堡來顧問有限公司

廠商資訊

廠商名稱
堡來顧問有限公司
地址
臺北市松山區南京東路3段261號4樓 
藥證數量
199

藥證列表

共有 199 個藥證

許可證字號
94023382 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-01-29
有效日期
2029-01-29
許可證字號
56036772 
適應症
劑型
Irregular Rhythm Notifications 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-01
有效日期
2028-12-01
許可證字號
56036771 
適應症
劑型
ECG App 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-26
有效日期
2028-11-26
許可證字號
84a00199 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-05
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00200 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-07-05
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00174 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-03
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56036029 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-03
有效日期
2027-11-03
許可證字號
84a00120 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-10-04
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56035324 
適應症
劑型
TA023 以下空白
包裝
發證日期
2022-03-12
有效日期
2027-03-12
許可證字號
56034995 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-31
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84002665 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84008395 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84009255 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-04)
許可證字號
84009256 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84009449 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016380 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84019107 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84019981 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020281 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020832 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
86003017 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
56034945 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
56034796 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
56034797 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2021-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
56034723 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-24
有效日期
2026-07-24
許可證字號
56034689 
適應症
劑型
CS 8200 3D, CS 8200 3D Access
包裝
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25
許可證字號
56034499 
適應症
劑型
DRSplus 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
56033845 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
56033738 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格及註銷規格及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原109年7月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
56033734 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-12
有效日期
2025-07-12
許可證字號
56033613 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及新增規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),以下空白。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2020-04-26
有效日期
2025-04-26
許可證字號
56033452 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年5月13日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-04-25
有效日期
2025-04-25
許可證字號
56033417 
適應症
劑型
CS 9600 標籤、仿單變更、效能變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年4月15日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-28
有效日期
2025-03-28
許可證字號
56033391 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本(原109年3月31日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-14
有效日期
2025-03-14
許可證字號
56033197 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原109年3月3日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.26。
包裝
發證日期
2020-02-15
有效日期
2025-02-15
許可證字號
56033198 
適應症
劑型
692157
包裝
發證日期
2020-02-15
有效日期
2025-02-15
許可證字號
56033187 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-02-08
有效日期
2025-02-08
許可證字號
56033174 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
56033175 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格:686182、686183、686184、686185、(二)新增規格:741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、(三)標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2025-01-20
許可證字號
56033155 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-01-06
有效日期
2025-01-06
許可證字號
94021154 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-31
有效日期
2024-12-31
許可證字號
56033012 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-11-27
有效日期
2024-11-27
許可證字號
94020895 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-09-25
有效日期
2024-09-25
許可證字號
94020832 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-09-06
有效日期
2024-09-06
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032785 
適應症
劑型
Geri、Geri + 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-12
有效日期
2029-08-12
許可證字號
56032776 
適應症
劑型
TA031,以下空白。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年8月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-07-30
有效日期
2029-07-30
許可證字號
56032631 
適應症
劑型
Geri Connect and Geri Assess 以下空白
包裝
發證日期
2019-06-12
有效日期
2029-06-12
許可證字號
94020529 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-06
有效日期
2029-06-06
許可證字號
94020506 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-30
有效日期
2029-05-30
許可證字號
94020492 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-28
有效日期
2024-05-28
註銷狀態
已註銷 (2023-08-08)
許可證字號
94020281 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-09
有效日期
2024-04-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020270 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-03
有效日期
2029-04-03
許可證字號
94020216 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-20
有效日期
2029-03-20
許可證字號
94020171 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-12
有效日期
2024-03-12
許可證字號
94020155 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-03-07
有效日期
2029-03-07
許可證字號
94019981 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-28
有效日期
2023-12-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56031575 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-08-29
有效日期
2023-08-29
許可證字號
56031294 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2018-07-13
有效日期
2028-07-13
許可證字號
56031253 
適應症
劑型
561958、574359
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
56031251 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-21
有效日期
2023-06-21
許可證字號
56031187 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
56031188 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。增加規格,詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2018-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
56031162 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-31
有效日期
2028-05-31
許可證字號
94019107 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-29
有效日期
2023-05-29
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56031095 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-24
有效日期
2023-05-24
許可證字號
56031096 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
56031097 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
56031083 
適應症
劑型
562256
包裝
發證日期
2018-05-16
有效日期
2023-05-16
許可證字號
56031070 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:647621、659681,以下空白。
包裝
發證日期
2018-05-10
有效日期
2028-05-10
許可證字號
56031044 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
56031045 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-20
有效日期
2028-04-20
許可證字號
56031016 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-09
有效日期
2028-04-09
許可證字號
56031014 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-04-03
有效日期
2028-04-03
許可證字號
56030956 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-09
有效日期
2028-03-09
許可證字號
56030957 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-09
有效日期
2028-03-09
許可證字號
92000933 
適應症
劑型
CS7200, CS7600
包裝
發證日期
2018-03-08
有效日期
2027-02-20
許可證字號
56030595 
適應症
劑型
684196、684197、684198、684199
包裝
發證日期
2017-12-14
有效日期
2027-12-14
許可證字號
56030410 
適應症
劑型
EIDON, COMPASS, DRS,以下空白。增加規格:EIDON AF。增加規格:EIDON FA。增加規格:EIDON UWF Module。註銷規格:DRS。
包裝
發證日期
2017-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
56030011 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本(原106.8.3核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2017-07-20
有效日期
2027-07-20
許可證字號
56029864 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-25
有效日期
2027-05-25
許可證字號
56029704 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:682428及682430,以下空白。
包裝
發證日期
2017-04-28
有效日期
2027-04-28
許可證字號
56029636 
適應症
劑型
635332, 635333, 635334, 635335, 635336, 635337, 635338, 635339
包裝
發證日期
2017-04-17
有效日期
2022-04-17
許可證字號
96003017 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-03-08
有效日期
2022-03-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56029133 
適應症
劑型
Version 7 以下空白 申請變更事項:規格變更,詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 申請變更事項:新增規格,詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2016-12-07
有效日期
2026-12-07
許可證字號
56029098 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
56029074 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:663726,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-25
有效日期
2026-11-25
許可證字號
56029072 
適應症
劑型
616440、616439
包裝
發證日期
2016-11-23
有效日期
2021-11-23
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56029048 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:659681及647621,以下空白。註銷規格:607922,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-16
有效日期
2026-11-16
許可證字號
56028982 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
56028827 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格: 詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:672721,以下空白。
包裝
發證日期
2016-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
56028703 
適應症
劑型
639520, 639521, 639522, 631170。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月4日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。標籤、仿單變更、增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年12月23日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2016-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
56028689 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2016-07-15
有效日期
2026-07-15
許可證字號
94016380 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-12
有效日期
2026-04-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028058 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:690104,以下空白。註銷規格:668220,以下空白。新增規格、標籤及說明書變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.15。
包裝
發證日期
2016-01-19
有效日期
2026-01-19
許可證字號
56028035 
適應症
劑型
673026, 673027
包裝
發證日期
2015-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
56028033 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-12-29
有效日期
2025-12-29
註銷狀態
已註銷 (2022-12-26)
許可證字號
56027973 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 註銷規格及增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月18日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2025-12-07
許可證字號
56027939 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
56027834 
適應症
劑型
TA022 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年11月12日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書(原109年12月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
56027800 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-09-25
有效日期
2025-09-25