東耀生物科技有限公司

廠商資訊

廠商名稱
東耀生物科技有限公司
地址
桃園市楊梅區金山街一二六號 
藥證數量
207

藥證列表

共有 207 個藥證

許可證字號
55007602 
適應症
劑型
08U030:100 Tests/kit
包裝
發證日期
2023-06-28
有效日期
2027-08-27
許可證字號
55007603 
適應症
劑型
08U010:100Tests/kit,以下空白。
包裝
發證日期
2023-06-28
有效日期
2025-09-22
許可證字號
55007601 
適應症
劑型
08U020: 100條試紙/瓶,以下空白。
包裝
發證日期
2023-06-27
有效日期
2025-09-13
許可證字號
93009884 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-06-07
有效日期
2028-06-07
許可證字號
83000001 
適應症
劑型
4x250ml/盒, 4x(6x500ml/盒), 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000001 
適應症
劑型
4x250ml/盒, 4x(6x500ml/盒), 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000012 
適應症
劑型
4 x 250ml/盒, 1 gallon, 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000012 
適應症
劑型
4 x 250ml/盒, 1 gallon, 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000013 
適應症
劑型
3 x 250ml/盒, 3 x (6x500ml/盒), 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000013 
適應症
劑型
3 x 250ml/盒, 3 x (6x500ml/盒), 以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000061 
適應症
劑型
1.3×250ML/盒2.3×(6×500ML/盒)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000061 
適應症
劑型
1.3×250ML/盒2.3×(6×500ML/盒)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000409 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000410 
適應症
劑型
GT-LS0250: 2x250 ml/Set; GT-LS2501: 250 ml/bottle; GT-LS2502: 250 ml/bottle; GT-LS01L1: 1000 ml/bottle; GT-LS01L2: 1000 ml/bottle.
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000411 
適應症
劑型
規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號),以下空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83000413 
適應症
劑型
GT-FC0250:3x250 ml/Set; GT-FC2501:250 ml/bottle; GT-FC2502:250 ml/bottle; GT-FC2503:250 ml/bottle
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83004173 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83004173 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83004561 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83004561 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83004562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83004562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83004651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83004651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83005452 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
83005452 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
55006744 
適應症
劑型
1. 1 測試片/盒 (10P150) 2. 1 測試筆/盒 (10P170) ,以下空白。 中文標籤仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年12月7日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2020-11-10
有效日期
2025-09-28
許可證字號
93008664 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
55006743 
適應症
劑型
1 測試片/盒(10P150)、1 測試條/盒(10P160)、1 測試筆/盒(10P170),以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-02
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55006461 
適應症
劑型
10P150, 10P170, 以下空白。
包裝
發證日期
2019-07-25
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55006289 
適應症
劑型
10P170, 以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-09
有效日期
2025-09-28
許可證字號
93007644 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-02-14
有效日期
2024-02-14
許可證字號
93007315 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-19
有效日期
2023-06-19
許可證字號
55005808 
適應症
劑型
1. 1測試片/盒(10P150)。 2. 1測試條/盒(10P160)。 3. 1測試筆/盒(10P170)。 以下空白。
包裝
發證日期
2017-12-04
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005803 
適應症
劑型
1. 1測試片/盒(10P150)。 2. 1測試筆/盒(10P170)。 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-08
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005796 
適應症
劑型
1 測試片/盒(10P150),以下空白。
包裝
發證日期
2017-09-30
有效日期
2025-09-28
許可證字號
93006933 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-09-19
有效日期
2027-09-19
許可證字號
93006911 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
93006714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-10
有效日期
2027-05-10
註銷狀態
已註銷 (2023-12-01)
許可證字號
55005611 
適應症
劑型
1. 10P012:1測試片/包;2. 10P131:1測試筆/包,以下空白。 規格變更為:10P150、10P170。詳如中文仿單核定本(原106年7月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-01
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005612 
適應症
劑型
10P150、10P170。
包裝
發證日期
2017-05-01
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005363 
適應症
劑型
規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原106年2月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-12-19
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005356 
適應症
劑型
1.10P010:50測試片/盒 2. 10P012:1測試片/包 3.10P020:50測試條/盒 4.10P021:l測試條/包 5.10P130:50測試筆/盒 6.10P131:1測試筆/包,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
55005356 
適應症
劑型
1.10P010:50測試片/盒 2. 10P012:1測試片/包 3.10P020:50測試條/盒 4.10P021:l測試條/包 5.10P130:50測試筆/盒 6.10P131:1測試筆/包,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
55005352 
適應症
劑型
規格變更為:10P150、10P160、10P170。
包裝
發證日期
2016-11-01
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005349 
適應症
劑型
1.1測試片/包;2.1測試條/包;3.1測試筆/包,以下空白。 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-24
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005346 
適應症
劑型
10P012:(1測試片/包)、10P021:(1測試條/包)、10P131:(1測試筆/包),以下空白。 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年12月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-18
有效日期
2025-09-28
許可證字號
93006337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2021-08-10
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
93006337 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-08-10
有效日期
2021-08-10
註銷狀態
已註銷 (2023-08-28)
許可證字號
55005187 
適應症
劑型
10P012,10P131。
包裝
發證日期
2016-07-06
有效日期
2025-09-28
許可證字號
93006246 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
93006247 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
55005174 
適應症
劑型
1. 1測試片/包;2. l測試條/包;3. 1測試筆/包。 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年7月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-05-19
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005175 
適應症
劑型
1. 1測試片/包;2. 1測試筆/包。 規格變更為:10P150、10P170。
包裝
發證日期
2016-05-19
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55005176 
適應症
劑型
1. 1測試片/包;2. 1測試筆/包。 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原105年6月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-05-19
有效日期
2025-09-28
許可證字號
93006156 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-28
有效日期
2021-04-28
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
55004954 
適應症
劑型
10P150、10P160、10P170。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
55004949 
適應症
劑型
10P150、10P160、10P170。
包裝
發證日期
2015-08-27
有效日期
2025-09-28
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
55004943 
適應症
劑型
10P012、10P021、10P131。 規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-08
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55004944 
適應症
劑型
規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年9月23日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-07-08
有效日期
2025-09-28
許可證字號
55004942 
適應症
劑型
10D040(1片/雙測試/包);10D041 (50片/雙測試/盒)。
包裝
發證日期
2015-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
55004942 
適應症
劑型
10D040(1片/雙測試/包);10D041 (50片/雙測試/盒)。
包裝
發證日期
2015-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
93005507 
適應症
劑型
亞硝酸鹽(非定量)試驗系統、尿酸鹼值(非定量)試驗系統及白血球過氧化酵素試驗之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
93005507 
適應症
劑型
亞硝酸鹽(非定量)試驗系統、尿酸鹼值(非定量)試驗系統及白血球過氧化酵素試驗之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2014-12-17
有效日期
2024-12-17
許可證字號
93005452 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-05
有效日期
2024-11-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
93005452 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-11-05
有效日期
2024-11-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
55004726 
適應症
劑型
10P150、10P170。
包裝
發證日期
2014-10-30
有效日期
2025-09-28
許可證字號
93005442 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-27
有效日期
2019-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
93005442 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-10-27
有效日期
2019-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
55004704 
適應症
劑型
#10D080(1測試/包);#10D081 (50測試/盒)。
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
55004704 
適應症
劑型
#10D080(1測試/包);#10D081 (50測試/盒)。
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
55004457 
適應症
劑型
1測試片/包。
包裝
發證日期
2014-03-25
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-01-02)
許可證字號
43004651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2023-05-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43004651 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-05-30
有效日期
2023-05-30
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署醫器製字第004035號 
適應症
劑型
MP-1200S:1200測試/盒 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-17
有效日期
2025-09-09
許可證字號
43004560 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
許可證字號
43004560 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
許可證字號
43004561 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43004561 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43004562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43004562 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署醫器製字第003844號 
適應症
劑型
1 測試片/包,以下空白
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-01-02)
許可證字號
43004357 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-31
有效日期
2027-10-31
許可證字號
衛署醫器製字第003684號 
適應症
劑型
1. 1驗孕片/包、2. 1驗孕條/包3. 1驗孕筆/包,以下空白
包裝
發證日期
2012-10-16
有效日期
2015-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-01-30)
許可證字號
衛署醫器製字第003682號 
適應症
劑型
規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年11月6日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-10-03
有效日期
2025-09-28
許可證字號
43004284 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-06
有效日期
2017-09-06
註銷狀態
已註銷 (2019-08-01)
許可證字號
衛署醫器製字第003672號 
適應症
劑型
規格變更為:10P150、10P170。
包裝
發證日期
2012-07-30
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第003667號 
適應症
劑型
10P012,以下空白
包裝
發證日期
2012-07-06
有效日期
2020-09-28
註銷狀態
已註銷 (2018-01-03)
許可證字號
43004173 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-28
有效日期
2022-06-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
43004173 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-28
有效日期
2022-06-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛署醫器製字第003605號 
適應症
劑型
10P150、10P170。
包裝
發證日期
2012-04-24
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第003591號 
適應症
劑型
1.驗孕筆 1 Test/Box,2.驗孕卡 1 Test/Box,以下空白 規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-02-21
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第003508號 
適應症
劑型
規格變更為:10P150、10P160、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年3月15日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第003512號 
適應症
劑型
規格變更為:10P150、10P170。標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原101年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-18
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第003505號 
適應症
劑型
#06R020:250測試/盒#06R021:500測試/盒#06R022:RPR抗原試藥5ml/瓶#06R023:RPR抗原試藥50ml/瓶以下空白
包裝
發證日期
2012-01-11
有效日期
2025-09-12
許可證字號
43003924 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
43003924 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
衛署醫器製字第003497號 
適應症
劑型
驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白
包裝
發證日期
2011-11-25
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第003498號 
適應症
劑型
驗孕筆1 Test/Box, 驗孕卡1 Test/Box, 驗孕條1 Test/Box,以下空白 規格變更為:10P150、10P160、10P170。
包裝
發證日期
2011-11-25
有效日期
2025-09-28
許可證字號
43003565 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-29
有效日期
2016-06-29
註銷狀態
已註銷 (2012-07-10)