珖億企業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
珖億企業股份有限公司
地址
新北市中和區中山路二段362號10樓 
藥證數量
30

藥證列表

共有 30 個藥證

許可證字號
94015532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-30
有效日期
2020-07-30
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94014342 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-07-18
有效日期
2019-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
96002115 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-04-17
有效日期
2019-04-17
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013602 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-11-19
有效日期
2018-11-19
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013469 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-10-01
有效日期
2018-10-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013436 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025420 
適應症
劑型
Sterilizer 205
包裝
發證日期
2013-09-16
有效日期
2018-09-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第024376號 
適應症
劑型
Vacuklav43B+;Vacuklav41B+;Vacuklav44B+;Vacuklav40B+;Vacuklav30B+;Vacuklav24B+;Vacuklav24BL+;Vacuklav31B+;Vacuquick13-B;Vacuquick14-B;Vacuklav23B+;MELAquick12+;Euroklav23VS+;Euroklav29VS+
包裝
發證日期
2013-01-03
有效日期
2018-01-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44009102 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-16
有效日期
2020-08-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020100號 
適應症
劑型
FT-172# ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-06
有效日期
2014-08-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44007442 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-03
有效日期
2019-02-03
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44007410 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-01-21
有效日期
2014-01-21
註銷狀態
已註銷 (2016-09-26)
許可證字號
44006853 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44006854 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-07-01
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44006724 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-05-06
有效日期
2018-05-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44006725 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-05-06
有效日期
2018-05-06
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44005964 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-26
有效日期
2017-06-26
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第018095號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-05-23
有效日期
2012-05-23
註銷狀態
已註銷 (2014-04-09)
許可證字號
44004045 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2021-04-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
44003545 
適應症
劑型
AF-Powdr、Bottle Powder AI203以下空白
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44003278 
適應症
劑型
VS 300S, VS 600, VS 900, V 3000, V 6000, V 9000, V 300S, V 600, V 1200, CS1 Combi Sepamatic。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2021-03-29
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第013838號 
適應症
劑型
Sterilizer 205, 以下空白.
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2010-12-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第013712號 
適應症
劑型
MASTER 600, MASTER 400, MINI PIEZON,PIEZON KIT,以下空白
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第013711號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012991號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2015-11-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44001914 
適應症
劑型
Scaling system:A,B,C,PPerio:PS, PL1, PL2, PL3, PL5, PIEndo system:File holder 900/1200/1800, Endo files(ISO 15,20,25,30,35), Retro Berutti,Re2, RT1, RT2, RT3,Cavity preparation:SD, SM, SBm, SBd, SB, VE, HRestorative:D, E, F, G SP
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44001268 
適應症
劑型
557(TURBO+, EURO, ULTRALITE)757(WORKHOUSE, EURO, ULTRALITE)Ultra-access
包裝
發證日期
2005-10-27
有效日期
2020-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第012840號 
適應症
劑型
VACUKLAV 23-B, VACUKLAV 31-B, EUROKLAV 29V-S, EUROKLAV 23 V-S以下空白
包裝
發證日期
2005-10-26
有效日期
2010-10-26
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)
許可證字號
44001188 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-25
有效日期
2020-10-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44001133 
適應症
劑型
571, 6300, 8000 (Performer III light), 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2010-10-21
註銷狀態
已註銷 (2012-10-25)