永弘科技有限公司

廠商資訊

廠商名稱
永弘科技有限公司
地址
台北巿士林區文林路765號3樓之10 
藥證數量
182

藥證列表

共有 182 個藥證

許可證字號
84006101 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84022220 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
92001033 
適應症
劑型
JM-RF-S400、JM-RF-N400,以下空白。
包裝
發證日期
2021-04-16
有效日期
2026-04-16
許可證字號
56034382 
適應症
劑型
0002383,以下空白。
包裝
發證日期
2021-03-30
有效日期
2026-03-30
許可證字號
94022250 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
94022220 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-01-05
有效日期
2026-01-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56034182 
適應症
劑型
0004817,1 x 5 ml,以下空白。
包裝
發證日期
2020-12-30
有效日期
2025-12-30
許可證字號
56034163 
適應症
劑型
0004818, 1 x 5mL,以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-27
有效日期
2025-11-27
許可證字號
94021497 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
56033132 
適應症
劑型
Hemochroma Plus Analyzer Hemochroma Plus Control Hemochroma Plus Calibrator,以下空白。
包裝
發證日期
2020-01-14
有效日期
2025-01-14
許可證字號
56032502 
適應症
劑型
LMT-3000
包裝
發證日期
2019-04-10
有效日期
2024-04-10
許可證字號
56031448 
適應症
劑型
5630053,以下空白。
包裝
發證日期
2018-09-05
有效日期
2028-09-05
許可證字號
56031381 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-02
有效日期
2023-08-02
許可證字號
56030086 
適應症
劑型
0002417、0066296、0066297,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
56030074 
適應症
劑型
0007861,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
56030072 
適應症
劑型
0002410,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
56029853 
適應症
劑型
ADAM-rWBC,以下空白。
包裝
發證日期
2017-09-15
有效日期
2027-09-15
許可證字號
94017251 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-12-06
有效日期
2021-12-06
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
56029153 
適應症
劑型
AD1K-050包含:r-Solution (RDR-50),r-Slide (RDS-50)及Standard bead Solution (ADST-001),以下空白。
包裝
發證日期
2016-12-01
有效日期
2026-12-01
許可證字號
56028872 
適應症
劑型
A100100(small channel), A100150(Large channel) 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-21
有效日期
2026-10-21
許可證字號
94016560 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-20
有效日期
2026-05-20
許可證字號
94015818 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
56027900 
適應症
劑型
新增規格:0066426。
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
56027720 
適應症
劑型
0004815,1×5mL。
包裝
發證日期
2015-10-16
有效日期
2025-10-16
許可證字號
56027709 
適應症
劑型
3×10mL。 規格變更為:0002381:3x10mL。
包裝
發證日期
2015-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
56027697 
適應症
劑型
0004814。
包裝
發證日期
2015-10-01
有效日期
2025-10-01
許可證字號
56027539 
適應症
劑型
0004813,1*5ml。以下空白 新增規格0066427。以下空白
包裝
發證日期
2015-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
56027524 
適應症
劑型
0004816,1*5ml。
包裝
發證日期
2015-07-17
有效日期
2025-07-17
許可證字號
94015376 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-24
有效日期
2025-06-24
許可證字號
94015226 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-05-15
有效日期
2025-05-15
許可證字號
94014743 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-15
有效日期
2024-12-15
許可證字號
94014473 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-02
有效日期
2029-09-02
許可證字號
94014361 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-24
有效日期
2024-07-24
許可證字號
56025857 
適應症
劑型
0004210 1*5ml。
包裝
發證日期
2014-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
56025557 
適應症
劑型
5100012, 5100022 以下空白
包裝
發證日期
2013-11-28
有效日期
2028-11-28
許可證字號
56025260 
適應症
劑型
6406:10x10mL 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
56025261 
適應症
劑型
6400:10x10mL 以下空白
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
96001950 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-08-12
有效日期
2018-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第024857號 
適應症
劑型
PCB150, PCB1000, PCB1100, PCB2100, PCB2100-270以下空白
包裝
發證日期
2013-04-10
有效日期
2018-04-10
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44012710 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-19
有效日期
2023-02-19
許可證字號
44012711 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-19
有效日期
2023-02-19
許可證字號
44012712 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-02-19
有效日期
2023-02-19
許可證字號
衛部藥製字第024396號 
適應症
劑型
新增規格:A100750。以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-18
有效日期
2028-01-18
許可證字號
衛部藥製字第023998號 
適應症
劑型
Pooled Cells:6433, 1x1 plate;6436, 1 x 5 plates、I & II:6439, 1x1 plate;6440, 1 x 5 plates,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
44012071 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-08-16
有效日期
2022-08-16
許可證字號
衛部藥製字第023836號 
適應症
劑型
6414 10x10mL,以下空白
包裝
發證日期
2012-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
衛部藥製字第023462號 
適應症
劑型
0087000,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
衛部藥製字第023436號 
適應症
劑型
5376012 1*10ml,以下空白
包裝
發證日期
2012-04-03
有效日期
2027-04-03
許可證字號
44011556 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-04-02
有效日期
2017-04-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44011502 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-20
有效日期
2017-03-20
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第023112號 
適應症
劑型
NBM200,以下空白
包裝
發證日期
2011-12-19
有效日期
2016-12-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44010990 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-10-28
有效日期
2016-10-28
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第022712號 
適應症
劑型
CT-DR,以下空白
包裝
發證日期
2011-09-07
有效日期
2021-09-07
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44010648 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-29
有效日期
2016-07-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44010649 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
衛部藥製字第021804號 
適應症
劑型
#4145: 1×5ml
包裝
發證日期
2010-11-19
有效日期
2015-11-19
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44009181 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-10
有效日期
2015-09-10
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
46001043 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-09-01
有效日期
2015-09-01
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44009043 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-08-06
有效日期
2025-08-06
許可證字號
44009002 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-07-22
有效日期
2025-07-22
許可證字號
衛部藥製字第020401號 
適應症
劑型
#5170022:10x10ml
包裝
發證日期
2009-10-26
有效日期
2024-10-26
許可證字號
44008208 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-10-13
有效日期
2014-10-13
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44007973 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-08-20
有效日期
2014-08-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第020357號 
適應症
劑型
#5367012;1x10mL
包裝
發證日期
2009-07-28
有效日期
2024-07-28
許可證字號
衛部藥製字第020337號 
適應症
劑型
# 5371012
包裝
發證日期
2009-06-17
有效日期
2024-06-17
許可證字號
衛部藥製字第020027號 
適應症
劑型
5381012, 1x10mL
包裝
發證日期
2009-06-04
有效日期
2024-06-04
許可證字號
44007740 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-05-19
有效日期
2014-05-19
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007690 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-05-01
有效日期
2014-05-01
註銷狀態
已註銷 (2011-07-01)
許可證字號
衛部藥製字第019985號 
適應症
劑型
# 5175022:10 x 10ml
包裝
發證日期
2009-04-09
有效日期
2029-04-09
許可證字號
衛部藥製字第019960號 
適應症
劑型
# 66089:1 x 10mL
包裝
發證日期
2009-03-09
有效日期
2029-03-09
許可證字號
衛部藥製字第019616號 
適應症
劑型
66124, 1 x 10mL
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2018-12-18
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第019604號 
適應症
劑型
Capture-R Select Microwell Strips,Capture LISS,Capture-R Ready Indicator Red Cells,Capture-R Positive Control Serum (Weak),Capture-R Negative Control Serum。 增加規格:Capture LISS(#0066231)、Capture-R Control Set(#0066236)。 註銷規格:0066245 Capture-R Control set 2*5ml 【Capture-R Positive Control Serum (Weak);Capture-R Negative Control Serum】
包裝
發證日期
2008-12-04
有效日期
2028-12-04
許可證字號
衛部藥製字第019472號 
適應症
劑型
66122, 1 x 10mL。增加規格:66125 (4 x 10 mL)(原97年11月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2008-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
衛部藥製字第019459號 
適應症
劑型
#0066204(1x1 plate) Capture-R Ready-ID、#0006454(1x1 plate) Capture-R Ready-ID Extend I、#0006456(1x1 plate) Capture-R Ready-ID Extend II 新增規格:#0066214(1x5plates) Capture-R Ready-ID; #0066455(1x5plates) Capture-R Ready-ID Extend I; #0066457(1x5plates) Capture-R Ready-ID Extend II。
包裝
發證日期
2008-10-15
有效日期
2028-10-15
許可證字號
衛部藥製字第019429號 
適應症
劑型
新增規格:0066803、0066813、0066805、0066815及0066816。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原97年9月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2028-08-22
許可證字號
44007018 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-08-22
有效日期
2013-08-22
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部藥製字第019394號 
適應症
劑型
# 66090:8 x 4.5 ml
包裝
發證日期
2008-06-27
有效日期
2028-06-27
許可證字號
44006829 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2013-06-24
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006830 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2028-06-24
許可證字號
衛部藥製字第019015號 
適應症
劑型
# 66425:1 x 5 ml
包裝
發證日期
2008-04-22
有效日期
2028-04-22
許可證字號
衛部藥製字第018806號 
適應症
劑型
PL 07, PL 30, PL 70, PL 120, PL 240, PL 325, CB0915, CB1016, CB1420, CB1428, CB1936, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-04-16
有效日期
2013-04-16
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006531 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-02-22
有效日期
2013-02-22
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
44006287 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-09
有效日期
2012-11-09
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44006101 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-08-23
有效日期
2022-08-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44005981 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-07-06
有效日期
2012-07-06
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44005910 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-05-25
有效日期
2022-05-25
許可證字號
衛部藥製字第018253號 
適應症
劑型
AM-4,AM-2S
包裝
發證日期
2007-04-10
有效日期
2012-04-10
註銷狀態
已註銷 (2014-07-25)
許可證字號
44005497 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-01-04
有效日期
2017-01-04
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第017856號 
適應症
劑型
#7892
包裝
發證日期
2006-12-29
有效日期
2016-12-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44005480 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-12-27
有效日期
2016-12-27
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44005471 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-22
有效日期
2011-12-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第017597號 
適應症
劑型
0007930, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
44005085 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2006-08-24
有效日期
2011-08-24
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-08-15
有效日期
2011-08-15
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第016947號 
適應症
劑型
A.100703 REV A,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-02
有效日期
2011-08-02
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004775 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44004776 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44004777 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-22
有效日期
2021-06-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
44004512 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-17
有效日期
2011-05-17
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44004455 
適應症
劑型
#19437756#19437252
包裝
發證日期
2006-05-12
有效日期
2021-05-12
註銷狀態
已註銷 (2020-11-26)