AMBU A/S
廠商資訊
- 廠商名稱
- AMBU A/S
- 地址
- BALTORPBAKKEN 13 2750 BALLERUP DENMARK
- 藥證數量
- 25
藥證列表
共有 25 個藥證
- 許可證字號
- 93009929
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-29
- 有效日期
- 2028-08-29
- 許可證字號
- 94022261
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-20
- 有效日期
- 2026-01-20
- 許可證字號
- 56033835
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格暨仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原109.9.17仿單標籤核定本予以回收作廢，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-18
- 有效日期
- 2025-08-18
- 許可證字號
- 94021076
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-06
- 有效日期
- 2024-12-06
- 許可證字號
- 56032750
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-03
- 有效日期
- 2024-08-03
- 許可證字號
- 92001051
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 規格變更、增加規格及註銷規格: 詳如核定之中文說明書(原108年8月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-22
- 有效日期
- 2029-07-22
- 許可證字號
- 92001029
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-16
- 有效日期
- 2024-07-16
- 許可證字號
- 94019560
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2023-08-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-10)
- 許可證字號
- 56029888
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：414001000、405002000 (原106.6.16之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年11月2日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。規格及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原109.8.18仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：405001000，以下空白。 「增加規格」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原110年1月25日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-06
- 有效日期
- 2027-06-06
- 許可證字號
- 92000646
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-02
- 有效日期
- 2020-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026974
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-30
- 有效日期
- 2020-01-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023769號
- 適應症
- 劑型
- 400002005, 401001001,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2017-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 42000434
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2017-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 42000435
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-16
- 有效日期
- 2017-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 42000388
- 適應症
- 劑型
- A233004000、A233006000,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-04
- 有效日期
- 2016-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 42000386
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-22
- 有效日期
- 2016-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 42000387
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-22
- 有效日期
- 2016-09-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022566號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.7.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 44010284
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-29
- 有效日期
- 2026-04-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022231號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.25核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2026-03-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022175號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 44005629
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-05
- 有效日期
- 2017-03-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44005430
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-12
- 有效日期
- 2016-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-25)
- 許可證字號
- 44002972
- 適應症
- 劑型
- 264 201 000, 264 202 000, 264 203 000, 264 204 000, 264 205 000, 264 206 000, 264 008 000, 264 020 000, 002 810 001, 000 281 106, 000 264 036, 000 264 034, 000 264 035, 000 281 000 MIL, 000 264 064, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-16
- 有效日期
- 2011-03-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-03-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012797號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-31
- 有效日期
- 2015-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)