BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
- 地址
- ONE BOSTON SCIENTIFIC PLACE NATICK MA 01760 U.S.A.
- 藥證數量
- 153
藥證列表
共有 153 個藥證
- 許可證字號
- 56037023
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-24
- 有效日期
- 2029-01-24
- 許可證字號
- 56036523
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-26
- 有效日期
- 2028-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024785號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年1月12日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-21
- 有效日期
- 2028-03-14
- 許可證字號
- 56034954
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-19
- 有效日期
- 2026-09-19
- 許可證字號
- 56033208
- 適應症
- 劑型
- H74939349140, H74939350150 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-10
- 有效日期
- 2025-01-10
- 許可證字號
- 56032705
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 56032706
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-27
- 有效日期
- 2029-06-27
- 許可證字號
- 56032588
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-01
- 有效日期
- 2029-05-01
- 許可證字號
- 56031296
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-13
- 有效日期
- 2028-07-13
- 許可證字號
- 94018557
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-29
- 有效日期
- 2027-11-29
- 許可證字號
- 56030144
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)」:詳如核定之中文說明書-112.12.12。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 56030052
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 56030060
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-10
- 有效日期
- 2027-08-10
- 許可證字號
- 94017748
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-04-21
- 有效日期
- 2027-04-21
- 許可證字號
- 56029252
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-22
- 有效日期
- 2026-12-22
- 許可證字號
- 56028794
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 56028775
- 適應症
- 劑型
- H7493932430 以下空白 申請變更事項:增加型號:H74939359310 。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 56028601
- 適應症
- 劑型
- H749393130SR0 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-03
- 有效日期
- 2026-06-03
- 許可證字號
- 94016353
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2021-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 94016354
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2021-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 94016355
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2021-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 56028134
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2021-01-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 56028136
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 56027854
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:M004RH44000、M004RA5000OUS0、M004RA5100OUS0及M004RA5200OUS0。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-24
- 有效日期
- 2020-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56027931
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-02
- 有效日期
- 2025-11-02
- 許可證字號
- 56027475
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.7核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-18
- 有效日期
- 2020-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-07-19)
- 許可證字號
- 56027476
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-18
- 有效日期
- 2025-06-18
- 許可證字號
- 56027417
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 56027039
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 56026956
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-27
- 有效日期
- 2025-01-27
- 許可證字號
- 56026612
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0068504111及M0068505111,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-19
- 有效日期
- 2024-09-19
- 許可證字號
- 94014457
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2019-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56026327
- 適應症
- 劑型
- M00561291。增加規格:詳如中文仿單核定本,原103.7.17仿單標籤核定本予以回收作廢。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-07
- 有效日期
- 2029-07-07
- 許可證字號
- 56026046
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月18日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-08
- 有效日期
- 2029-04-08
- 許可證字號
- 56025745
- 適應症
- 劑型
- M00570670, M00570680, M00570690
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2018-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 94013712
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-23
- 有效日期
- 2028-12-23
- 許可證字號
- 56025514
- 適應症
- 劑型
- M0067301301
- 包裝
- 發證日期
- 2013-10-25
- 有效日期
- 2018-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025244
- 適應症
- 劑型
- M004EPT90310, M004EPT9031K20, M004EPT9031M40 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-18
- 有效日期
- 2018-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 56025214
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 註銷規格:H7493924215050(原102年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-29
- 有效日期
- 2028-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024979號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項:規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-21
- 有效日期
- 2028-06-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025118號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-14
- 有效日期
- 2028-06-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024953號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-23
- 有效日期
- 2018-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024816號
- 適應症
- 劑型
- M0068502000, M006850200051 增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-26
- 有效日期
- 2028-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024486號
- 適應症
- 劑型
- M004EPT96200M004EPT9620K20M004EPT9620N40M004EPT9620K2E0以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-27
- 有效日期
- 2018-02-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44012674
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-01
- 有效日期
- 2028-02-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024613號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:M0068507001,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-24
- 有效日期
- 2028-01-24
“波士頓科技”塔克斯艾勒門紫杉醇冠狀動脈塗藥支架系統
“Boston Scientific”TAXUS Element Paclitaxel-Eluting Coronary Stent System
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024399號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2018-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024400號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-23
- 有效日期
- 2018-01-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024466號
- 適應症
- 劑型
- M00546260, M00546240
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-22
- 有效日期
- 2018-01-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024369號
- 適應症
- 劑型
- M0068317050, M0068317100, M0068317010
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-27
- 有效日期
- 2017-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-07-07)
- 許可證字號
- 44012506
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-19
- 有效日期
- 2027-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024331號
- 適應症
- 劑型
- M0068317080
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-07
- 有效日期
- 2017-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-07-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024066號
- 適應症
- 劑型
- M0068504000、M0068504001、M0068505000、M0068505001。註銷規格:M0068504001、M0068505001,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.8。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-22
- 有效日期
- 2027-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023928號
- 適應症
- 劑型
- 7067, 7068, 7069, 7070, 7071, 7072, 7073, 7074, 7075, 7076, 7077, 7078, 7079, 7080, 7063, 7064, 7065, 7066,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-16
- 有效日期
- 2017-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023292號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-03
- 有效日期
- 2027-03-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023165號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-09
- 有效日期
- 2022-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023129號
- 適應症
- 劑型
- 451102-5/M00345110250以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-19
- 有效日期
- 2016-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022915號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-02
- 有效日期
- 2021-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022849號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M004218400, M0046810, M004SVGA250, M004SVGA500, M004SVGA750。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-19
- 有效日期
- 2021-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009622號
- 適應症
- 劑型
- 詳如標籤仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原90.3.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-08
- 有效日期
- 2026-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022754號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-23
- 有效日期
- 2016-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022659號
- 適應症
- 劑型
- 7060以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-02
- 有效日期
- 2026-08-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022483號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-19
- 有效日期
- 2021-07-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022551號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 44010407
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2021-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022341號
- 適應症
- 劑型
- M00345100940以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022100號
- 適應症
- 劑型
- M001391260、M001391270、M001391280、M001391290,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-26
- 有效日期
- 2026-03-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021382號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021316號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-17
- 有效日期
- 2025-08-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021302號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-06
- 有效日期
- 2025-08-06
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021274號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021275號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-27
- 有效日期
- 2015-07-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021257號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021196號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-08
- 有效日期
- 2020-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021067號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021003號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。:註銷規格(一)Sterling ES OTW Balloon Dilatation Catheter H74939134152010, H74939134202010, H74939134203010, H74939134204010, H74939134252010, H74939134253010, H74939134254010, H74939134302010, H74939134303010, H74939134304010, H74939134352010, H74939134353010, H74939134354010, H74939134402010, H74939134403010, H74939134404010(二)Sterling ES Monorail Balloon Dilatation Catheter H74939135152010, H74939135202010, H74939135203010, H74939135204010, H74939135252010, H74939135253010, H74939135254010, H74939135302010, H74939135303010, H74939135304010, H74939135352010, H74939135353010, H74939135354010, H74939135402010, H74939135403010, H74939135404010。增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-07
- 有效日期
- 2025-05-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020944號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-04
- 有效日期
- 2025-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020891號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-08
- 有效日期
- 2025-04-08
- 許可證字號
- 44005943
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-14
- 有效日期
- 2027-06-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018064號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-08
- 有效日期
- 2027-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017799號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本註銷規格:M00455600, M00455620, M00454720, M00454820,M00454710, M00454850, M00454230, M0045434S0, M0045437S0, M004548S0, M0045432S0, M0045416S0以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-12
- 有效日期
- 2022-03-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017731號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-26
- 有效日期
- 2017-01-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017357號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:EPiLONDALC850/M004EPiLONDALC8500、EPiLONDALC600/M004EPiLONDALC6000、EPiLONDALC450/M004EPiLONDALC4500。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:H749iLab100CART0, H749iLab100CARTD0, H749iLabONDALC6000, H749iLab220C270, H749iLab240C270, H749iLab220N270, H749iLab240N270,H749iLab120C270, H749iLab120C27Z0, H749iLab120C27R0, H749iLab120N270, H749iLab120N27Z0(原103年7月4日核定之仿單標籤核定本予以廢)。 註銷規格:H749iLab220CARTD0。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017116號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單合訂本。註銷規格:H749A70260。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-15
- 有效日期
- 2026-09-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017067號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M001262300,以下空白。註銷規格:M001262140,以下空白。註銷規格: M011262060,以下空白。註銷規格:M001262070,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-01
- 有效日期
- 2026-09-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014472號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-18
- 有效日期
- 2026-05-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014333號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-18)
- 許可證字號
- 44004153
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2011-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014271號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014224號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2011-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 44003207
- 適應症
- 劑型
- M00553200, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-27
- 有效日期
- 2026-03-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014179號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-21
- 有效日期
- 2011-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013879號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:BATCHG10 (M001BATCHG100), BATCHG20 (M001BATCHG200)。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-18
- 有效日期
- 2016-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013775號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 註銷規格:H74912100011、H7491210001J1、H74912130011、H7491213001J1,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年9月14日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 44002079
- 適應症
- 劑型
- 340-116, 340-111, 340-106, 340-084, 340-104, 340-100, 340-101, 340-102, 340-103, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44002080
- 適應症
- 劑型
- 320-400,320-401,320-402,320-403
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44002081
- 適應症
- 劑型
- 340-121,340-122,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44002082
- 適應症
- 劑型
- 390-100, 390-101, 390-102, 390-103
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2020-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 44001867
- 適應症
- 劑型
- M0063801000, M0063801020,M0063801060, M0063801070,M0063801100, M0063801120,M0063801160, M0063801180,M0063801190, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2020-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013516號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:M00420710, M0042071H0, M0042071Z0, M00435360175, M00435210000, M0043521040, M004353601750, M004423005010, M004423006010, M004620010, M004620020, M004620060, M004620280, M004620290, M004620620, M0049031N40, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94.12.12核定之仿單、標籤核定本作廢)。註銷規格:M0042071D0、M0042071R0、M004620081。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-09
- 有效日期
- 2020-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)