生展生物科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 生展生物科技股份有限公司
- 地址
- 台南市新營區土庫里開元路154號A棟
- 藥證數量
- 104
藥證列表
共有 104 個藥證
- 許可證字號
- 94023025
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-31
- 有效日期
- 2028-01-31
- 許可證字號
- 94023010
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 94022994
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-30
- 有效日期
- 2027-12-30
- 許可證字號
- 94022997
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-30
- 有效日期
- 2027-12-30
- 許可證字號
- 94022998
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-30
- 有效日期
- 2027-12-30
- 許可證字號
- 94022979
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 94022980
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 94022981
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 94022976
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-09
- 有效日期
- 2027-12-09
- 許可證字號
- 84a00116
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-23
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00039
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-11
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84000472
- 適應症
- 劑型
- SP-4430
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84005354
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 84016051
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56033069
- 適應症
- 劑型
- MS-3000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 56032940
- 適應症
- 劑型
- 50 strips/Bottle 50 strips/Aluminum
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-14
- 有效日期
- 2024-10-14
- 許可證字號
- 56032499
- 適應症
- 劑型
- GT-7110,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-12
- 有效日期
- 2024-09-12
- 許可證字號
- 94020618
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-04
- 有效日期
- 2024-07-04
- 許可證字號
- 94020167
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-11
- 有效日期
- 2024-03-11
- 許可證字號
- 51060195
- 適應症
- 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 BY
- 發證日期
- 2018-11-09
- 有效日期
- 2028-11-09
- 許可證字號
- 51059795
- 適應症
- 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
- 劑型
- 包裝
- 9-1000公克 A3, 6-666包(每包1.5公克) 73
- 發證日期
- 2017-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 51059779
- 適應症
- 整腸劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上多層防水 59
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2027-10-02
- 許可證字號
- 51059779
- 適應症
- 整腸劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上多層防水 59
- 發證日期
- 2017-10-02
- 有效日期
- 2027-10-02
- 許可證字號
- 94016534
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-16
- 有效日期
- 2021-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016362
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-06
- 有效日期
- 2021-04-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94016051
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016052
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 94016008
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-23
- 有效日期
- 2025-12-23
- 許可證字號
- 94015951
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 56025739
- 適應症
- 劑型
- 25 strips/container, 50 strips/container 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-31
- 有效日期
- 2028-12-31
- 許可證字號
- 94013329
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2018-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013330
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-26
- 有效日期
- 2018-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94013281
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-06
- 有效日期
- 2018-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44013182
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 42000489
- 適應症
- 劑型
- GT-1070 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2018-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024558號
- 適應症
- 劑型
- GV1-4421-00,GV1-4451-00 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-20
- 有效日期
- 2018-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44011710
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-16
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057179號
- 適應症
- 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
- 發證日期
- 2012-04-12
- 有效日期
- 2027-04-12
- 許可證字號
- 44009741
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-24
- 有效日期
- 2015-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055574號
- 適應症
- 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上裝於2層多層防水 59
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055574號
- 適應症
- 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上裝於2層多層防水 59
- 發證日期
- 2010-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 44009047
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2020-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44009048
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-05
- 有效日期
- 2025-08-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021352號
- 適應症
- 劑型
- Glucocard X-meter GT-1910Glucocard X-meter Control
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2015-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021109號
- 適應症
- 劑型
- 100 strips/container
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-24
- 有效日期
- 2020-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44008625
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-18
- 有效日期
- 2025-03-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020819號
- 適應症
- 劑型
- 10 strips/ bottle50 strips/ bottle
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-05
- 有效日期
- 2020-02-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020355號
- 適應症
- 劑型
- #73601:25 strips
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-23
- 有效日期
- 2024-07-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019961號
- 適應症
- 劑型
- # 77266:50 Strips 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-09
- 有效日期
- 2024-03-09
- 許可證字號
- 44006748
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-19
- 有效日期
- 2018-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44006709
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-30
- 有效日期
- 2018-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005354
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017245號
- 適應症
- 劑型
- #10712,以下空白。 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原95年8月11日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-20
- 有效日期
- 2026-07-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017240號
- 適應症
- 劑型
- Spotechem E-Plate 50 plates/setSpotechem E-Plate Reference solution 2 vials/setLot Card 1 card/set
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017242號
- 適應症
- 劑型
- 500支 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原95年8月11日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-19
- 有效日期
- 2026-07-19
- 許可證字號
- 44004675
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-08
- 有效日期
- 2021-06-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016299號
- 適應症
- 劑型
- CA620
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2016-04-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016065號
- 適應症
- 劑型
- Box ABox B 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-01
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015986號
- 適應症
- 劑型
- GT-1650
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-14
- 有效日期
- 2016-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015924號
- 適應症
- 劑型
- 50 Strips
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-23
- 有效日期
- 2021-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015848號
- 適應症
- 劑型
- #77246: 50 strips。增加規格:25tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2026-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015851號
- 適應症
- 劑型
- GT-1640
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2021-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015854號
- 適應症
- 劑型
- #19: 50 strips。新增規格:25 strips。 仿單、標籤、包裝變更為:詳如仿單標籤核定本(原95年2月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2026-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015855號
- 適應症
- 劑型
- #73554
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2021-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015856號
- 適應症
- 劑型
- #77256: 50 strips。增加規格:25 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2026-01-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015828號
- 適應症
- 劑型
- #77043: 3 mL x 4
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015830號
- 適應症
- 劑型
- 50 Strips。增加規格:25 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015831號
- 適應症
- 劑型
- 50 strips。增加規格:25tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015832號
- 適應症
- 劑型
- 50 Strips。增加規格:25tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015822號
- 適應症
- 劑型
- #73555
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-04
- 有效日期
- 2021-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015782號
- 適應症
- 劑型
- #1504022
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2020-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015724號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests。增加規格:25 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015725號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests。增加規格:25 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015727號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests。增加規格:25 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015698號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests。 增加規格:25 tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015711號
- 適應症
- 劑型
- 50 strips。 新增規格:25 Strips。酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原94年12月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-20
- 有效日期
- 2025-12-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015685號
- 適應症
- 劑型
- 50 tests。增加規格:25tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015626號
- 適應症
- 劑型
- #1504025: 1 x 3.0 ml#1504045: 2 x 3.0 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2020-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015385號
- 適應症
- 劑型
- 100 Strips。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2025-12-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015343號
- 適應症
- 劑型
- SE-1520。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年2月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014912號
- 適應症
- 劑型
- 100 strips, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44001913
- 適應症
- 劑型
- Lactate Pro Test Strip, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2020-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44001894
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44001686
- 適應症
- 劑型
- #1503972 10L; #1504083 5L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 44001784
- 適應症
- 劑型
- # 1504082 20L,# 1503971 10L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-07
- 有效日期
- 2025-11-07
- 許可證字號
- 44001562
- 適應症
- 劑型
- 長筆。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001581
- 適應症
- 劑型
- 每盒200支,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44000638
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 許可證字號
- 44000660
- 適應症
- 劑型
- 空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2020-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44000528
- 適應症
- 劑型
- 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 44000529
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 44000530
- 適應症
- 劑型
- 空白。【依衛署藥字第0950311929號公告辦理】
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 44000499
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000500
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000505
- 適應症
- 劑型
- 50 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 44000472
- 適應症
- 劑型
- SP-4430
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-16
- 有效日期
- 2025-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44000385
- 適應症
- 劑型
- 50 strips。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2025-09-05
- 許可證字號
- 44000368
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-02
- 有效日期
- 2025-09-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044543號
- 適應症
- 抗菌劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 59
- 發證日期
- 2001-07-18
- 有效日期
- 2016-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第044543號
- 適應症
- 抗菌劑。
- 劑型
- 包裝
- 0.5公斤以上 59
- 發證日期
- 2001-07-18
- 有效日期
- 2016-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-03)