景康管理顧問有限公司

廠商資訊

廠商名稱
景康管理顧問有限公司
地址
臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7 
藥證數量
26

藥證列表

共有 26 個藥證

許可證字號
94016512 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-23)
許可證字號
衛部藥製字第023728號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-14
有效日期
2017-06-14
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛署藥輸字第025637號 
適應症
接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。
劑型
包裝
15公克 87
發證日期
2012-03-02
有效日期
2017-03-02
註銷狀態
已註銷 (2015-07-06)
許可證字號
衛署藥輸字第025623號 
適應症
尋常性痤瘡。
劑型
包裝
100公克以下 88
發證日期
2012-02-07
有效日期
2017-02-07
註銷狀態
已註銷 (2015-07-06)
許可證字號
衛署藥輸字第025497號 
適應症
濕疹、皮膚炎群﹝包括進行性指掌角皮症、威達耳氏(Vidal's)苔癬﹞、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症。
劑型
包裝
4000毫升 A3
發證日期
2011-08-05
有效日期
2016-08-05
註銷狀態
已註銷 (2015-07-06)
許可證字號
衛署藥輸字第025392號 
適應症
對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
劑型
包裝
1000公克以下 87
發證日期
2011-04-08
有效日期
2016-04-08
註銷狀態
已註銷 (2015-07-06)
許可證字號
衛署藥輸字第025354號 
適應症
牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型
包裝
1000公克以下 96
發證日期
2011-02-14
有效日期
2016-02-14
註銷狀態
已註銷 (2015-07-06)
許可證字號
衛部藥製字第021312號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-11
有效日期
2015-08-11
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第019659號 
適應症
劑型
Corox OTW 75-BP(354805), Corox OTW 85-BP(354807), Corox OTW-S 75-BP(355148), Corox OTW-S 85-BP(354149), 以下空白.
包裝
發證日期
2009-02-17
有效日期
2014-02-17
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第019112號 
適應症
劑型
Linox T65 (351353), Linox T75 (351354) ,以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-14
有效日期
2013-07-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第019114號 
適應症
劑型
Linox S65 (351333), Linox S75 (351334) , 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-14
有效日期
2013-07-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第019107號 
適應症
劑型
Linox TD 65/16, Linox TD 65/18, Linox TD 75/16, Linox TD 75/18, Linox TD 100/16, Linox TD 100/18, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-11
有效日期
2013-07-11
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第019087號 
適應症
劑型
Linox SD 65/16 (350053), Linox SD 65/18 (350054), Linox SD 75/16 (350055), Linox SD 75/18 (350056), 以下空白.
包裝
發證日期
2008-06-30
有效日期
2013-06-30
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018855號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-05-14
有效日期
2013-05-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018849號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-05-09
有效日期
2013-05-09
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018378號 
適應症
劑型
Stratos LV-T (338202),以下空白。
包裝
發證日期
2007-10-29
有效日期
2017-10-29
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第017995號 
適應症
劑型
Kentro A + 75/15 Steroid (345633) ,Kentro A + 75/17 Steroid (345634) ,以下空白。
包裝
發證日期
2007-04-10
有效日期
2012-04-10
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017784號 
適應症
劑型
Cylos VR, Cylos DR, CylosDR-T以下空白
包裝
發證日期
2007-03-09
有效日期
2012-03-09
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第017457號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-11-24
有效日期
2011-11-24
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第016932號 
適應症
劑型
KAINOX A+75/15(341435),KAINOX A+75/17(341434),以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-28
有效日期
2011-07-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第014371號 
適應症
劑型
KENTROX RV-S 65 STEROID(343080),KENTROX SL-S 65/16 STEROID(345988),KENTROX SL-S 65/18 STEROID(345989),以下空白
包裝
發證日期
2006-04-28
有效日期
2016-04-28
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第014365號 
適應症
劑型
KENTROX RV 65 STEROID (348090),KENTROX RV 75 STEROID (348091),KENTROX SL 65/16 STEROID (347351),KENTROX SL 65/18 STEROID (347352),KENTROX SL 75/16 STEROID (347353),KENTROX SL 75/18 STEROID (347354),KENTROX SL 100/16 STEROID (347349),KENTROX SL100/18 STEROID (347350),
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2016-04-27
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)
許可證字號
衛部藥製字第014185號 
適應症
劑型
LEXOS DR (3470000),LEXOS A+(347002),LEXOS VR(346998),以下空白
包裝
發證日期
2006-03-22
有效日期
2011-03-22
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第012989號 
適應症
劑型
SELOX SR 45,SELOX SR 53,SELOX SR 60,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2010-11-14
註銷狀態
已註銷 (2012-10-30)
許可證字號
衛部藥製字第013504號 
適應症
劑型
ICS 3000 OM-3; ICS 3000 PGH;ICS 3000 DS; ICS 3000 SW, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2010-12-01)
許可證字號
衛部藥製字第013505號 
適應症
劑型
Philos II DR; Philos II D; Philos II SLR; Philos II SR; Philos II S以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2015-11-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-25)