BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
地址
ONE BOSTON SCIENTIFIC PLACE NATICK MA 01760 U.S.A. 
藥證數量
153

藥證列表

共有 153 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第013550號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第012971號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.1.04核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛部藥製字第012871號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-05-17)
許可證字號
衛部藥製字第012798號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。1.仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95年1月4日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢),2.增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2025-10-31
許可證字號
衛部藥製字第012799號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-31
有效日期
2020-10-31
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第012565號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第012566號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2010-10-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第012504號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:M00545821/4582-05。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年11月3日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。註銷規格:M00545820。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第012022號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M00545221,以下空白。規格暨標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書,原94.11.03核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢。註銷規格:M00545471,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
44000483 
適應症
劑型
M0063903100,M0063903200,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
衛部藥製字第011894號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M00560120, M00560130,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2025-09-14
許可證字號
衛部藥製字第011893號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部藥製字第011868號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-12
有效日期
2020-09-12
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第011777號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2010-08-25
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011779號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M00540150。
包裝
發證日期
2005-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
衛部藥製字第011764號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2010-08-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011770號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-08-22
有效日期
2010-08-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011622號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-27
有效日期
2010-07-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011543號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2010-07-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011597號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2010-07-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011598號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.7.29核准之仿單、標籤核定本正本回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2025-07-13
許可證字號
衛部藥製字第011600號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-07-13
有效日期
2010-07-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011476號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:1635(M00516351)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原94年7月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.8.2。
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2025-06-23
許可證字號
衛部藥製字第011394號 
適應症
劑型
增加規格:詳如中文仿單核定本(原100年12月23日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-14
有效日期
2025-06-14
許可證字號
衛部藥製字第011428號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:76-110,76-112,76-114,76-116,76-120,76-122,76-124,76-126, 76-130,76-132, 76-134, 76-136, 76-140, 76-142, 76-144,76-146, 76-150, 76-151, 76-152, 76-154, 76-156.
包裝
發證日期
2005-06-02
有效日期
2015-06-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第011342號 
適應症
劑型
236510,236710,234214,234714,235052。
包裝
發證日期
2005-05-27
有效日期
2010-05-27
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第011239號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
衛部藥製字第011086號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
衛部藥製字第011050號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。 註銷規格:M0044500TH0, M0044500THM0, M0044500THK20, M0044500THMK20, M0044500THN40, M0044790TH0, M0044790THM0, M0044790THK20, M0044790THMK20, M0044790THN40, M0044770TH0, M0044770THM0, M0044770THK20, M0044770THMK20, M0044770THN40, M004800XP0, M0043540。
包裝
發證日期
2005-02-18
有效日期
2020-02-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第010994號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M001207071。以下空白。
包裝
發證日期
2005-01-05
有效日期
2025-01-05
許可證字號
衛部藥製字第010900號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-10-27
有效日期
2014-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010863號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-29
有效日期
2014-09-29
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010865號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-29
有效日期
2009-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010838號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:H74938969700 38969-70 、 H749389695000 w38969-500、M001199160 19-916、M001199200 19-920、M001199230 19-923、M001199260 19-926、M001199300 19-930、M001199330 19-933、M001199450 19-945、M001199480 19-948、M001199530 19-953、M001199560 19-956、M001199620 19-962、M001199660 19-966、M001199700 19-970、M001199710 19-971、M001199720 19-972、M001199730 19-973、M001199740 19-974、M001199800 19-980、M001199850 19-985、M001199900 19-990、M001199960 19-996。
包裝
發證日期
2004-09-09
有效日期
2014-09-09
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第010835號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-09-07
有效日期
2009-09-07
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010755號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-08
有效日期
2009-07-08
註銷狀態
已註銷 (2009-10-29)
許可證字號
衛部藥製字第010742號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2004-07-05
有效日期
2009-07-05
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010455號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-10-31
有效日期
2008-10-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010295號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-05-09
有效日期
2008-05-09
註銷狀態
已註銷 (2009-04-06)
許可證字號
衛部藥製字第010075號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2002-09-11
有效日期
2007-09-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第010029號 
適應症
劑型
420-110, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-08-15
有效日期
2007-08-15
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009978號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:2D Diameter (M0033802030, M0033801830, M0033801630, M0033801430, M0033801230, M0033801030, M0033809300, M0033808300, M0033807300, M0033806200, M0033805200, M0033805150, M0033701030, M0033709300, M0033708300, M0033708200, M0033707200, M0033706200, M0033706150, M0033705150, M0033705100, M0033704100, M0033704080, M0033703080, M0033705080, M0033705060, M0033704080, M0033704060, M0033714040, M0033713060, M0033713040, M0033713030)、Soft coils(M0033712060, M0033712040, M0033712030, M0033712020)。
包裝
發證日期
2002-07-12
有效日期
2007-07-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009957號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本
包裝
發證日期
2002-06-17
有效日期
2027-06-17
許可證字號
衛部藥製字第009911號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-05-08
有效日期
2007-05-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-16)
許可證字號
衛部藥製字第009866號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-04-11
有效日期
2007-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009871號 
適應症
劑型
43070, 43080, 43090, 43100, 43110, 43120, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-11
有效日期
2007-04-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009786號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格註銷H749359750、H749C40200。增加規格:H749390140。
包裝
發證日期
2001-12-14
有效日期
2021-12-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第009621號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷產品型號:GDC SynerG Power Supply (451006-4;M00345100640)。註銷產品型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-03-01
有效日期
2016-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第009616號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2001-02-22
有效日期
2011-02-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009583號 
適應症
劑型
9900。
包裝
發證日期
2000-12-30
有效日期
2020-12-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第009490號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-09-04
有效日期
2005-09-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第009426號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原89.6.26核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年3月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2000-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
衛部藥製字第008864號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-10-01
有效日期
2002-03-12
註銷狀態
已註銷 (2004-12-14)