友霖生技醫藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
友霖生技醫藥股份有限公司
地址
雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 
藥證數量
46

藥證列表

共有 46 個藥證

許可證字號
51061571 
適應症
血脂調節劑
劑型
包裝
0.5公斤以上PE塑膠 30
發證日期
2023-12-27
有效日期
2028-12-27
許可證字號
51061560 
適應症
傳統療法無效之嚴重痤瘡
劑型
包裝
, 2-1000粒 Alu-Alu 8C
發證日期
2023-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
51061165 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
2-1000粒膠囊Alu-Alu 8C
發證日期
2022-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
51061165 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。
劑型
包裝
2-1000粒膠囊Alu-Alu 8C
發證日期
2022-10-28
有效日期
2027-10-28
許可證字號
51060316 
適應症
葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
8-1000粒 5O, HDPE A3
發證日期
2019-07-04
有效日期
2029-07-04
許可證字號
51060316 
適應症
葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
8-1000粒 5O, HDPE A3
發證日期
2019-07-04
有效日期
2029-07-04
許可證字號
51060314 
適應症
葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
4-1000粒膠囊 5O, HDPE A3
發證日期
2019-07-03
有效日期
2029-07-03
許可證字號
51060314 
適應症
葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
4-1000粒膠囊 5O, HDPE A3
發證日期
2019-07-03
有效日期
2029-07-03
許可證字號
51060265 
適應症
1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或 原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療 3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛
劑型
包裝
2-1000顆 5O
發證日期
2019-04-08
有效日期
2024-04-08
許可證字號
51060265 
適應症
1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或 原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療 3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛
劑型
包裝
2-1000顆 5O
發證日期
2019-04-08
有效日期
2024-04-08
許可證字號
51060266 
適應症
1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或 原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療 3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛
劑型
包裝
2-1000顆 5O
發證日期
2019-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
51060266 
適應症
1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或 原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療 3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛
劑型
包裝
2-1000顆 5O
發證日期
2019-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
51060267 
適應症
1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或 原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療 3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛
劑型
包裝
2-1000顆 5O
發證日期
2019-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
51060267 
適應症
1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或 原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療 3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛
劑型
包裝
2-1000顆 5O
發證日期
2019-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
51060264 
適應症
1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或 原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療 3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛
劑型
包裝
2-1000顆 5O
發證日期
2019-03-29
有效日期
2024-03-29
許可證字號
51060264 
適應症
1.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇、併有LENNOX-GASTAUT 症候群之癲癇或 原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療 2.用於成人及六歲以上兒童局部癲癇 (PARTIAL ONSET SEIZURE) 之單一藥物治療 3.用於12歲以上患者之預防性偏頭痛
劑型
包裝
2-1000顆 5O
發證日期
2019-03-29
有效日期
2024-03-29
許可證字號
51060165 
適應症
治療注意力不足過動症
劑型
包裝
2-1000粒 HE
發證日期
2018-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
51060165 
適應症
治療注意力不足過動症
劑型
包裝
2-1000粒 HE
發證日期
2018-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
51060152 
適應症
治療注意力不足過動症
劑型
包裝
2-1000粒 HE
發證日期
2018-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
51060152 
適應症
治療注意力不足過動症
劑型
包裝
2-1000粒 HE
發證日期
2018-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
51060153 
適應症
治療注意力不足過動症
劑型
包裝
2-1000粒 HE
發證日期
2018-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
51060153 
適應症
治療注意力不足過動症
劑型
包裝
2-1000粒 HE
發證日期
2018-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
51060104 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
4-1000粒 KE
發證日期
2018-05-17
有效日期
2028-05-17
許可證字號
51059739 
適應症
結核病。
劑型
包裝
6-1000錠 5O
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
51059739 
適應症
結核病。
劑型
包裝
6-1000錠 5O
發證日期
2017-08-02
有效日期
2027-08-02
許可證字號
51058757 
適應症
治療成人之:重鬱症,恐慌症,經前不悅症,社交畏懼症(社交焦慮症)
劑型
包裝
2-1000錠 5O
發證日期
2015-11-27
有效日期
2030-11-27
許可證字號
51058639 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 5O
發證日期
2015-07-31
有效日期
2030-07-31
許可證字號
51058639 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常
劑型
包裝
2-1000錠 HE, 5O
發證日期
2015-07-31
有效日期
2030-07-31
許可證字號
51058551 
適應症
焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。
劑型
包裝
8-1000粒 HE
發證日期
2014-12-08
有效日期
2029-12-08
許可證字號
衛署藥製字第057372號 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
2-1000粒 5O
發證日期
2012-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第057372號 
適應症
原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常與10歲以上兒童家族性高膽固醇血症。
劑型
包裝
2-1000粒 5O
發證日期
2012-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第057186號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
衛署藥製字第057136號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重ˋ病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
A3, 2-1000顆以下 89
發證日期
2012-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛署藥製字第055929號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
4-1000錠以下 89, 4-1000錠以下 A3
發證日期
2011-01-25
有效日期
2025-11-19
許可證字號
43002848 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-03
有效日期
2025-03-03
許可證字號
衛署藥製字第050772號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000 粒 A3, 2-1000 粒 89
發證日期
2009-08-31
有效日期
2029-08-31
許可證字號
衛署藥製字第050772號 
適應症
高血壓
劑型
包裝
2-1000 粒 A3, 2-1000 粒 89
發證日期
2009-08-31
有效日期
2029-08-31
許可證字號
衛署藥製字第049425號 
適應症
治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2008-05-13
有效日期
2028-05-13
許可證字號
衛署藥製字第048127號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2006-07-24
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第048129號 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2006-07-24
有效日期
2018-11-09
註銷狀態
已註銷 (2023-06-15)
許可證字號
衛署藥製字第047623號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
衛署藥製字第047624號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2005-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
衛署藥製字第047589號 
適應症
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2005-10-20
有效日期
2015-10-20
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第046732號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 、 A3
發證日期
2004-12-22
有效日期
2024-12-22
許可證字號
衛署藥製字第046733號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-12-22
有效日期
2029-12-22
許可證字號
衛署藥製字第046733號 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2004-12-22
有效日期
2029-12-22