厚德福企業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 厚德福企業有限公司
- 地址
- 台北巿信義路四段267號6樓
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 44003224
- 適應症
- 劑型
- Urocap, Urocap II, Urocap III,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2016-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002758
- 適應症
- 劑型
- Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-01
- 有效日期
- 2016-03-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008956號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1998-12-09
- 有效日期
- 2003-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008754號
- 適應症
- 劑型
- DURA-II
- 包裝
- 發證日期
- 1998-07-02
- 有效日期
- 2003-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2007-07-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008379號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 1997-09-05
- 有效日期
- 2002-09-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008105號
- 適應症
- 劑型
- PRS 9300 PRS 9500 MICROGYN II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1996-12-20
- 有效日期
- 2001-12-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007685號
- 適應症
- 劑型
- INNOVA FEMININE以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1995-12-01
- 有效日期
- 2000-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007388號
- 適應症
- 劑型
- CATALYST I,CATALYST II,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-12-09
- 有效日期
- 1999-12-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第007287號
- 適應症
- 劑型
- DURAPHASE,DURA-II.以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 1994-09-13
- 有效日期
- 1998-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1998-09-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006491號
- 適應症
- 劑型
- APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.
- 包裝
- 發證日期
- 1991-11-02
- 有效日期
- 2001-11-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2005-03-11)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006354號
- 適應症
- 劑型
- ULTRACOMPACT
- 包裝
- 發證日期
- 1991-06-15
- 有效日期
- 1996-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006355號
- 適應症
- 劑型
- CAVOMAT
- 包裝
- 發證日期
- 1991-06-15
- 有效日期
- 1996-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006282號
- 適應症
- 劑型
- ART-1000
- 包裝
- 發證日期
- 1991-04-22
- 有效日期
- 1996-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005630號
- 適應症
- 劑型
- UNI-FLATE 1000.
- 包裝
- 發證日期
- 1989-06-30
- 有效日期
- 1994-06-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005332號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-08-29
- 有效日期
- 1993-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005246號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1988-06-22
- 有效日期
- 1998-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第005199號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標纖核定本
- 包裝
- 發證日期
- 1988-05-25
- 有效日期
- 1998-05-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (1994-10-13)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第004157號
- 適應症
- 劑型
- 1101,1102,1103,1104,1106,1151,1152,1153,1154,1156.
- 包裝
- 發證日期
- 1986-03-07
- 有效日期
- 1991-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (1992-07-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第003380號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1984-11-26
- 有效日期
- 1989-11-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002884號
- 適應症
- 劑型
- 100% SILICONE
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-10
- 有效日期
- 1991-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002885號
- 適應症
- 劑型
- BPM?01
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-10
- 有效日期
- 1989-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (1990-02-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002886號
- 適應症
- 劑型
- ALL SILICONE
- 包裝
- 發證日期
- 1984-02-10
- 有效日期
- 1991-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2000-08-24)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002604號
- 適應症
- 劑型
- PLASTIGEL STYLE,GEL FILLED STYLE.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-06
- 有效日期
- 1988-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-09-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002605號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-06
- 有效日期
- 1988-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-09-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002606號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-06
- 有效日期
- 1988-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-09-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002607號
- 適應症
- 劑型
- BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-06
- 有效日期
- 1988-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-09-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第002608號
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 1983-07-06
- 有效日期
- 1988-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (1988-09-14)