永弘科技有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 永弘科技有限公司
- 地址
- 台北巿士林區文林路765號3樓之10
- 藥證數量
- 182
藥證列表
共有 182 個藥證
- 許可證字號
- 44004439
- 適應症
- 劑型
- #1933200-1 GC/MS Cutoff -25% (low Opiate) 1x50ml;#1933250-1 GC/MS Cutoff +25% (low Opiate) 1x50ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2021-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-26)
- 許可證字號
- 44004440
- 適應症
- 劑型
- #1800208-9 MDMA/MDA Cutoff +25%;#1800209-0 MDMA/MDA Cutoff -25%。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2021-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016454號
- 適應症
- 劑型
- #7865Solution 1 (1x4ml)Solution 2 (2x10ml)Solution 3 (1x4ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016391號
- 適應症
- 劑型
- #57319: 10x5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 44004056
- 適應症
- 劑型
- SL1, SL2, SL3, ASL1, ASL2, ASL3
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-19
- 有效日期
- 2011-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004007
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 44004008
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 44004009
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2011-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44003701
- 適應症
- 劑型
- 9028651 Compodock, 9028691 Compodock Counter 1000, 9028701 Compodock Counter 500。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-12
- 有效日期
- 2011-04-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016331號
- 適應症
- 劑型
- #3000-6138
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2016-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016317號
- 適應症
- 劑型
- #5530023, 10x10ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2026-04-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016319號
- 適應症
- 劑型
- #5491053, 1x3ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2026-04-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016294號
- 適應症
- 劑型
- #7890 (1x10ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016217號
- 適應症
- 劑型
- 1x5 ml,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2016-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016218號
- 適應症
- 劑型
- 1x5ml,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016219號
- 適應症
- 劑型
- 1x5 ml,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 44003017
- 適應症
- 劑型
- C3/CABG/04,C3/ELIT/04,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2026-03-20
- 許可證字號
- 44003043
- 適應症
- 劑型
- 61409612877 Rad-Sure Type 15 Gy61409662877 Rad-Sure Type 25 Gy61409652877 Rad-Sure XR, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-20
- 有效日期
- 2016-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002710
- 適應症
- 劑型
- Item No 7201
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-22
- 有效日期
- 2016-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002648
- 適應症
- 劑型
- Model 1290, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2011-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015990號
- 適應症
- 劑型
- 3000-6128 1 x 10 ml Hb con-norm 1 x 10 ml Hb con-high
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-15
- 有效日期
- 2016-02-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002383
- 適應症
- 劑型
- #0007151: 1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-28
- 有效日期
- 2025-12-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015748號
- 適應症
- 劑型
- #2380:2 x 10 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015687號
- 適應症
- 劑型
- #3000-0031-6801
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2015-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002257
- 適應症
- 劑型
- Model SE 250Model SE 450Model SE 700Model SE 840/850/860
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-14
- 有效日期
- 2025-12-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015543號
- 適應症
- 劑型
- #4802: 1x5 ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2025-12-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015486號
- 適應症
- 劑型
- # 4204 10 : 10x10ml。 註銷規格#4204 50 : 50x10ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-12
- 有效日期
- 2025-12-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015425號
- 適應症
- 劑型
- # 3032 Panocell- 10, 12 x 3 ml ; # 2332 Panocell- 16, 16 x 3 ml 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015428號
- 適應症
- 劑型
- #705010, 10×10ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2025-12-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015375號
- 適應症
- 劑型
- #7454: 1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2015-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015386號
- 適應症
- 劑型
- # 7591 : 1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-09
- 有效日期
- 2015-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015322號
- 適應症
- 劑型
- #4501: 1 x 5 ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015340號
- 適應症
- 劑型
- # 0004807 : 5mL/kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015341號
- 適應症
- 劑型
- 0066421
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015360號
- 適應症
- 劑型
- #0066422:5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-08
- 有效日期
- 2025-12-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015299號
- 適應症
- 劑型
- 4231,1x5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-07
- 有效日期
- 2015-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015202號
- 適應症
- 劑型
- #7537:1x5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015207號
- 適應症
- 劑型
- #0015020: 48 Tests/Kit
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015210號
- 適應症
- 劑型
- 0066424
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015126號
- 適應症
- 劑型
- #7594: 1 x 5ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2020-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015127號
- 適應症
- 劑型
- 66420, 10x10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-30
- 有效日期
- 2025-11-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015091號
- 適應症
- 劑型
- #2327 10x10ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015110號
- 適應症
- 劑型
- #4068:1x5mL
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-29
- 有效日期
- 2025-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015072號
- 適應症
- 劑型
- #5461023,#5470023。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2025-11-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015078號
- 適應症
- 劑型
- #7601 1x5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-28
- 有效日期
- 2015-11-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015022號
- 適應症
- 劑型
- #2345, 2 x 10ml,#2342, 1 x 10ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015037號
- 適應症
- 劑型
- #7457: 1x5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2015-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015038號
- 適應症
- 劑型
- #7620, 1×2ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015040號
- 適應症
- 劑型
- #0705410, 10 x 10 ml;#0705450, 100 x 10 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2020-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015050號
- 適應症
- 劑型
- #5451023。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015002號
- 適應症
- 劑型
- 7604, 1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2015-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014901號
- 適應症
- 劑型
- #2224,#2225,#2226,#2227。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2025-11-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014682號
- 適應症
- 劑型
- #5350022。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014602號
- 適應症
- 劑型
- 3000-3012-0765 Microcuvettes, box of 50。新增規格:3000-3012-1003, 5 boxes/set。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2015-11-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44001887
- 適應症
- 劑型
- #12280。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-11
- 有效日期
- 2025-11-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014593號
- 適應症
- 劑型
- #5800073
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-10
- 有效日期
- 2020-11-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001700
- 適應症
- 劑型
- #7046,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2020-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44001701
- 適應症
- 劑型
- #7870, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-02
- 有效日期
- 2015-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44001373
- 適應症
- 劑型
- 1062,1065,2380,2490,2600。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2010-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44000952
- 適應症
- 劑型
- #5036: 1x1L
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-14
- 有效日期
- 2025-10-14
- 許可證字號
- 44000692
- 適應症
- 劑型
- R2329000 500 ml/bottle;R2331000 500 ml/bottle。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2025-09-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013095號
- 適應症
- 劑型
- 200 Tests (10×10 ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-28
- 有效日期
- 2025-09-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013056號
- 適應症
- 劑型
- 2385 Panocell-10, Ficin Treated: a 12 vial set of 10 vials of red cells, plus one vial each of Ficin solution and Ficin Control
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 44000464
- 適應症
- 劑型
- 1040 Digital Blood Shaker 1440 Battery Powered Digital Blood Shaker
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-15
- 有效日期
- 2010-09-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012220號
- 適應症
- 劑型
- 10ML/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2028-02-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012137號
- 適應症
- 劑型
- 409710 green 10 x 10 ml,409750 green 50 x 10 ml。註銷規格:409750 green 50 x 10ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-29
- 有效日期
- 2025-08-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012067號
- 適應症
- 劑型
- 10ml/瓶
- 包裝
- 發證日期
- 2005-08-12
- 有效日期
- 2028-03-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011698號
- 適應症
- 劑型
- "GAMMA-CLONE" ANTI-HUMAN GLOBULIN ANTI-IGG, (MURINE MONOCLONAL) (GREEN OR CLEAR)401510 CLEAR 10X10ML,409210 GREEN 10X10ML.
- 包裝
- 發證日期
- 2005-07-14
- 有效日期
- 2025-07-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011555號
- 適應症
- 劑型
- 10ml, 10ml x 10, 10ml x 50。 註銷規格:10ml、10ml x 50。 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2025-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011120號
- 適應症
- 劑型
- R4R2326, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-25
- 有效日期
- 2010-03-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-11-29)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011117號
- 適應症
- 劑型
- CS50,CS250,CS500,CS750, 以下空白。 新增規格:CS25, 以下空白。 新增規格:CS1000,CS2000, 以下空白。 新增規格:CS25N、CS50N、CS250N、CS500N、CS750N、CS1000N、CS2000N、CS2000Y5、CS250NSW、CS500NSW、CS750NSW。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年10月25日及97年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:CS25、CS1000。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-03-22
- 有效日期
- 2025-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010258號
- 適應症
- 劑型
- Q-STRESS, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2003-04-01
- 有效日期
- 2008-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009759號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-10-29
- 有效日期
- 2006-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009676號
- 適應症
- 劑型
- EU0201,EU0203,EU0205,EU0215,EU0230,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2001-06-06
- 有效日期
- 2006-06-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022679號
- 適應症
- 血液抗凝劑。
- 劑型
- 包裝
- 500公撮 55
- 發證日期
- 1999-11-17
- 有效日期
- 2009-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-07-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009322號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLX-5CB1,PLX-5CB2,PLX-10CB2。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-10-21
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第009207號
- 適應症
- 劑型
- RZ-200B1,RZ-500A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1999-06-24
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000486號
- 適應症
- 測試A型血液分型。
- 劑型
- 包裝
- 01
- 發證日期
- 1998-03-10
- 有效日期
- 2008-03-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2006-10-13)
- 許可證字號
- 衛部醫器陸輸字第000483號
- 適應症
- 測試B型血液分型。
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1998-02-10
- 有效日期
- 2008-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-09-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008288號
- 適應症
- .
- 劑型
- 4R2252。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-06-27
- 有效日期
- 2009-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2009-12-04)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007959號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本,R-500A(III),R-500B2(III)。
- 包裝
- 發證日期
- 1996-08-23
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007260號
- 適應症
- 劑型
- 4R2182。4R2180T,4R2210T。
- 包裝
- 發證日期
- 1994-07-27
- 有效日期
- 2014-02-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)