雅登企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
雅登企業有限公司
地址
新北市新莊區中正路657、657-1、657-2、657-3、657-5、657-6號6樓 
藥證數量
24

藥證列表

共有 24 個藥證

許可證字號
衛署醫器製字第003556號 
適應症
劑型
Ozone DTA
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
衛署醫器製字第003556號 
適應症
劑型
Ozone DTA
包裝
發證日期
2011-12-23
有效日期
2026-12-23
許可證字號
43003727 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-21
有效日期
2021-09-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
43003727 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-21
有效日期
2021-09-21
註銷狀態
已註銷 (2023-10-06)
許可證字號
43002322 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
43002322 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
43001743 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
43001743 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
44005482 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-12-28
有效日期
2011-12-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43001420 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2016-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
43001420 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-06-01
有效日期
2016-06-01
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
44004254 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-27
有效日期
2011-04-27
註銷狀態
已註銷 (2011-07-07)
許可證字號
43000729 
適應症
劑型
SELECTOR-AP, SELECTOR-APA, APEX-AP, APEX-APA, AP II,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43000729 
適應症
劑型
SELECTOR-AP, SELECTOR-APA, APEX-AP, APEX-APA, AP II,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43000510 
適應症
劑型
BT-COOL
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43000510 
適應症
劑型
BT-COOL
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署醫器製字第001512號 
適應症
劑型
SELECTOR-SE, APEX-SE, SELECTOR-SA, APEX-SA, BUILT-IN SC, SELECTOR-SC, SELECTOR-U2, TOP Selector, APEXSON, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛署醫器製字第001512號 
適應症
劑型
SELECTOR-SE, APEX-SE, SELECTOR-SA, APEX-SA, BUILT-IN SC, SELECTOR-SC, SELECTOR-U2, TOP Selector, APEXSON, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2018-05-21)
許可證字號
衛署醫器製字第001511號 
適應症
劑型
1. 真空機型2. 非真空機型, 以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格,詳如核定之中文說明書-112.10.20。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛署醫器製字第001511號 
適應症
劑型
1. 真空機型2. 非真空機型, 以下空白。 增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。新增規格,詳如核定之中文說明書-112.10.20。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
衛署醫器製字第001493號 
適應症
劑型
SELECTOR-L, BOOST LIGHT, LA500, PLUSLIT, TOP LIGHT TURBO, LED TURBO-GUN, LED TURBO-PEN, SUPRA 1000, D-2000。TOP 3W,TOP 5W, E-MORLIT。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年11月17日及95年4月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛署醫器製字第001493號 
適應症
劑型
SELECTOR-L, BOOST LIGHT, LA500, PLUSLIT, TOP LIGHT TURBO, LED TURBO-GUN, LED TURBO-PEN, SUPRA 1000, D-2000。TOP 3W,TOP 5W, E-MORLIT。增加規格、規格變更:詳如中文仿單核定本(原94年11月17日及95年4月24日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
43000262 
適應症
劑型
有線口內攝影機(TOP CAM CORD TYPE)、無線口內攝影機(TOP CAM CORDLESS TYPE),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
43000262 
適應症
劑型
有線口內攝影機(TOP CAM CORD TYPE)、無線口內攝影機(TOP CAM CORDLESS TYPE),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2010-09-27
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)