KANTO CHEMICAL CO., INC. ISEHARA FACTORY

廠商資訊

廠商名稱
KANTO CHEMICAL CO., INC. ISEHARA FACTORY
地址
21, SUZUKAWA, ISEHARA-SHI, KANAGAWA-KEN, 259-1146 JAPAN 
藥證數量
51

藥證列表

共有 51 個藥證

許可證字號
56033096 
適應症
劑型
77955 77970,以下空白。
包裝
發證日期
2019-12-02
有效日期
2024-12-02
許可證字號
56032929 
適應症
劑型
77956 77957,以下空白。
包裝
發證日期
2019-10-02
有效日期
2024-10-02
許可證字號
56032491 
適應症
劑型
77954 77969 以下空白。
包裝
發證日期
2019-09-05
有效日期
2024-09-05
許可證字號
衛部藥製字第024018號 
適應症
劑型
78202(1mLx3),以下空白
包裝
發證日期
2012-09-18
有效日期
2017-09-18
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023994號 
適應症
劑型
77939,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-27
有效日期
2017-08-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44009261 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-29
有效日期
2020-09-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021414號 
適應症
劑型
#77978 Cica LaboFit CK (R1 61 mL x 3; R2 22.5 mL x 3)。
包裝
發證日期
2010-08-30
有效日期
2025-08-30
許可證字號
衛部藥製字第020759號 
適應症
劑型
#77699:1mLx6 conc.x1 bottle
包裝
發證日期
2009-12-28
有效日期
2014-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44007079 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-09-19
有效日期
2013-09-19
註銷狀態
已註銷 (2015-06-02)
許可證字號
44006369 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-06
有效日期
2017-12-06
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44006370 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-06
有效日期
2022-12-06
許可證字號
衛部藥製字第018666號 
適應症
劑型
Cica Latex PSA (7170)LA PSA Calibrator (1mL x 6 conc. x1)
包裝
發證日期
2007-11-06
有效日期
2012-11-06
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
衛部藥製字第016302號 
適應症
劑型
#76294(77616): 2ml x1 x 6 conc.
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2011-04-04
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第016256號 
適應症
劑型
#76291(77098): 10 ml x 6
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第016257號 
適應症
劑型
#76285(77811): 3ml x 3
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第016236號 
適應症
劑型
#76293(77100): 10 mL x 6
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2021-03-28
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第016227號 
適應症
劑型
#77938 (5mLx3)
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2021-03-27
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第016228號 
適應症
劑型
#76280(77844) (3mLx1x5conc.)
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2016-03-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016067號 
適應症
劑型
#76281(77131): 1mL x 6
包裝
發證日期
2006-03-02
有效日期
2016-03-02
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第016005號 
適應症
劑型
#76187(77838): 150 mL x 3#76188(77839): 150 mL x 3#76189(77842): 70 mL x 2#76190(77843): 70 mL x 2
包裝
發證日期
2006-02-16
有效日期
2011-02-16
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第016006號 
適應症
劑型
#76100(75296): 500 mL x 3#76101(77833): 200 mL x 3#76102(77849): 70 mL x 4#76103(77854): 200 mL x 3#76104(77835): 60 mL x 4
包裝
發證日期
2006-02-16
有效日期
2021-02-16
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第015847號 
適應症
劑型
#76282(77607):1 mL x 3
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2016-01-09
註銷狀態
已註銷 (2016-03-08)
許可證字號
衛部藥製字第015852號 
適應症
劑型
#77612: 15 mL x 4#77613: 15 mL x 4
包裝
發證日期
2006-01-09
有效日期
2011-01-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第015811號 
適應症
劑型
#76289(77096): 10mLx6
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2021-01-04
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
衛部藥製字第015816號 
適應症
劑型
#77428:1mLx3
包裝
發證日期
2006-01-04
有效日期
2016-01-04
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015780號 
適應症
劑型
#77845,#77846,#77931,#77932。註銷規格:77931及77932。
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2015-12-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015774號 
適應症
劑型
76301(77930) : 1mLx5
包裝
發證日期
2005-12-27
有效日期
2010-12-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第015745號 
適應症
劑型
#76303(77285): 10mL×6
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015750號 
適應症
劑型
# 76299(77856) : 1 mL x 5conc.x1
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015751號 
適應症
劑型
#76288(77094): (10mL×6)
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2015-12-26
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015728號 
適應症
劑型
#77937: 5mL x3
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2020-12-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第015734號 
適應症
劑型
#76286(77850): 10mL×2×3
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015021號 
適應症
劑型
#77327、#77328、#76143(77385)、#76144(77386)、#76149(77673)、#76150(77674)、#76145(77706)、#76146(77707)、#76147(77758)、#76148(77759)。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第015036號 
適應症
劑型
#76283(77608): 2mLx2x3
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第015049號 
適應症
劑型
#76105(75190)、#76106(75191)、#76113(77653)、#76114(77654)、#76107(77657)、#76108(77658)、#76109(77702)、#76110(77703)、#76111(77749)、#76112(77750)。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014955號 
適應症
劑型
76211(77429): 300mLx3; 76212(77430): 200mLx3; 76217(77470): 70mLx4; 76218(77471): 35mLx4; 77564: 20, 18mLx4, 2; 76213(77722): 70mLx4; 76214(77723): 70mLx2; 76215(77764): 200mLx3; 76216(77765): 150mLx2。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014902號 
適應症
劑型
76133(75137) CicaLiquid AST(LS2) Reagent 1 : 500mL´376134(75138) CicaLiquid AST(LS2) Reagent 2 : 300mL´376135(77441) CicaLiquid AST(LR) Reagent 1 : 300mL´376136(77442) CicaLiquid AST(LR) Reagent 2 : 150mL´376141(77465) CicaLiquid AST(7170) Reagent 1 : 60mL´476142(77466) CicaLiquid AST(7170) Reagent 2 : 20mL´477558 CicaLiquid AST(SP) Reagent : 20,15mL´4,276137(77724) CicaLiquid AST(ESP) Reagent 1 : 70mL´476138(77725) CicaLiquid AST(ESP) Reagent 2 : 70mL´276139(77743) CicaLiquid AST(EPS200) Reagent 1 : 200mL´376140(77744) CicaLiquid AST(EPS150) Reagent 2 : 150mL´2
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014852號 
適應症
劑型
76255(75173) : 500mLx376256(75174) : 300mLx376261(77679) : 60mLx476262(77680) : 20mLx477681 : 300mLx377682 : 150mLx376257(77741) : 70mLx476258(77742) : 70mLx276259(77769) : 200mLx376260(77770) : 150mLx2。規格變更:476262 (77680),修正為:76262 (77680)、377682,修正為:77682。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2020-11-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第014860號 
適應症
劑型
76171(77822), 76172(77823),77959. 註銷規格:76169(77798),76170(77799),76173(77824),76174(77825),77826,以下空白。 規格、標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月19日仿單標籤核定本正本收回作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
衛部藥製字第014650號 
適應症
劑型
77364 CicaAuto ALB(SA) Color reagent (300mLx3);77672 CicaAuto ALB(7170) Color reagent (60mLx4);77701 CicaAuto ALB(EPS) Color reagent (70mLx4);77757 CicaAuto ALB(EPS200) Color reagent (200mLx3)
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
衛部藥製字第014614號 
適應症
劑型
#77560,#76157(75043), #76158(75044), #76159(77485), #76160(77486), #76161(77526), #76162(77527), #76163(77710), #76164(77711), #76165(77753), #76166(77754), #76167(77528), #76168(77529). 註銷規格:#77560,#76157(75043), #76158(75044), #76159(77485), #76160(77486), #76161(77526), #76162(77527), #76163(77710), #76164(77711), #76165(77753), #76166(77754), #76167(77528)。 規格及仿單標籤變更為:規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年3月26日、109年4月7日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 新增規格:78356。(原109年9月14日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014636號 
適應症
劑型
#77851:71mLx2,15mLx2
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第014594號 
適應症
劑型
#77562, #76125(77539), #76126(77540), #76127(77704), #76128(77705), #76129(77747), #76130(77748), #76131(77675), #76132(77676)。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44000468 
適應症
劑型
76219(75188)、76220(75189)、76227(77641)、76228(77642)、76221(77645)、76222(77646)、76223(77732)、76224(77733)、76225(77751)、76226(77752)
包裝
發證日期
2005-09-16
有效日期
2015-09-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000459 
適應症
劑型
77363,77671,77738,77766
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2010-09-14
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
44000460 
適應症
劑型
77505,77506,76195(77626),76196(77627),76197(77718),76198(77719),76199(77795),76200(77796),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2015-09-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000416 
適應症
劑型
76278(77427)
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2015-09-12
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44000406 
適應症
劑型
76229(77836) 76230(77837),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-09
有效日期
2025-09-09
許可證字號
44000344 
適應症
劑型
Level 1: 5mL x 3 vialsLevel 2: 5mL x 3 vials
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2025-08-22
許可證字號
44000345 
適應症
劑型
76115(75141),76116(75142),76117(77445),76118(77446),76123(77467),76124(77468),77559,76119(77726),76120(77727),76121(77745),76122(77746), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2020-08-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
44000346 
適應症
劑型
77433,77434,77476,77477,77565,77739,77740,77767,77768, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2015-08-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)