台灣默克股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣默克股份有限公司
地址
臺北市南港區經貿二路121號20樓 
藥證數量
127

藥證列表

共有 127 個藥證

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000805號 
適應症
女性患者 (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者 治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症,併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),刺激精子生成。
劑型
包裝
1.44ML/ D5, 100支以下(附注射針) 03, 置於筆型 J9
發證日期
2005-05-09
有效日期
2030-05-09
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000801號 
適應症
女性患者 (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者 治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症,併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),刺激精子生成。
劑型
包裝
100支以下(附注射針) 03, 置於筆型 J9, 0.48ML/ D5
發證日期
2005-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000802號 
適應症
女性患者 (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者 治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症,併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),刺激精子生成。
劑型
包裝
0.72ML/ D5, 100支以下(附注射針) 03, ,置於筆型 J9
發證日期
2005-05-04
有效日期
2030-05-04
許可證字號
衛部藥製字第011116號 
適應症
劑型
REF-16440, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-03-22
有效日期
2015-03-22
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000799號 
適應症
1.實施人工生殖協助技術(ART),如體外授精(IVF)的超誘導排卵:投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與OVIDREL可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
劑型
包裝
0.5ML預填充 24, ,100支以下 03
發證日期
2004-12-14
有效日期
2029-12-14
許可證字號
衛署藥輸字第024078號 
適應症
配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
劑型
包裝
1.125公克聚乙烯給藥器裝,100支以下 03
發證日期
2004-10-05
有效日期
2029-10-05
許可證字號
衛署藥輸字第024039號 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
1000粒以下 89
發證日期
2004-08-03
有效日期
2029-08-03
許可證字號
衛署藥輸字第024028號 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
劑型
包裝
1000粒以下 89
發證日期
2004-06-29
有效日期
2014-06-29
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000794號 
適應症
與濾泡刺激激素(FSH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。
劑型
包裝
100支以下 7W
發證日期
2004-05-03
有效日期
2029-05-03
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000792號 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age;SGA)逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
KZ
發證日期
2004-04-05
有效日期
2019-01-08
註銷狀態
已註銷 (2020-04-06)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000773號 
適應症
(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。(3)Gonal-F®併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),用於治療患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低 下症之男性患者,以刺激精子生成。
劑型
包裝
100支以下 7V
發證日期
2003-10-09
有效日期
2018-10-09
註銷狀態
已註銷 (2020-04-06)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000763號 
適應症
(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。(3)Gonal-F®併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),用於治療患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症之男性患者,以刺激精子生成。
劑型
包裝
附等支數1公撮注射(附注射針) 70, 13
發證日期
2003-04-08
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛部藥製字第010212號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2003-02-07
有效日期
2013-02-07
註銷狀態
已註銷 (2015-04-09)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000707號 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他 GONADOL DYSGENESIS(TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age;SGA)逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
100瓶以下 0D
發證日期
2002-04-09
有效日期
2022-06-28
註銷狀態
已註銷 (2023-06-02)
許可證字號
衛署藥輸字第023249號 
適應症
預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者,早發性的排出不成熟的卵。
劑型
包裝
0.25公絲 1A, 100支以下裝 LI
發證日期
2001-08-01
有效日期
2026-08-01
許可證字號
衛署藥輸字第023250號 
適應症
預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者,早發性的排出不成熟的卵。
劑型
包裝
13, 24
發證日期
2001-08-01
有效日期
2016-08-01
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000673號 
適應症
(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。(3)Gonal-F®併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),用於治療患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低 下症之男性患者,以刺激精子生成。
劑型
包裝
每單一劑量包裝盒內含15支含 24
發證日期
2001-07-05
有效日期
2016-07-05
註銷狀態
已註銷 (2017-04-14)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000615號 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足、其他GONADOL DYSGENESIS(TURNER’S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯。成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age;SGA)逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
100瓶以下 03, 24IU(8mg) KY
發證日期
2000-09-20
有效日期
2020-09-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021409號 
適應症
不排卵婦女之不孕症
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
1996-10-29
有效日期
2016-10-29
註銷狀態
已註銷 (2018-03-13)
許可證字號
衛署藥輸字第017956號 
適應症
習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-07
有效日期
2014-09-02
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017963號 
適應症
溶解輔助劑
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-07
有效日期
2014-03-16
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017965號 
適應症
製藥基劑
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-07
有效日期
2019-07-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-21)
許可證字號
衛署藥輸字第017973號 
適應症
防腐劑
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-07
有效日期
2014-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017940號 
適應症
防腐劑
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-04
有效日期
2014-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017907號 
適應症
營養補給
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-02
有效日期
2013-08-21
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017908號 
適應症
電解質補充
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-12-11
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017911號 
適應症
疥瘡治療劑、昆蟲趨除劑
劑型
包裝
44
發證日期
1990-05-02
有效日期
2014-12-30
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)