恆昶實業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
恆昶實業股份有限公司
地址
臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 
藥證數量
50

藥證列表

共有 50 個藥證

許可證字號
84014993 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84018792 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84019007 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84022567 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
94022567 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-06-09
有效日期
2026-06-09
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019007 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-25
有效日期
2023-04-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94018792 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-05
有效日期
2023-02-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94017386 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-01-09
有效日期
2022-01-09
許可證字號
56027687 
適應症
劑型
24 tests。
包裝
發證日期
2015-09-15
有效日期
2025-09-15
許可證字號
94014993 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-11
有效日期
2025-03-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94014994 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-11
有效日期
2025-03-11
許可證字號
56025705 
適應症
劑型
CP-1(1mLx1), CP-2(1mLx1), CP-3(1mLx1) 以下空白
包裝
發證日期
2013-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
94013525 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
46001928 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
44011872 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-26
有效日期
2017-06-26
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44010831 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-14
有效日期
2026-09-14
許可證字號
衛部藥製字第021808號 
適應症
劑型
24片包
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
44009331 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-10-08
有效日期
2015-10-08
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021230號 
適應症
劑型
#165301:24片包。 變更規格(刪除誤植型號):24片包。
包裝
發證日期
2010-06-17
有效日期
2025-06-17
許可證字號
44008388 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-12-15
有效日期
2014-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44006380 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-12-12
有效日期
2017-12-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44003620 
適應症
劑型
FUJI DRI-CHEM 3500,FUJI DRI-CHEM 3500s,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第016291號 
適應症
劑型
DRI-CHEM 800
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2011-04-04
註銷狀態
已註銷 (2012-11-09)
許可證字號
衛部藥製字第016059號 
適應症
劑型
24 slides/box 規格變更為:#4350
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛部藥製字第015977號 
適應症
劑型
24 slides/box
包裝
發證日期
2006-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
衛部藥製字第015956號 
適應症
劑型
24 tests/kit
包裝
發證日期
2006-01-26
有效日期
2026-01-26
許可證字號
衛部藥製字第015902號 
適應症
劑型
24 slides
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015836號 
適應症
劑型
24 片/盒
包裝
發證日期
2006-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
衛部藥製字第015662號 
適應症
劑型
3mlx6 vials
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015674號 
適應症
劑型
24 slides/box
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015563號 
適應症
劑型
24 Slides/Box
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015564號 
適應症
劑型
24 Slides
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015547號 
適應症
劑型
24 slides/package
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015554號 
適應症
劑型
24 tests/kit
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015555號 
適應症
劑型
DRI-CHEM Slide CRP-S III:(24 test/kit)
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015562號 
適應症
劑型
3ml*6瓶
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第014866號 
適應症
劑型
24 Tests/kit.
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2025-11-21
許可證字號
44000903 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000904 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000905 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000906 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000907 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000908 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000909 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000910 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000912 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000913 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000928 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000929 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
44000930 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13