BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION
地址
ONE BOSTON SCIENTIFIC PLACE NATICK MA 01760 U.S.A. 
藥證數量
153

藥證列表

共有 153 個藥證

許可證字號
56037023 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2024-01-24
有效日期
2029-01-24
許可證字號
56036523 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-26
有效日期
2028-05-26
許可證字號
衛部藥製字第024785號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原106年1月12日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2022-12-21
有效日期
2028-03-14
許可證字號
56034954 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-09-19
有效日期
2026-09-19
許可證字號
56033208 
適應症
劑型
H74939349140, H74939350150 以下空白
包裝
發證日期
2020-01-10
有效日期
2025-01-10
許可證字號
56032705 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
56032706 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-06-27
有效日期
2029-06-27
許可證字號
56032588 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-05-01
有效日期
2029-05-01
許可證字號
56031296 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-07-13
有效日期
2028-07-13
許可證字號
94018557 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-29
有效日期
2027-11-29
許可證字號
56030144 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)」:詳如核定之中文說明書-112.12.12。
包裝
發證日期
2017-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
56030052 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
56030060 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
94017748 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-04-21
有效日期
2027-04-21
許可證字號
56029252 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-12-22
有效日期
2026-12-22
許可證字號
56028794 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
56028775 
適應症
劑型
H7493932430 以下空白 申請變更事項:增加型號:H74939359310 。
包裝
發證日期
2016-09-01
有效日期
2026-09-01
許可證字號
56028601 
適應症
劑型
H749393130SR0 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-03
有效日期
2026-06-03
許可證字號
94016353 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
94016354 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
94016355 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-03-31
有效日期
2021-03-31
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
56028134 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-01-06
有效日期
2021-01-06
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
56028136 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
56027854 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原104年12月4日仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格:M004RH44000、M004RA5000OUS0、M004RA5100OUS0及M004RA5200OUS0。
包裝
發證日期
2015-11-24
有效日期
2020-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56027931 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-11-02
有效日期
2025-11-02
許可證字號
56027475 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.7.7核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-18
有效日期
2020-06-18
註銷狀態
已註銷 (2019-07-19)
許可證字號
56027476 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
56027417 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-06-10
有效日期
2025-06-10
許可證字號
56027039 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2025-03-05
許可證字號
56026956 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
56026612 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M0068504111及M0068505111,以下空白。
包裝
發證日期
2014-09-19
有效日期
2024-09-19
許可證字號
94014457 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-08-26
有效日期
2019-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026327 
適應症
劑型
M00561291。增加規格:詳如中文仿單核定本,原103.7.17仿單標籤核定本予以回收作廢。規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年1月10日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-07-07
有效日期
2029-07-07
許可證字號
56026046 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年4月18日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-04-08
有效日期
2029-04-08
許可證字號
56025745 
適應症
劑型
M00570670, M00570680, M00570690
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2018-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94013712 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-23
有效日期
2028-12-23
許可證字號
56025514 
適應症
劑型
M0067301301
包裝
發證日期
2013-10-25
有效日期
2018-10-25
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025244 
適應症
劑型
M004EPT90310, M004EPT9031K20, M004EPT9031M40 以下空白
包裝
發證日期
2013-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56025214 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。 註銷規格:H7493924215050(原102年8月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-07-29
有效日期
2028-07-29
許可證字號
衛部藥製字第024979號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項:規格變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原103年7月25日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-21
有效日期
2028-06-21
許可證字號
衛部藥製字第025118號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2013-06-14
有效日期
2028-06-14
許可證字號
衛部藥製字第024953號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-23
有效日期
2018-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024816號 
適應症
劑型
M0068502000, M006850200051 增加規格:詳如中文仿單核定本。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2028-03-26
許可證字號
衛部藥製字第024486號 
適應症
劑型
M004EPT96200M004EPT9620K20M004EPT9620N40M004EPT9620K2E0以下空白
包裝
發證日期
2013-02-27
有效日期
2018-02-27
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44012674 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛部藥製字第024613號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:M0068507001,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24
許可證字號
衛部藥製字第024399號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2018-01-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024400號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2018-01-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024466號 
適應症
劑型
M00546260, M00546240
包裝
發證日期
2013-01-22
有效日期
2018-01-22
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第024369號 
適應症
劑型
M0068317050, M0068317100, M0068317010
包裝
發證日期
2012-12-27
有效日期
2017-12-27
註銷狀態
已註銷 (2017-07-07)
許可證字號
44012506 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-19
有效日期
2027-12-19
許可證字號
衛部藥製字第024331號 
適應症
劑型
M0068317080
包裝
發證日期
2012-12-07
有效日期
2017-12-07
註銷狀態
已註銷 (2017-07-21)
許可證字號
衛部藥製字第024066號 
適應症
劑型
M0068504000、M0068504001、M0068505000、M0068505001。註銷規格:M0068504001、M0068505001,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原101年11月12日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.4.8。
包裝
發證日期
2012-10-22
有效日期
2027-10-22
許可證字號
衛部藥製字第023928號 
適應症
劑型
7067, 7068, 7069, 7070, 7071, 7072, 7073, 7074, 7075, 7076, 7077, 7078, 7079, 7080, 7063, 7064, 7065, 7066,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2017-08-16
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第023292號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-03-03
有效日期
2027-03-03
許可證字號
衛部藥製字第023165號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-01-09
有效日期
2022-01-09
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023129號 
適應症
劑型
451102-5/M00345110250以下空白
包裝
發證日期
2011-12-19
有效日期
2016-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022915號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-11-02
有效日期
2021-11-02
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第022849號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M004218400, M0046810, M004SVGA250, M004SVGA500, M004SVGA750。
包裝
發證日期
2011-10-19
有效日期
2021-10-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第009622號 
適應症
劑型
詳如標籤仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原90.3.13核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2011-09-08
有效日期
2026-03-01
許可證字號
衛部藥製字第022754號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-08-23
有效日期
2016-08-23
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第022659號 
適應症
劑型
7060以下空白
包裝
發證日期
2011-08-02
有效日期
2026-08-02
許可證字號
衛部藥製字第022483號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2021-07-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第022551號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
44010407 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2021-05-27
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第022341號 
適應症
劑型
M00345100940以下空白
包裝
發證日期
2011-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022100號 
適應症
劑型
M001391260、M001391270、M001391280、M001391290,以下空白
包裝
發證日期
2011-03-26
有效日期
2026-03-26
許可證字號
衛部藥製字第021382號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
衛部藥製字第021316號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-17
有效日期
2025-08-17
許可證字號
衛部藥製字第021302號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
衛部藥製字第021274號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
衛部藥製字第021275號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-27
有效日期
2015-07-27
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第021257號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-19
有效日期
2025-07-19
許可證字號
衛部藥製字第021196號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-08
有效日期
2020-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021067號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-02
有效日期
2025-06-02
許可證字號
衛部藥製字第021003號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。:註銷規格(一)Sterling ES OTW Balloon Dilatation Catheter H74939134152010, H74939134202010, H74939134203010, H74939134204010, H74939134252010, H74939134253010, H74939134254010, H74939134302010, H74939134303010, H74939134304010, H74939134352010, H74939134353010, H74939134354010, H74939134402010, H74939134403010, H74939134404010(二)Sterling ES Monorail Balloon Dilatation Catheter H74939135152010, H74939135202010, H74939135203010, H74939135204010, H74939135252010, H74939135253010, H74939135254010, H74939135302010, H74939135303010, H74939135304010, H74939135352010, H74939135353010, H74939135354010, H74939135402010, H74939135403010, H74939135404010。增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2010-05-07
有效日期
2025-05-07
許可證字號
衛部藥製字第020944號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-04
有效日期
2025-05-04
許可證字號
衛部藥製字第020891號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-04-08
有效日期
2025-04-08
許可證字號
44005943 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-14
有效日期
2027-06-14
許可證字號
衛部藥製字第018064號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2007-05-08
有效日期
2027-05-08
許可證字號
衛部藥製字第017799號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本註銷規格:M00455600, M00455620, M00454720, M00454820,M00454710, M00454850, M00454230, M0045434S0, M0045437S0, M004548S0, M0045432S0, M0045416S0以下空白
包裝
發證日期
2007-03-12
有效日期
2022-03-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017731號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-01-26
有效日期
2017-01-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第017357號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:EPiLONDALC850/M004EPiLONDALC8500、EPiLONDALC600/M004EPiLONDALC6000、EPiLONDALC450/M004EPiLONDALC4500。註銷規格:詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:H749iLab100CART0, H749iLab100CARTD0, H749iLabONDALC6000, H749iLab220C270, H749iLab240C270, H749iLab220N270, H749iLab240N270,H749iLab120C270, H749iLab120C27Z0, H749iLab120C27R0, H749iLab120N270, H749iLab120N27Z0(原103年7月4日核定之仿單標籤核定本予以廢)。 註銷規格:H749iLab220CARTD0。
包裝
發證日期
2006-10-14
有效日期
2026-10-14
許可證字號
衛部藥製字第017116號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單合訂本。註銷規格:H749A70260。
包裝
發證日期
2006-09-15
有效日期
2026-09-15
許可證字號
衛部藥製字第017067號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M001262300,以下空白。註銷規格:M001262140,以下空白。註銷規格: M011262060,以下空白。註銷規格:M001262070,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-01
有效日期
2026-09-01
許可證字號
衛部藥製字第014472號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-18
有效日期
2026-05-18
許可證字號
衛部藥製字第014333號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2013-01-18)
許可證字號
44004153 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2011-04-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014271號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014224號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44003207 
適應症
劑型
M00553200, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-27
有效日期
2026-03-27
許可證字號
衛部藥製字第014179號 
適應症
劑型
詳如中文仿單定本
包裝
發證日期
2006-03-21
有效日期
2011-03-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第013879號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:BATCHG10 (M001BATCHG100), BATCHG20 (M001BATCHG200)。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2006-01-18
有效日期
2016-01-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
衛部藥製字第013775號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 註銷規格:H74912100011、H7491210001J1、H74912130011、H7491213001J1,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原99年9月14日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
44002079 
適應症
劑型
340-116, 340-111, 340-106, 340-084, 340-104, 340-100, 340-101, 340-102, 340-103, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44002080 
適應症
劑型
320-400,320-401,320-402,320-403
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44002081 
適應症
劑型
340-121,340-122,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44002082 
適應症
劑型
390-100, 390-101, 390-102, 390-103
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2020-11-22
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44001867 
適應症
劑型
M0063801000, M0063801020,M0063801060, M0063801070,M0063801100, M0063801120,M0063801160, M0063801180,M0063801190, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第013516號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:M00420710, M0042071H0, M0042071Z0, M00435360175, M00435210000, M0043521040, M004353601750, M004423005010, M004423006010, M004620010, M004620020, M004620060, M004620280, M004620290, M004620620, M0049031N40, 以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原94.12.12核定之仿單、標籤核定本作廢)。註銷規格:M0042071D0、M0042071R0、M004620081。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2020-11-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)