德瑪凱股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 德瑪凱股份有限公司
- 地址
- 新北市新店區民權路88-5號5樓
- 藥證數量
- 58
藥證列表
共有 58 個藥證
- 許可證字號
- 55008130
- 適應症
- 劑型
- EDIS-31、EDIS-36、EDIS-40
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-12
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 55008130
- 適應症
- 劑型
- EDIS-31、EDIS-36、EDIS-40
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-12
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 56036907
- 適應症
- 劑型
- AutoMed 3300、AutoMed 3400 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2024-01-16
- 有效日期
- 2029-01-16
- 許可證字號
- 56036689
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-02
- 有效日期
- 2028-08-02
- 許可證字號
- 56036520
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-24
- 有效日期
- 2028-05-24
- 許可證字號
- 92001423
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-22
- 有效日期
- 2027-12-22
- 許可證字號
- 92001418
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-11-01
- 有效日期
- 2027-11-01
- 許可證字號
- 56036019
- 適應症
- 劑型
- YYD701-2 DIVAVIVA Medium
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-31
- 有效日期
- 2027-10-31
- 許可證字號
- 92001395
- 適應症
- 劑型
- ScintCare CT 128 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-10-27
- 有效日期
- 2027-10-27
- 許可證字號
- 56035441
- 適應症
- 劑型
- I30、I35 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-28
- 有效日期
- 2027-05-28
- 許可證字號
- 92001332
- 適應症
- 劑型
- i_Space 1.5T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-22
- 有效日期
- 2027-04-22
- 許可證字號
- 92001325
- 適應症
- 劑型
- i_Open 0.36T 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-17
- 有效日期
- 2027-03-17
- 許可證字號
- 56035197
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-01-24
- 有效日期
- 2027-01-24
- 許可證字號
- 92001263
- 適應症
- 劑型
- ASR-4000E 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-05
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 55007163
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 55007163
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-30
- 有效日期
- 2026-06-30
- 許可證字號
- 56034042
- 適應症
- 劑型
- ESK-2421VI,以下空白。 增加規格:ESK-2432MTG。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-20
- 有效日期
- 2026-04-20
- 許可證字號
- 56034489
- 適應症
- 劑型
- 型號:MaisFlex, 規格:14G、16G、17G、18G、20G、22G、24G、26G 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 92001210
- 適應症
- 劑型
- 型號:ANATOM 64 Clarity 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-31
- 有效日期
- 2026-03-31
- 許可證字號
- 55007054
- 適應症
- 劑型
- HC-100
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-13
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 55007054
- 適應症
- 劑型
- HC-100
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-13
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 56034062
- 適應症
- 劑型
- AIRJET 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 92001172
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更及標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年3月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-26
- 有效日期
- 2025-09-26
- 許可證字號
- 56033821
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-01
- 有效日期
- 2025-08-01
- 許可證字號
- 55006902
- 適應症
- 劑型
- HC-100
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 94021618
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-05
- 有效日期
- 2025-06-05
- 許可證字號
- 55006688
- 適應症
- 劑型
- FB022300
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-19
- 有效日期
- 2025-04-19
- 許可證字號
- 55006688
- 適應症
- 劑型
- FB022300
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-19
- 有效日期
- 2025-04-19
- 許可證字號
- 94021276
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-17
- 有效日期
- 2025-02-17
- 許可證字號
- 55006311
- 適應症
- 劑型
- IS-506
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-08
- 有效日期
- 2024-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-04)
- 許可證字號
- 55006311
- 適應症
- 劑型
- IS-506
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-08
- 有效日期
- 2024-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-04)
- 許可證字號
- 92000946
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-23
- 有效日期
- 2023-08-23
- 許可證字號
- 94019178
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-13
- 有效日期
- 2023-06-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-18)
- 許可證字號
- 55006153
- 適應症
- 劑型
- SS1。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月5日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月15日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-08
- 有效日期
- 2028-06-08
- 許可證字號
- 92000898
- 適應症
- 劑型
- HD2 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-13
- 有效日期
- 2028-04-13
- 許可證字號
- 55005866
- 適應症
- 劑型
- ARK-501,以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原107年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 55005866
- 適應症
- 劑型
- ARK-501,以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原107年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 56029972
- 適應症
- 劑型
- P-303TW 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-17
- 有效日期
- 2027-07-17
- 許可證字號
- 94018000
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-21
- 有效日期
- 2022-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-06)
- 許可證字號
- 56029719
- 適應症
- 劑型
- SECRET(MTS-1103)。 型號變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 55005725
- 適應症
- 劑型
- EBL-1300-22
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-04)
- 許可證字號
- 55005725
- 適應症
- 劑型
- EBL-1300-22
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-04)
- 許可證字號
- 55005726
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-02
- 有效日期
- 2022-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-13)
- 許可證字號
- 92000809
- 適應症
- 劑型
- HD5 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 56028476
- 適應症
- 劑型
- CS-001,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-22
- 有效日期
- 2021-08-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-13)
- 許可證字號
- 94015287
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-02
- 有效日期
- 2020-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94015104
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-13
- 有效日期
- 2025-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-04)
- 許可證字號
- 93005448
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-04
- 有效日期
- 2019-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56026491
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2019-08-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 55004485
- 適應症
- 劑型
- D808-400
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-24
- 有效日期
- 2024-01-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-13)
- 許可證字號
- 55004232
- 適應症
- 劑型
- IS-506
- 包裝
- 發證日期
- 2013-11-05
- 有效日期
- 2018-11-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 56025414
- 適應症
- 劑型
- HERA XP
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-13
- 有效日期
- 2018-09-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025001號
- 適應症
- 劑型
- DET-500
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2018-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44012593
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-15
- 有效日期
- 2018-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024058號
- 適應症
- 劑型
- MTS-1103
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-07
- 有效日期
- 2017-10-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-18)
- 許可證字號
- 44011807
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-07
- 有效日期
- 2017-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-05-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022880號
- 適應症
- 劑型
- UNIXEL RF以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-05
- 有效日期
- 2021-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-01-04)
- 許可證字號
- 44010548
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-07
- 有效日期
- 2016-07-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)