Nipro Corporation Odate Factory

廠商資訊

• 廠商名稱: Nipro Corporation Odate Factory
• 地址: 8-7, HANUKIYACHI, NIIDA, ODATE-SHI, AKITA 018-5794, JAPAN
• 藥證數量: 9

藥證列表

共有 9 個藥證

“尼普洛”安全透析用留置針
NIPRO SAFETOUCH DIALYSIS CATH

• 許可證字號: 56035391
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年6月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.12。
• 發證日期: 2022-04-19
• 有效日期: 2027-04-19

“尼普洛”蓋普拉斯第二代導引延長導管
“Nipro” Guideplus 2 Guide extension catheter

• 許可證字號: 56035010
• 劑型: GUIDEPLUS 2 ST INT、GUIDEPLUS 2 EL INT 以下空白
• 發證日期: 2021-10-27
• 有效日期: 2026-10-27

“尼普洛”中空纖維透析筒
“Nipro” Hemodialyzer

• 許可證字號: 56031932
• 劑型: FB-15U、FB-17U、FB-19U、FB-21U。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。規格變更及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原108年1月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年4月14及111年11月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.6.12。
• 發證日期: 2018-12-20
• 有效日期: 2028-12-20

“尼普洛”血液透析過濾器
Nipro Synthetic Hemodialyzer

• 許可證字號: 56030228
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2017-09-15
• 有效日期: 2027-09-15

“尼普洛”血液透析器
NIPRO HEMODIAFILTER MAXIFLUX

• 許可證字號: 56029899
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.6.27及107.8.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原108年1月24日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.9.13。
• 發證日期: 2017-06-13
• 有效日期: 2027-06-13

“尼普洛”血液透析器
“Nipro” Hemodiafilter Fineflux

• 許可證字號: 56029009
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-11-01
• 有效日期: 2026-11-01

“尼普洛”微量輸液器
“Nipro” Surefuser+

• 許可證字號: 56026107
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-04-17
• 有效日期: 2029-04-17

“尼普洛”中空纖維透析筒
“Nipro” Pureflux-H Hollow Fiber Dialyzer

• 許可證字號: 衛部藥製字第020668號
• 劑型: PF-110H, PF-130H, PF-150H, PF-170H, PF-190H, PF-210H以下空白
• 發證日期: 2010-03-15
• 有效日期: 2020-03-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"尼普洛" 三方活塞
NIPRO DISPOSABLE 3-WAY STOPCOCK

• 許可證字號: 衛部藥製字第011161號
• 劑型: NCN-3, NCN-3L, 3W-L, 3W-L-L, 3W-R, 3W-R-L, 3W-RC, 3W-RC-L,以下空白。註銷規格：3W-L及3W-L-L。註銷規格：3W-R、3W-R-L、3W-RC及3W-RC-L。
• 發證日期: 2005-04-06
• 有效日期: 2025-04-06