厚德福企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
厚德福企業有限公司
地址
台北巿信義路四段267號6樓 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
44003224 
適應症
劑型
Urocap, Urocap II, Urocap III,以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2016-03-28
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002758 
適應症
劑型
Aquarius, Aquarius TT, Avanti, Bonito, Delphis, Delphis B, Dorado, Solenette, Triton, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-01
有效日期
2016-03-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第008956號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-12-09
有效日期
2003-12-09
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第008754號 
適應症
劑型
DURA-II
包裝
發證日期
1998-07-02
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2007-07-17)
許可證字號
衛部藥製字第008379號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1997-09-05
有效日期
2002-09-05
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第008105號 
適應症
劑型
PRS 9300                                PRS 9500                                MICROGYN II以下空白
包裝
發證日期
1996-12-20
有效日期
2001-12-20
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第007685號 
適應症
劑型
INNOVA FEMININE以下空白。
包裝
發證日期
1995-12-01
有效日期
2000-12-01
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第007388號 
適應症
劑型
CATALYST I,CATALYST II,以下空白
包裝
發證日期
1994-12-09
有效日期
1999-12-09
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第007287號 
適應症
劑型
DURAPHASE,DURA-II.以下空白
包裝
發證日期
1994-09-13
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-09-11)
許可證字號
衛部藥製字第006491號 
適應症
劑型
APM,MS-1,MS-II,NS-3A,NS-3CC,NS-2CA,NL-I.
包裝
發證日期
1991-11-02
有效日期
2001-11-02
註銷狀態
已註銷 (2005-03-11)
許可證字號
衛部藥製字第006354號 
適應症
劑型
ULTRACOMPACT
包裝
發證日期
1991-06-15
有效日期
1996-06-15
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006355號 
適應症
劑型
CAVOMAT
包裝
發證日期
1991-06-15
有效日期
1996-06-15
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第006282號 
適應症
劑型
ART-1000
包裝
發證日期
1991-04-22
有效日期
1996-04-22
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第005630號 
適應症
劑型
UNI-FLATE 1000.
包裝
發證日期
1989-06-30
有效日期
1994-06-30
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第005332號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1988-08-29
有效日期
1993-08-29
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第005246號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1988-06-22
有效日期
1998-06-22
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第005199號 
適應症
劑型
詳如仿單標纖核定本
包裝
發證日期
1988-05-25
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1994-10-13)
許可證字號
衛部藥製字第004157號 
適應症
劑型
1101,1102,1103,1104,1106,1151,1152,1153,1154,1156.
包裝
發證日期
1986-03-07
有效日期
1991-03-07
註銷狀態
已註銷 (1992-07-14)
許可證字號
衛部藥製字第003380號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-11-26
有效日期
1989-11-26
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第002884號 
適應症
劑型
100% SILICONE
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1991-02-10
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第002885號 
適應症
劑型
BPM?01
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1989-02-10
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002886號 
適應症
劑型
ALL SILICONE
包裝
發證日期
1984-02-10
有效日期
1991-02-10
註銷狀態
已註銷 (2000-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第002604號 
適應症
劑型
PLASTIGEL STYLE,GEL FILLED STYLE.
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第002605號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第002606號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第002607號 
適應症
劑型
BILUMEN,GEL?SALINE HIGH PROFILE ROUND GEL FILLED.
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)
許可證字號
衛部藥製字第002608號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1983-07-06
有效日期
1988-07-06
註銷狀態
已註銷 (1988-09-14)