廣碩股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 廣碩股份有限公司
- 地址
- 台北巿士林區華齡街１７４號１樓
- 藥證數量
- 28
藥證列表
共有 28 個藥證
- 許可證字號
- 56036889
- 適應症
- 劑型
- Slimspec
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-21
- 有效日期
- 2028-12-21
- 許可證字號
- 56036636
- 適應症
- 劑型
- Eclipse Pro 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-21
- 有效日期
- 2028-10-21
- 許可證字號
- 56028168
- 適應症
- 劑型
- ED1000。增加規格：ED1000 Desktop。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-23
- 有效日期
- 2026-08-23
- 許可證字號
- 94016602
- 適應症
- 劑型
- 輸尿管導管通管針(導線)、胃－泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器、及輸尿管導管固定器，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2021-06-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028347
- 適應症
- 劑型
- Omnispec model Minispec
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 94015702
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-25
- 有效日期
- 2020-09-25
- 許可證字號
- 94015703
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-25
- 有效日期
- 2020-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027141
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原104.4.20核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年7月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.25。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-19
- 有效日期
- 2025-03-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024995號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-05
- 有效日期
- 2028-07-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023223號
- 適應症
- 劑型
- Cardiospec,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-05
- 有效日期
- 2027-01-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021637號
- 適應症
- 劑型
- Radialspec以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021195號
- 適應症
- 劑型
- Visionspec以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-07
- 有效日期
- 2015-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021166號
- 適應症
- 劑型
- Vela XL以下空白。增加規格：vela QI，以下空白。仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99.7.20核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-25
- 有效日期
- 2020-06-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44008673
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-02
- 有效日期
- 2015-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44008631
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-19
- 有效日期
- 2015-03-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020184號
- 適應症
- 劑型
- EM1000，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2019-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44007412
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2019-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 44001718
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2010-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012628號
- 適應症
- 劑型
- DUR-8, DUR-8E, MR-6, MR-6L, MRO-742A, 以下空白。 註銷規格:MR-6, MR-6L, MRO-742A, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2015-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012629號
- 適應症
- 劑型
- ACN-2, ACN-2BA, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2010-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010761號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2004-07-13
- 有效日期
- 2029-07-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010546號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2004-02-11
- 有效日期
- 2009-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010518號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：AURIGA XL。101年8月22日新增規格:詳如中文仿單核定本；以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2004-01-16
- 有效日期
- 2019-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010344號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-07-18
- 有效日期
- 2008-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010290號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-05-05
- 有效日期
- 2008-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010070號
- 適應症
- 劑型
- BLM 1000 OX VARIO PULSE, 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2002-09-10
- 有效日期
- 2007-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007983號
- 適應症
- 劑型
- ECONOLITH 2000。ECONOLITH 3000。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-09-03
- 有效日期
- 2026-09-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007978號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1996-08-28
- 有效日期
- 2006-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2003-03-03)