景康管理顧問有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 景康管理顧問有限公司
- 地址
- 臺北市信義區基隆路1段141號13樓之7
- 藥證數量
- 26
藥證列表
共有 26 個藥證
- 許可證字號
- 94016512
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-11
- 有效日期
- 2021-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023728號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-14
- 有效日期
- 2017-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025637號
- 適應症
- 接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹。
- 劑型
- 包裝
- 15公克 87
- 發證日期
- 2012-03-02
- 有效日期
- 2017-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025623號
- 適應症
- 尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 88
- 發證日期
- 2012-02-07
- 有效日期
- 2017-02-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025497號
- 適應症
- 濕疹、皮膚炎群﹝包括進行性指掌角皮症、威達耳氏(Vidal's)苔癬﹞、乾癬、掌蹠膿疱症、紅皮症。
- 劑型
- 包裝
- 4000毫升 A3
- 發證日期
- 2011-08-05
- 有效日期
- 2016-08-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025392號
- 適應症
- 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2016-04-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-06)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025354號
- 適應症
- 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96
- 發證日期
- 2011-02-14
- 有效日期
- 2016-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-07-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021312號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-11
- 有效日期
- 2015-08-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019659號
- 適應症
- 劑型
- Corox OTW 75-BP(354805), Corox OTW 85-BP(354807), Corox OTW-S 75-BP(355148), Corox OTW-S 85-BP(354149), 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2014-02-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019112號
- 適應症
- 劑型
- Linox T65 (351353), Linox T75 (351354) ,以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-14
- 有效日期
- 2013-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019114號
- 適應症
- 劑型
- Linox S65 (351333), Linox S75 (351334) , 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-14
- 有效日期
- 2013-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019107號
- 適應症
- 劑型
- Linox TD 65/16, Linox TD 65/18, Linox TD 75/16, Linox TD 75/18, Linox TD 100/16, Linox TD 100/18, 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-07-11
- 有效日期
- 2013-07-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019087號
- 適應症
- 劑型
- Linox SD 65/16 (350053), Linox SD 65/18 (350054), Linox SD 75/16 (350055), Linox SD 75/18 (350056), 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-30
- 有效日期
- 2013-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018855號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-14
- 有效日期
- 2013-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018849號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-09
- 有效日期
- 2013-05-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018378號
- 適應症
- 劑型
- Stratos LV-T (338202),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-29
- 有效日期
- 2017-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017995號
- 適應症
- 劑型
- Kentro A + 75/15 Steroid (345633) ,Kentro A + 75/17 Steroid (345634) ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-10
- 有效日期
- 2012-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017784號
- 適應症
- 劑型
- Cylos VR, Cylos DR, CylosDR-T以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-09
- 有效日期
- 2012-03-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017457號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-11-24
- 有效日期
- 2011-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016932號
- 適應症
- 劑型
- KAINOX A+75/15(341435),KAINOX A+75/17(341434),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-07-28
- 有效日期
- 2011-07-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014371號
- 適應症
- 劑型
- KENTROX RV-S 65 STEROID(343080),KENTROX SL-S 65/16 STEROID(345988),KENTROX SL-S 65/18 STEROID(345989),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-28
- 有效日期
- 2016-04-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014365號
- 適應症
- 劑型
- KENTROX RV 65 STEROID (348090),KENTROX RV 75 STEROID (348091),KENTROX SL 65/16 STEROID (347351),KENTROX SL 65/18 STEROID (347352),KENTROX SL 75/16 STEROID (347353),KENTROX SL 75/18 STEROID (347354),KENTROX SL 100/16 STEROID (347349),KENTROX SL100/18 STEROID (347350),
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-27
- 有效日期
- 2016-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014185號
- 適應症
- 劑型
- LEXOS DR (3470000),LEXOS A+(347002),LEXOS VR(346998),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-22
- 有效日期
- 2011-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012989號
- 適應症
- 劑型
- SELOX SR 45,SELOX SR 53,SELOX SR 60,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2010-11-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013504號
- 適應症
- 劑型
- ICS 3000 OM-3; ICS 3000 PGH;ICS 3000 DS; ICS 3000 SW, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2010-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2010-12-01)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013505號
- 適應症
- 劑型
- Philos II DR; Philos II D; Philos II SLR; Philos II SR; Philos II S以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2015-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-10-25)