生展生物科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
生展生物科技股份有限公司
地址
台南市新營區土庫里開元路154號A棟 
藥證數量
104

藥證列表

共有 104 個藥證

許可證字號
94023025 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-31
有效日期
2028-01-31
許可證字號
94023010 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
94022994 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-30
有效日期
2027-12-30
許可證字號
94022997 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-30
有效日期
2027-12-30
許可證字號
94022998 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-30
有效日期
2027-12-30
許可證字號
94022979 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
94022980 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
94022981 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
94022976 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-09
有效日期
2027-12-09
許可證字號
84a00116 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-09-23
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00039 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-01-11
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84000472 
適應症
劑型
SP-4430
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84005354 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2027-10-31
許可證字號
84016051 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56033069 
適應症
劑型
MS-3000 以下空白
包裝
發證日期
2019-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
56032940 
適應症
劑型
50 strips/Bottle 50 strips/Aluminum
包裝
發證日期
2019-10-14
有效日期
2024-10-14
許可證字號
56032499 
適應症
劑型
GT-7110,以下空白。
包裝
發證日期
2019-09-12
有效日期
2024-09-12
許可證字號
94020618 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
94020167 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-11
有效日期
2024-03-11
許可證字號
51060195 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000錠 BY
發證日期
2018-11-09
有效日期
2028-11-09
許可證字號
51059795 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
9-1000公克 A3, 6-666包(每包1.5公克) 73
發證日期
2017-10-31
有效日期
2027-10-31
許可證字號
51059779 
適應症
整腸劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上多層防水 59
發證日期
2017-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
51059779 
適應症
整腸劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上多層防水 59
發證日期
2017-10-02
有效日期
2027-10-02
許可證字號
94016534 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-16
有效日期
2021-05-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94016362 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-06
有效日期
2021-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94016051 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-06
有效日期
2026-01-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016052 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
94016008 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-23
有效日期
2025-12-23
許可證字號
94015951 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
56025739 
適應症
劑型
25 strips/container, 50 strips/container 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
94013329 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-26
有效日期
2018-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013330 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-26
有效日期
2018-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94013281 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-06
有效日期
2018-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44013182 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
42000489 
適應症
劑型
GT-1070 以下空白
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2018-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024558號 
適應症
劑型
GV1-4421-00,GV1-4451-00 以下空白
包裝
發證日期
2013-03-20
有效日期
2018-03-20
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44011710 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
衛署藥製字第057179號 
適應症
緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 K2
發證日期
2012-04-12
有效日期
2027-04-12
許可證字號
44009741 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-12-24
有效日期
2015-12-24
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛署藥製字第055574號 
適應症
金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
0.5公斤以上裝於2層多層防水 59
發證日期
2010-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛署藥製字第055574號 
適應症
金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
劑型
包裝
0.5公斤以上裝於2層多層防水 59
發證日期
2010-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
44009047 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2020-08-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44009048 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
衛部藥製字第021352號 
適應症
劑型
Glucocard X-meter GT-1910Glucocard X-meter Control
包裝
發證日期
2010-07-16
有效日期
2015-07-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021109號 
適應症
劑型
100 strips/container
包裝
發證日期
2010-05-24
有效日期
2020-05-24
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44008625 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-03-18
有效日期
2025-03-18
許可證字號
衛部藥製字第020819號 
適應症
劑型
10 strips/ bottle50 strips/ bottle
包裝
發證日期
2010-02-05
有效日期
2020-02-05
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第020355號 
適應症
劑型
#73601:25 strips
包裝
發證日期
2009-07-23
有效日期
2024-07-23
許可證字號
衛部藥製字第019961號 
適應症
劑型
# 77266:50 Strips 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98年4月27日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2009-03-09
有效日期
2024-03-09
許可證字號
44006748 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-05-19
有效日期
2018-05-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44006709 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-04-30
有效日期
2018-04-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44005354 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-11-17
有效日期
2026-11-17
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第017245號 
適應症
劑型
#10712,以下空白。 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原95年8月11日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2006-07-20
有效日期
2026-07-20
許可證字號
衛部藥製字第017240號 
適應症
劑型
Spotechem E-Plate 50 plates/setSpotechem E-Plate Reference solution 2 vials/setLot Card 1 card/set
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
衛部藥製字第017242號 
適應症
劑型
500支 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原95年8月11日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-07-19
有效日期
2026-07-19
許可證字號
44004675 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-08
有效日期
2021-06-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第016299號 
適應症
劑型
CA620
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2016-04-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016065號 
適應症
劑型
Box ABox B 規格變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月21日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-01
有效日期
2026-03-01
許可證字號
衛部藥製字第015986號 
適應症
劑型
GT-1650
包裝
發證日期
2006-02-14
有效日期
2016-02-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015924號 
適應症
劑型
50 Strips
包裝
發證日期
2006-01-23
有效日期
2021-01-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第015848號 
適應症
劑型
#77246: 50 strips。增加規格:25tests。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛部藥製字第015851號 
適應症
劑型
GT-1640
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2021-01-09
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第015854號 
適應症
劑型
#19: 50 strips。新增規格:25 strips。 仿單、標籤、包裝變更為:詳如仿單標籤核定本(原95年2月15日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛部藥製字第015855號 
適應症
劑型
#73554
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2021-01-09
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第015856號 
適應症
劑型
#77256: 50 strips。增加規格:25 tests。
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2026-01-09
許可證字號
衛部藥製字第015828號 
適應症
劑型
#77043: 3 mL x 4
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015830號 
適應症
劑型
50 Strips。增加規格:25 tests。
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015831號 
適應症
劑型
50 strips。增加規格:25tests。
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015832號 
適應症
劑型
50 Strips。增加規格:25tests。
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015822號 
適應症
劑型
#73555
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2021-01-04
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第015782號 
適應症
劑型
#1504022
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2020-12-28
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第015724號 
適應症
劑型
50 tests。增加規格:25 tests。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015725號 
適應症
劑型
50 tests。增加規格:25 tests。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015727號 
適應症
劑型
50 tests。增加規格:25 tests。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015698號 
適應症
劑型
50 tests。 增加規格:25 tests。
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛部藥製字第015711號 
適應症
劑型
50 strips。 新增規格:25 Strips。酌修仿單、標籤文字內容,核准內容詳如中文仿單核定本(原94年12月20日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-20
有效日期
2025-12-20
許可證字號
衛部藥製字第015685號 
適應症
劑型
50 tests。增加規格:25tests。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015626號 
適應症
劑型
#1504025: 1 x 3.0 ml#1504045: 2 x 3.0 ml
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2020-12-16
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第015385號 
適應症
劑型
100 Strips。
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2025-12-09
許可證字號
衛部藥製字第015343號 
適應症
劑型
SE-1520。 標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年2月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第014912號 
適應症
劑型
100 strips, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001913 
適應症
劑型
Lactate Pro Test Strip, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2020-11-14
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001894 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
44001686 
適應症
劑型
#1503972 10L; #1504083 5L
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
44001784 
適應症
劑型
# 1504082 20L,# 1503971 10L
包裝
發證日期
2005-11-07
有效日期
2025-11-07
許可證字號
44001562 
適應症
劑型
長筆。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001581 
適應症
劑型
每盒200支,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44000638 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2025-09-29
許可證字號
44000660 
適應症
劑型
空白(依衛署藥字第0950311929號公告辦理)。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44000528 
適應症
劑型
規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
44000529 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
44000530 
適應症
劑型
空白。【依衛署藥字第0950311929號公告辦理】
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
44000499 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000500 
適應症
劑型
空白。(依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000505 
適應症
劑型
50 tests
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
44000472 
適應症
劑型
SP-4430
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2025-09-16
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44000385 
適應症
劑型
50 strips。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查, 不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2025-09-05
許可證字號
44000368 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2005-09-02
有效日期
2025-09-02
許可證字號
衛署藥製字第044543號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 59
發證日期
2001-07-18
有效日期
2016-07-18
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)
許可證字號
衛署藥製字第044543號 
適應症
抗菌劑。
劑型
包裝
0.5公斤以上 59
發證日期
2001-07-18
有效日期
2016-07-18
註銷狀態
已註銷 (2017-02-03)