堡來顧問有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 堡來顧問有限公司
- 地址
- 臺北市松山區南京東路3段261號4樓
- 藥證數量
- 199
藥證列表
共有 199 個藥證
- 許可證字號
- 56027801
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。1.增加規格：詳如中文仿單核定本。2. 中文品名變更為：“義獲嘉偉瓦登特”美製經典高溫瓷粉系列。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25
- 許可證字號
- 56027797
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 許可證字號
- 56027781
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-14
- 有效日期
- 2020-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-11)
- 許可證字號
- 56027664
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原核准之104.9.17仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-01)
- 許可證字號
- 94015620
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-31
- 有效日期
- 2025-08-31
- 許可證字號
- 56027641
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 56027642
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-26
- 有效日期
- 2020-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-14)
- 許可證字號
- 56027519
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：536541；增加規格：563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-30
- 有效日期
- 2025-07-30
- 許可證字號
- 94015359
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-17
- 有效日期
- 2025-06-17
- 許可證字號
- 56027471
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共3項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 56027416
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-09
- 有效日期
- 2025-06-09
- 許可證字號
- 56027151
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共3項):665765, 665766, 665767，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56027152
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：674676，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56027137
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共6項)：628894, 628918, 639959, 639960, 639961, 640877，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 56026989
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-12
- 有效日期
- 2020-02-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-08-20)
- 許可證字號
- 56026789
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-17
- 有效日期
- 2024-11-17
- 許可證字號
- 56026650
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：637898及637902，以下空白-113.4.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-20
- 有效日期
- 2024-10-20
- 許可證字號
- 56026636
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格：680184、680583。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.4.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-08
- 有效日期
- 2024-10-08
- 許可證字號
- 56026623
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 註銷規格：644174、644175、644176、647627、682429及682450(原107年3月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.5。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-30
- 有效日期
- 2024-09-30
- 許可證字號
- 56026611
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-19
- 有效日期
- 2024-09-19
- 許可證字號
- 56026495
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：648944、648947、648948、648951、648952、648954、648955、648956、648958及648959，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-01
- 有效日期
- 2029-09-01
- 許可證字號
- 56026461
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：639660，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-30
- 有效日期
- 2024-07-30
- 許可證字號
- 96002180
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-24
- 有效日期
- 2024-07-24
- 許可證字號
- 56026347
- 適應症
- 劑型
- 635408
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-18
- 有效日期
- 2029-07-18
- 許可證字號
- 56026338
- 適應症
- 劑型
- 639518
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-11
- 有效日期
- 2024-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 56026318
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更:詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。 註銷規格、增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：637796，以下空白。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.4.16。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-30
- 有效日期
- 2024-06-30
- 許可證字號
- 56026192
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-12
- 有效日期
- 2029-06-12
- 許可證字號
- 56026174
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：602482、602496、602497、602498、602529、602543、602544及602545，以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年6月11日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.8.9。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-21
- 有效日期
- 2029-05-21
- 許可證字號
- 56026171
- 適應症
- 劑型
- 647182、647183。註銷規格：647183-112.8.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-16
- 有效日期
- 2029-05-16
- 許可證字號
- 56026165
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.8.01。 註銷規格：602394、602395、602396、602397、602398、602399、602400-112.12.1。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-13
- 有效日期
- 2029-05-13
- 許可證字號
- 56025485
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。仿單、標籤、規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年10月18日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-06
- 有效日期
- 2023-10-06
- 許可證字號
- 56025481
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2028-09-30
- 許可證字號
- 56025339
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本，增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102.8.23之仿單、標籤核定本予以回收作廢），以下空白。註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-12
- 有效日期
- 2028-08-12
- 許可證字號
- 56025318
- 適應症
- 劑型
- 576827
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-04
- 有效日期
- 2023-08-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024346號
- 適應症
- 劑型
- CS 8100、CS 8100 Access。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：CS 8100SC、CS 8100SC Access，以下空白。增加規格: CS 8100SC 3D, CS 8100SC 3D Access，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024253號
- 適應症
- 劑型
- RVG 5100, RVG 6100,以下空白。增加規格: RVG 5200、RVG 6200，以下空白。註銷規格: RVG5100, RVG6100，原102.1.14仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-12
- 有效日期
- 2027-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023954號
- 適應症
- 劑型
- CS 2100, CS 2200,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-13
- 有效日期
- 2027-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023868號
- 適應症
- 劑型
- 626221
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-03
- 有效日期
- 2027-08-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023595號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格、規格變更：詳如中文仿單核定本（原101年6月7日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-29
- 有效日期
- 2027-05-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023575號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.2.2.核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：602387、602388、602389、602390、602391、602392及602393，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023239號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：630538，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：637795、637797及637798，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-18
- 有效日期
- 2022-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023139號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-23
- 有效日期
- 2026-12-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022968號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：626897，以下空白。註銷規格： 626969，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-24
- 有效日期
- 2026-10-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022789號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:詳如中文仿單核定本。 以下空白 增加規格：CS 9300 Select、CS 9300C Select，以下空白。(原100.10.11及101.3.8核定之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-16
- 有效日期
- 2021-09-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022635號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格及效能變更：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-15
- 有效日期
- 2026-08-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022430號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：642977，以下空白。註銷規格：632343，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-31
- 有效日期
- 2026-05-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022397號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：596767，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-16
- 有效日期
- 2026-05-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022390號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：637795、637797及637798，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格：635528，以下空白。註銷規格:637796，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022358號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：558256、556534、558266、556547、602171、556567、556568、556613、556624、556630及561571，以下空白。規格變更、仿單標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本（原100.5.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢）。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022261號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更(原100年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原107.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022216號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-14
- 有效日期
- 2026-03-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022139號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-01-28
- 有效日期
- 2026-01-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021885號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-28
- 有效日期
- 2020-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021884號
- 適應症
- 劑型
- 規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2025-12-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021847號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格: 549405 IPS Empress Ingot Cosmo，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-15
- 有效日期
- 2020-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021837號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021838號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021829號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:642981、642979、642978，以下空白。 增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原102年3月25日及104年5月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021761號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：642974、642976、642973及642967，以下空白。註銷規格：532888、576827、632199、632316及632320，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021757號
- 適應症
- 劑型
- 517213, 582222, 517019, 582221以下空白。註銷規格：582222及582221，以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99年12月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021745號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：579779、582014、582026、582041、582063、582073、582112、582204、582897、582970及583045，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-26
- 有效日期
- 2025-11-26
- 許可證字號
- 44009508
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-16
- 有效日期
- 2025-11-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021690號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原99.11.24核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。註銷規格:531464 ProBase Hot Standard Kit S，以下空白。註銷規格(共6項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 44009469
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 44009448
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 44009449
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021620號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-01
- 有效日期
- 2025-11-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021621號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-01
- 有效日期
- 2020-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021593號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：(共3項) 608213,608212,613331。註銷規格：560075及563157，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021505號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):202148，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021502號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：591581及576869，以下空白。註銷規格：592962，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-29
- 有效日期
- 2025-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 44009255
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44009256
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021324號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：634478、634479、634480、634481、634482、634483，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格：634478、634482及634483，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021256號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。1.仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原99年7月28日及104年11月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-16
- 有效日期
- 2025-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021247號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021143號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本；增加規格：635341、635342、635343。 增加規格:686071、686072、686093、686095。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-21
- 有效日期
- 2025-06-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020921號
- 適應症
- 劑型
- 550167, 550168, 550169, 550170以下空白。註銷規格：550169及550170，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020594號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-02-09
- 有效日期
- 2025-02-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020496號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原98年12月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020497號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 687285，以下空白。註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原98年12月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 44008395
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008396
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-16
- 有效日期
- 2024-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020424號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：531687，以下空白。仿單、標籤、規格變更、增加規格及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原98年12月17日及104年10月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 註銷規格：詳如核定之中文說明書-113.5.17。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-23
- 有效日期
- 2024-11-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020256號
- 適應症
- 劑型
- 574151，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020240號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格(共2項):550575, 550576，以下空白。 註銷規格(共20項):詳如中文仿單核定本，以下空白。 註銷規格：560074、560202、563478及563480，以下空白-113.4.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-15
- 有效日期
- 2029-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020136號
- 適應症
- 劑型
- 558530, 550588, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-24
- 有效日期
- 2029-08-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020128號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2029-08-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020129號
- 適應症
- 劑型
- 533034, 533666, 以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98年9月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2024-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-10)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020063號
- 適應症
- 劑型
- 602273, 604661, 602271, 608352, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-16
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019910號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-16
- 有效日期
- 2029-06-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019661號
- 適應症
- 劑型
- Virtual 380，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-19
- 有效日期
- 2024-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018761號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單標籤核定本遺失補發及註銷規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：604024，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-31
- 有效日期
- 2028-03-31
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014458號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2021-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014062號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-02
- 有效日期
- 2026-03-02
- 許可證字號
- 44002665
- 適應症
- 劑型
- 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44001415
- 適應症
- 劑型
- 空白。(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012484號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2020-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012542號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-29
- 有效日期
- 2020-09-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-02-10)