黃氏製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
黃氏製藥股份有限公司
地址
雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 
藥證數量
584

藥證列表

共有 584 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第041420號 
適應症
慢性肝病之佐藥。
劑型
包裝
6~1000粒 01, 6~1000粒 89
發證日期
1997-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第041363號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-4000毫升 C7
發證日期
1997-06-11
有效日期
2029-05-23
許可證字號
衛署藥製字第041363號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8-4000毫升 C7
發證日期
1997-06-11
有效日期
2029-05-23
許可證字號
衛署藥製字第041364號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)
劑型
包裝
3785 ml A3, 10~90 ml C7
發證日期
1997-06-10
有效日期
2024-05-23
註銷狀態
已註銷 (2024-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第041364號 
適應症
鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰)
劑型
包裝
3785 ml A3, 10~90 ml C7
發證日期
1997-06-10
有效日期
2024-05-23
註銷狀態
已註銷 (2024-12-10)
許可證字號
衛署藥製字第041374號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
10-4000毫升 C7
發證日期
1997-06-10
有效日期
2019-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第041374號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
10-4000毫升 C7
發證日期
1997-06-10
有效日期
2019-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-08-21)
許可證字號
衛署藥製字第041345號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署藥製字第041345號 
適應症
緩解便秘。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1997-06-06
有效日期
2027-06-06
許可證字號
衛署藥製字第041024號 
適應症
帕金森氏症
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第041024號 
適應症
帕金森氏症
劑型
包裝
89, 2-1000錠 A3
發證日期
1997-04-07
有效日期
2027-04-07
許可證字號
衛署藥製字第040826號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, K6
發證日期
1997-02-03
有效日期
2020-03-25
註銷狀態
已註銷 (2020-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第040826號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2~1000錠 A3, K6
發證日期
1997-02-03
有效日期
2020-03-25
註銷狀態
已註銷 (2020-06-16)
許可證字號
衛署藥製字第040817號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1997-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第040817號 
適應症
緩解退化性關節炎之疼痛
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
1997-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第034898號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-04-08
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛署藥製字第034898號 
適應症
緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1996-04-08
有效日期
2027-02-11
許可證字號
衛署藥製字第039832號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1996-03-08
有效日期
2029-08-29
許可證字號
衛署藥製字第039832號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
36, 58
發證日期
1996-03-08
有效日期
2029-08-29
許可證字號
衛署藥製字第039726號 
適應症
減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著
劑型
包裝
1000公克以下 88, 9C, A3
發證日期
1996-01-16
有效日期
2031-01-16
許可證字號
衛署藥製字第039558號 
適應症
香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1995-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2021-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第039558號 
適應症
香港腳、頑癬、白癬、斑狀小水疱性白癬。
劑型
包裝
1000公克以下 36
發證日期
1995-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2021-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第039235號 
適應症
手術後及外傷後之消炎:副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、肺結核、支氣管喘及麻醉後之喀痰困難
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1995-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第039235號 
適應症
手術後及外傷後之消炎:副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、肺結核、支氣管喘及麻醉後之喀痰困難
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1995-08-29
有效日期
2015-08-29
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第039060號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1995-07-19
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2003-04-02)
許可證字號
衛署藥製字第039060號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1995-07-19
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2003-04-02)
許可證字號
衛署藥製字第039014號 
適應症
燙傷、疤痕、瘻管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口瘉合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
100公克以下 06
發證日期
1995-07-04
有效日期
2030-07-04
許可證字號
衛署藥製字第039014號 
適應症
燙傷、疤痕、瘻管性骨炎、潰瘍性褥瘡及靜脈曲張、預防外傷及手術後傷口瘉合後引起之皮膚萎縮及瘢瘤
劑型
包裝
100公克以下 06
發證日期
1995-07-04
有效日期
2030-07-04
許可證字號
衛署藥陸輸字第009890號 
適應症
緩解便祕
劑型
包裝
2~25粒(每粒20毫升) 58
發證日期
1995-06-12
有效日期
2030-06-12
許可證字號
衛署藥陸輸字第009890號 
適應症
緩解便祕
劑型
包裝
2~25粒(每粒20毫升) 58
發證日期
1995-06-12
有效日期
2030-06-12
許可證字號
衛署藥製字第038869號 
適應症
腳癬(香港腳)、腹股溝癬、頑癬、白癬
劑型
包裝
08
發證日期
1995-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
衛署藥製字第038869號 
適應症
腳癬(香港腳)、腹股溝癬、頑癬、白癬
劑型
包裝
08
發證日期
1995-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
衛署藥製字第038860號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型
包裝
89, 16-1000錠 A3
發證日期
1995-05-17
有效日期
2030-05-17
許可證字號
衛署藥製字第038860號 
適應症
胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感
劑型
包裝
89, 16-1000錠 A3
發證日期
1995-05-17
有效日期
2030-05-17
許可證字號
衛署藥製字第038810號 
適應症
末梢性神經障礙
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 鋁箔塑膠殼 03
發證日期
1995-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第038810號 
適應症
末梢性神經障礙
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 鋁箔塑膠殼 03
發證日期
1995-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第038821號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
57
發證日期
1995-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第038821號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療
劑型
包裝
57
發證日期
1995-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛署藥製字第038592號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
鋁箔塑膠殼 03, 2-1000錠 A3
發證日期
1995-02-18
有效日期
2030-02-18
許可證字號
衛署藥製字第038592號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型
包裝
鋁箔塑膠殼 03, 2-1000錠 A3
發證日期
1995-02-18
有效日期
2030-02-18
許可證字號
衛署藥陸輸字第009816號 
適應症
腳癬(香港腳)、腹股溝癬、錢癬、白癬
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-14
有效日期
2025-02-14
註銷狀態
已註銷 (2025-08-29)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009816號 
適應症
腳癬(香港腳)、腹股溝癬、錢癬、白癬
劑型
包裝
58
發證日期
1995-02-14
有效日期
2025-02-14
註銷狀態
已註銷 (2025-08-29)
許可證字號
衛署藥製字第038513號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
1995-01-25
有效日期
2030-01-25
許可證字號
衛署藥製字第038513號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型
包裝
1000公克以下 87, A3
發證日期
1995-01-25
有效日期
2030-01-25
許可證字號
衛署藥製字第038315號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-12-01
有效日期
2004-12-01
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第038315號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-12-01
有效日期
2004-12-01
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第038265號 
適應症
咽喉發炎、紅腫、不快感、疼痛、口腔內殺菌、消毒
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-11-14
有效日期
2029-11-14
許可證字號
衛署藥製字第038265號 
適應症
咽喉發炎、紅腫、不快感、疼痛、口腔內殺菌、消毒
劑型
包裝
58, 61
發證日期
1994-11-14
有效日期
2029-11-14
許可證字號
衛署藥製字第038215號 
適應症
暫時緩解因感冒過敏或鼻竇炎所引起之鼻充血暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1994-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
衛署藥製字第038215號 
適應症
暫時緩解因感冒過敏或鼻竇炎所引起之鼻充血暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
劑型
包裝
100毫升以下 A3
發證日期
1994-10-27
有效日期
2029-10-27
許可證字號
衛署藥製字第038201號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解。
劑型
包裝
57
發證日期
1994-10-18
有效日期
2004-10-18
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第038201號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解。
劑型
包裝
57
發證日期
1994-10-18
有效日期
2004-10-18
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第038073號 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型
包裝
1000公克以下 36, 2.5公克400包以下 61
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署藥製字第038073號 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮(如陰道萎縮女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型
包裝
1000公克以下 36, 2.5公克400包以下 61
發證日期
1994-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
衛署藥製字第038047號 
適應症
癢疹,癤瘡,皰疹,濕疹,膿皰炎。
劑型
包裝
100公克以下 96, A3
發證日期
1994-09-05
有效日期
2029-09-05
許可證字號
衛署藥製字第038047號 
適應症
癢疹,癤瘡,皰疹,濕疹,膿皰炎。
劑型
包裝
100公克以下 96, A3
發證日期
1994-09-05
有效日期
2029-09-05
許可證字號
衛署藥製字第037932號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-08-15
有效日期
2024-08-15
註銷狀態
已註銷 (2025-03-06)
許可證字號
衛署藥製字第037932號 
適應症
感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。
劑型
包裝
01
發證日期
1994-08-15
有效日期
2024-08-15
註銷狀態
已註銷 (2025-03-06)
許可證字號
衛署藥製字第037675號 
適應症
脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
1994-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛署藥製字第037675號 
適應症
脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
1994-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛署藥製字第037566號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞?流鼻水?打噴嚏?喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
57
發證日期
1994-05-09
有效日期
2009-05-09
註銷狀態
已註銷 (2013-10-07)
許可證字號
衛署藥製字第037569號 
適應症
維他命A、E、C及礦物質鋅之缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1994-05-09
有效日期
2014-05-09
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第037569號 
適應症
維他命A、E、C及礦物質鋅之缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1994-05-09
有效日期
2014-05-09
註銷狀態
已註銷 (2017-02-09)
許可證字號
衛署藥製字第037591號 
適應症
停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1994-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
衛署藥製字第037591號 
適應症
停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 89
發證日期
1994-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
衛署藥製字第037501號 
適應症
指(趾)間、區(香港腳)、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
06, 58
發證日期
1994-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
衛署藥製字第037501號 
適應症
指(趾)間、區(香港腳)、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型
包裝
06, 58
發證日期
1994-04-11
有效日期
2029-04-11
許可證字號
衛署藥製字第037292號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1994-03-01
有效日期
2029-03-31
許可證字號
衛署藥製字第037292號 
適應症
末梢血管循環障礙。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 A3
發證日期
1994-03-01
有效日期
2029-03-31
許可證字號
衛署藥製字第037029號 
適應症
急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
89, 8-1000顆 01
發證日期
1993-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥製字第037029號 
適應症
急、慢性瀉痢、大腸炎及結腸炎。
劑型
包裝
89, 8-1000顆 01
發證日期
1993-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
衛署藥製字第036965號 
適應症
末梢血行障礙之輔助治療。
劑型
包裝
6-1000錠 HE, K2
發證日期
1993-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第036952號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
88, 1000公克以下 87, CN
發證日期
1993-11-23
有效日期
2028-11-23
許可證字號
衛署藥製字第036952號 
適應症
改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。
劑型
包裝
88, 1000公克以下 87, CN
發證日期
1993-11-23
有效日期
2028-11-23
許可證字號
衛署藥製字第036932號 
適應症
對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒作用。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1993-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
衛署藥製字第036932號 
適應症
對粘膜具有潤滑、局部麻醉和消毒作用。
劑型
包裝
1000公克以下 9C
發證日期
1993-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
衛署藥製字第036642號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛署藥製字第036642號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛署藥製字第036626號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛署藥製字第036626號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解。
劑型
包裝
03
發證日期
1993-08-11
有效日期
2028-08-11
許可證字號
衛署藥製字第036582號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第036582號 
適應症
暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
1993-07-19
有效日期
2028-07-19
許可證字號
衛署藥製字第036436號 
適應症
減輕黑斑、雀斑、或其它色素沉著。
劑型
包裝
58, 06
發證日期
1993-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第036436號 
適應症
減輕黑斑、雀斑、或其它色素沉著。
劑型
包裝
58, 06
發證日期
1993-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛署藥製字第036367號 
適應症
高血壓、利尿。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1993-05-12
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第036367號 
適應症
高血壓、利尿。
劑型
包裝
2-1000錠 A3
發證日期
1993-05-12
有效日期
2028-05-20
許可證字號
衛署藥製字第036246號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
6-1000粒 C8, 6-1000錠 A3
發證日期
1993-03-30
有效日期
2023-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-10-02)
許可證字號
衛署藥製字第036246號 
適應症
解熱、鎮痛
劑型
包裝
6-1000粒 C8, 6-1000錠 A3
發證日期
1993-03-30
有效日期
2023-03-30
註銷狀態
已註銷 (2023-10-02)
許可證字號
衛署藥製字第036240號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
衛署藥製字第036240號 
適應症
糖尿病。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-03-23
有效日期
2028-03-23
許可證字號
衛署藥製字第036241號 
適應症
下記疾患之平滑肌痙攣所伴隨之疼痛:(胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿道結石症)胰臟炎引起之疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1993-03-23
有效日期
2023-03-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-28)
許可證字號
衛署藥製字第036241號 
適應症
下記疾患之平滑肌痙攣所伴隨之疼痛:(胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿道結石症)胰臟炎引起之疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 89
發證日期
1993-03-23
有效日期
2023-03-23
註銷狀態
已註銷 (2023-09-28)
許可證字號
衛署藥製字第036208號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻及其他過敏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-03-08
有效日期
2003-03-08
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第036208號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻及其他過敏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-03-08
有效日期
2003-03-08
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第036048號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-12-31
有效日期
2027-12-31
許可證字號
衛署藥製字第036048號 
適應症
短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-12-31
有效日期
2027-12-31
許可證字號
衛署藥製字第036005號 
適應症
咽喉紅腫、咽喉痛、口腔內之殺菌、消毒。
劑型
包裝
8~1000錠 C7, 89
發證日期
1992-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
衛署藥製字第035843號 
適應症
促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給。
劑型
包裝
18-1000錠 A3
發證日期
1992-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥製字第035843號 
適應症
促進發育、軟骨病、妊娠授乳婦之營養補給。
劑型
包裝
18-1000錠 A3
發證日期
1992-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛署藥製字第035646號 
適應症
緩解尿布疹。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1992-09-01
有效日期
2027-09-01