GEISTLICH PHARMA AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- GEISTLICH PHARMA AG
- 地址
- CH-6110 WOLHUSEN
- 藥證數量
- 10
藥證列表
共有 10 個藥證
- 許可證字號
- 56034009
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原109年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-29
- 有效日期
- 2025-10-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021178號
- 適應症
- 劑型
- 30801.3(13×25 mm),30802.6(25×25 mm),30803.4(30×40 mm)以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.3.30核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-30
- 有效日期
- 2025-06-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020592號
- 適應症
- 劑型
- 30583.4 100mg, 30584.2 250mg,30585.7 500mg以下空白。 規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年9月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-08
- 有效日期
- 2025-02-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020576號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年5月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原103年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.6。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-03
- 有效日期
- 2025-02-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020557號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020558號
- 適應症
- 劑型
- No. 30902.3 (16×22 mm)以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-26
- 有效日期
- 2025-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-30)
- 許可證字號
- 44002492
- 適應症
- 劑型
- SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-11
- 有效日期
- 2011-01-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第010661號
- 適應症
- 缺鐵性貧血及維生素缺乏症
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1982-11-25
- 有效日期
- 2003-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-16)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第005820號
- 適應症
- 結核病
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1978-07-24
- 有效日期
- 2003-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2004-08-10)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第005780號
- 適應症
- 解熱、鎮痛
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1978-07-05
- 有效日期
- 2003-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-08-16)