台灣默克股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣默克股份有限公司
• 地址: 臺北市南港區經貿二路121號20樓
• 藥證數量: 127

藥證列表

共有 127 個藥證

力速達第三代電子自動注射器
RebiSmart 3 Electronic Autoinjector

• 許可證字號: 56036789
• 劑型: U6711154 以下空白
• 發證日期: 2023-12-17
• 有效日期: 2028-12-17

帥易達自動注射器三
Easypod 3 Electronic Autoinjector

• 許可證字號: 56036769
• 劑型: U1211171 以下空白
• 發證日期: 2023-11-25
• 有效日期: 2028-11-25

無水乙醇 99.5%
Ethanol 99.5%

• 許可證字號: 52028501
• 適應症: 製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑)
• 包裝: 25 L以上 3D
• 發證日期: 2023-06-30
• 有效日期: 2028-06-30

乙酸鈉三水合物
Sodium Acetate Trihydrate

• 許可證字號: 91001075
• 適應症: 血液透析藥
• 包裝: 44
• 發證日期: 2022-11-15
• 有效日期: 2027-11-15

果納芬注射筆150國際單位/0.24毫升
GONAL-f 150 IU/0.24 mL solution for injection in pre-filled pen

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001190號
• 適應症: 女性患者： (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療，仍無法排卵者(含多囊性卵巢症，PCOD)。 (2)對於實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)，配子輸卵管植入(GIFT)，合子輸卵管植入(ZIFT)的病人，可刺激其多濾泡發育。 (3)與黃體刺激素(LH)併用，使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者：治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症，併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG)，刺激精子生成。
• 包裝: (一組產品包含一支填充式注射筆及4個配合使用的拋棄式注射針頭)0.24mL/注射匣，置於筆型注射器，100支以下 03
• 發證日期: 2022-03-11
• 有效日期: 2027-03-11

"默克" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)
"Merck" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84015377
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021082
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021083
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021140
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021141
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021142
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021149
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021150
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck”Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021151
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021160
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021172
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“西格瑪”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Sigma” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84021277
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2025-10-31

“西格瑪”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Sigma” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84022349
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2026-10-31

德邁特膜衣錠225毫克
TEPMETKO film-coated Tablets 225 mg

• 許可證字號: 52028152
• 適應症: 適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
• 包裝: 4-1000錠 89
• 發證日期: 2021-09-08
• 有效日期: 2026-09-08

“米來斯”無菌過濾器組件
“Millex” Sterile filter set

• 許可證字號: 56034501
• 劑型: SLGSV255F、SLSV025LS、SLFG025LS、SLFGN25VS、SLMP025SS、SLMPL25SS 以下空白 申請變更事項：增加規格:SLGVV255F、SLGV033RB。
• 發證日期: 2021-04-14
• 有效日期: 2026-04-14

“西格瑪”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Sigma” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022349
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-03-02
• 有效日期: 2026-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

美洛明
Meglumine

• 許可證字號: 52027870
• 適應症: 製劑輔助劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 2020-05-11
• 有效日期: 2025-05-11

"默克" 鑑別培養基 (未滅菌)
"Merck" Differential culture medium (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021519
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-05-06
• 有效日期: 2025-05-06

"默克" 強化培養基 (未滅菌)
"Merck" Enriched culture medium (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021520
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-05-06
• 有效日期: 2025-05-06

"默克" 微生物鑑別及測定器材 (未滅菌)
"Merck" Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021491
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-04-28
• 有效日期: 2025-04-28

"默克" 多功能培養基 (未滅菌)
"Merck" Multipurpose culture medium (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021492
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-04-28
• 有效日期: 2025-04-28

"默克" 選擇性培養基 (未滅菌)
"Merck" Selective culture medium (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021493
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-04-28
• 有效日期: 2025-04-28

氟化鈉
Sodium Fluoride

• 許可證字號: 52027841
• 適應症: 牙科製劑用藥
• 包裝: 44
• 發證日期: 2020-03-17
• 有效日期: 2030-03-17

氯化鈣
Calcium chloride

• 許可證字號: 52027830
• 適應症: 鈣離子補充藥
• 包裝: 44
• 發證日期: 2020-02-27
• 有效日期: 2030-02-27

“西格瑪”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Sigma” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021277
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2020-02-18
• 有效日期: 2025-02-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021172
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-01-08
• 有效日期: 2025-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021160
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2020-01-03
• 有效日期: 2025-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021149
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-31
• 有效日期: 2024-12-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021150
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-31
• 有效日期: 2024-12-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck”Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021151
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-31
• 有效日期: 2024-12-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021140
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-27
• 有效日期: 2024-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021141
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-27
• 有效日期: 2024-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021142
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-27
• 有效日期: 2024-12-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021082
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-10
• 有效日期: 2024-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“默克”染料及化學溶液染料(未滅菌)
“Merck” Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94021083
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-12-10
• 有效日期: 2024-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“柏朗”速力達注射針
“B. Braun” Pencylcap Needle

• 許可證字號: 56032786
• 劑型: 0.33mmx12mm(29Gx1/2”)、0.25mmx8mm(31Gx5/16”) 以下空白
• 發證日期: 2019-08-12
• 有效日期: 2024-08-12

速力達注射筆
Aluetta Pen Injector

• 許可證字號: 56032640
• 劑型: 6mg, 12mg，以下空白。 外盒、標籤及仿單變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2019-06-18
• 有效日期: 2029-06-18

瑪威克錠10毫克
Mavenclad Tablets 10mg

• 許可證字號: 70000058
• 適應症: 復發型多發性硬化症(臨床上有發作，且前二年有二次復發者)
• 包裝: 2-1000錠Alu/Alu 89
• 發證日期: 2019-05-22
• 有效日期: 2029-05-22

“默克”滴定控制夾
“Merck” Rebiclip

• 許可證字號: 56032610
• 劑型: Rebiclip 20%、Rebiclip 40%、Rebiclip 50% 以下空白
• 發證日期: 2019-05-20
• 有效日期: 2024-05-20

倍孕力注射筆300/150國際單位/0.48毫升
Pergoveris (300 IU + 150 IU)/0.48 mL solution for injection in pre-filled pen

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001091號
• 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。
• 包裝: 3毫升玻璃注射匣，置於筆型注射器中，附針頭，100支以下 03
• 發證日期: 2018-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

倍孕力注射筆450/225國際單位/0.72毫升
Pergoveris (450 IU + 225 IU)/0.72 mL solution for injection in pre-filled pen

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001092號
• 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。
• 包裝: 3毫升玻璃注射匣，置於筆型注射器中，附針頭，100支以下 03
• 發證日期: 2018-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

倍孕力注射筆900/450國際單位/1.44毫升
Pergoveris (900 IU + 450 IU)/1.44 mL solution for injection in pre-filled pen

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001093號
• 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。
• 包裝: 3毫升玻璃注射匣，置於筆型注射器中，附針頭，100支以下 03
• 發證日期: 2018-11-14
• 有效日期: 2028-11-14

康肯１０毫克
CONCOR 10

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017090號
• 適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度（NYHA class Ⅲ、Ⅳ）心衰竭。
• 包裝: 1-1000錠 89
• 發證日期: 2018-10-04
• 有效日期: 2029-02-27

百穩益注射劑20毫克/毫升
Bavencio 20mg/mL Concentrate for Solution for Infusion

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001085號
• 適應症: 適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。 併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治療。 適用於接受第一線含鉑化學治療後，疾病未惡化之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(Urothelial Carcinoma, UC)病人之維持療法。
• 包裝: 100支以下 03, 10毫升 L2
• 發證日期: 2018-08-07
• 有效日期: 2028-08-07

碘化鉀
Potassium Iodide

• 許可證字號: 52027470
• 適應症: 袪痰藥
• 包裝: 1kg 5kg 25kg
• 發證日期: 2018-07-12
• 有效日期: 2028-07-12

醋酸鈉
Sodium Acetate

• 許可證字號: 52027452
• 適應症: 血液透析藥
• 包裝: 76, 65
• 發證日期: 2018-06-13
• 有效日期: 2028-06-13

氯化鎂
Magnesium Chloride

• 許可證字號: 52027439
• 適應症: 制酸劑、緩衝劑
• 包裝: 4I
• 發證日期: 2018-05-22
• 有效日期: 2028-05-22

“崍焰” 腸病毒70/71型抗體組
LIGHT DIAGNOSTICS Enterovirus 70/71 Antibody Set

• 許可證字號: 56029588
• 劑型: 3345(內含3321，3322，3323)，以下空白。 新增規格：3321、3322、3323。
• 發證日期: 2017-06-30
• 有效日期: 2027-06-30

脲
Urea

• 許可證字號: 52027094
• 適應症: 利尿藥
• 包裝: 65, 77
• 發證日期: 2017-03-20
• 有效日期: 2027-03-20

"台灣默克"立比扶注射劑 22 MCG
REBIF CIS 22 MICROGRAMS

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001002號
• 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患，可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 0.5mL 8E, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2025-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-19)

"台灣默克"立比扶注射劑 44 MCG
REBIF CIS 44 MICROGRAMS

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001003號
• 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 0.5mL 8E, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2025-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-19)

"台灣默克"立比扶注射劑 66 MCG
Rebif CIS solution for injection 66 micrograms

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001004號
• 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 1.5mL 0G, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2025-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-19)

"台灣默克"立比扶注射劑 132 MCG
Rebif CIS solution for injection 132 micrograms

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001005號
• 適應症: 發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
• 包裝: 100支以下 03, 1.5mL 0G
• 發證日期: 2015-11-27
• 有效日期: 2025-11-27
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-06-19)

"默克" 染料及化學溶液染料 (未滅菌)
"Merck" Dye and chemical solution stains (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015377
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2015-06-24
• 有效日期: 2025-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

"默克" 小兒麻痺病毒血清試劑 (未滅菌)
"Merck" Poliovirus Serological Reagents (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015044
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-03-26
• 有效日期: 2025-03-26

力速達第二代電子自動注射器
RebiSmart 2 Electronic Autoinjector

• 許可證字號: 56026969
• 劑型: U6711121。 外盒、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號：U6711141。 註銷型號：U6711121(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2015-01-27
• 有效日期: 2025-01-27

帥易達自動注射器6.0
Easypod 6.0 Electronic Autoinjector

• 許可證字號: 56026874
• 劑型: U 1211121。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原104年1月9日 核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 外盒、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年4月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號名稱變更為：U1211141。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原109年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2014-12-24
• 有效日期: 2024-12-24

“默克”伊科病毒抗體組 (未滅菌)
“Merck” LIGHT DIAGNOSTICS Echovirus Antibody Set (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014478
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-09-04
• 有效日期: 2024-09-04

“默克”柯沙奇病毒抗體組 (未滅菌)
“Merck” LIGHT DIAGNOSTICS Coxsackievirus Antibody Set (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014479
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-09-04
• 有效日期: 2024-09-04

康肯５毫克
CONCOR 5

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017125號
• 適應症: 高血壓，狹心症，穩定型慢性中度至重度（NYHA class III、IV）心衰竭。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2014-03-05
• 有效日期: 2029-03-24

“默克”呼吸道病毒篩檢及免疫螢光鑑定套組 (未滅菌)
“Merck” Light Diagnostics Respiratory Panel Viral Screening and Identification IFA Kit (Non-sterile)

• 許可證字號: 94013804
• 劑型: 腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合，以下空白。
• 發證日期: 2014-01-22
• 有效日期: 2024-01-22

“默克”產氣器材組 (未滅菌)
“Merck” Anaerobiosis Gas-generating Device System (Non-sterile)

• 許可證字號: 94013805
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-01-22
• 有效日期: 2024-01-22

“默克”氧化酶測試紙 (未滅菌)
“Merck” Bactident Oxidase (Non-sterile)

• 許可證字號: 94013424
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-14
• 有效日期: 2023-09-14

固克汎斯膜衣錠500毫克/2.5毫克
Glucovance 500mg/2.5mg Film-coated tablets

• 許可證字號: 52026109
• 適應症: 第二型糖尿病。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2013-08-02
• 有效日期: 2018-08-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-12)

固克汎斯膜衣錠500毫克/5毫克
Glucovance 500mg/5mg Film-coated tablets

• 許可證字號: 52026110
• 適應症: 第二型糖尿病。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2013-08-02
• 有效日期: 2018-08-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-12)

帥易達自動注射器5.2
Easypod 5.2 Electronic Autoinjector

• 許可證字號: 衛部藥製字第024604號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-07-01
• 有效日期: 2018-07-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

克得諾預填式注射筆250微克
Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000937號
• 適應症: (1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
• 包裝: 0.5mL/藥匣，100支以下 03
• 發證日期: 2013-01-03
• 有效日期: 2028-01-03

顧糖維緩釋錠 1000 毫克
Glucophage XR 1000mg Prolonged Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025832號
• 適應症: 第二型糖尿病。說明：1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-09-19
• 有效日期: 2017-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-12)

顧糖維緩釋錠 750 毫克
Glucophage XR 750 mg Prolonged Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025833號
• 適應症: 第二型糖尿病。說明：1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-09-19
• 有效日期: 2017-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-12)

顧糖維緩釋錠 500 毫克
Glucophage XR 500 mg Prolonged Release Tablets

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025834號
• 適應症: 第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2012-09-19
• 有效日期: 2017-09-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-12)

帥健 注射劑 12 毫克
Saizen 12 mg solution for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000932號
• 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age ; SGA)逾四歲者之生長障礙。
• 包裝: 3 mL/藥匣，100支以下 03
• 發證日期: 2012-08-09
• 有效日期: 2027-08-09

帥健 注射劑 20 毫克
Saizen 20 mg solution for injection

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000933號
• 適應症: 腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age ; SGA)逾四歲者之生長障礙。
• 包裝: 3 mL/藥匣，100支以下 03
• 發證日期: 2012-08-09
• 有效日期: 2027-08-09

顧糖維膜衣錠 1000 毫克
Glucophage Film-coated tablets 1000mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025634號
• 適應症: 「成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病患者。」說明：飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage作為其輔助療法。
• 包裝: 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
• 發證日期: 2012-07-06
• 有效日期: 2017-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-12)

顧糖維膜衣錠 500 毫克
Glucophage Film-coated tablets 500mg

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025635號
• 適應症: 「成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病患者。」說明：飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下，可選擇Glucophage作為其輔助療法。
• 包裝: 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
• 發證日期: 2012-07-06
• 有效日期: 2027-07-06

力速達電子自動注射器
RebiSmart Electronic Autoinjector

• 許可證字號: 衛部藥製字第023268號
• 劑型: U6711117
• 發證日期: 2012-03-02
• 有效日期: 2017-03-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

倍孕力凍晶注射劑
Pergoveris

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000915號
• 適應症: 使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女，以刺激濾泡發育。
• 包裝: 100支以下 03, LD
• 發證日期: 2011-03-10
• 有效日期: 2026-03-10

磷酸三鈣
Tri-Calcium phosphate dried suitable for use as excipient EMPROVE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第025275號
• 適應症: 鈣質補充劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 2010-10-07
• 有效日期: 2015-10-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-02-02)

酷個兒無針式人類生長激素傳輸器及其組件
Cool.click 2 Needle-Free Human Growth Hormone Delivery System and accessories

• 許可證字號: 衛部藥製字第021218號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-07-13
• 有效日期: 2020-07-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-08-05)

"依默克"硫酸鋇
BARIUM SULFATE EXTRA PURE FOR X-RAY DIAGNOSIS

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017915號
• 適應症: 消化器官Ｘ光診斷用
• 包裝: 44
• 發證日期: 2009-04-27
• 有效日期: 2014-05-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

"依默克"乙醯水揚酸
ACETYLSALICYLIC ACID SUITABLE FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017912號
• 適應症: 解熱、鎮痛劑
• 包裝: 44
• 發證日期: 2009-02-13
• 有效日期: 2014-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

"依默克"濃厚維他命Ｄ３
Vitamin D3 (cholecalciferol) cryst. (1g=40Mio.I.U.) EMPROVE®

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017913號
• 適應症: 維他命Ｄ３缺乏症
• 包裝: 48
• 發證日期: 2008-09-15
• 有效日期: 2013-11-07
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

"依默克"水溶性維他命Ｅ
Vitamin E water-miscible 1ml=500mg DL-A-tocopherol acetate for oral use EMPROVE®

• 許可證字號: 衛署藥輸字第017964號
• 適應症: 維他命Ｅ缺乏症
• 包裝: 44
• 發證日期: 2008-07-22
• 有效日期: 2013-09-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-05-31)

帥易達自動注射器
Easypod autoinjector

• 許可證字號: 衛部藥製字第018039號
• 劑型: U1222101以下空白。註銷規格：U1222101。U1211110。
• 發證日期: 2007-04-25
• 有效日期: 2017-04-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

顧糖維膜衣錠850毫克
GLUCOPHAGE FILM-COATED TABLETS 850MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024584號
• 適應症: 成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2006-12-25
• 有效日期: 2021-12-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-12)

"柏朗"雪蘭真注射針
"B.Braun"Serofine needle

• 許可證字號: 衛部藥製字第017520號
• 劑型: 16441S(29GX1/2'')16442S(30GX5/16''),以下空白。增加規格：16443MS(31GX5/16'')，以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原96年1月15日及104年7月28日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：17443MS、17444MS、17445MS（原105年11月10日仿單標籤核定本收回作廢）。
• 發證日期: 2006-12-18
• 有效日期: 2026-12-18

"海生梅爾"偉個兒自動注射器
"HASELMEIER"ONE.CLICK AUTOINJECTOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第016630號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更：型號名稱UOE12001變更為U1222104(原95.6.19核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。
• 發證日期: 2006-06-06
• 有效日期: 2016-06-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

默克細菌染料及化學溶液染料系列
Merck Products for bacteriology

• 許可證字號: 44003314
• 劑型: #1.11885, #1.09218, #1.09217, #1.10218, #1.09261, #1.00567, #1.01603, #1.16450, #1.08512, #1.10630, #1.00327, #1.00497, #1.09215, #1.09093, #1.01597, #1.09238, #1.09239, #1.09240, #1.13741, #1.01287
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2016-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

默克組織染料及化學溶液染料系列
Merck Products for histology

• 許可證字號: 44003315
• 劑型: #1.09844, #1.09033, #1.01647, #1.15973, #1.15974, #1.07907, #1.01646, #1.00485, #1.12084, #1.00820, #1.01641, #1.20053, #1.20050, #1.02924
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2016-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

默克細胞染料及化學溶液染料系列
Merck Products for cytology

• 許可證字號: 44003316
• 劑型: #1.09253, #1.09254, #1.06888, #1.06887, #1.09271, #1.09272, #1.09270, #1.09269, #1.15355, #1.05175, #1.05174, #1.09275, #1.11661, #1.11674
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2016-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

默克染料及化學溶液染料通用化學試劑系列
Merck Universal reagents for microscopy

• 許可證字號: 44003319
• 劑型: #1.03999; #1.04239; #1.12179; #1.11955; #1.12327; #1.03981; #1.24505; #1.09266; #1.01736; #1.01728; #1.11609; #1.15161; #1.09242; #1.07164; #1.08562; #1.04095; #1.01691; #1.01693; #1.07960; #1.03973; #1.09016; #1.11373; #1.09468; #1.09843; #1.08000
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2016-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

默克血液染料及化學溶液染料系列
Merck Products for hematology

• 許可證字號: 44003320
• 劑型: #1.05387, #1.01383, #1.16300, #1.16301, #1.16302, #1.16303, #1.16304, #1.16198, #1.16305, #1.01384, #1.09260, #1.09277, #1.13795, #1.09249
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2016-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

默克染料及化學溶液染料原料系列
Merck Dyes for microscopy

• 許可證字號: 44003321
• 劑型: 1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , 1.15936 , 1.04022 , 1.15937 , 1.15938 , 1.04741 , 1.15941 , 1.15942 , 1.15943 , 1.15944 , 1.15945 , 1.01376 , 1.05226 , 1.15924 , 1.15946 , 1.15939 , 1.05230 , 1.15925 , 1.07100 , 1.07509 , 1.15926 , 1.15927 , 1.07518 , 1.15948 , 1.15929 , 1.15930 , 1.01301 , 1.01593., 1.09211 , 1.00211 , 1.24653 , 1.03191 , 1.24546 , 1.09203 , 1.11487 , 1.04302 , 1.01324 , 1.01350 , 1.01352 , 1.16316 , 1.01306 , 1.24823 , 1.07599 , 1.08103 , 1.11732 , 1.09278 , 以下空白
• 發證日期: 2006-03-30
• 有效日期: 2016-03-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

"歐文"立比扶自動注射器
"OWEN" REBIJECT II AUTOINJECTOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第013594號
• 劑型: U6722301。U6722303，註銷規格：U6722301。仿單、標籤及包裝變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原100年8月25日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 型號U6722303規格變更為:U6722305(原109年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2005-11-18
• 有效日期: 2025-11-18

(默克) 梅冠沃特-吉姆薩，染料溶液及油鏡油，封片膠系列
(MERCK) May-Grunwalds & Giemsas, dye solution stain and immersion oil, Entellan series

• 許可證字號: 44001022
• 劑型: 1.01424; 1.11374; 1.09204; 1.04699; 1.15577; 1.07961
• 發證日期: 2005-10-18
• 有效日期: 2015-10-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)

果納芬注射針
K-PACK II NEEDLE

• 許可證字號: 衛部藥製字第012702號
• 劑型: KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。
• 發證日期: 2005-10-14
• 有效日期: 2015-10-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-13)