LINVATEC CORPORATION D/B/A CONMED LINVATEC

廠商資訊

廠商名稱
LINVATEC CORPORATION D/B/A CONMED LINVATEC
地址
11311 CONCEPT BLVD. LARGO, FL 33773, U.S.A. 
藥證數量
70

藥證列表

共有 70 個藥證

許可證字號
56033823 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
56033705 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
56033703 
適應症
劑型
Y13TN, Y18TN, YSTN0, YSTN20
包裝
發證日期
2020-05-29
有效日期
2025-05-29
許可證字號
56033427 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-04
有效日期
2025-04-04
許可證字號
56032684 
適應症
劑型
8536
包裝
發證日期
2019-05-29
有效日期
2024-05-29
許可證字號
56032535 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
56031892 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
56031289 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2018-07-10
有效日期
2028-07-10
許可證字號
94019263 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-04
有效日期
2023-07-04
許可證字號
56030036 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-07-31
有效日期
2027-07-31
許可證字號
56029918 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-06-28
有效日期
2027-06-28
許可證字號
56028843 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2016-09-21
有效日期
2026-09-21
許可證字號
56028833 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格及規格變更:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2016-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
56026987 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
56025622 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-12-03
有效日期
2028-12-03
許可證字號
94013321 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛部藥製字第024622號 
適應症
劑型
M00546080, M00546100
包裝
發證日期
2013-01-25
有效日期
2018-01-25
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024351號 
適應症
劑型
CFBC-4502, CFBC-4503, CFBC-5502, CFBC-5503, CFBC-6502, CFBC-6503
包裝
發證日期
2012-12-19
有效日期
2017-12-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024054號 
適應症
劑型
HF13, HF13D
包裝
發證日期
2012-10-05
有效日期
2017-10-05
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023716號 
適應症
劑型
M00546210
包裝
發證日期
2012-07-20
有效日期
2017-07-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44011715 
適應症
劑型
不用於腹腔內部的接管及接管/濾器器具,或Verres針;以及只作腹腔內充氣(氣腹)之用的單一用途接管,以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-16
有效日期
2017-05-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023551號 
適應症
劑型
MR004C, MR007C, MR004S, MR007S, SC047D。註銷規格:MR004S及MR007S,以下空白。
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
衛部藥製字第022961號 
適應症
劑型
M00546190以下空白
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2016-10-21
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第022963號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛部藥製字第022967號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
衛部藥製字第022251號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。標籤、說明書或包裝遺失補發:詳如核定之中文說明書,原100.4.21核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第022243號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8617,以下空白。
包裝
發證日期
2011-03-25
有效日期
2021-03-25
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022236號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第022184號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年3月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
衛部藥製字第022185號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
包裝
發證日期
2011-02-25
有效日期
2026-02-25
許可證字號
44009112 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-20
有效日期
2020-08-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第021307號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):C6575,以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
衛部藥製字第021308號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
44008656 
適應症
劑型
套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器,打結器,骨縫打孔器、控制桿及套針,以下空白。
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2015-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008657 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2015-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008658 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2015-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44008634 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-03-22
有效日期
2015-03-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第019372號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C8032,以下空白。
包裝
發證日期
2008-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
44007074 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-09-17
有效日期
2028-09-17
許可證字號
衛部藥製字第019156號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-08-08
有效日期
2023-08-08
許可證字號
44006948 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-30
有效日期
2023-07-30
許可證字號
44006877 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-07-08
有效日期
2013-07-08
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第018858號 
適應症
劑型
C6170H 以下空白
包裝
發證日期
2008-05-15
有效日期
2023-05-15
許可證字號
44004214 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2026-04-25
許可證字號
44003726 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
44003727 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
44003766 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2026-04-13
許可證字號
44002795 
適應症
劑型
詳如附冊,共1頁
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002828 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁
包裝
發證日期
2006-03-07
有效日期
2011-03-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002604 
適應症
劑型
9905A,9902,9907,9909,9904,9906,9903, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2011-02-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44002098 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2010-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001954 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2010-11-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001631 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2010-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001361 
適應症
劑型
詳如附冊,共8頁
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001309 
適應症
劑型
詳如附冊共7頁。
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001320 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2010-10-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001239 
適應症
劑型
詳如附冊共4頁。
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44001102 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-10-20
有效日期
2010-10-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011408號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格︰LS7500、LS7501。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2015-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44000023 
適應症
劑型
詳如附冊,共一頁。
包裝
發證日期
2005-04-11
有效日期
2015-04-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第011100號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:C7104、C7105。
包裝
發證日期
2005-03-28
有效日期
2010-03-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010869號 
適應症
劑型
5020-021,5020-022,5020-023,5020-024,5020-025,5020-026, 5020-053,5020-060, 5020-061,5020-062,5020-068,MC9840, 5020-057,5020-058。註銷規格:5020-053,5020-057,5020-058,5020-060,5020-061,5020-062,5020-068。註銷規格:5020-022,5020-025,5020-026。註銷規格:5020-023,以下空白。註銷規格:5020-021及5020-024,以下空白。
包裝
發證日期
2004-10-01
有效日期
2029-10-01
許可證字號
衛部藥製字第010779號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格︰PRO6100, PRO6032, PRO5090, 5020-10,2075-17, 1375-040, M321。註銷規格:5052-16, 5052-18, 5052-29, 5052-30, 5052-31,5144-02。註銷規格:PRO6175、PRO6185、PRO2070、PRO2075、PRO2047、PRO6040、PRO6042、PRO6047、PRO6048、PRO6060、5020-054、MC5057、5052-17、5052-101、M207、M208、M322。註銷規格:PRO6028,以下空白。註銷規格:PRO2000,D3000, E9000,以下空白。
包裝
發證日期
2004-08-05
有效日期
2029-08-05
許可證字號
衛部藥製字第010775號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5020-053,MC5057。註銷規格:D9820,D9824,C9863,以下空白。
包裝
發證日期
2004-07-30
有效日期
2014-07-30
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第010395號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:8570。
包裝
發證日期
2003-09-17
有效日期
2023-09-17
許可證字號
衛部藥製字第010373號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-08-20
有效日期
2028-08-20
許可證字號
衛部藥製字第010360號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-08-06
有效日期
2018-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第007328號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1994-11-01
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
衛部藥製字第007324號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:8980S、8981S。註銷規格:8982S。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.24。
包裝
發證日期
1994-10-28
有效日期
2029-02-09
許可證字號
衛部藥製字第005537號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:7707A,7007A,7010A,7307A,7320A,7610A,7620A,7625A,以下空白。註銷規格:7710A、7015A、7310A、7615A,以下空白。
包裝
發證日期
1989-03-24
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)