永弘科技有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永弘科技有限公司
地址
台北巿士林區文林路765號3樓之10 
藥證數量
182

藥證列表

共有 182 個藥證

許可證字號
44004439 
適應症
劑型
#1933200-1 GC/MS Cutoff -25% (low Opiate) 1x50ml;#1933250-1 GC/MS Cutoff +25% (low Opiate) 1x50ml。
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2020-11-26)
許可證字號
44004440 
適應症
劑型
#1800208-9 MDMA/MDA Cutoff +25%;#1800209-0 MDMA/MDA Cutoff -25%。
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2020-11-26)
許可證字號
衛部藥製字第016454號 
適應症
劑型
#7865Solution 1 (1x4ml)Solution 2 (2x10ml)Solution 3 (1x4ml)
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
衛部藥製字第016391號 
適應症
劑型
#57319: 10x5mL
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
44004056 
適應症
劑型
SL1, SL2, SL3, ASL1, ASL2, ASL3
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2011-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004007 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
44004008 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
44004009 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2011-04-18
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44003701 
適應症
劑型
9028651 Compodock, 9028691 Compodock Counter 1000, 9028701 Compodock Counter 500。
包裝
發證日期
2006-04-12
有效日期
2011-04-12
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016331號 
適應症
劑型
#3000-6138
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2016-04-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第016317號 
適應症
劑型
#5530023, 10x10ml
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛部藥製字第016319號 
適應症
劑型
#5491053, 1x3ml
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛部藥製字第016294號 
適應症
劑型
#7890 (1x10ml)
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛部藥製字第016217號 
適應症
劑型
1x5 ml,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2016-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第016218號 
適應症
劑型
1x5ml,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
衛部藥製字第016219號 
適應症
劑型
1x5 ml,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
44003017 
適應症
劑型
C3/CABG/04,C3/ELIT/04,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2026-03-20
許可證字號
44003043 
適應症
劑型
61409612877 Rad-Sure Type 15 Gy61409662877 Rad-Sure Type 25 Gy61409652877 Rad-Sure XR, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-20
有效日期
2016-03-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002710 
適應症
劑型
Item No 7201
包裝
發證日期
2006-02-22
有效日期
2016-02-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002648 
適應症
劑型
Model 1290, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2011-02-20
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第015990號 
適應症
劑型
3000-6128 1 x 10 ml Hb con-norm 1 x 10 ml Hb con-high
包裝
發證日期
2006-02-15
有效日期
2016-02-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002383 
適應症
劑型
#0007151: 1 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-12-28
有效日期
2025-12-28
許可證字號
衛部藥製字第015748號 
適應症
劑型
#2380:2 x 10 ml
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015687號 
適應症
劑型
#3000-0031-6801
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2015-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002257 
適應症
劑型
Model SE 250Model SE 450Model SE 700Model SE 840/850/860
包裝
發證日期
2005-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
衛部藥製字第015543號 
適應症
劑型
#4802: 1x5 ml。
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2025-12-13
許可證字號
衛部藥製字第015486號 
適應症
劑型
# 4204 10 : 10x10ml。 註銷規格#4204 50 : 50x10ml。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015425號 
適應症
劑型
# 3032 Panocell- 10, 12 x 3 ml ; # 2332 Panocell- 16, 16 x 3 ml 增加規格:詳如中文仿單核定本(原94年12月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015428號 
適應症
劑型
#705010, 10×10ml
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2025-12-10
許可證字號
衛部藥製字第015375號 
適應症
劑型
#7454: 1 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2015-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015386號 
適應症
劑型
# 7591 : 1 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-12-09
有效日期
2015-12-09
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015322號 
適應症
劑型
#4501: 1 x 5 ml。
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015340號 
適應症
劑型
# 0004807 : 5mL/kit
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015341號 
適應症
劑型
0066421
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015360號 
適應症
劑型
#0066422:5mL
包裝
發證日期
2005-12-08
有效日期
2025-12-08
許可證字號
衛部藥製字第015299號 
適應症
劑型
4231,1x5ml
包裝
發證日期
2005-12-07
有效日期
2015-12-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015202號 
適應症
劑型
#7537:1x5ml
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015207號 
適應症
劑型
#0015020: 48 Tests/Kit
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015210號 
適應症
劑型
0066424
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
衛部藥製字第015126號 
適應症
劑型
#7594: 1 x 5ml。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2020-11-30
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015127號 
適應症
劑型
66420, 10x10mL
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015091號 
適應症
劑型
#2327 10x10ml
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015110號 
適應症
劑型
#4068:1x5mL
包裝
發證日期
2005-11-29
有效日期
2025-11-29
許可證字號
衛部藥製字第015072號 
適應症
劑型
#5461023,#5470023。
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2025-11-28
許可證字號
衛部藥製字第015078號 
適應症
劑型
#7601 1x5 ml
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2015-11-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015022號 
適應症
劑型
#2345, 2 x 10ml,#2342, 1 x 10ml。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015037號 
適應症
劑型
#7457: 1x5 ml
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2015-11-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第015038號 
適應症
劑型
#7620, 1×2ml
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015040號 
適應症
劑型
#0705410, 10 x 10 ml;#0705450, 100 x 10 ml
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2020-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第015050號 
適應症
劑型
#5451023。
包裝
發證日期
2005-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
衛部藥製字第015002號 
適應症
劑型
7604, 1 x 5 ml
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2015-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第014901號 
適應症
劑型
#2224,#2225,#2226,#2227。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2025-11-22
許可證字號
衛部藥製字第014682號 
適應症
劑型
#5350022。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第014602號 
適應症
劑型
3000-3012-0765 Microcuvettes, box of 50。新增規格:3000-3012-1003, 5 boxes/set。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2015-11-11
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44001887 
適應症
劑型
#12280。
包裝
發證日期
2005-11-11
有效日期
2025-11-11
許可證字號
衛部藥製字第014593號 
適應症
劑型
#5800073
包裝
發證日期
2005-11-10
有效日期
2020-11-10
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001700 
適應症
劑型
#7046,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2020-11-02
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44001701 
適應症
劑型
#7870, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-02
有效日期
2015-11-02
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44001373 
適應症
劑型
1062,1065,2380,2490,2600。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44000952 
適應症
劑型
#5036: 1x1L
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2025-10-14
許可證字號
44000692 
適應症
劑型
R2329000 500 ml/bottle;R2331000 500 ml/bottle。
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2025-09-30
許可證字號
衛部藥製字第013095號 
適應症
劑型
200 Tests (10×10 ml)
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第013056號 
適應症
劑型
2385 Panocell-10, Ficin Treated: a 12 vial set of 10 vials of red cells, plus one vial each of Ficin solution and Ficin Control
包裝
發證日期
2005-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
44000464 
適應症
劑型
1040 Digital Blood Shaker 1440 Battery Powered Digital Blood Shaker
包裝
發證日期
2005-09-15
有效日期
2010-09-15
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第012220號 
適應症
劑型
10ML/瓶
包裝
發證日期
2005-09-05
有效日期
2028-02-10
許可證字號
衛部藥製字第012137號 
適應症
劑型
409710 green 10 x 10 ml,409750 green 50 x 10 ml。註銷規格:409750 green 50 x 10ml。
包裝
發證日期
2005-08-29
有效日期
2025-08-29
許可證字號
衛部藥製字第012067號 
適應症
劑型
10ml/瓶
包裝
發證日期
2005-08-12
有效日期
2028-03-10
許可證字號
衛部藥製字第011698號 
適應症
劑型
"GAMMA-CLONE" ANTI-HUMAN GLOBULIN ANTI-IGG, (MURINE MONOCLONAL) (GREEN OR CLEAR)401510 CLEAR 10X10ML,409210 GREEN 10X10ML.
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2025-07-14
許可證字號
衛部藥製字第011555號 
適應症
劑型
10ml, 10ml x 10, 10ml x 50。 註銷規格:10ml、10ml x 50。 以下空白。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2025-06-22
許可證字號
衛部藥製字第011120號 
適應症
劑型
R4R2326, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-25
有效日期
2010-03-25
註銷狀態
已註銷 (2010-11-29)
許可證字號
衛部藥製字第011117號 
適應症
劑型
CS50,CS250,CS500,CS750, 以下空白。 新增規格:CS25, 以下空白。 新增規格:CS1000,CS2000, 以下空白。 新增規格:CS25N、CS50N、CS250N、CS500N、CS750N、CS1000N、CS2000N、CS2000Y5、CS250NSW、CS500NSW、CS750NSW。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原96年10月25日及97年12月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 註銷規格:CS25、CS1000。
包裝
發證日期
2005-03-22
有效日期
2025-03-22
許可證字號
衛部藥製字第010258號 
適應症
劑型
Q-STRESS, 以下空白。
包裝
發證日期
2003-04-01
有效日期
2008-04-01
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009759號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2001-10-29
有效日期
2006-10-29
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009676號 
適應症
劑型
EU0201,EU0203,EU0205,EU0215,EU0230,以下空白。
包裝
發證日期
2001-06-06
有效日期
2006-06-06
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署藥輸字第022679號 
適應症
血液抗凝劑。
劑型
包裝
500公撮 55
發證日期
1999-11-17
有效日期
2009-11-17
註銷狀態
已註銷 (2010-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第009322號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:PLX-5CB1,PLX-5CB2,PLX-10CB2。
包裝
發證日期
1999-10-21
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第009207號 
適應症
劑型
RZ-200B1,RZ-500A,以下空白。
包裝
發證日期
1999-06-24
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000486號 
適應症
測試A型血液分型。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-03-10
有效日期
2008-03-10
註銷狀態
已註銷 (2006-10-13)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000483號 
適應症
測試B型血液分型。
劑型
包裝
發證日期
1998-02-10
有效日期
2008-02-10
註銷狀態
已註銷 (2005-09-09)
許可證字號
衛部藥製字第008288號 
適應症
劑型
4R2252。
包裝
發證日期
1997-06-27
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2009-12-04)
許可證字號
衛部藥製字第007959號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,R-500A(III),R-500B2(III)。
包裝
發證日期
1996-08-23
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第007260號 
適應症
劑型
4R2182。4R2180T,4R2210T。
包裝
發證日期
1994-07-27
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)