GEISTLICH PHARMA AG

廠商資訊

廠商名稱
GEISTLICH PHARMA AG
地址
CH-6110 WOLHUSEN 
藥證數量
10

藥證列表

共有 10 個藥證

許可證字號
56034009 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「規格變更」及「增加規格」:詳如核定之中文說明書(原109年11月12日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-10-29
有效日期
2025-10-29
許可證字號
衛部藥製字第021178號 
適應症
劑型
30801.3(13×25 mm),30802.6(25×25 mm),30803.4(30×40 mm)以下空白。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.3.30核准之標籤、仿單核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104.2.4核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月13日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
包裝
發證日期
2010-06-30
有效日期
2025-06-30
許可證字號
衛部藥製字第020592號 
適應症
劑型
30583.4 100mg, 30584.2 250mg,30585.7 500mg以下空白。 規格變更及仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年9月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2010-02-08
有效日期
2025-02-08
許可證字號
衛部藥製字第020576號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年5月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原103年1月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以上空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原109年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.9.6。
包裝
發證日期
2010-02-03
有效日期
2025-02-03
許可證字號
衛部藥製字第020557號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2025-01-26
註銷狀態
已註銷 (2023-11-28)
許可證字號
衛部藥製字第020558號 
適應症
劑型
No. 30902.3 (16×22 mm)以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101年3月23日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2010-01-26
有效日期
2025-01-26
註銷狀態
已註銷 (2023-11-30)
許可證字號
44002492 
適應症
劑型
SWISS THERAPY EYE MASK,以下空白
包裝
發證日期
2006-01-11
有效日期
2011-01-11
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛署藥輸字第010661號 
適應症
缺鐵性貧血及維生素缺乏症
劑型
包裝
01
發證日期
1982-11-25
有效日期
2003-11-25
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)
許可證字號
衛署藥輸字第005820號 
適應症
結核病
劑型
包裝
08
發證日期
1978-07-24
有效日期
2003-06-08
註銷狀態
已註銷 (2004-08-10)
許可證字號
衛署藥輸字第005780號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
發證日期
1978-07-05
有效日期
2003-11-23
註銷狀態
已註銷 (2010-08-16)