-11-22
有效日期
2027-11-22
許可證字號
56035772 
適應症
劑型
ENOVA GF3 以下空白
包裝
發證日期
2022-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
94022887 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
56035380 
適應症
劑型
MT10
包裝
發證日期
2022-04-14
有效日期
2027-04-14
許可證字號
56035343 
適應症
劑型
ATOS 以下空白
包裝
發證日期
2022-03-31
有效日期
2027-03-31
許可證字號
56035311 
適應症
劑型
LION 以下空白
包裝
發證日期
2022-02-19
有效日期
2027-02-19
許可證字號
56035145 
適應症
劑型
LEAF 以下空白
包裝
發證日期
2022-01-22
有效日期
2027-01-22
許可證字號
94022735 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-01-22
有效日期
2027-01-22
許可證字號
84a00020 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-11-06
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-10-13)
許可證字號
56035004 
適應症
劑型
Eyestar 900,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年11月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-10-19
有效日期
2026-10-19
許可證字號
56034866 
適應症
劑型
MK3 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
84000007 
適應症
劑型
RK-F1, 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84008613 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84009323 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84009826 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84012136 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84012613 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84012737 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84014629 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84015681 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84015700 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84016056 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84018925 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84018982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84018985 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020092 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020159 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021016 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021372 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84022176 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84022305 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034840 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-24
有效日期
2026-08-24
許可證字號
56034781 
適應症
劑型
ERG-Jet 係以傳輸視網膜電信號來支持眼電生理檢查系統。
包裝
發證日期
2021-08-06
有效日期
2026-08-06
許可證字號
94022603 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-08-06
有效日期
2026-08-06
許可證字號
94022305 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-08
有效日期
2026-02-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94022213 
適應症
劑型
氣導式助聽器,以下空白。
包裝
發證日期
2020-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
94022176 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-15
有效日期
2025-12-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021875 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-08-20
有效日期
2025-08-20
許可證字號
56033869 
適應症
劑型
HOCT-1, HOCT-1F 以下空白
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
96004268 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
96004269 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
56033818 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-07-30
有效日期
2025-07-30
許可證字號
56033817 
適應症
劑型
INTEGRITY V500
包裝
發證日期
2020-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
56033815 
適應症
劑型
Affinity Compact
包裝
發證日期
2020-07-25
有效日期
2025-07-25
許可證字號
94021706 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-07
有效日期
2025-07-07
許可證字號
94021372 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021373 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
94021374 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-16
有效日期
2025-03-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56033312 
適應症
劑型
OCT-Kamera(21101A3) 以下空白
包裝
發證日期
2020-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
94021101 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-13
有效日期
2024-12-13
許可證字號
56031619 
適應症
劑型
E>Eye C 以下空白
包裝
發證日期
2019-12-12
有效日期
2024-12-12
許可證字號
94021016 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-11-14
有效日期
2024-11-14
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032707 
適應症
劑型
Sera
包裝
發證日期
2019-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
56032344 
適應症
劑型
VisualEyes 505 、VisualEyes 515 、VisualEyes 525。增加規格,詳如核定之中文說明書(原108年4月11日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2019-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
94020159 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-03-08
有效日期
2024-03-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032258 
適應症
劑型
EyeSee Cam
包裝
發證日期
2019-02-22
有效日期
2029-02-22
許可證字號
94020118 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-02-22
有效日期
2029-02-22
許可證字號
94020092 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-02-12
有效日期
2024-02-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56031870 
適應症
劑型
HNT-7000, HNT-1, HNT-1P 以下空白
包裝
發證日期
2018-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
56031855 
適應症
劑型
HS-5000, HS-5500, HS-7000, HS-7500, HIS-5000 以下空白。 註銷規格:HIS-5000 (原107年12月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:HIS-5000U。
包裝
發證日期
2018-11-29
有效日期
2028-11-29
許可證字號
56031839 
適應症
劑型
FUNDUS MODULE 300 以下空白
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2023-11-01
許可證字號
94019683 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-05
有效日期
2023-10-05
許可證字號
94019603 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
56031567 
適應症
劑型
RETeval
包裝
發證日期
2018-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
94019510 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-16
有效日期
2028-08-16
許可證字號
94019425 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
94019247 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-28
有效日期
2028-06-28
許可證字號
94019248 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-28
有效日期
2028-06-28
許可證字號
94019131 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-05
有效日期
2028-06-05
許可證字號
94019039 
適應症
劑型
氣導式助聽器,以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
94018985 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-19
有效日期
2023-04-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94018982 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-18
有效日期
2023-04-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56031021 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-10
有效日期
2028-04-10
許可證字號
94018925 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-03-23
有效日期
2023-03-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56030756 
適應症
劑型
Acriva Reviol Tri-ED T 611, 以下空白。增加規格:Acriva Trinova Toric(原107年3月23日仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年10月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 註銷規格:ACRIVA REVIOL TRI-ED T 611。
包裝
發證日期
2018-03-08
有效日期
2028-03-08
許可證字號
94018767 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-26
有效日期
2028-01-26
許可證字號
94018752 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2023-01-24
註銷狀態
已註銷 (2018-09-12)
許可證字號
94018550 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-28
有效日期
2027-11-28
許可證字號
94018482 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-09
有效日期
2027-11-09
許可證字號
94018483 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-09
有效日期
2027-11-09
許可證字號
94018484 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-11-09
有效日期
2027-11-09
許可證字號
56029981 
適應症
劑型
Protectalon 1.0%, Protectalon 1.2%, Protectalon 1.4%, Protectalon 1.6%, Protectalon 1.8%, Protectalon 2.0%, Protectalon 3.0% 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-24
有效日期
2027-07-24
許可證字號
94018054 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-07
有效日期
2022-07-07
許可證字號
56029772 
適應症
劑型
ACRIVA UD 613/ACRIVA UDB 625/ ACRIVA UDM 611/ ACRIVA HAF 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-26
有效日期
2022-05-26
許可證字號
56029774 
適應症
劑型
ACRIVA BB UD613, ACRIVA BB UDM611 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-26
有效日期
2022-05-26
許可證字號
56029775 
適應症
劑型
ACRIVA BB T UDM 611。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年6月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-05-26
有效日期
2027-05-26
許可證字號
56029776 
適應症
劑型
ACRIVA REVIOL BB MFM 611, ACRIVA REVIOL BB T MFM 611 以下空白
包裝
發證日期
2017-05-26
有效日期
2022-05-26
許可證字號
94017870 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
94017871 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-22
有效日期
2027-05-22
許可證字號
94017872 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-22
有效日期
2022-05-22
許可證字號
56029697 
適應症
劑型
ACRIVA REVIOL TRI-ED 611,以下空白。增加規格:ACRIVA Trinova(原106年5月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年10月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。註銷規格:ACRIVA REVIOL TRI-ED 611。
包裝
發證日期
2017-05-11
有效日期
2027-05-11