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主成分
INTERFERON BETA-1A 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
主成分
INTERFERON BETA-1A 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
主成分
INTERFERON BETA-1A 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
主成分
INTERFERON BETA-1A 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
空白。 
適應症
詳如中文仿單核定本。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
Meglumine (C7H17NO5) contains 99.0~100.5% (dried substance) 
適應症
製劑輔助劑
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
OCTYL SALICYLATE, OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX), BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE, TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE), OCTOCRYLENE 
適應症
防止肌膚曬傷、曬黑。
主成分
May-Gnwalds eosin methylene blue solution, 100 ml, 500 ml, 1 liter, 2.5 liter.\nBuffer tablets acc. To Weise pH 6.8 / pack (100 tabs)\nGiemsas azure eosin methylene blue solution, 100 ml, 500 ml, 1 liter and 2.5 liter.\nImmersion oil, 100 ml, 500 ml\nImmersion oil, 100 ml, 500 ml\nEntellan. New, 500 ml 
適應症
用於染血液和骨髓抹片和臨床細胞學標本,提供病理學之診斷。
主成分
詳如附冊。 
適應症
用以微生物學研究或染色分型用。
主成分
詳如附冊 
適應症
全部為染料的基本乾燥原料,用以配製染料及化學溶液染料用。
主成分
詳如附冊 
適應症
用來處理標本以配合染料及化學溶液染料使用。
主成分
Eosin Y solution, 0.5 % aqueous , 1.09844 , 1 liter Schiffs reagent , 1.09033 , 500 ml Alcian blue solution ,1.01647, 500 ml Weigerts iron hematoxylin kit, 1.15973, 1 pack Elastica van Gieson kit ,1.15974 , 1 pack Kit for DNA staining acc. to Feulgen, 1.07907,1 pack PAS staining kit , 1.01646, 1 pack Masson Goldner trichrome staining kit, 1.00485 , 1 pack HEMATOGNOST Fe , 1.12084 , 1 pack Methenamine silver plating kit acc. to Gomori, 1.00820 , 1 pack Congo red staining kit ,1.01641, 1 pack TISSUGNOST Uni-Pak, 1.20053 , 1 pack TISSUGNOST anti-EGF-R >P< , 1.20050,, 50mg,lyophilized DAB buffer tablets (3,3-diamino-benzidine- tetrahydrochloride) ,1.02924 , 50 tablets 
適應症
用以組織學研究或組織染色分型用。
主成分
詳如附冊 
適應症
用以血液學研究或血液染色分型用。
主成分
 
適應症
用以細胞學研究或細胞病變分型用。
主成分
SOMATROPIN (r-hGH) 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他 GONADOL DYSGENESIS(TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age;SGA)逾四歲者之生長障礙。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。(3)Gonal-F&reg;併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),用於治療患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症之男性患者,以刺激精子生成。
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。(3)Gonal-F&reg;併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),用於治療患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低 下症之男性患者,以刺激精子生成。
主成分
RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE,FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
SOMATROPIN (r-hGH) 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age;SGA)逾四歲者之生長障礙。
主成分
RECOMBINANT HUMAN LUTENISING HORMONE 
適應症
與濾泡刺激激素(FSH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。此類患者臨床試驗中定義為內生性黃體刺激激素濃度少於1.2 IU/L。
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
女性患者 (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者 治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症,併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),刺激精子生成。
主成分
CHORIOGONADOTROPIN ALFA 
適應症
(1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
主成分
SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age ; SGA)逾四歲者之生長障礙。
主成分
CHORIOGONADOTROPIN ALFA 
適應症
1.實施人工生殖協助技術(ART),如體外授精(IVF)的超誘導排卵:投與OVIDREL可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。2.無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與OVIDREL可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
主成分
SOMATROPIN (BIOSYNTHETIC HUMAN GROWTH HORMONE) 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age ; SGA)逾四歲者之生長障礙。
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
女性患者 (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者 治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症,併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),刺激精子生成。
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
女性患者 (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD) 。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。(3)與黃體刺激素(LH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者 治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症,併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),刺激精子生成。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「強化培養基(C.2330)」第一等級鑑別範圍。
主成分
SOMATROPIN (r-hGH) 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足、其他GONADOL DYSGENESIS(TURNER’S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯。成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age;SGA)逾四歲者之生長障礙。
主成分
Urea............Assay (on dried substance) 99.0% - 101.0% 
適應症
利尿藥
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
Potassium Iodide contains not less than 99.0% and not more than 100.5% of KI (Calculated or dried substance) 
適應症
袪痰藥
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」「流感病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「產氣器材(C.2580)」第一等級鑑別範圍。
主成分
Sodium Acetate Trihydrate (分子量136.08) contains not less than 99.5% and not more than 101.0% of C2H3NaO2‧3H2O 
適應症
血液透析藥
主成分
Magnesium Chloride Hexahydrate contains not less than 99.0% and not more than 101.0% of MgCl2˙6H2O 
適應症
制酸劑、緩衝劑
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
(1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。(2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT)、合子輸卵管植入(ZIFT)的病人、可刺激其多濾泡發育。(3)Gonal-F&reg;併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),用於治療患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低 下症之男性患者,以刺激精子生成。
主成分
 
適應症
本產品供體外診斷用,透過間接免疫螢光分析法鑑定細胞培養中之腸病毒70型和71型和Coxsackie A16。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
Avelumab 
適應症
適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。 併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治療。 適用於接受第一線含鉑化學治療後,疾病未惡化之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(Urothelial Carcinoma, UC)病人之維持療法。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「伊科病毒血清試劑(C.3205)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「柯沙奇病毒血清試劑(C.3145)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
Sodium Fluoride (NaF) contains 98.5~100.5% (dried substance) 
適應症
牙科製劑用藥
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH),Lutropin alfa (r-hLH) 
適應症
使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。
主成分
CETUXIMAB, CHIMERIC ANTIBODY 
適應症
適用於治療RAS原生型(wild-type)之轉移性直腸結腸癌病人 • 與FOLFIRI (Folinic acid/ 5-FU/ Irinotecan)合併使用之第一線治療。 • 與FOLFOX合併使用之第一線治療。 併用encorafenib,⽤於治療帶有BRAF V600E 突變且曾接受過治療之轉移性直腸結腸癌 (CRC) 成人病人。 與放射線療法合併使用,治療局部晚期之口咽癌、下咽癌及喉癌病人。 與內含platinum類之化學療法合併使用,治療復發及/或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌病人。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
女性患者: (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。 (2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。 (3)與黃體刺激素(LH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者:治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症,併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),刺激精子生成。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「多功能培養基(C.2300)」第一等級鑑別範圍。
主成分
Calcium chloride dihydrate contains less than 97.0% and not more than 103.0% of CaCl2.2H2O 
適應症
鈣離子補充藥
主成分
 
適應症
詳如中文仿單核定本
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH),Lutropin alfa (r-hLH) 
適應症
使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「選擇性培養基(C.2360)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
CLADRIBINE 
適應症
復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者)
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「鑑別培養基(C.2320)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
Tepotinib Hydrochloride Hydrate 
適應症
適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
主成分
 
適應症
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
BISOPROLOL FUMARATE 
適應症
狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class Ⅲ、Ⅳ)心衰竭。
主成分
BISOPROLOL FUMARATE 
適應症
高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
主成分
SOMATOSTATIN (ACETATE) 
適應症
食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。胃潰瘍、十二指腸潰瘍、出血性胃炎引起的嚴重急性出血。胰臟手術後胰臟併發症之預防。胰臟、膽及腸道廔管之輔助治療。
主成分
METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN) 
適應症
防腐劑
主成分
CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE 
適應症
營養補給
主成分
BENZYL BENZOATE 
適應症
疥瘡治療劑、昆蟲趨除劑
主成分
TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- 
適應症
習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
主成分
SODIUM LACTATE SOLUTION 
適應症
電解質補充
主成分
MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) 
適應症
製藥基劑
主成分
PROPYLPARABEN (PROPYL PARABEN) (PROPAGIN)(PROPYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO PROPYL PARAHYDROXYBENZOATE) 
適應症
防腐劑
主成分
CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) 
適應症
維他命D3缺乏症
主成分
BARIUM SULFATE 
適應症
消化器官X光診斷用
主成分
CLOMIPHENE CITRATE 
適應症
不排卵婦女之不孕症
主成分
1.The assay (as Ca3(PO4)2) of tri-Calcium phosphate is not less than 90.2%, calculated on ignited substance.\n2.Tri-Calcium phosphate contains not less than 35% and not more than 40% of Calcium. 
適應症
鈣質補充劑
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
BISOPROLOL HEMIFUMARATE 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
主成分
BISOPROLOL FUMARATE 
適應症
穩定型慢性中度至重度心衰竭。
主成分
CETRORELIX ACETATE 
適應症
預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者,早發性的排出不成熟的卵。
主成分
PROGESTERONE 
適應症
配合實施人工生殖體外受精之不孕症治療(具正常排卵週期,因輸卵管、自發性或子宮內膜異位引起之不孕症)。
主成分
CETRORELIX ACETATE 
適應症
預防接受卵巢強效刺激排卵治療的患者,早發性的排出不成熟的卵。
主成分
METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) 
適應症
成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病。
主成分
METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) 
適應症
第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
主成分
METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) 
適應症
第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
主成分
METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) 
適應症
第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
主成分
GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE),METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) 
適應症
第二型糖尿病。
主成分
GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE),METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) 
適應症
第二型糖尿病。
主成分
METFORMIN 
適應症
「成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病患者。」說明:飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage作為其輔助療法。
主成分
METFORMIN 
適應症
「成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病患者。」說明:飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage作為其輔助療法。
主成分
 
適應症
詳如核定之中文說明書
主成分
Lutropin alfa (r-hLH),FOLLITROPIN ALFA(r-hFSH) 
適應症
使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。
主成分
 
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
主成分
 
適應症
製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑)
主成分
Sodium Acetate Trihydrate contains not less than 99.5% and not more than 101.0% of C2H2NaO2•3H2O, calculated on the dried substance. 
適應症
血液透析藥