傑基興業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
傑基興業股份有限公司
地址
新北市三重區興德路111之8號13樓 
藥證數量
129

藥證列表

共有 129 個藥證

許可證字號
56036720 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-09-05
有效日期
2028-09-05
許可證字號
56036653 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-06-26
有效日期
2028-06-26
許可證字號
56035826 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年9月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-113.3.15。
包裝
發證日期
2022-08-26
有效日期
2027-08-26
許可證字號
56035356 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-03-22
有效日期
2027-03-22
許可證字號
84006626 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84009803 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84012150 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019758 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94022366 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
94022367 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-03-08
有效日期
2026-03-08
許可證字號
56034128 
適應症
劑型
PALFIQUE OMNICHROMA SYRINGE PALFIQUE , OMNICHROMA BLOCKER SYRINGE
包裝
發證日期
2020-12-14
有效日期
2025-12-14
許可證字號
56033850 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
94021746 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-15
有效日期
2025-07-15
許可證字號
56033629 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-05-09
有效日期
2025-05-09
許可證字號
56033442 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-17
有效日期
2025-04-17
許可證字號
56033422 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-04-01
有效日期
2025-04-01
許可證字號
94020548 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-06-13
有效日期
2024-06-13
許可證字號
94020366 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-24
有效日期
2029-04-24
許可證字號
56032350 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
94020103 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
94019797 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-08
有效日期
2023-11-08
許可證字號
94019758 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2023-11-01
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019759 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2023-11-01
許可證字號
56031695 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108.7.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-10-29
有效日期
2028-10-29
許可證字號
56031623 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.6.20。
包裝
發證日期
2018-09-13
有效日期
2028-09-13
許可證字號
94019494 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-08-14
有效日期
2023-08-14
許可證字號
94019484 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-10
有效日期
2023-08-10
許可證字號
94019485 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
94019486 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-10
有效日期
2028-08-10
許可證字號
56030984 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-03-16
有效日期
2028-03-16
許可證字號
56030934 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-02-23
有效日期
2028-02-23
許可證字號
56030310 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-01-09
有效日期
2028-01-09
許可證字號
94018545 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-11-23
有效日期
2022-11-23
許可證字號
56030354 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106.11.2核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-19
有效日期
2027-10-19
許可證字號
56030338 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-10-12
有效日期
2027-10-12
許可證字號
94017875 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-05-23
有效日期
2022-05-23
許可證字號
56028666 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
56028189 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-05
有效日期
2021-02-05
註銷狀態
已註銷 (2023-12-11)
許可證字號
94016155 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-05
有效日期
2021-02-05
註銷狀態
已註銷 (2023-12-11)
許可證字號
94016143 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
94015977 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-15
有效日期
2020-12-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94015736 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
94015601 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
94015091 
適應症
劑型
不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
包裝
發證日期
2015-04-10
有效日期
2025-04-10
許可證字號
56027124 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-03-05
有效日期
2020-03-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014901 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-05
有效日期
2025-02-05
許可證字號
94014401 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-04
有效日期
2024-08-04
許可證字號
94014322 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-07-14
有效日期
2019-07-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56025789 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-02-21
有效日期
2024-02-21
許可證字號
56025637 
適應症
劑型
5885, 60013753, 60011391, 60011392
包裝
發證日期
2013-12-17
有效日期
2028-12-17
許可證字號
56025601 
適應症
劑型
6001 4224、6001 4225、7430、7373。規格更正及仿單標籤變更: 詳如中文仿單核定本,原102.12.06仿單標籤核定本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2013-11-16
有效日期
2023-11-16
許可證字號
56025602 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.6.19。
包裝
發證日期
2013-11-16
有效日期
2028-11-16
許可證字號
94013509 
適應症
劑型
不含藥品,用於填塞齒齦溝,撐開牙齒與牙齦間之空隙,以達到排齦效果之器材,以下空白。
包裝
發證日期
2013-10-17
有效日期
2018-10-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第025017號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-05-11
有效日期
2023-05-11
許可證字號
44012150 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-09-11
有效日期
2022-09-11
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44010873 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-09-29
有效日期
2026-09-29
許可證字號
衛部藥製字第022860號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原100年10月13日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2011-09-28
有效日期
2026-09-28
許可證字號
44010840 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-09-15
有效日期
2021-09-15
註銷狀態
已註銷 (2023-12-11)
許可證字號
44010476 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
44010168 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛部藥製字第022217號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
44010011 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-03-11
有效日期
2026-03-11
許可證字號
衛部藥製字第022136號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-01-25
有效日期
2021-01-25
註銷狀態
已註銷 (2023-12-11)
許可證字號
44009803 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2011-01-13
有效日期
2026-01-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第021793號 
適應症
劑型
07-097, 07-100, 07-110, 07-120, 07-197, 07-200, 07-210, 07-220, 07-297, 07-300, 07-310, 07-320以下空白 標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原100年1月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.12。
包裝
發證日期
2010-12-17
有效日期
2025-12-17
許可證字號
衛部藥製字第021765號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-02
有效日期
2015-12-02
註銷狀態
已註銷 (2015-12-14)
許可證字號
44008774 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-26
有效日期
2015-04-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第020581號 
適應症
劑型
4470, 5853, 5854, 5855, 5856, 5885, 5886, 5887, 6550, 6555, 6759以下空白。註銷規格:5855及5856,以下空白。註銷規格(共1項):5885,以下空白。
包裝
發證日期
2010-02-04
有效日期
2025-02-04
許可證字號
衛部藥製字第020535號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-01-18
有效日期
2020-01-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第020493號 
適應症
劑型
5800, 5805, 5810, 5815, 5820, 5824, 5825, 6900, 7774, 6748, 6749, 7235以下空白
包裝
發證日期
2009-12-16
有效日期
2024-12-16
許可證字號
衛部藥製字第020205號 
適應症
劑型
7047, 7049, 7054, 7634, 7637,以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-29
有效日期
2019-09-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第020208號 
適應症
劑型
5831, 7090, 7235, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-09-29
有效日期
2024-09-29
許可證字號
衛部藥製字第019732號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格(共1項):詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-23
有效日期
2029-03-23
許可證字號
44007574 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-19
有效日期
2024-03-19
許可證字號
44007575 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-19
有效日期
2024-03-19
許可證字號
衛部藥製字第019686號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.3.18及100.12.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.11.10。
包裝
發證日期
2009-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
衛部藥製字第019350號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-11-14
有效日期
2013-11-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44006971 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-08-06
有效日期
2018-08-06
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44006972 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2008-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
44006973 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-06
有效日期
2013-08-06
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44006626 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-02
有效日期
2023-04-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第018561號 
適應症
劑型
S8115, S8115T, 以下空白.註銷規格:S213CE,以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-25
有效日期
2028-01-25
許可證字號
衛部藥製字第017372號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:5860、5861、5871、5872、5873、5874、5875、5876、5877、5878、5879及5880,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-24
有效日期
2021-10-24
註銷狀態
已註銷 (2023-12-11)
許可證字號
衛部藥製字第017134號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-09-21
有效日期
2011-09-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44005030 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-08-08
有效日期
2016-08-08
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
44004779 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2016-06-23
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第016683號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-14
有效日期
2016-06-14
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第016638號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-06-06
有效日期
2026-06-06
許可證字號
44004437 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2011-05-11
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
44004438 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
衛部藥製字第014340號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44003941 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-15
有效日期
2016-04-15
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第014256號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:6160及6161,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
衛部藥製字第014257號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:4520、4595,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
衛部藥製字第014246號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2021-04-06
註銷狀態
已註銷 (2023-12-11)
許可證字號
衛部藥製字第014247號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2011-04-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-01)
許可證字號
衛部藥製字第014248號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第014249號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:4988,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
衛部藥製字第014250號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本;101年7月3日增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:7880、7878,以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
衛部藥製字第014251號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2016-04-06
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)