鏵甡企業有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 鏵甡企業有限公司
• 地址: 台北巿安居街９８巷１０號５樓
• 藥證數量: 82

藥證列表

共有 82 個藥證

“海斯凱”海力士冠狀動脈支架系統
“Hexacath” Premounted Coronary Stent HELIX

• 許可證字號: 56028152
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-01-21
• 有效日期: 2021-01-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-23)

“迎成”恩施導線支持微細導管
“IMDS” NHancer Guidewire Support Catheter

• 許可證字號: 56026584
• 劑型: 8101-B140P, NHR1415560 以下空白
• 發證日期: 2014-10-13
• 有效日期: 2019-10-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“擴適達”高斯喜通冠狀動脈氣球導管
“Acrostak”ACROSS CTO PTCA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024874號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 申請變更項目：註銷規格：110100482, 110150482, 110200482。
• 發證日期: 2013-04-30
• 有效日期: 2028-04-30

“擴適達”蓋樂普氣球擴張導管
“Acrostak” GRIP PTCA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024273號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-12-24
• 有效日期: 2027-12-24

“擴適達”精靈藥物輸送氣球導管
“Acrostak”GENIE Local Drug Delivery Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第024249號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-12-11
• 有效日期: 2022-12-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“拜耳”舒博適血栓清除導管組
“Bayer”Solent proxi Thrombectomy Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第023737號
• 劑型: 109676-002,以下空白 。 產品型號變更為：109676-008（原101年07月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2012-06-20
• 有效日期: 2017-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“拜耳”第二代快取血栓清除導管
“Bayer”Fetch 2 Aspiration Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023731號
• 劑型: 109400-002,以下空白
• 發證日期: 2012-06-18
• 有效日期: 2017-06-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“拜耳”舒必寧血栓清除導管組
“Bayer”SOLENT omni Thrombectomy Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第023528號
• 劑型: 109681-002,以下空白。產品型號變更為：109681-008（原101年07月12日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2012-06-08
• 有效日期: 2017-06-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“擴適達”高斯高壓冠狀動脈氣球導管
“Acrostak”ACROSS HP PTCA Balloon Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第023209號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：250100480、300100480及350100480。
• 發證日期: 2012-02-03
• 有效日期: 2027-02-03

"萊特"輻射防護用具(未滅菌)
"Lite Tech" Radiation Protective Devices(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010720
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-08-17
• 有效日期: 2016-08-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“奧圖”心房中隔補綴器
“Occlutech” Figulla ASD Occluders

• 許可證字號: 衛部藥製字第022268號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-04-13
• 有效日期: 2016-04-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“鏵甡”輻射防護用具(未滅菌)　
“Wattcan”RADPAD Radiation Protection Devices (Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44010154
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-04-07
• 有效日期: 2026-04-07

“雷克利郡”鏵甡導引導線
“Lake Region” Watson Guide Wires

• 許可證字號: 衛部藥製字第021882號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-12-27
• 有效日期: 2015-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“睿取爾”異物夾取器
“Radius”Snares

• 許可證字號: 衛部藥製字第020107號
• 劑型: Expro Elite: 6600-005, 6600-010, 6600-015, 6600-025, 6600-035; Micro Elite: 6500-002, 6500-004, 以下空白.
• 發證日期: 2009-08-11
• 有效日期: 2014-08-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“拜耳”遞適血栓清除導管組
“Bayer”DVX Thrombectomy Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第020085號
• 劑型: 106552-002，以下空白。
• 發證日期: 2009-07-30
• 有效日期: 2019-07-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“拜耳”血栓清除系統
“Bayer”AngioJet Ultra Thrombectomy System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019899號
• 劑型: 5000A ，以下空白。
• 發證日期: 2009-06-09
• 有效日期: 2019-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“拜耳”快捷血栓清除導管組
“Bayer”Xpeedior Thrombectomy Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019824號
• 劑型: 105040-002，以下空白。
• 發證日期: 2009-05-01
• 有效日期: 2019-05-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“拜耳”派若克血栓清除套組
“Bayer” Spiroflex Thrombectomy Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019780號
• 劑型: 106553-002, 106608-002, 以下空白.。產品型號變更為：106553-007、106608-007（原98年4月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢）。
• 發證日期: 2009-04-14
• 有效日期: 2019-04-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“拜耳”雅士血栓清除導管組
“Bayer”AVX Thrombectomy Set

• 許可證字號: 衛部藥製字第019724號
• 劑型: 105039-002以下空白
• 發證日期: 2009-03-19
• 有效日期: 2019-03-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

“亞培”頸動脈支架系統
“Abbott”Xact Carotid Stent System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019701號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-03-10
• 有效日期: 2014-03-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

“亞培”星狀血管縫合裝置
“Abbott”StarClose Vascular Closure System

• 許可證字號: 衛部藥製字第019085號
• 劑型: 14677，以下空白。
• 發證日期: 2008-06-16
• 有效日期: 2013-06-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-05-28)

“亞培”血管保護盾
“Abbott”Emboshield Pro Embolic Protection System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018788號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-04-10
• 有效日期: 2013-04-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2015-05-28)

“海斯凱”旋風冠狀動脈氣球擴張導管
“Hexacath”Rafale PTCA Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018504號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-12-17
• 有效日期: 2017-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“亞培”福斯深層周邊血管氣球導管
“Abbott”Fox SV PTA Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018380號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-10-29
• 有效日期: 2012-10-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-27)

“美樂得”派若克血栓清除導管
“Medrad” Spirpflex Rheolytic Thrombectomy Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018110號
• 劑型: 105835-002，以下空白。
• 發證日期: 2007-06-01
• 有效日期: 2017-06-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美樂得”快取血栓清除導管
“Medrad”Fetch Aspiration Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第018086號
• 劑型: 106127-002, 以下空白
• 發證日期: 2007-05-17
• 有效日期: 2017-05-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

“美瑞特”百康加壓器
“Merit”BasixCompak Inflation Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第017990號
• 劑型: IN4130,IN4430,IN4230,IN4530以下空白
• 發證日期: 2007-04-04
• 有效日期: 2012-04-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-27)

"亞培"冠狀動脈包覆支架暨施放系統
"Abbott"JOSTENT GraftMaster Coronary Stent Graft

• 許可證字號: 衛部藥製字第017643號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-12-29
• 有效日期: 2016-12-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

"亞培"亞士伯支架系統
"ABBOTT"XPERT STENT SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017364號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-10-23
• 有效日期: 2011-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"亞培"飛快速專家冠狀動脈支架暨置放系統
"ABBOTT"FLEXMASTER F1 CORONARY STENT WITH DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第017074號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2016-09-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

""美瑞特"動脈導引鞘
"MERIT"PRELUDE SHEATH INTRODUCER

• 許可證字號: 衛部藥製字第016746號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-06-27
• 有效日期: 2011-06-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"亞培" 可堵血局部止血襯墊
"Abbott" Chito-Seal Topical Hemostasis Pad

• 許可證字號: 衛部藥製字第016848號
• 劑型: 12617, 以下空白。
• 發證日期: 2006-06-21
• 有效日期: 2011-06-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"美瑞特"導引導線
"MERIT"INQWIRE DIAGNOSTIC GUIDE WIRES

• 許可證字號: 衛部藥製字第014478號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-05-18
• 有效日期: 2011-05-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

“寶靈頓”鉛衣 (未滅菌)
“Burlington”X-ray protective apron (non-sterile)

• 許可證字號: 44004489
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-15
• 有效日期: 2016-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“寶靈頓”鉛護頸(未滅菌)
“Burlington”X-ray protective thyroid collar (non-sterile)

• 許可證字號: 44004490
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-15
• 有效日期: 2016-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“寶靈頓”鉛手套 (未滅菌)
“Burlington”X-ray protective gloves (non-sterile)

• 許可證字號: 44004491
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-15
• 有效日期: 2016-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

“寶靈頓”鉛護目鏡(未滅菌)
“Burlington”X-ray protective eyewear (non-sterile)

• 許可證字號: 44004492
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-05-15
• 有效日期: 2016-05-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

"亞希士" 靜脈內溫度調節系統及其附件
"ALSIUS" HYPOTHERMIA INTRAVENOUS COOLING SYSTEM AND ACCESSORIES

• 許可證字號: 衛部藥製字第014201號
• 劑型: COOLGARD 3000, CG-500D, CL-2085CO, CL-2295CO, IC-3585CO, IC-3893CO, FR-5093CO以下空白
• 發證日期: 2006-03-23
• 有效日期: 2011-03-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"亞培"普可施自捆式經皮縫合裝置
"ABBOTT" PERCLOSE PROGLIDE 6F SUTURE-MEDIATED CLOSURE (SMC) SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第014094號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷型號：82122。
• 發證日期: 2006-03-09
• 有效日期: 2016-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

"美瑞特"勝利加壓器
"MERIT" VICEROY INFLATION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第013997號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-02-21
• 有效日期: 2011-02-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"美樂得" XMI血栓清除導管
"Medrad" XMI Rheolytic Thrombectomy Catheter

• 許可證字號: 衛部藥製字第015786號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：104504-001，104504-002。
• 發證日期: 2005-12-28
• 有效日期: 2015-12-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

"亞培"冠狀動脈氣球導管
"ABBOTT" NC MERCURY PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第013825號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-12-20
• 有效日期: 2010-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"亞培" 福斯周邊血管氣球導管
"ABBOTT" FOXPLUS PTA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第012685號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-12-15
• 有效日期: 2015-12-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

"亞培" 血管攝影導管
"ABBOT" JOGRAPHY ANGIOGRAPHIC CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第013774號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-12-08
• 有效日期: 2010-12-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"美瑞特" 加壓器
"MERIT" INFLATION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第011815號
• 劑型: IN 3125, IN4125以下空白。
• 發證日期: 2005-09-05
• 有效日期: 2010-09-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"亞培"喬卡斯冠狀動脈氣球導管
"ABBOTT"JOCATH MERCURY PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第011617號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-07-15
• 有效日期: 2010-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"美瑞特" 血管成型術止血閥組
"Merit" Angioplasty Packs & Hemostasis Valves

• 許可證字號: 衛部藥製字第011604號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-07-14
• 有效日期: 2010-07-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"亞培血管裝置"拜爾德修冠狀動脈支架系統
"ABBOTT VASCULAR DEVICES" BIODIV YSIO PREMOUNTED STENT DELIVERY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010563號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2004-03-02
• 有效日期: 2009-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"舒茲英特列" 保護者自動張開型支架與施放系統(附用支架系統)
"SULZER ITI" PROTEGE SELF-EXPANDING NITINOL STENT WITH STARPORT DELIVERY TECHNOLOGY (PERIPHERAL SYSTEM)

• 許可證字號: 衛部藥製字第010466號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-11-13
• 有效日期: 2008-11-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"美諾瓦" 腦血管保謢盾
"MEDNOVA" EMBOLI ENTRAPMENT DEVICE NEUROSHIELD

• 許可證字號: 衛部藥製字第010305號
• 劑型: NFS014040, NFS014050,NFS014060, 以下空白。
• 發證日期: 2003-05-22
• 有效日期: 2008-05-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"海斯凱" 週邊血管支架
"HEXACATH" HELISTENT PERIPHERAL VASCULAR STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010198號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 2003-01-22
• 有效日期: 2008-01-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"雷克利郡" 鏵甡引導導線
"LAKE REGION" WATSON GUIDE WIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第010124號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-10-23
• 有效日期: 2012-10-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-27)

"海斯凱" 史樂可冠狀動脈氣球導管
"HEXACATH" BORA PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第010025號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-08-13
• 有效日期: 2007-08-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"海斯凱" 冠狀動脈血管支架
"HEXACATH" HELISTENT CORONARY STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010037號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 2002-08-01
• 有效日期: 2017-08-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

〝亞培〞喬斯登自動擴張週邊血管支架
"ABBOTT" JOSTENT SELFX SELF-EXPANDING STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第009980號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：215SX6808,215SX6810,215SX9208,215SX9210。
• 發證日期: 2002-07-12
• 有效日期: 2012-07-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-27)

"普可施" 普士達經皮血管縫合止血裝置
"PERCLOSE" PROSTAR XL PERCUTANEOUS VASCULAR SURGICAL DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009952號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2002-06-12
• 有效日期: 2007-06-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

〝亞培〞 喬卡斯 PTCA 氣球導管
"ABBOTT" JOCATH MAESTRO PTCA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009892號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 2002-04-24
• 有效日期: 2012-04-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-27)

〝亞培〞喬登斯飛快速專家冠狀動脈支架暨置放系統
"ABBOTT" JOSTENT FLEXMASTER WITH DELIVERY STSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009883號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。206F0927, 206F1227, 206F1627, 206F1927, 206F2325, 206F2327, 210F2330, 210F2335, 210F2340, 206F2627。
• 發證日期: 2002-04-19
• 有效日期: 2012-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-27)

"海斯凱" 史樂可冠狀動脈氣球導管
"HEXACATH" SIROCCO PTCA BALLOON CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009824號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2002-02-08
• 有效日期: 2007-02-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

"普可施" 可樂士經皮血管縫合止血裝置
"PERCLOSE" THE CLOSER SUTURE MEDIATED CLOSURE DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第009823號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷型號：12427, 12325, TSL-631-06。註銷型號：12427, 12325, TSL-631-06。
• 發證日期: 2002-02-04
• 有效日期: 2012-02-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-03-27)

週邊血管切割性氣球導管
PERIPHERAL CUTTING BALLOON CATHETER "IVT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009675號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2001-06-05
• 有效日期: 2006-06-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

〝亞培〞福克斯 PTA 氣球導管
"ABBOTT" FOX PTA CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第009600號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2001-02-02
• 有效日期: 2011-02-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

冠狀動脈切割性氣球導管
CORONARY CUTTING BALLOON CATHETER "IVT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009585號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2001-01-02
• 有效日期: 2006-01-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

膽道用支架
INTRASTENT BILIARY ENDOPROSTHESIS "ITI"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009563號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-11-27
• 有效日期: 2005-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

冠狀動脈包覆支架
CORONARY STENT GRAFT "JOSTENT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009542號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-10-27
• 有效日期: 2010-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

冠狀動脈支架
CORONARY STENT "JOSTENT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009543號
• 劑型: ＦＬＥＸ ＳＵＰＲＥＭＥ ＳＹＳＴＥＭ ＦＬＥＸ
• 發證日期: 2000-10-27
• 有效日期: 2005-10-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

〝亞培〞喬斯登週邊血管包覆支架
"ABBOTT" JOSTENT PERIPHERAL STENT GRAFT

• 許可證字號: 衛部藥製字第009515號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-09-30
• 有效日期: 2015-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

〝亞培〞喬斯登週邊血管支架
JOSTENT PERIPHERAL STENT "ABBOTT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009516號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-09-30
• 有效日期: 2015-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-26)

高速路氣球導管
FREEWAY PTCA CATHETER "JOMED"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009517號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-09-30
• 有效日期: 2005-09-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

導引鋼絲
TRACK WIRE "IVT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009502號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-09-25
• 有效日期: 2005-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-10-25)

弗朗明哥食道支架
FLAMINGO OESOPHAGEAL WALLSTENT "SCHNEIDER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第009329號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1999-11-02
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-16)

“美樂得”噴射式血管內血栓快速清除系統
“Medrad”ANGIOJET RAPID THROMBECTOMY STSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第009238號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：103587-002、103587-003。
• 發證日期: 1999-07-03
• 有效日期: 2014-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-11-15)

週邊血管支架
VASCULAR WALLSTENT "SCHNEIDER"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008849號
• 劑型: 詳如中文仿單標籤核定本
• 發證日期: 1998-09-25
• 有效日期: 2003-09-25
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-10)

冠狀動脈擴充網管
"SCHNEIDER" CORONARY WALL STENT

• 許可證字號: 衛部藥製字第008104號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 1996-12-20
• 有效日期: 2001-12-20
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-10)

史特羅凱斯除顫電擊導管
STEEROCATH ABLATION CATHETER "EPT"

• 許可證字號: 衛部藥製字第007811號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1996-04-08
• 有效日期: 2001-04-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-02)

伯拉茲除顫導管
"EPT" BLAZER ABLATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007783號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1996-03-01
• 有效日期: 2001-03-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-02)

溫控除顫射頻能量產生器
"EPT" CARDIAC ABLATION SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第007658號
• 劑型: ＥＰＴ－１０００以下空白
• 發證日期: 1995-10-16
• 有效日期: 2000-10-16
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-02)

診斷電極導管
"EPT" EPT-DX DIAGNOSTIC CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第007579號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1995-08-07
• 有效日期: 2000-08-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-03-02)

膽道用壁間支架
"SCHNEIDER" WALLSTENT BILIARY ENDOPROTHESIS

• 許可證字號: 衛部藥製字第006997號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本
• 發證日期: 1993-09-11
• 有效日期: 2003-09-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-16)

冠狀動脈導引導管
"SCHNEIDER" GUIDING CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006839號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1993-01-21
• 有效日期: 2003-01-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-08-16)

冠狀動脈氣球擴張導管
"SCHNEIDER" PTCA BALLOON DILATATION CATHETER

• 許可證字號: 衛部藥製字第006779號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1992-10-05
• 有效日期: 2002-10-05
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-16)

引導導線
"SCHNEIDER" GUIDE WIRE

• 許可證字號: 衛部藥製字第006688號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。
• 發證日期: 1992-07-01
• 有效日期: 2002-07-01
• 註銷狀態: 已註銷 (1999-09-08)