黃氏製藥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 黃氏製藥股份有限公司
- 地址
- 雲林縣斗南鎮小東里大同路４４４巷１１號
- 藥證數量
- 608
藥證列表
共有 608 個藥證
- 許可證字號
- 51061796
- 適應症
- 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下鋁管裝
- 發證日期
- 2024-02-06
- 有效日期
- 2029-02-06
- 許可證字號
- 51061796
- 適應症
- 配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期，因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下鋁管裝
- 發證日期
- 2024-02-06
- 有效日期
- 2029-02-06
- 許可證字號
- 51061185
- 適應症
- 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KH
- 發證日期
- 2022-12-01
- 有效日期
- 2027-12-01
- 許可證字號
- 51061185
- 適應症
- 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 KH
- 發證日期
- 2022-12-01
- 有效日期
- 2027-12-01
- 許可證字號
- 51060926
- 適應症
- 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下PE 88
- 發證日期
- 2021-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 51060927
- 適應症
- 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下PE 88
- 發證日期
- 2021-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 51060927
- 適應症
- 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下PE 88
- 發證日期
- 2021-07-21
- 有效日期
- 2026-07-21
- 許可證字號
- 51060869
- 適應症
- 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 每包1.0公克PET/AL/NY/CPP 59, 6-1000包 03
- 發證日期
- 2021-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 51060869
- 適應症
- 一般疼痛之緩解及解熱、關節炎輕度疼痛之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 每包1.0公克PET/AL/NY/CPP 59, 6-1000包 03
- 發證日期
- 2021-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 51060829
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下PE 88
- 發證日期
- 2021-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 51060829
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下PE 88
- 發證日期
- 2021-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 51060503
- 適應症
- 萎縮性陰道炎及更年期性外陰萎縮症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2020-05-19
- 有效日期
- 2030-05-19
- 許可證字號
- 51060503
- 適應症
- 萎縮性陰道炎及更年期性外陰萎縮症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2020-05-19
- 有效日期
- 2030-05-19
- 許可證字號
- 51060322
- 適應症
- 抑制排卵。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2019-07-11
- 有效日期
- 2029-07-11
- 許可證字號
- 51060322
- 適應症
- 抑制排卵。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2019-07-11
- 有效日期
- 2029-07-11
- 許可證字號
- 51060315
- 適應症
- 抑制排卵。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2019-07-04
- 有效日期
- 2029-07-04
- 許可證字號
- 51060189
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 K2
- 發證日期
- 2018-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 51060189
- 適應症
- 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 K2
- 發證日期
- 2018-10-25
- 有效日期
- 2028-10-25
- 許可證字號
- 51060139
- 適應症
- 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 88
- 發證日期
- 2018-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 51060139
- 適應症
- 金黃色葡萄球菌、葡萄球菌、鏈球菌所引起之皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 88
- 發證日期
- 2018-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 51059724
- 適應症
- 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HE
- 發證日期
- 2017-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 51059724
- 適應症
- 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 HE
- 發證日期
- 2017-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 51059702
- 適應症
- 口腔消毒殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 HE
- 發證日期
- 2017-06-01
- 有效日期
- 2027-06-01
- 許可證字號
- 51059702
- 適應症
- 口腔消毒殺菌。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 HE
- 發證日期
- 2017-06-01
- 有效日期
- 2027-06-01
- 許可證字號
- 51059679
- 適應症
- 類風溼性關節炎，骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)，僵直性脊椎炎，急性肌肉骨骼疾病和急性痛風。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2017-05-02
- 有效日期
- 2019-12-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-17)
- 許可證字號
- 51059289
- 適應症
- 足癬、股癬、體癬。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 06, 100公克以下 92
- 發證日期
- 2016-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 51059289
- 適應症
- 足癬、股癬、體癬。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 06, 100公克以下 92
- 發證日期
- 2016-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 52026604
- 適應症
- 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)之病患。-NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。預防消化性潰瘍再出血之治療。Zollinger-Ellison Syndrome(ZES)之治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-09-04
- 有效日期
- 2025-09-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057338號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 18-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057338號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 18-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-22
- 有效日期
- 2027-08-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057335號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-21
- 有效日期
- 2027-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057335號
- 適應症
- 戒菸輔助劑。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-08-21
- 有效日期
- 2027-08-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第000072號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-26
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第000072號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2012-07-26
- 有效日期
- 2029-05-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057160號
- 適應症
- 消除倦睡與疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057160號
- 適應症
- 消除倦睡與疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-28
- 有效日期
- 2027-03-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057137號
- 適應症
- 消除倦睡和疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第057137號
- 適應症
- 消除倦睡和疲勞。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2012-03-14
- 有效日期
- 2027-03-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056294號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第056294號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 1000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2011-04-27
- 有效日期
- 2026-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055936號
- 適應症
- 治療足癬(香港腳)。
- 劑型
- 包裝
- 4公克(單一包裝) 87
- 發證日期
- 2011-02-14
- 有效日期
- 2026-02-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055936號
- 適應症
- 治療足癬(香港腳)。
- 劑型
- 包裝
- 4公克(單一包裝) 87
- 發證日期
- 2011-02-14
- 有效日期
- 2026-02-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055918號
- 適應症
- 治療足癬(香港腳)。
- 劑型
- 包裝
- 4公克(單一包裝) 87
- 發證日期
- 2011-01-13
- 有效日期
- 2026-01-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055914號
- 適應症
- 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2011-01-11
- 有效日期
- 2026-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055414號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055414號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-10-12
- 有效日期
- 2025-10-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046405號
- 適應症
- 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。
- 劑型
- 包裝
- 100公撮以下 C7
- 發證日期
- 2010-02-02
- 有效日期
- 2030-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第014467號
- 適應症
- 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）
- 劑型
- 包裝
- 8-4000毫升 C7
- 發證日期
- 2009-12-14
- 有效日期
- 2014-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029863號
- 適應症
- 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2029-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第029863號
- 適應症
- 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-09-22
- 有效日期
- 2029-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050770號
- 適應症
- 治療疣。
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下 C7
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2029-08-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050770號
- 適應症
- 治療疣。
- 劑型
- 包裝
- 4000 毫升以下 C7
- 發證日期
- 2009-08-27
- 有效日期
- 2029-08-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050080號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2024-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-11-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050080號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-04-01
- 有效日期
- 2024-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-11-07)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050058號
- 適應症
- 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-20
- 有效日期
- 2029-03-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050058號
- 適應症
- 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-03-20
- 有效日期
- 2029-03-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050030號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰 (支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-03-05
- 有效日期
- 2029-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050030號
- 適應症
- 鎮咳、祛痰 (支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒)。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000錠 89, 6~1000錠 A3
- 發證日期
- 2009-03-05
- 有效日期
- 2029-03-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050005號
- 適應症
- 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-02-26
- 有效日期
- 2029-02-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050003號
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-02-23
- 有效日期
- 2024-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050003號
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3
- 發證日期
- 2009-02-23
- 有效日期
- 2024-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-09-19)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049796號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000包 73, 每包2.25公克 1H
- 發證日期
- 2008-11-11
- 有效日期
- 2028-11-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049796號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000包 73, 每包2.25公克 1H
- 發證日期
- 2008-11-11
- 有效日期
- 2028-11-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049660號
- 適應症
- 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。
- 劑型
- 包裝
- 1000ml以下 57
- 發證日期
- 2008-09-15
- 有效日期
- 2028-09-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049555號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 8.4~1000公克 A3, 12~1428包(每包0.7公克) EA
- 發證日期
- 2008-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049555號
- 適應症
- 鎮咳、袪痰。
- 劑型
- 包裝
- 8.4~1000公克 A3, 12~1428包(每包0.7公克) EA
- 發證日期
- 2008-07-18
- 有效日期
- 2028-07-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049462號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2028-06-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049462號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2028-06-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049239號
- 適應症
- 乾癬及尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2008-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049239號
- 適應症
- 乾癬及尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2008-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049169號
- 適應症
- 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
- 劑型
- 包裝
- A9, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2007-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049169號
- 適應症
- 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
- 劑型
- 包裝
- A9, 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2007-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048907號
- 適應症
- 手術時外傷、鼻、拔牙後、齒齦等局部出血的預防與治療，鼻、口腔黏膜的充血、腫脹。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048907號
- 適應症
- 手術時外傷、鼻、拔牙後、齒齦等局部出血的預防與治療，鼻、口腔黏膜的充血、腫脹。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升以下 A3, 4000毫升以下 C7
- 發證日期
- 2007-07-26
- 有效日期
- 2027-07-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048884號
- 適應症
- 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000ml以下 57
- 發證日期
- 2007-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048884號
- 適應症
- 皮真菌、酵母菌及黴菌引起之甲癬。
- 劑型
- 包裝
- 4000ml以下 57
- 發證日期
- 2007-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048857號
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前；2.表皮外科處理；3.生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2007-06-27
- 有效日期
- 2027-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048857號
- 適應症
- 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前；2.表皮外科處理；3.生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2007-06-27
- 有效日期
- 2027-06-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048830號
- 適應症
- 胃酸過多，胃潰瘍，十二指腸潰瘍，急、慢性胃炎。
- 劑型
- 包裝
- 89, 12~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048830號
- 適應症
- 胃酸過多，胃潰瘍，十二指腸潰瘍，急、慢性胃炎。
- 劑型
- 包裝
- 89, 12~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-06-15
- 有效日期
- 2027-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048804號
- 適應症
- 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克以下 A3
- 發證日期
- 2007-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048804號
- 適應症
- 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫克以下 A3
- 發證日期
- 2007-06-11
- 有效日期
- 2027-06-11
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048792號
- 適應症
- 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-06-04
- 有效日期
- 2012-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048792號
- 適應症
- 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-06-04
- 有效日期
- 2012-06-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-12)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048702號
- 適應症
- 預防牙齒蛀齲。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2007-05-01
- 有效日期
- 2027-05-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048698號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2007-04-30
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048698號
- 適應症
- 雄激素性禿髮。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3
- 發證日期
- 2007-04-30
- 有效日期
- 2027-04-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048690號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
- 劑型
- 包裝
- 3~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-04-27
- 有效日期
- 2027-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048690號
- 適應症
- 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛、神經緊張、精神性焦慮。
- 劑型
- 包裝
- 3~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-04-27
- 有效日期
- 2027-04-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048676號
- 適應症
- 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, A3
- 發證日期
- 2007-04-16
- 有效日期
- 2027-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048676號
- 適應症
- 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, A3
- 發證日期
- 2007-04-16
- 有效日期
- 2027-04-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048483號
- 適應症
- 口腔及咽喉部黏膜之急性或慢性炎症，鵝口瘡，齒槽膿漏。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048483號
- 適應症
- 口腔及咽喉部黏膜之急性或慢性炎症，鵝口瘡，齒槽膿漏。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升以下 A3
- 發證日期
- 2006-12-28
- 有效日期
- 2026-12-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048481號
- 適應症
- 咳嗽、痰多，所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-12-26
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048481號
- 適應症
- 咳嗽、痰多，所引起的嘎聲、喉嚨乾燥。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-12-26
- 有效日期
- 2026-12-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048091號
- 適應症
- 急、慢性皮膚炎、濕疹及癬症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048091號
- 適應症
- 急、慢性皮膚炎、濕疹及癬症。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048030號
- 適應症
- 內、外痔。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048030號
- 適應症
- 內、外痔。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2006-06-16
- 有效日期
- 2021-06-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-04-27)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047998號
- 適應症
- 緩解便秘。
- 劑型
- 包裝
- 1-1000錠 A3, 1-1000錠 89
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2026-05-24