東耀生物科技有限公司

廠商資訊

廠商名稱
東耀生物科技有限公司
地址
桃園市楊梅區金山街一二六號 
藥證數量
207

藥證列表

共有 207 個藥證

許可證字號
43003532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
43003532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-21
有效日期
2026-06-21
許可證字號
43003170 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
43003170 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
43002865 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-15
有效日期
2025-03-15
許可證字號
43002865 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-15
有效日期
2025-03-15
許可證字號
43002866 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-15
有效日期
2025-03-15
許可證字號
43002866 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-15
有效日期
2025-03-15
許可證字號
衛署醫器製字第003030號 
適應症
劑型
#050020:4x250 ml/盒
包裝
發證日期
2010-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
衛署醫器製字第003030號 
適應症
劑型
#050020:4x250 ml/盒
包裝
發證日期
2010-02-11
有效日期
2025-02-11
許可證字號
43002709 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-02
有效日期
2014-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
43002709 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-02
有效日期
2014-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署醫器製字第003010號 
適應症
劑型
08U050:100 測試/盒:08U051:3測試/盒:08U052:50 測試/盒。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原99年5月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
衛署醫器製字第003010號 
適應症
劑型
08U050:100 測試/盒:08U051:3測試/盒:08U052:50 測試/盒。 變更規格:詳如中文仿單核定本(原99年5月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2009-10-19
有效日期
2024-10-19
許可證字號
44008092 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-09-14
有效日期
2014-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
43002269 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-23
有效日期
2018-10-23
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43002269 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-10-23
有效日期
2018-10-23
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署醫器製字第002463號 
適應症
劑型
100 條試紙/瓶
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2027-08-27
許可證字號
衛署醫器製字第002463號 
適應症
劑型
100 條試紙/瓶
包裝
發證日期
2007-08-27
有效日期
2027-08-27
許可證字號
衛署醫器製字第002354號 
適應症
劑型
試紙條1Test/Box、試紙筆1Test/Box、試紙卡1Test/Box。
包裝
發證日期
2007-07-16
有效日期
2012-07-16
註銷狀態
已註銷 (2011-12-05)
許可證字號
43001925 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-07-11
有效日期
2027-07-11
許可證字號
衛署醫器製字第002304號 
適應症
劑型
10P150。
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第002304號 
適應症
劑型
10P150。
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第002284號 
適應症
劑型
1.驗孕片2.驗孕試紙 規格變更為:10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第002284號 
適應症
劑型
1.驗孕片2.驗孕試紙 規格變更為:10P150、10P151、10P160、10P161、10P170。
包裝
發證日期
2006-12-01
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第002283號 
適應症
劑型
1.驗孕片2.驗孕試紙 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-11-30
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第002283號 
適應症
劑型
1.驗孕片2.驗孕試紙 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年12月18日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-11-30
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第002177號 
適應症
劑型
規格變更為:10P150。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署醫器製字第002177號 
適應症
劑型
規格變更為:10P150。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年9月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛署醫器製字第002175號 
適應症
劑型
GT-MP0200_200 Tests/1 KitGT-MP0500_500 Tests/1 KitGT-MP0800_800 Tests/1 Kit
包裝
發證日期
2006-08-25
有效日期
2026-08-25
許可證字號
44004994 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-07-31
有效日期
2016-07-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛署醫器製字第002041號 
適應症
劑型
GT-EB9600:96 Test/1 Kit
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2026-04-28
許可證字號
衛署醫器製字第001977號 
適應症
劑型
L-100: 100 tests/kitL-400: 400 tests/kitL-1000: 1000 tests/kit
包裝
發證日期
2006-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
衛署醫器製字第001968號 
適應症
劑型
1公升/桶
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛署醫器製字第001968號 
適應症
劑型
1公升/桶
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛署醫器製字第001931號 
適應症
劑型
1公升/桶
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
衛署醫器製字第001931號 
適應症
劑型
1公升/桶
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
43000409 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000410 
適應症
劑型
GT-LS0250: 2x250 ml/Set; GT-LS2501: 250 ml/bottle; GT-LS2502: 250 ml/bottle; GT-LS01L1: 1000 ml/bottle; GT-LS01L2: 1000 ml/bottle.
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000411 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號),以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000413 
適應症
劑型
GT-FC0250:3x250 ml/Set; GT-FC2501:250 ml/bottle; GT-FC2502:250 ml/bottle; GT-FC2503:250 ml/bottle
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署醫器製字第001806號 
適應症
劑型
1. 50 測試/盒、 2. 1測試/包。HCG測試條(HCG Test Strip)。增加規格:HCG測試筆。 變更標籤、包裝、規格(測試筆外型):詳如中文仿單標籤核定本(原100年10月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更為:10P150、10P160、10P170、10P151、10P161、10P171、10P152、10P162、10P172。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第001806號 
適應症
劑型
1. 50 測試/盒、 2. 1測試/包。HCG測試條(HCG Test Strip)。增加規格:HCG測試筆。 變更標籤、包裝、規格(測試筆外型):詳如中文仿單標籤核定本(原100年10月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更為:10P150、10P160、10P170、10P151、10P161、10P171、10P152、10P162、10P172。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年1月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第001803號 
適應症
劑型
1. 100 tests/box2. 5 ml/vial3. 50ml/vial
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
衛署醫器製字第001803號 
適應症
劑型
1. 100 tests/box2. 5 ml/vial3. 50ml/vial
包裝
發證日期
2005-09-23
有效日期
2025-09-23
許可證字號
衛署醫器製字第001801號 
適應症
劑型
100 tests/kit。25 tests/kit、10 tests/kit、3 tests/kit、1 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
衛署醫器製字第001801號 
適應症
劑型
100 tests/kit。25 tests/kit、10 tests/kit、3 tests/kit、1 tests/kit。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
衛署醫器製字第001802號 
適應症
劑型
1.100 tests/box、2.5 ml/vial、3.50 ml /vial。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
衛署醫器製字第001802號 
適應症
劑型
1.100 tests/box、2.5 ml/vial、3.50 ml /vial。
包裝
發證日期
2005-09-22
有效日期
2025-09-22
許可證字號
衛署醫器製字第001589號 
適應症
劑型
1. 1×200 ml/Box2. 6×500 ml/ Box3. 6×80 ml/ Box
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第001589號 
適應症
劑型
1. 1×200 ml/Box2. 6×500 ml/ Box3. 6×80 ml/ Box
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第001590號 
適應症
劑型
1 X 1000 ml6 X 80 ML
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第001590號 
適應症
劑型
1 X 1000 ml6 X 80 ML
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛署醫器製字第001586號 
適應症
劑型
08U020、08U021、08U022、08U023、08U024。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛署醫器製字第001586號 
適應症
劑型
08U020、08U021、08U022、08U023、08U024。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛署醫器製字第001584號 
適應症
劑型
# 06R020:250 測試/盒# 06R021:500 測試/盒# 06R022:RPR抗原試藥 5 mL/瓶# 06R23:RPR抗原試藥 50 mL/瓶
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
衛署醫器製字第001584號 
適應症
劑型
# 06R020:250 測試/盒# 06R021:500 測試/盒# 06R022:RPR抗原試藥 5 mL/瓶# 06R23:RPR抗原試藥 50 mL/瓶
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2025-09-12
許可證字號
衛署醫器製字第001581號 
適應症
劑型
1. 500 測試/盒 2. 150測試/盒。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛署醫器製字第001581號 
適應症
劑型
1. 500 測試/盒 2. 150測試/盒。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛署醫器製字第001582號 
適應症
劑型
1. R1:5 X 50 ml+ R2 1X 50 ml/盒2.R1:5 X 500 ml+ R2 1X 500 ml/盒3.R1:5 X 80 ml+ R2 1X 80 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛署醫器製字第001582號 
適應症
劑型
1. R1:5 X 50 ml+ R2 1X 50 ml/盒2.R1:5 X 500 ml+ R2 1X 500 ml/盒3.R1:5 X 80 ml+ R2 1X 80 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
衛署醫器製字第001575號 
適應症
劑型
1.R1:5 X 50 ml + R2:1 X 50 ml/盒2.R1:5 X 500 ml + R2:1 X 500 ml/盒3.R1:5 X 80 ml + R2:1 X 80ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001575號 
適應症
劑型
1.R1:5 X 50 ml + R2:1 X 50 ml/盒2.R1:5 X 500 ml + R2:1 X 500 ml/盒3.R1:5 X 80 ml + R2:1 X 80ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001577號 
適應症
劑型
1.R1:5 X 50 ml + R2:1 X 50 ml/盒2.R1:5 X 500 ml + R2:1 X 500 ml/盒 3.R1:5 X 80 ml + R2:1 X 80 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001577號 
適應症
劑型
1.R1:5 X 50 ml + R2:1 X 50 ml/盒2.R1:5 X 500 ml + R2:1 X 500 ml/盒 3.R1:5 X 80 ml + R2:1 X 80 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001578號 
適應症
劑型
1.R1:4 X 160 ml + R2:4 X 15 ml/盒2.R1:5 X 80 ml + R2:1 X 50 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001578號 
適應症
劑型
1.R1:4 X 160 ml + R2:4 X 15 ml/盒2.R1:5 X 80 ml + R2:1 X 50 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001579號 
適應症
劑型
1.R1:4 X 160 ml + R2:4 X 15 ml/盒2.R1:5 X 80 ml + R2:1 X 50 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001579號 
適應症
劑型
1.R1:4 X 160 ml + R2:4 X 15 ml/盒2.R1:5 X 80 ml + R2:1 X 50 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001580號 
適應症
劑型
1. R1: 2 X 150 ml + R2: 2 X 150 ml/盒2. R1: 3 X 500 ml + R2: 3 X 500 ml/盒3. R1: 3 X 80 ml + R2: 3 X 80 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001580號 
適應症
劑型
1. R1: 2 X 150 ml + R2: 2 X 150 ml/盒2. R1: 3 X 500 ml + R2: 3 X 500 ml/盒3. R1: 3 X 80 ml + R2: 3 X 80 ml/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001583號 
適應症
劑型
100 Tests/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
衛署醫器製字第001583號 
適應症
劑型
100 Tests/盒
包裝
發證日期
2005-09-08
有效日期
2025-09-08
許可證字號
43000120 
適應症
劑型
1. 55ml/瓶2. 1 L/瓶3. 5 L/瓶4. 20 L/桶
包裝
發證日期
2005-08-16
有效日期
2015-08-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
43000120 
適應症
劑型
1. 55ml/瓶2. 1 L/瓶3. 5 L/瓶4. 20 L/桶
包裝
發證日期
2005-08-16
有效日期
2015-08-16
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
43000104 
適應症
劑型
R1:4x60ml+R2:2x40 ml/盒。
包裝
發證日期
2005-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
43000104 
適應症
劑型
R1:4x60ml+R2:2x40 ml/盒。
包裝
發證日期
2005-07-21
有效日期
2025-07-21
許可證字號
43000101 
適應症
劑型
R1:5×80ml+R2:1×80ml/盒
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
43000101 
適應症
劑型
R1:5×80ml+R2:1×80ml/盒
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
43000098 
適應症
劑型
R1:5x80ml+R2:1x80ml/盒。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
43000098 
適應症
劑型
R1:5x80ml+R2:1x80ml/盒。
包裝
發證日期
2005-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
43000092 
適應症
劑型
5DC-R1(1900ml)+5DC-R2(500ml)/盒。
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2020-07-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000092 
適應症
劑型
5DC-R1(1900ml)+5DC-R2(500ml)/盒。
包裝
發證日期
2005-07-04
有效日期
2020-07-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
43000081 
適應症
劑型
1.R1:5×50ML+R2:1×50ML/盒2.R1:5×500ML+R2:1×500ML/盒3.R1:5×80ML+R2:1×80ML/盒
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
43000081 
適應症
劑型
1.R1:5×50ML+R2:1×50ML/盒2.R1:5×500ML+R2:1×500ML/盒3.R1:5×80ML+R2:1×80ML/盒
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
43000057 
適應症
劑型
20公升/箱
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000057 
適應症
劑型
20公升/箱
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000059 
適應症
劑型
1.1×1000ML/瓶2.6×80ML/盒
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000059 
適應症
劑型
1.1×1000ML/瓶2.6×80ML/盒
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000060 
適應症
劑型
1公升/桶
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000060 
適應症
劑型
1公升/桶
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000061 
適應症
劑型
1.3×250ML/盒2.3×(6×500ML/盒)
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000061 
適應症
劑型
1.3×250ML/盒2.3×(6×500ML/盒)
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43000062 
適應症
劑型
1.1×200ML/盒2.6×500ML/盒3.6×80ML/盒
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000062 
適應症
劑型
1.1×200ML/盒2.6×500ML/盒3.6×80ML/盒
包裝
發證日期
2005-06-13
有效日期
2025-06-13
許可證字號
43000037 
適應症
劑型
20公升/箱。
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2025-05-30
許可證字號
43000037 
適應症
劑型
20公升/箱。
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2025-05-30
許可證字號
43000038 
適應症
劑型
1X200ml/盒 ,6X500ml/盒,6X80ml/盒
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2025-05-30
許可證字號
43000038 
適應症
劑型
1X200ml/盒 ,6X500ml/盒,6X80ml/盒
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2025-05-30
許可證字號
43000039 
適應症
劑型
1X200ml/盒,6X500ml/盒,6X80ml/盒
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2025-05-30