德瑪凱股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
德瑪凱股份有限公司
地址
新北市新店區民權路88-5號5樓 
藥證數量
58

藥證列表

共有 58 個藥證

許可證字號
55008130 
適應症
劑型
EDIS-31、EDIS-36、EDIS-40
包裝
發證日期
2024-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
55008130 
適應症
劑型
EDIS-31、EDIS-36、EDIS-40
包裝
發證日期
2024-03-12
有效日期
2029-03-12
許可證字號
56036907 
適應症
劑型
AutoMed 3300、AutoMed 3400 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-16
有效日期
2029-01-16
許可證字號
56036689 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-08-02
有效日期
2028-08-02
許可證字號
56036520 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
92001423 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-12-22
有效日期
2027-12-22
許可證字號
92001418 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-01
有效日期
2027-11-01
許可證字號
56036019 
適應症
劑型
YYD701-2 DIVAVIVA Medium
包裝
發證日期
2022-10-31
有效日期
2027-10-31
許可證字號
92001395 
適應症
劑型
ScintCare CT 128 以下空白
包裝
發證日期
2022-10-27
有效日期
2027-10-27
許可證字號
56035441 
適應症
劑型
I30、I35 以下空白
包裝
發證日期
2022-05-28
有效日期
2027-05-28
許可證字號
92001332 
適應症
劑型
i_Space 1.5T 以下空白
包裝
發證日期
2022-04-22
有效日期
2027-04-22
許可證字號
92001325 
適應症
劑型
i_Open 0.36T 以下空白
包裝
發證日期
2022-03-17
有效日期
2027-03-17
許可證字號
56035197 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-01-24
有效日期
2027-01-24
許可證字號
92001263 
適應症
劑型
ASR-4000E 以下空白
包裝
發證日期
2021-10-05
有效日期
2026-10-05
許可證字號
55007163 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
55007163 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年7月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-30
有效日期
2026-06-30
許可證字號
56034042 
適應症
劑型
ESK-2421VI,以下空白。 增加規格:ESK-2432MTG。
包裝
發證日期
2021-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
56034489 
適應症
劑型
型號:MaisFlex, 規格:14G、16G、17G、18G、20G、22G、24G、26G 以下空白
包裝
發證日期
2021-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
92001210 
適應症
劑型
型號:ANATOM 64 Clarity 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-31
有效日期
2026-03-31
許可證字號
55007054 
適應症
劑型
HC-100
包裝
發證日期
2021-01-13
有效日期
2025-06-16
許可證字號
55007054 
適應症
劑型
HC-100
包裝
發證日期
2021-01-13
有效日期
2025-06-16
許可證字號
56034062 
適應症
劑型
AIRJET 以下空白
包裝
發證日期
2020-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
92001172 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。「增加規格」及「標籤、說明書或包裝變更」:詳如核定之中文說明書(原109年10月15日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。增加規格、規格變更及標籤變更:詳如核定之中文說明書(原111年3月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-09-26
有效日期
2025-09-26
許可證字號
56033821 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-01
有效日期
2025-08-01
許可證字號
55006902 
適應症
劑型
HC-100
包裝
發證日期
2020-06-16
有效日期
2025-06-16
許可證字號
94021618 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-05
有效日期
2025-06-05
許可證字號
55006688 
適應症
劑型
FB022300
包裝
發證日期
2020-04-19
有效日期
2025-04-19
許可證字號
55006688 
適應症
劑型
FB022300
包裝
發證日期
2020-04-19
有效日期
2025-04-19
許可證字號
94021276 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-02-17
有效日期
2025-02-17
許可證字號
55006311 
適應症
劑型
IS-506
包裝
發證日期
2019-01-08
有效日期
2024-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-01-04)
許可證字號
55006311 
適應症
劑型
IS-506
包裝
發證日期
2019-01-08
有效日期
2024-01-08
註銷狀態
已註銷 (2023-01-04)
許可證字號
92000946 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-08-23
有效日期
2023-08-23
許可證字號
94019178 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-13
有效日期
2023-06-13
註銷狀態
已註銷 (2023-01-18)
許可證字號
55006153 
適應症
劑型
SS1。增加規格:詳如中文仿單核定本(原107年9月5日仿單標籤核定本收回作廢)。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月15日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-06-08
有效日期
2028-06-08
許可證字號
92000898 
適應症
劑型
HD2 以下空白
包裝
發證日期
2018-04-13
有效日期
2028-04-13
許可證字號
55005866 
適應症
劑型
ARK-501,以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原107年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2017-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
55005866 
適應症
劑型
ARK-501,以下空白。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年9月22日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原107年2月13日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)
包裝
發證日期
2017-09-12
有效日期
2027-09-12
許可證字號
56029972 
適應症
劑型
P-303TW 以下空白
包裝
發證日期
2017-07-17
有效日期
2027-07-17
許可證字號
94018000 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-21
有效日期
2022-06-21
註銷狀態
已註銷 (2023-01-06)
許可證字號
56029719 
適應症
劑型
SECRET(MTS-1103)。 型號變更及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月1日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
55005725 
適應症
劑型
EBL-1300-22
包裝
發證日期
2017-05-02
有效日期
2027-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-01-04)
許可證字號
55005725 
適應症
劑型
EBL-1300-22
包裝
發證日期
2017-05-02
有效日期
2027-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-01-04)
許可證字號
55005726 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-05-02
有效日期
2022-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-01-13)
許可證字號
92000809 
適應症
劑型
HD5 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
56028476 
適應症
劑型
CS-001,以下空白。
包裝
發證日期
2016-08-22
有效日期
2021-08-22
註銷狀態
已註銷 (2023-01-13)
許可證字號
94015287 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-02
有效日期
2020-06-02
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94015104 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-13
有效日期
2025-04-13
註銷狀態
已註銷 (2023-01-04)
許可證字號
93005448 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-04
有效日期
2019-11-04
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026491 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-08-29
有效日期
2019-08-29
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
55004485 
適應症
劑型
D808-400
包裝
發證日期
2014-01-24
有效日期
2024-01-24
註銷狀態
已註銷 (2023-01-13)
許可證字號
55004232 
適應症
劑型
IS-506
包裝
發證日期
2013-11-05
有效日期
2018-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025414 
適應症
劑型
HERA XP
包裝
發證日期
2013-09-13
有效日期
2018-09-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第025001號 
適應症
劑型
DET-500
包裝
發證日期
2013-05-08
有效日期
2018-05-08
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44012593 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-01-15
有效日期
2018-01-15
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
衛部藥製字第024058號 
適應症
劑型
MTS-1103
包裝
發證日期
2012-10-07
有效日期
2017-10-07
註銷狀態
已註銷 (2019-11-18)
許可證字號
44011807 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-06-07
有效日期
2017-06-07
註銷狀態
已註銷 (2015-05-21)
許可證字號
衛部藥製字第022880號 
適應症
劑型
UNIXEL RF以下空白
包裝
發證日期
2011-10-05
有效日期
2021-10-05
註銷狀態
已註銷 (2023-01-04)
許可證字號
44010548 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-07-07
有效日期
2016-07-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)