西德有機化學藥品股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
• 地址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號
• 藥證數量: 519

藥證列表

共有 519 個藥證

德立健－喜錠
DAILY PLUS-C TABLETS "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034605號
• 適應症: 維他命Ｃ缺乏之治療、壞血病、齒齦出血
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1991-11-26
• 有效日期: 2004-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

一天羅黴素膠囊２５０公絲（磷酸四環素）
EPSICIN TAALOOMYCIN CAPSULE 250MG "SHITEH" (TETRACYCLINE PHOSPHATE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第034591號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-11-22
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

一天羅黴素膠囊２５０公絲（磷酸四環素）
EPSICIN TAALOOMYCIN CAPSULE 250MG "SHITEH" (TETRACYCLINE PHOSPHATE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第034591號
• 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-11-22
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

天添糖衣錠
TAKE DAILY S.C. TABLET "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034586號
• 適應症: 營養不良、夜盲症、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、病中病後及妊娠婦之營養補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-11-19
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

天添糖衣錠
TAKE DAILY S.C. TABLET "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034586號
• 適應症: 營養不良、夜盲症、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、病中病後及妊娠婦之營養補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-11-19
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

口舒爽錠０．２５公絲（氨狹那啶）
CARBOXEBUCCAL TABLETS 0.25MG (DEQUALINIUM)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034525號
• 適應症: 急慢性咽喉炎、扁桃腺炎
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1991-11-06
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

口舒爽錠０．２５公絲（氨狹那啶）
CARBOXEBUCCAL TABLETS 0.25MG (DEQUALINIUM)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034525號
• 適應症: 急慢性咽喉炎、扁桃腺炎
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1991-11-06
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

骨德立注射劑２５公絲（那濁隆芬）
DAILY REBORN INJECTION 25MG (NANDROLONE PHENYLPROPIONATE)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034527號
• 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
• 包裝: 13
• 發證日期: 1991-11-06
• 有效日期: 2003-10-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2002-07-24)

骨德立注射劑２５公絲（那濁隆芬）
DAILY REBORN INJECTION 25MG (NANDROLONE PHENYLPROPIONATE)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034527號
• 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
• 包裝: 13
• 發證日期: 1991-11-06
• 有效日期: 2003-10-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2002-07-24)

骨德立糖衣錠１０公絲（甲雄烯二醇）
REBORN S.C. TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034271號
• 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起骨髓消耗狀態
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-08-16
• 有效日期: 2003-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2001-07-27)

骨德立糖衣錠１０公絲（甲雄烯二醇）
REBORN S.C. TABLETS 10MG (METHYLANDROSTENEDIOL)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034271號
• 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起骨髓消耗狀態
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-08-16
• 有效日期: 2003-08-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2001-07-27)

羅瑞絲糖衣錠１００公絲（去普寧）
BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034029號
• 適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬化）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-05-29
• 有效日期: 1999-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

羅瑞絲糖衣錠１００公絲（去普寧）
BIO-BALANCE S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN)"SHITCH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第034029號
• 適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬化）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-05-29
• 有效日期: 1999-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

德立健必康膠囊
DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033972號
• 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
• 包裝: 08, 03, 01
• 發證日期: 1991-05-09
• 有效日期: 2003-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

德立健必康膠囊
DAILY-PLUS B-COMPLEX CAPSULES "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033972號
• 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
• 包裝: 08, 03, 01
• 發證日期: 1991-05-09
• 有效日期: 2003-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

帝眸樂點眼液０．５％（第莫洛）
DEMORLO EYE DROP 0.5% (TIMOLOL) "SHITEN"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030951號
• 適應症: 青光眼
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-04-15
• 有效日期: 2003-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

吉得明點眼液
GETAMIN EYE DROP SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第030950號
• 適應症: 適用於結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
• 包裝: 100公撮以下 01
• 發證日期: 1991-04-12
• 有效日期: 2018-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-03-03)

帝眸樂點眼液０．２５％（第莫洛）
DEMOROL EYE DROP 0.25% (TIMOLMO)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030952號
• 適應症: 青光眼
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-04-12
• 有效日期: 2003-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

“西德有機”德立咀嚼（醋酸羥鈷胺）錠０．５毫克
DAILY-PLUS CHEWABLE TABLET 0.5MG (HYDROXOCOBALAMIN ACETATE )"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033774號
• 適應症: 治療出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血
• 包裝: 6~1000粒 C7
• 發證日期: 1991-03-05
• 有效日期: 2029-02-06

“西德有機”德立咀嚼（醋酸羥鈷胺）錠０．５毫克
DAILY-PLUS CHEWABLE TABLET 0.5MG (HYDROXOCOBALAMIN ACETATE )"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033774號
• 適應症: 治療出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血
• 包裝: 6~1000粒 C7
• 發證日期: 1991-03-05
• 有效日期: 2029-02-06

止炎痛乳膠１０公絲/公克（待克菲那）
FORMAX GEL 10MG/GM (DICLOFENAC SODIUM) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033677號
• 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
• 包裝: 1000公克以下 06, 92
• 發證日期: 1991-02-12
• 有效日期: 2026-02-12

止炎痛乳膠１０公絲/公克（待克菲那）
FORMAX GEL 10MG/GM (DICLOFENAC SODIUM) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033677號
• 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
• 包裝: 1000公克以下 06, 92
• 發證日期: 1991-02-12
• 有效日期: 2026-02-12

立止膚痘液
BIOBALANCE SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第033678號
• 適應症: 尋常性痤瘡
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-02-12
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

立止膚痘液
BIOBALANCE SOLUTION

• 許可證字號: 衛署藥製字第033678號
• 適應症: 尋常性痤瘡
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-02-12
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

鎮能錠（那普洛先）
SHIPRON TABLETS (NAPROXEN)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033538號
• 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎、關節酸痛、急性痛風之消炎、解熱、鎮痛
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-01-26
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

鎮能錠（那普洛先）
SHIPRON TABLETS (NAPROXEN)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033538號
• 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、脊椎炎、關節酸痛、急性痛風之消炎、解熱、鎮痛
• 包裝: 01
• 發證日期: 1991-01-26
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

德立－健咀嚼錠
DAILY-PLUS FORT CHEWABLE TABLET "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033413號
• 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
• 包裝: 03
• 發證日期: 1990-12-13
• 有效日期: 1998-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-10-30)

德立－健咀嚼錠
DAILY-PLUS FORT CHEWABLE TABLET "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033413號
• 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
• 包裝: 03
• 發證日期: 1990-12-13
• 有效日期: 1998-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-10-30)

"西德有機" 愛視力點眼液
EYESLLY EYE DROP "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033301號
• 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。
• 包裝: 100毫升以下 A3
• 發證日期: 1990-12-03
• 有效日期: 2025-12-03

腔炎貼錠０．０２５公絲丙酮特安皮質醇
SHINOLON TABLET 0.025MG TRIAMCINOLONE ACETONIDE "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033069號
• 適應症: 口腔黏膜潰瘍之緩解
• 包裝: 08, 03
• 發證日期: 1990-09-26
• 有效日期: 1995-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-01-24)

腔炎貼錠０．０２５公絲丙酮特安皮質醇
SHINOLON TABLET 0.025MG TRIAMCINOLONE ACETONIDE "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第033069號
• 適應症: 口腔黏膜潰瘍之緩解
• 包裝: 08, 03
• 發證日期: 1990-09-26
• 有效日期: 1995-09-26
• 註銷狀態: 已註銷 (1995-01-24)

口舒爽漱口水（克羅希西汀）
CARBOXE MOUTH-WASH CHLORHEXIDINE "SHITEN"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032979號
• 適應症: 口腔內之殺菌消毒
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-09-10
• 有效日期: 2000-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-04-16)

口舒爽漱口水（克羅希西汀）
CARBOXE MOUTH-WASH CHLORHEXIDINE "SHITEN"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032979號
• 適應症: 口腔內之殺菌消毒
• 包裝: 01
• 發證日期: 1990-09-10
• 有效日期: 2000-09-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2009-04-16)

〝西德有機〞炎癢靈乳膏
ALLERCURE CREAM "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032170號
• 適應症: 細菌性感染症、過敏性皮膚炎、痤瘡、昆蟲刺螫症、嬰孩苔癬、嬰孩濕布擦傷、濕疹、癢疹、乾癬、創傷、火傷、凍傷
• 包裝: 100公克以下 36
• 發證日期: 1990-02-07
• 有效日期: 2029-11-11

〝西德有機〞炎癢靈乳膏
ALLERCURE CREAM "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032170號
• 適應症: 細菌性感染症、過敏性皮膚炎、痤瘡、昆蟲刺螫症、嬰孩苔癬、嬰孩濕布擦傷、濕疹、癢疹、乾癬、創傷、火傷、凍傷
• 包裝: 100公克以下 36
• 發證日期: 1990-02-07
• 有效日期: 2029-11-11

"西德有機"利膚癒可乳膏
B&N TRIECO CREAM "Shiteh"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032173號
• 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
• 包裝: 1000公克以下 92, 1000公克以下 96
• 發證日期: 1990-02-07
• 有效日期: 2028-07-13

"西德有機"利膚癒可乳膏
B&N TRIECO CREAM "Shiteh"

• 許可證字號: 衛署藥製字第032173號
• 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。
• 包裝: 1000公克以下 92, 1000公克以下 96
• 發證日期: 1990-02-07
• 有效日期: 2028-07-13

“西德有機”敏平軟膏０．５毫克/公克（可洛貝他索）
MIPING OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030782號
• 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
• 包裝: 92, 1000公克以下 96
• 發證日期: 1989-05-22
• 有效日期: 2030-03-25

“西德有機”敏平軟膏０．５毫克/公克（可洛貝他索）
MIPING OINTMENT 0.5MG/G (CLOBETASOL) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030782號
• 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
• 包裝: 92, 1000公克以下 96
• 發證日期: 1989-05-22
• 有效日期: 2030-03-25

利膚可舒乳膏０．５毫克/公克（可洛貝他索）
MANNIN CREAM 0.5MG/G (CLOBETASOL) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030783號
• 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
• 包裝: 1000公克以下 08, 36
• 發證日期: 1989-05-22
• 有效日期: 2030-03-25

利膚可舒乳膏０．５毫克/公克（可洛貝他索）
MANNIN CREAM 0.5MG/G (CLOBETASOL) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030783號
• 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
• 包裝: 1000公克以下 08, 36
• 發證日期: 1989-05-22
• 有效日期: 2030-03-25

豪胃優腸錠
HOWEI E TABLET

• 許可證字號: 衛署藥陸輸字第007885號
• 適應症: 消化不良及消化不良引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、碳水化合物等之消化吸收
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-04-18
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-08)

豪胃優腸錠
HOWEI E TABLET

• 許可證字號: 衛署藥陸輸字第007885號
• 適應症: 消化不良及消化不良引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、碳水化合物等之消化吸收
• 包裝: 01
• 發證日期: 1989-04-18
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1998-06-08)

止炎痛腸溶微粒膠囊２５毫克（待克菲那）"西德有機"
FORMAX ENTERIC-MICRO-ENCAPSULED 25MG "SHITEN" (DICLOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第031299號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 03, 8-1000粒 01
• 發證日期: 1989-03-20
• 有效日期: 2015-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

止炎痛腸溶微粒膠囊２５毫克（待克菲那）"西德有機"
FORMAX ENTERIC-MICRO-ENCAPSULED 25MG "SHITEN" (DICLOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第031299號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 03, 8-1000粒 01
• 發證日期: 1989-03-20
• 有效日期: 2015-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-07)

"西德有機"止炎痛膠囊５０毫克（待克菲那）
FORMAX CAPSULE 50MG "SHITEH" (DICLOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第031300號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 4-1000粒 A3
• 發證日期: 1989-03-20
• 有效日期: 2030-01-12

"西德有機"止炎痛膠囊５０毫克（待克菲那）
FORMAX CAPSULE 50MG "SHITEH" (DICLOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第031300號
• 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
• 包裝: 4-1000粒 A3
• 發證日期: 1989-03-20
• 有效日期: 2030-01-12

獨拉膠囊（去氧羥四環素）
BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第031219號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 89, 4-1000粒 01
• 發證日期: 1989-01-19
• 有效日期: 2029-12-24

獨拉膠囊（去氧羥四環素）
BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第031219號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 89, 4-1000粒 01
• 發證日期: 1989-01-19
• 有效日期: 2029-12-24

喜芬妥點眼液１％（塞可本妥烈）
CYPENTOL EYE DROP 1% (CYCLOPENTOLATE) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030961號
• 適應症: 放大瞳孔、睫狀肌麻痺
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-06-22
• 有效日期: 2003-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

喜芬妥點眼液２％（塞可本妥烈）
CYPENTOL EYE DROP 2% (CYCLOPENTOLATE) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030962號
• 適應症: 放大瞳孔、睫狀肌麻
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-06-22
• 有效日期: 2003-06-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

肺清淨膠囊１００毫克（乙醯半胱胺酸）
FLUTAFIN CAPSULE 100MG (ACETYLCYSTEINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030870號
• 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
• 包裝: 12-1000粒 01, 89
• 發證日期: 1988-05-05
• 有效日期: 2028-05-05

肺清淨膠囊１００毫克（乙醯半胱胺酸）
FLUTAFIN CAPSULE 100MG (ACETYLCYSTEINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030870號
• 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
• 包裝: 12-1000粒 01, 89
• 發證日期: 1988-05-05
• 有效日期: 2028-05-05

化痰能膠囊２００毫克（乙醯半胱胺酸）
FLUTAFIN CAPSULE 200MG (ACETYLCYSTEINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030873號
• 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
• 包裝: 6-1000粒 A3, K2
• 發證日期: 1988-05-05
• 有效日期: 2028-05-05

化痰能膠囊２００毫克（乙醯半胱胺酸）
FLUTAFIN CAPSULE 200MG (ACETYLCYSTEINE)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030873號
• 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性
• 包裝: 6-1000粒 A3, K2
• 發證日期: 1988-05-05
• 有效日期: 2028-05-05

口舒爽錠（氨狹那啶）
DEQUABUCCAL TABLETS (DEQUALINIUM)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030793號
• 適應症: 急慢性咽喉炎、扁桃腺炎
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1988-03-28
• 有效日期: 1992-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1991-12-19)

口舒爽錠（氨狹那啶）
DEQUABUCCAL TABLETS (DEQUALINIUM)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030793號
• 適應症: 急慢性咽喉炎、扁桃腺炎
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1988-03-28
• 有效日期: 1992-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1991-12-19)

藥用髮之林液（卡普林）
PRONIN LOTION "SHITEH" (CARPRONIUM)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030579號
• 適應症: 預防脫毛、皮脂漏治療
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-03-03
• 有效日期: 1993-03-03
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-30)

藥用髮之林液（卡普林）
PRONIN LOTION "SHITEH" (CARPRONIUM)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030579號
• 適應症: 預防脫毛、皮脂漏治療
• 包裝: 01
• 發證日期: 1988-03-03
• 有效日期: 1993-03-03
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-30)

止炎痛腸溶微粒膠囊２５公絲（待克菲那）
VOMAX ENTERIC-MICROENCAPSULED CAPSULE (DICLOFENAC) "SHITEN"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030580號
• 適應症: 發炎和變異性的風溼病、風溼樣關節炎、關節黏連性脊椎炎、骨關節病和椎關節炎、非關節的風濕病、手術後或外傷後發炎腫脹的疼痛
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1988-01-12
• 有效日期: 1993-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (1989-04-01)

止炎痛腸溶微粒膠囊２５公絲（待克菲那）
VOMAX ENTERIC-MICROENCAPSULED CAPSULE (DICLOFENAC) "SHITEN"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030580號
• 適應症: 發炎和變異性的風溼病、風溼樣關節炎、關節黏連性脊椎炎、骨關節病和椎關節炎、非關節的風濕病、手術後或外傷後發炎腫脹的疼痛
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1988-01-12
• 有效日期: 1993-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (1989-04-01)

"西德有機"賽芬妥黴素膜衣錠（喜黴素）250毫克
THIOPHENICOL F.C. TABLET 250mg "Shiteh"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030581號
• 適應症: 對ＴＨＩＯＰＨＥＮＩＣＯＬ敏感之大腸菌、葡萄球菌所引起之感染症有效
• 包裝: 4-1000粒 01, 03
• 發證日期: 1988-01-12
• 有效日期: 2030-01-12

止炎痛腸溶微粒膠囊５０公絲（待克菲那）
VOMAX ENTERIC-MICROENCAPSULED CAPSULE 50MG "SHITEN" (DICLOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030582號
• 適應症: 發炎和變異性的風濕病、風濕樣關節炎、關節黏連性脊椎炎、骨關節病和椎關節炎、非關節的風濕病、手術後或外傷後發炎腫脹的疼痛
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1988-01-12
• 有效日期: 1993-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (1989-04-01)

止炎痛腸溶微粒膠囊５０公絲（待克菲那）
VOMAX ENTERIC-MICROENCAPSULED CAPSULE 50MG "SHITEN" (DICLOFENAC)

• 許可證字號: 衛署藥製字第030582號
• 適應症: 發炎和變異性的風濕病、風濕樣關節炎、關節黏連性脊椎炎、骨關節病和椎關節炎、非關節的風濕病、手術後或外傷後發炎腫脹的疼痛
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1988-01-12
• 有效日期: 1993-01-12
• 註銷狀態: 已註銷 (1989-04-01)

化痰能膜衣顆粒（乙醯半胱胺酸）
FLUTAFIN FILM COATED GRANULES (ACETYL CYSTEINE)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030583號
• 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性
• 包裝: 18-1000公克 A3, 6-333(每包3公克) 73
• 發證日期: 1988-01-12
• 有效日期: 2030-01-12

化痰能膜衣顆粒（乙醯半胱胺酸）
FLUTAFIN FILM COATED GRANULES (ACETYL CYSTEINE)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030583號
• 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性
• 包裝: 18-1000公克 A3, 6-333(每包3公克) 73
• 發證日期: 1988-01-12
• 有效日期: 2030-01-12

咳痰寧顆粒
DECOUGH "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030059號
• 適應症: 下列呼吸器疾患的鎮咳及袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1987-08-28
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

咳痰寧顆粒
DECOUGH "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第030059號
• 適應症: 下列呼吸器疾患的鎮咳及袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1987-08-28
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

立止燒痛顆粒
FEVER OFF GRANULES

• 許可證字號: 衛署藥製字第029041號
• 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
• 包裝: 01
• 發證日期: 1986-07-22
• 有效日期: 2004-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

立止燒痛顆粒
FEVER OFF GRANULES

• 許可證字號: 衛署藥製字第029041號
• 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解
• 包裝: 01
• 發證日期: 1986-07-22
• 有效日期: 2004-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

立止疼痛腸溶微粒膠囊５００公絲（阿斯匹林）
PAIN OFF ENTERIC-MICROENCAPSULATED CAPSULE 500MG"SHITEH"(ASPIRIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第028591號
• 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛，咽喉痛）．
• 包裝: 58, 56
• 發證日期: 1986-04-18
• 有效日期: 2004-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

立止疼痛腸溶微粒膠囊５００公絲（阿斯匹林）
PAIN OFF ENTERIC-MICROENCAPSULATED CAPSULE 500MG"SHITEH"(ASPIRIN)

• 許可證字號: 衛署藥製字第028591號
• 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛，咽喉痛）．
• 包裝: 58, 56
• 發證日期: 1986-04-18
• 有效日期: 2004-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

鎮寧膠囊２２．５公絲（縮蘋果酸普氯苯 ）
GENLIN CAPSULES 22.5MG (PROCHLORPERAZINE MALEATE) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028537號
• 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐
• 包裝: 01
• 發證日期: 1986-03-13
• 有效日期: 1999-10-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

鎮寧膠囊２２．５公絲（縮蘋果酸普氯苯 ）
GENLIN CAPSULES 22.5MG (PROCHLORPERAZINE MALEATE) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028537號
• 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐
• 包裝: 01
• 發證日期: 1986-03-13
• 有效日期: 1999-10-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

美樂健錠２５０公絲（咪唑尼達）
METROGEN TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028303號
• 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1985-09-17
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

美樂健錠２５０公絲（咪唑尼達）
METROGEN TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028303號
• 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1985-09-17
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

悠悠寧錠１００公絲（耐挫敷妥因）
UROSUSTAIN TABLETS 100MG (NITROFURANTOIN)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028157號
• 適應症: 淋病、尿道炎、腎盂炎、膀胱炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-06-14
• 有效日期: 1998-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-30)

悠悠寧錠１００公絲（耐挫敷妥因）
UROSUSTAIN TABLETS 100MG (NITROFURANTOIN)"SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028157號
• 適應症: 淋病、尿道炎、腎盂炎、膀胱炎
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-06-14
• 有效日期: 1998-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-30)

力能糖衣錠
PROHEPRUM S.C. TABLETS "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028067號
• 適應症: 營養補充劑
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-02-25
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

力能糖衣錠
PROHEPRUM S.C. TABLETS "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028067號
• 適應症: 營養補充劑
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-02-25
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

祿維命膠囊
ROVIMIN CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥製字第028019號
• 適應症: 男性、女性更年期障礙及更年期後之保健
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-01-08
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

祿維命膠囊
ROVIMIN CAPSULES

• 許可證字號: 衛署藥製字第028019號
• 適應症: 男性、女性更年期障礙及更年期後之保健
• 包裝: 01
• 發證日期: 1985-01-08
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

得振錠
DE SEN TABLET "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028009號
• 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1984-12-26
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

得振錠
DE SEN TABLET "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第028009號
• 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
• 包裝: 01, 03
• 發證日期: 1984-12-26
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

小兒用氯黴素顆粒
CHLOVITAN GRANULES "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027900號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1984-11-02
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

小兒用氯黴素顆粒
CHLOVITAN GRANULES "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027900號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1984-11-02
• 有效日期: 2003-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

旺力顆粒
WANG LIH GRNAULES "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027796號
• 適應症: 男性激素缺乏症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1984-08-31
• 有效日期: 2003-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

旺力顆粒
WANG LIH GRNAULES "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027796號
• 適應症: 男性激素缺乏症
• 包裝: 01
• 發證日期: 1984-08-31
• 有效日期: 2003-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

先林黴素膠囊（鹽酸氯四環素）
HSEINMYCIN CAPSULES (CHLOROTETRACYCLIN) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027681號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1984-06-21
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

先林黴素膠囊（鹽酸氯四環素）
HSEINMYCIN CAPSULES (CHLOROTETRACYCLIN) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027681號
• 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
• 包裝: 03, 01
• 發證日期: 1984-06-21
• 有效日期: 1999-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2000-08-08)

備咳停錠
BEBINSON TABLETS "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027653號
• 適應症: 咳嗽及氣喘
• 包裝: 01
• 發證日期: 1984-05-25
• 有效日期: 1998-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-30)

備咳停錠
BEBINSON TABLETS "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027653號
• 適應症: 咳嗽及氣喘
• 包裝: 01
• 發證日期: 1984-05-25
• 有效日期: 1998-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-08-30)

瑰珀黴素注射液１０００公絲（安比西林）
PENZOCIN INJECTION 1000MG (AMPICILLING) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第019101號
• 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
• 包裝: 13
• 發證日期: 1984-02-22
• 有效日期: 1993-05-19
• 註銷狀態: 已註銷 (1993-10-08)

咳痰寧顆粒
EPRAZINONE GRANULES "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027416號
• 適應症: 下列呼吸器疾患的鎮咳及袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1983-10-04
• 有效日期: 1987-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-03-01)

咳痰寧顆粒
EPRAZINONE GRANULES "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027416號
• 適應症: 下列呼吸器疾患的鎮咳及袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒）
• 包裝: 01
• 發證日期: 1983-10-04
• 有效日期: 1987-05-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1988-03-01)

米卡黴素注射液１００公絲/公撮（艾米克信）
SIKACIN INJECTION 100MG/ML "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第027021號
• 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿桿菌）所引起的感染症
• 包裝: 0.5,1,2,2.5,5公撮 13
• 發證日期: 1983-04-04
• 有效日期: 2018-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-02-02)

合兒顆粒
HERA GRANULES

• 許可證字號: 衛署藥製字第026967號
• 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1983-03-16
• 有效日期: 2004-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

合兒顆粒
HERA GRANULES

• 許可證字號: 衛署藥製字第026967號
• 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
• 包裝: 01
• 發證日期: 1983-03-16
• 有效日期: 2004-03-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2013-10-01)

施美胃定注射液１００公絲/公撮（希每得定）
CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC"

• 許可證字號: 衛署藥製字第026972號
• 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法．
• 包裝: 14
• 發證日期: 1983-03-16
• 有效日期: 2007-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2010-03-05)

吉歐尼糖衣錠１００公絲（去普寧）
THIONIN S.C. TABLETS 100MG (TIOPRONIN) "SHITEH"

• 許可證字號: 衛署藥製字第026730號
• 適應症: 肝臟疾患（肝炎、肝硬化）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡
• 包裝: 01
• 發證日期: 1983-01-08
• 有效日期: 1992-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (1991-07-25)