Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd
廠商資訊
- 廠商名稱
- Philips Healthcare (Suzhou) Co., Ltd
- 地址
- No.258, ZhongYuan Road, Suzhou Industrial Park, 215024 Suzhou, Jiangsu Province, China
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 92001327
- 適應症
- 劑型
- Prodiva 1.5T CS 以下空白 增加規格: Prodiva 1.5T CX (原111年4月26日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-11
- 有效日期
- 2027-04-11
- 許可證字號
- 92001132
- 適應症
- 劑型
- Incisive CT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-17
- 有效日期
- 2025-04-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-08)
- 許可證字號
- 92000857
- 適應症
- 劑型
- DigitalDiagnost C50 以下空白。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年8月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-08-01
- 有效日期
- 2022-08-01
- 許可證字號
- 92000835
- 適應症
- 劑型
- Access CT 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-16
- 有效日期
- 2027-05-16
- 許可證字號
- 92000818
- 適應症
- 劑型
- ClearVue650，以下空白。增加規格：ClearVue 850。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年7月27日及107年3月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-07
- 有效日期
- 2028-10-18
- 許可證字號
- 92000810
- 適應症
- 劑型
- 主機型號：ClearVue350；超音波探頭型號：C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢）。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原107年3月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-10
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 92000811
- 適應症
- 劑型
- ClearVue550 以下空白。 增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原106年12月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-10
- 有效日期
- 2027-09-11
- 許可證字號
- 92000713
- 適應症
- 劑型
- Multiva 1.5T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-11
- 有效日期
- 2020-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 92000707
- 適應症
- 劑型
- VISIQ 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-08
- 有效日期
- 2020-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 92000639
- 適應症
- 劑型
- Ingenuity Flex 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-11
- 有效日期
- 2024-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-09-10)
- 許可證字號
- 92000636
- 適應症
- 劑型
- Ingenuity Core, Ingenuity Core 128 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-11
- 有效日期
- 2029-03-27
- 許可證字號
- 42000174
- 適應症
- 劑型
- MX 4000。MX 16-slice。註銷規格：MX 4000（原97年8月13日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-02
- 有效日期
- 2028-07-02