永弘科技有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 永弘科技有限公司
- 地址
- 台北巿士林區文林路765號3樓之10
- 藥證數量
- 182
藥證列表
共有 182 個藥證
- 許可證字號
- 84006101
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84022220
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 92001033
- 適應症
- 劑型
- JM-RF-S400、JM-RF-N400,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-16
- 有效日期
- 2026-04-16
- 許可證字號
- 56034382
- 適應症
- 劑型
- 0002383,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-30
- 有效日期
- 2026-03-30
- 許可證字號
- 94022250
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 94022220
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56034182
- 適應症
- 劑型
- 0004817,1 x 5 ml,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-30
- 有效日期
- 2025-12-30
- 許可證字號
- 56034163
- 適應症
- 劑型
- 0004818, 1 x 5mL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-27
- 有效日期
- 2025-11-27
- 許可證字號
- 94021497
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-29
- 有效日期
- 2025-04-29
- 許可證字號
- 56033132
- 適應症
- 劑型
- Hemochroma Plus Analyzer Hemochroma Plus Control Hemochroma Plus Calibrator,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-14
- 有效日期
- 2025-01-14
- 許可證字號
- 56032502
- 適應症
- 劑型
- LMT-3000
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-10
- 有效日期
- 2024-04-10
- 許可證字號
- 56031448
- 適應症
- 劑型
- 5630053,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-05
- 有效日期
- 2028-09-05
- 許可證字號
- 56031381
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-02
- 有效日期
- 2023-08-02
- 許可證字號
- 56030086
- 適應症
- 劑型
- 0002417、0066296、0066297,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-24
- 有效日期
- 2027-10-24
- 許可證字號
- 56030074
- 適應症
- 劑型
- 0007861,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-16
- 有效日期
- 2027-10-16
- 許可證字號
- 56030072
- 適應症
- 劑型
- 0002410,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-13
- 有效日期
- 2027-10-13
- 許可證字號
- 56029853
- 適應症
- 劑型
- ADAM-rWBC,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-15
- 有效日期
- 2027-09-15
- 許可證字號
- 94017251
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-06
- 有效日期
- 2021-12-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 56029153
- 適應症
- 劑型
- AD1K-050包含:r-Solution (RDR-50),r-Slide (RDS-50)及Standard bead Solution (ADST-001),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-01
- 有效日期
- 2026-12-01
- 許可證字號
- 56028872
- 適應症
- 劑型
- A100100(small channel), A100150(Large channel) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-21
- 有效日期
- 2026-10-21
- 許可證字號
- 94016560
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-20
- 有效日期
- 2026-05-20
- 許可證字號
- 94015818
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-04
- 有效日期
- 2025-11-04
- 許可證字號
- 56027900
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:0066426。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 56027720
- 適應症
- 劑型
- 0004815,1×5mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-16
- 有效日期
- 2025-10-16
- 許可證字號
- 56027709
- 適應症
- 劑型
- 3×10mL。 規格變更為:0002381:3x10mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-07
- 有效日期
- 2025-10-07
- 許可證字號
- 56027697
- 適應症
- 劑型
- 0004814。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-01
- 有效日期
- 2025-10-01
- 許可證字號
- 56027539
- 適應症
- 劑型
- 0004813,1*5ml。以下空白 新增規格0066427。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-29
- 有效日期
- 2025-07-29
- 許可證字號
- 56027524
- 適應症
- 劑型
- 0004816,1*5ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-17
- 有效日期
- 2025-07-17
- 許可證字號
- 94015376
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-24
- 有效日期
- 2025-06-24
- 許可證字號
- 94015226
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-15
- 有效日期
- 2025-05-15
- 許可證字號
- 94014743
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-15
- 有效日期
- 2024-12-15
- 許可證字號
- 94014473
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-02
- 有效日期
- 2029-09-02
- 許可證字號
- 94014361
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-24
- 有效日期
- 2024-07-24
- 許可證字號
- 56025857
- 適應症
- 劑型
- 0004210 1*5ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 56025557
- 適應症
- 劑型
- 5100012, 5100022 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-28
- 有效日期
- 2028-11-28
- 許可證字號
- 56025260
- 適應症
- 劑型
- 6406:10x10mL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 56025261
- 適應症
- 劑型
- 6400:10x10mL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-13
- 有效日期
- 2028-08-13
- 許可證字號
- 96001950
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-12
- 有效日期
- 2018-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024857號
- 適應症
- 劑型
- PCB150, PCB1000, PCB1100, PCB2100, PCB2100-270以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-10
- 有效日期
- 2018-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 44012710
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-19
- 有效日期
- 2023-02-19
- 許可證字號
- 44012711
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-19
- 有效日期
- 2023-02-19
- 許可證字號
- 44012712
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-19
- 有效日期
- 2023-02-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024396號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:A100750。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-18
- 有效日期
- 2028-01-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023998號
- 適應症
- 劑型
- Pooled Cells:6433, 1x1 plate;6436, 1 x 5 plates、I & II:6439, 1x1 plate;6440, 1 x 5 plates,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-31
- 有效日期
- 2027-08-31
- 許可證字號
- 44012071
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-16
- 有效日期
- 2022-08-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023836號
- 適應症
- 劑型
- 6414 10x10mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-08-07
- 有效日期
- 2027-08-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023462號
- 適應症
- 劑型
- 0087000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-26
- 有效日期
- 2027-04-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023436號
- 適應症
- 劑型
- 5376012 1*10ml,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-03
- 有效日期
- 2027-04-03
- 許可證字號
- 44011556
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-04-02
- 有效日期
- 2017-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
"亞帝克" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)
"Arctiko" Blood Storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile)
- 許可證字號
- 44011502
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-20
- 有效日期
- 2017-03-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023112號
- 適應症
- 劑型
- NBM200,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-19
- 有效日期
- 2016-12-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44010990
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-28
- 有效日期
- 2016-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022712號
- 適應症
- 劑型
- CT-DR,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-07
- 有效日期
- 2021-09-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44010648
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2016-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44010649
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021804號
- 適應症
- 劑型
- #4145: 1×5ml
- 包裝
- 發證日期
- 2010-11-19
- 有效日期
- 2015-11-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44009181
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-10
- 有效日期
- 2015-09-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 46001043
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-01
- 有效日期
- 2015-09-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44009043
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-06
- 有效日期
- 2025-08-06
- 許可證字號
- 44009002
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-22
- 有效日期
- 2025-07-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020401號
- 適應症
- 劑型
- #5170022:10x10ml
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-26
- 有效日期
- 2024-10-26
- 許可證字號
- 44008208
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-13
- 有效日期
- 2014-10-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44007973
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-20
- 有效日期
- 2014-08-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020357號
- 適應症
- 劑型
- #5367012;1x10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-28
- 有效日期
- 2024-07-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020337號
- 適應症
- 劑型
- # 5371012
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-17
- 有效日期
- 2024-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020027號
- 適應症
- 劑型
- 5381012, 1x10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-04
- 有效日期
- 2024-06-04
- 許可證字號
- 44007740
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-19
- 有效日期
- 2014-05-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007690
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-01
- 有效日期
- 2014-05-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-07-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019985號
- 適應症
- 劑型
- # 5175022:10 x 10ml
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-09
- 有效日期
- 2029-04-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019960號
- 適應症
- 劑型
- # 66089:1 x 10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019616號
- 適應症
- 劑型
- 66124, 1 x 10mL
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-18
- 有效日期
- 2018-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019604號
- 適應症
- 劑型
- Capture-R Select Microwell Strips,Capture LISS,Capture-R Ready Indicator Red Cells,Capture-R Positive Control Serum (Weak),Capture-R Negative Control Serum。 增加規格:Capture LISS(#0066231)、Capture-R Control Set(#0066236)。 註銷規格:0066245 Capture-R Control set 2*5ml 【Capture-R Positive Control Serum (Weak);Capture-R Negative Control Serum】
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-04
- 有效日期
- 2028-12-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019472號
- 適應症
- 劑型
- 66122, 1 x 10mL。增加規格:66125 (4 x 10 mL)(原97年11月10日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-28
- 有效日期
- 2028-10-28
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019459號
- 適應症
- 劑型
- #0066204(1x1 plate) Capture-R Ready-ID、#0006454(1x1 plate) Capture-R Ready-ID Extend I、#0006456(1x1 plate) Capture-R Ready-ID Extend II 新增規格:#0066214(1x5plates) Capture-R Ready-ID; #0066455(1x5plates) Capture-R Ready-ID Extend I; #0066457(1x5plates) Capture-R Ready-ID Extend II。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-15
- 有效日期
- 2028-10-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019429號
- 適應症
- 劑型
- 新增規格:0066803、0066813、0066805、0066815及0066816。標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原97年9月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2028-08-22
- 許可證字號
- 44007018
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-22
- 有效日期
- 2013-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019394號
- 適應症
- 劑型
- # 66090:8 x 4.5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-27
- 有效日期
- 2028-06-27
- 許可證字號
- 44006829
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-24
- 有效日期
- 2013-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006830
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-24
- 有效日期
- 2028-06-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019015號
- 適應症
- 劑型
- # 66425:1 x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-22
- 有效日期
- 2028-04-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018806號
- 適應症
- 劑型
- PL 07, PL 30, PL 70, PL 120, PL 240, PL 325, CB0915, CB1016, CB1420, CB1428, CB1936, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-16
- 有效日期
- 2013-04-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006531
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-02-22
- 有效日期
- 2013-02-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 44006287
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-09
- 有效日期
- 2012-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44006101
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-08-23
- 有效日期
- 2022-08-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44005981
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-07-06
- 有效日期
- 2012-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44005910
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-25
- 有效日期
- 2022-05-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018253號
- 適應症
- 劑型
- AM-4,AM-2S
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-10
- 有效日期
- 2012-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-07-25)
- 許可證字號
- 44005497
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-01-04
- 有效日期
- 2017-01-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017856號
- 適應症
- 劑型
- #7892
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-29
- 有效日期
- 2016-12-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44005480
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-27
- 有效日期
- 2016-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44005471
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-22
- 有效日期
- 2011-12-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017597號
- 適應症
- 劑型
- 0007930, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-06
- 有效日期
- 2026-11-06
- 許可證字號
- 44005085
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-24
- 有效日期
- 2011-08-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016998號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-15
- 有效日期
- 2011-08-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016947號
- 適應症
- 劑型
- A.100703 REV A,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-02
- 有效日期
- 2011-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004775
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-22
- 有效日期
- 2021-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44004776
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-22
- 有效日期
- 2021-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44004777
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-22
- 有效日期
- 2021-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 44004512
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-17
- 有效日期
- 2011-05-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44004455
- 適應症
- 劑型
- #19437756#19437252
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2021-05-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-11-26)