堡來顧問有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 堡來顧問有限公司
- 地址
- 臺北市松山區南京東路3段261號4樓
- 藥證數量
- 199
藥證列表
共有 199 個藥證
- 許可證字號
- 94023382
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-29
- 有效日期
- 2029-01-29
- 許可證字號
- 56036772
- 適應症
- 劑型
- Irregular Rhythm Notifications 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 56036771
- 適應症
- 劑型
- ECG App 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-26
- 有效日期
- 2028-11-26
- 許可證字號
- 84a00199
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00200
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-05
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00174
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-03
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56036029
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 84a00120
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-04
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56035324
- 適應症
- 劑型
- TA023 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-12
- 有效日期
- 2027-03-12
- 許可證字號
- 56034995
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-31
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84002665
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84008395
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84009255
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-04)
- 許可證字號
- 84009256
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84009449
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016380
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84019107
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84019981
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020281
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020832
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 86003017
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 56034945
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 56034796
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 56034797
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 56034723
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-24
- 有效日期
- 2026-07-24
- 許可證字號
- 56034689
- 適應症
- 劑型
- CS 8200 3D, CS 8200 3D Access
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-25
- 有效日期
- 2026-06-25
- 許可證字號
- 56034499
- 適應症
- 劑型
- DRSplus 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 56033845
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 56033738
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 56033734
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-12
- 有效日期
- 2025-07-12
- 許可證字號
- 56033613
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-26
- 有效日期
- 2025-04-26
- 許可證字號
- 56033452
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-25
- 有效日期
- 2025-04-25
- 許可證字號
- 56033417
- 適應症
- 劑型
- CS 9600 標籤、仿單變更、效能變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-28
- 有效日期
- 2025-03-28
- 許可證字號
- 56033391
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-14
- 有效日期
- 2025-03-14
- 許可證字號
- 56033197
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月3日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-15
- 有效日期
- 2025-02-15
- 許可證字號
- 56033198
- 適應症
- 劑型
- 692157
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-15
- 有效日期
- 2025-02-15
- 許可證字號
- 56033187
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-08
- 有效日期
- 2025-02-08
- 許可證字號
- 56033174
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56033175
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:686182、686183、686184、686185、(二)新增規格:741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、(三)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56033155
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-06
- 有效日期
- 2025-01-06
- 許可證字號
- 94021154
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-31
- 有效日期
- 2024-12-31
- 許可證字號
- 56033012
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-27
- 有效日期
- 2024-11-27
- 許可證字號
- 94020895
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-25
- 有效日期
- 2024-09-25
- 許可證字號
- 94020832
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-06
- 有效日期
- 2024-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032785
- 適應症
- 劑型
- Geri、Geri + 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-12
- 有效日期
- 2029-08-12
- 許可證字號
- 56032776
- 適應症
- 劑型
- TA031,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-30
- 有效日期
- 2029-07-30
- 許可證字號
- 56032631
- 適應症
- 劑型
- Geri Connect and Geri Assess 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-12
- 有效日期
- 2029-06-12
- 許可證字號
- 94020529
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-06
- 有效日期
- 2029-06-06
- 許可證字號
- 94020506
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-30
- 有效日期
- 2029-05-30
- 許可證字號
- 94020492
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-28
- 有效日期
- 2024-05-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-08)
- 許可證字號
- 94020281
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-09
- 有效日期
- 2024-04-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020270
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-03
- 有效日期
- 2029-04-03
- 許可證字號
- 94020216
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-20
- 有效日期
- 2029-03-20
- 許可證字號
- 94020171
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-12
- 有效日期
- 2024-03-12
- 許可證字號
- 94020155
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-07
- 有效日期
- 2029-03-07
- 許可證字號
- 94019981
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-28
- 有效日期
- 2023-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031575
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-29
- 有效日期
- 2023-08-29
- 許可證字號
- 56031294
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-13
- 有效日期
- 2028-07-13
- 許可證字號
- 56031253
- 適應症
- 劑型
- 561958、574359
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-22
- 有效日期
- 2028-06-22
- 許可證字號
- 56031251
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-21
- 有效日期
- 2023-06-21
- 許可證字號
- 56031187
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 56031188
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 56031162
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-31
- 有效日期
- 2028-05-31
- 許可證字號
- 94019107
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-29
- 有效日期
- 2023-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031095
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2023-05-24
- 許可證字號
- 56031096
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 56031097
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 56031083
- 適應症
- 劑型
- 562256
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-16
- 有效日期
- 2023-05-16
- 許可證字號
- 56031070
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:647621、659681,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-10
- 有效日期
- 2028-05-10
- 許可證字號
- 56031044
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 56031045
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-20
- 有效日期
- 2028-04-20
- 許可證字號
- 56031016
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 56031014
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-03
- 有效日期
- 2028-04-03
- 許可證字號
- 56030956
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 56030957
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-09
- 有效日期
- 2028-03-09
- 許可證字號
- 92000933
- 適應症
- 劑型
- CS7200, CS7600
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-08
- 有效日期
- 2027-02-20
- 許可證字號
- 56030595
- 適應症
- 劑型
- 684196、684197、684198、684199
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-14
- 有效日期
- 2027-12-14
- 許可證字號
- 56030410
- 適應症
- 劑型
- EIDON, COMPASS, DRS,以下空白。增加規格:EIDON AF。增加規格:EIDON FA。增加規格:EIDON UWF Module。註銷規格:DRS。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-06
- 有效日期
- 2027-11-06
- 許可證字號
- 56030011
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.8.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 56029864
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-25
- 有效日期
- 2027-05-25
- 許可證字號
- 56029704
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:682428及682430,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-28
- 有效日期
- 2027-04-28
- 許可證字號
- 56029636
- 適應症
- 劑型
- 635332, 635333, 635334, 635335, 635336, 635337, 635338, 635339
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-17
- 有效日期
- 2022-04-17
- 許可證字號
- 96003017
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-08
- 有效日期
- 2022-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56029133
- 適應症
- 劑型
- Version 7 以下空白 申請變更事項:規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-07
- 有效日期
- 2026-12-07
- 許可證字號
- 56029098
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-06
- 有效日期
- 2026-12-06
- 許可證字號
- 56029074
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:663726,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-25
- 有效日期
- 2026-11-25
- 許可證字號
- 56029072
- 適應症
- 劑型
- 616440、616439
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-23
- 有效日期
- 2021-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 56029048
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:659681及647621,以下空白。註銷規格:607922,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-16
- 有效日期
- 2026-11-16
- 許可證字號
- 56028982
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 56028827
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:672721,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-08
- 有效日期
- 2026-09-08
- 許可證字號
- 56028703
- 適應症
- 劑型
- 639520, 639521, 639522, 631170。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-26
- 有效日期
- 2026-07-26
- 許可證字號
- 56028689
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-15
- 有效日期
- 2026-07-15
- 許可證字號
- 94016380
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-12
- 有效日期
- 2026-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028058
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:690104,以下空白。註銷規格:668220,以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.15。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 56028035
- 適應症
- 劑型
- 673026, 673027
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 56028033
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-29
- 有效日期
- 2025-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-12-26)
- 許可證字號
- 56027973
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2025-12-07
- 許可證字號
- 56027939
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 56027834
- 適應症
- 劑型
- TA022 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 56027800
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25