台灣默克股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣默克股份有限公司
地址
臺北市南港區經貿二路121號20樓 
藥證數量
127

藥證列表

共有 127 個藥證

許可證字號
56036789 
適應症
劑型
U6711154 以下空白
包裝
發證日期
2023-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
56036769 
適應症
劑型
U1211171 以下空白
包裝
發證日期
2023-11-25
有效日期
2028-11-25
許可證字號
52028501 
適應症
製劑補助劑(溶劑、抗微生物防腐劑)
劑型
包裝
25 L以上 3D
發證日期
2023-06-30
有效日期
2028-06-30
許可證字號
91001075 
適應症
血液透析藥
劑型
包裝
44
發證日期
2022-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
衛署菌疫輸字第001190號 
適應症
女性患者: (1)婦女經CLOMIPHENE CITRATE治療,仍無法排卵者(含多囊性卵巢症,PCOD)。 (2)對於實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF),配子輸卵管植入(GIFT),合子輸卵管植入(ZIFT)的病人,可刺激其多濾泡發育。 (3)與黃體刺激素(LH)併用,使用於嚴重缺乏黃體刺激激素與濾泡刺激激素患者的濾泡刺激成長。 男性患者:治療男性對於患有先天或後天性腺刺激素不足之性腺功能低下症,併用人類絨毛膜性腺刺激素(hCG),刺激精子生成。
劑型
包裝
(一組產品包含一支填充式注射筆及4個配合使用的拋棄式注射針頭)0.24mL/注射匣,置於筆型注射器,100支以下 03
發證日期
2022-03-11
有效日期
2027-03-11
許可證字號
84015377 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021082 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021083 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021142 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021149 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021150 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021151 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021160 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021172 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021277 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84022349 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
52028152 
適應症
適用於治療帶有導致間質上皮轉化因子外顯子14跳讀式突變(MET exon 14 skipping mutation)的轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)成人病人。
劑型
包裝
4-1000錠 89
發證日期
2021-09-08
有效日期
2026-09-08
許可證字號
56034501 
適應症
劑型
SLGSV255F、SLSV025LS、SLFG025LS、SLFGN25VS、SLMP025SS、SLMPL25SS 以下空白 申請變更事項:增加規格:SLGVV255F、SLGV033RB。
包裝
發證日期
2021-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
94022349 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-03-02
有效日期
2026-03-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
52027870 
適應症
製劑輔助劑
劑型
包裝
44
發證日期
2020-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
94021519 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
94021520 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-05-06
有效日期
2025-05-06
許可證字號
94021491 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
94021492 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
94021493 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-28
有效日期
2025-04-28
許可證字號
52027841 
適應症
牙科製劑用藥
劑型
包裝
44
發證日期
2020-03-17
有效日期
2030-03-17
許可證字號
52027830 
適應症
鈣離子補充藥
劑型
包裝
44
發證日期
2020-02-27
有效日期
2030-02-27
許可證字號
94021277 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-02-18
有效日期
2025-02-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021172 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-08
有效日期
2025-01-08
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021160 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-01-03
有效日期
2025-01-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021149 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-31
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021150 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-31
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021151 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-31
有效日期
2024-12-31
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021140 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021142 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-27
有效日期
2024-12-27
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021082 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-10
有效日期
2024-12-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021083 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-10
有效日期
2024-12-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032786 
適應症
劑型
0.33mmx12mm(29Gx1/2”)、0.25mmx8mm(31Gx5/16”) 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-12
有效日期
2024-08-12
許可證字號
56032640 
適應症
劑型
6mg, 12mg,以下空白。 外盒、標籤及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年7月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-06-18
有效日期
2029-06-18
許可證字號
70000058 
適應症
復發型多發性硬化症(臨床上有發作,且前二年有二次復發者)
劑型
包裝
2-1000錠Alu/Alu 89
發證日期
2019-05-22
有效日期
2029-05-22
許可證字號
56032610 
適應症
劑型
Rebiclip 20%、Rebiclip 40%、Rebiclip 50% 以下空白
包裝
發證日期
2019-05-20
有效日期
2024-05-20
許可證字號
衛署菌疫輸字第001091號 
適應症
使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。
劑型
包裝
3毫升玻璃注射匣,置於筆型注射器中,附針頭,100支以下 03
發證日期
2018-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
衛署菌疫輸字第001092號 
適應症
使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。
劑型
包裝
3毫升玻璃注射匣,置於筆型注射器中,附針頭,100支以下 03
發證日期
2018-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
衛署菌疫輸字第001093號 
適應症
使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。
劑型
包裝
3毫升玻璃注射匣,置於筆型注射器中,附針頭,100支以下 03
發證日期
2018-11-14
有效日期
2028-11-14
許可證字號
衛署藥輸字第017090號 
適應症
狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class Ⅲ、Ⅳ)心衰竭。
劑型
包裝
1-1000錠 89
發證日期
2018-10-04
有效日期
2029-02-27
許可證字號
衛署菌疫輸字第001085號 
適應症
適用於治療轉移性默克細胞癌 (Merkel Cell Carcinoma)之成人病人。 併用 axitinib 適用於晚期腎細胞癌 (Renal Cell Carcinoma, RCC) 病人的第一線治療。 適用於接受第一線含鉑化學治療後,疾病未惡化之局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌(Urothelial Carcinoma, UC)病人之維持療法。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升 L2
發證日期
2018-08-07
有效日期
2028-08-07
許可證字號
52027470 
適應症
袪痰藥
劑型
包裝
1kg 5kg 25kg
發證日期
2018-07-12
有效日期
2028-07-12
許可證字號
52027452 
適應症
血液透析藥
劑型
包裝
76, 65
發證日期
2018-06-13
有效日期
2028-06-13
許可證字號
52027439 
適應症
制酸劑、緩衝劑
劑型
包裝
4I
發證日期
2018-05-22
有效日期
2028-05-22
許可證字號
56029588 
適應症
劑型
3345(內含3321,3322,3323),以下空白。 新增規格:3321、3322、3323。
包裝
發證日期
2017-06-30
有效日期
2027-06-30
許可證字號
52027094 
適應症
利尿藥
劑型
包裝
65, 77
發證日期
2017-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛署菌疫輸字第001002號 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患,可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
0.5mL 8E, 100支以下 03
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-19)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001003號 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
0.5mL 8E, 100支以下 03
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-19)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001004號 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
1.5mL 0G, 100支以下 03
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-19)
許可證字號
衛署菌疫輸字第001005號 
適應症
發生單一臨床症狀(Clinically Isolated Syndrome)疑似多發性硬化症的病患可延緩其惡化成多發性硬化症。
劑型
包裝
100支以下 03, 1.5mL 0G
發證日期
2015-11-27
有效日期
2025-11-27
註銷狀態
已註銷 (2023-06-19)
許可證字號
94015377 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-06-24
有效日期
2025-06-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94015044 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-26
有效日期
2025-03-26
許可證字號
56026969 
適應症
劑型
U6711121。 外盒、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年3月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號:U6711141。 註銷型號:U6711121(原109年12月11日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-01-27
有效日期
2025-01-27
許可證字號
56026874 
適應症
劑型
U 1211121。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年1月9日 核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 外盒、標籤及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年4月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 型號名稱變更為:U1211141。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年12月21日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-12-24
有效日期
2024-12-24
許可證字號
94014478 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-04
有效日期
2024-09-04
許可證字號
94014479 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-04
有效日期
2024-09-04
許可證字號
衛署藥輸字第017125號 
適應症
高血壓,狹心症,穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2014-03-05
有效日期
2029-03-24
許可證字號
94013804 
適應症
劑型
腺病毒血清試劑、流行性感冒病毒血清試劑、副流行性感冒病毒血清試劑、呼吸道融合細胞病毒血清試劑之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2014-01-22
有效日期
2024-01-22
許可證字號
94013805 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-01-22
有效日期
2024-01-22
許可證字號
94013424 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-14
有效日期
2023-09-14
許可證字號
52026109 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-08-02
有效日期
2018-08-02
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
52026110 
適應症
第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2013-08-02
有效日期
2018-08-02
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第024604號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-07-01
有效日期
2018-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000937號 
適應症
(1)實施人工生殖協助技術(ART),如體外受精(IVF)的超誘導排卵:投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵:投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
劑型
包裝
0.5mL/藥匣,100支以下 03
發證日期
2013-01-03
有效日期
2028-01-03
許可證字號
衛署藥輸字第025832號 
適應症
第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025833號 
適應症
第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025834號 
適應症
第二型糖尿病。說明:1.成人患者於充足飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage XR 作為其輔助療法。2.單獨服用或與其他口服降血糖藥物或胰島素併用。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-09-19
有效日期
2017-09-19
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000932號 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age ; SGA)逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
3 mL/藥匣,100支以下 03
發證日期
2012-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000933號 
適應症
腦下垂體生長激素分泌不足所導致之生長遲滯、其他GONADOL DYSGENESIS (TURNER'S SYNDROME)所導致之生長遲滯、青春期前因慢性腎臟衰竭導致之生長遲滯及成人生長激素嚴重分泌不足之補充療法。低出生體重兒(Small for Gestational Age ; SGA)逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
3 mL/藥匣,100支以下 03
發證日期
2012-08-09
有效日期
2027-08-09
許可證字號
衛署藥輸字第025634號 
適應症
「成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病患者。」說明:飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage作為其輔助療法。
劑型
包裝
2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
發證日期
2012-07-06
有效日期
2017-07-06
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025635號 
適應症
「成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病患者。」說明:飲食控制及運動皆無法達到理想的血糖控制下,可選擇Glucophage作為其輔助療法。
劑型
包裝
2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
發證日期
2012-07-06
有效日期
2027-07-06
許可證字號
衛部藥製字第023268號 
適應症
劑型
U6711117
包裝
發證日期
2012-03-02
有效日期
2017-03-02
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000915號 
適應症
使用於黃體刺激激素(LH)與濾泡刺激激素(FSH)嚴重缺乏的婦女,以刺激濾泡發育。
劑型
包裝
100支以下 03, LD
發證日期
2011-03-10
有效日期
2026-03-10
許可證字號
衛署藥輸字第025275號 
適應症
鈣質補充劑
劑型
包裝
44
發證日期
2010-10-07
有效日期
2015-10-07
註銷狀態
已註銷 (2016-02-02)
許可證字號
衛部藥製字第021218號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-07-13
有效日期
2020-07-13
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛署藥輸字第017915號 
適應症
消化器官X光診斷用
劑型
包裝
44
發證日期
2009-04-27
有效日期
2014-05-26
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017912號 
適應症
解熱、鎮痛劑
劑型
包裝
44
發證日期
2009-02-13
有效日期
2014-01-08
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017913號 
適應症
維他命D3缺乏症
劑型
包裝
48
發證日期
2008-09-15
有效日期
2013-11-07
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第017964號 
適應症
維他命E缺乏症
劑型
包裝
44
發證日期
2008-07-22
有效日期
2013-09-08
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第018039號 
適應症
劑型
U1222101以下空白。註銷規格:U1222101。U1211110。
包裝
發證日期
2007-04-25
有效日期
2017-04-25
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛署藥輸字第024584號 
適應症
成人及12歲(含)以上的兒童或青少年之第二型糖尿病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2006-12-25
有效日期
2021-12-25
註銷狀態
已註銷 (2017-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017520號 
適應症
劑型
16441S(29GX1/2'')16442S(30GX5/16''),以下空白。增加規格:16443MS(31GX5/16''),以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本。原96年1月15日及104年7月28日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:17443MS、17444MS、17445MS(原105年11月10日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-12-18
有效日期
2026-12-18
許可證字號
衛部藥製字第016630號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格變更:型號名稱UOE12001變更為U1222104(原95.6.19核准之仿單標籤外盒核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2016-06-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003314 
適應症
劑型
#1.11885, #1.09218, #1.09217, #1.10218, #1.09261, #1.00567, #1.01603, #1.16450, #1.08512, #1.10630, #1.00327, #1.00497, #1.09215, #1.09093, #1.01597, #1.09238, #1.09239, #1.09240, #1.13741, #1.01287
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003315 
適應症
劑型
#1.09844, #1.09033, #1.01647, #1.15973, #1.15974, #1.07907, #1.01646, #1.00485, #1.12084, #1.00820, #1.01641, #1.20053, #1.20050, #1.02924
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003316 
適應症
劑型
#1.09253, #1.09254, #1.06888, #1.06887, #1.09271, #1.09272, #1.09270, #1.09269, #1.15355, #1.05175, #1.05174, #1.09275, #1.11661, #1.11674
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003319 
適應症
劑型
#1.03999; #1.04239; #1.12179; #1.11955; #1.12327; #1.03981; #1.24505; #1.09266; #1.01736; #1.01728; #1.11609; #1.15161; #1.09242; #1.07164; #1.08562; #1.04095; #1.01691; #1.01693; #1.07960; #1.03973; #1.09016; #1.11373; #1.09468; #1.09843; #1.08000
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003320 
適應症
劑型
#1.05387, #1.01383, #1.16300, #1.16301, #1.16302, #1.16303, #1.16304, #1.16198, #1.16305, #1.01384, #1.09260, #1.09277, #1.13795, #1.09249
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
44003321 
適應症
劑型
1.05231 , 1.15931 , 1.05234 , 1.01368 , 1.01374 , 1.15933 , 1.05235 , 1.15940 , 1.15934 , 1.15935 , 1.15936 , 1.04022 , 1.15937 , 1.15938 , 1.04741 , 1.15941 , 1.15942 , 1.15943 , 1.15944 , 1.15945 , 1.01376 , 1.05226 , 1.15924 , 1.15946 , 1.15939 , 1.05230 , 1.15925 , 1.07100 , 1.07509 , 1.15926 , 1.15927 , 1.07518 , 1.15948 , 1.15929 , 1.15930 , 1.01301 , 1.01593., 1.09211 , 1.00211 , 1.24653 , 1.03191 , 1.24546 , 1.09203 , 1.11487 , 1.04302 , 1.01324 , 1.01350 , 1.01352 , 1.16316 , 1.01306 , 1.24823 , 1.07599 , 1.08103 , 1.11732 , 1.09278 , 以下空白
包裝
發證日期
2006-03-30
有效日期
2016-03-30
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第013594號 
適應症
劑型
U6722301。U6722303,註銷規格:U6722301。仿單、標籤及包裝變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原100年8月25日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 型號U6722303規格變更為:U6722305(原109年10月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年1月18日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2025-11-18
許可證字號
44001022 
適應症
劑型
1.01424; 1.11374; 1.09204; 1.04699; 1.15577; 1.07961
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2015-10-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)
許可證字號
衛部藥製字第012702號 
適應症
劑型
KN-1838SB, KN-2713RB。KN-2913RBS。
包裝
發證日期
2005-10-14
有效日期
2015-10-14
註銷狀態
已註銷 (2018-04-13)