安星製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
安星製藥股份有限公司
地址
新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 
藥證數量
490

藥證列表

共有 490 個藥證

許可證字號
衛署藥製字第037788號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
6-1000錠 A3, 6-1000錠 K2
發證日期
1994-07-08
有效日期
2029-07-08
許可證字號
衛署藥製字第037717號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統性治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-06-29
有效日期
2004-06-29
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第037717號 
適應症
嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統性治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-06-29
有效日期
2004-06-29
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第037650號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結核膜炎等),非季結性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-06-02
有效日期
2009-06-03
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第037650號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結核膜炎等),非季結性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-06-02
有效日期
2009-06-03
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第037453號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
10毫升,20毫升,100支以下盒裝 L2
發證日期
1994-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第037453號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
10毫升,20毫升,100支以下盒裝 L2
發證日期
1994-04-06
有效日期
2029-04-06
許可證字號
衛署藥製字第037212號 
適應症
腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1994-01-28
有效日期
2028-01-28
許可證字號
衛署藥製字第037212號 
適應症
腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型
包裝
4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
發證日期
1994-01-28
有效日期
2028-01-28
許可證字號
衛署藥製字第037127號 
適應症
制酸劑、一般酸中毒性疾患。
劑型
包裝
20公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
衛署藥製字第037127號 
適應症
制酸劑、一般酸中毒性疾患。
劑型
包裝
20公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1994-01-04
有效日期
2029-01-04
許可證字號
衛署藥製字第037099號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1993-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第037099號 
適應症
支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
1993-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第036907號 
適應症
隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎炎。
劑型
包裝
1公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1993-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
衛署藥製字第036907號 
適應症
隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎炎。
劑型
包裝
1公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1993-10-28
有效日期
2028-10-28
許可證字號
衛署藥製字第036885號 
適應症
維他命B12缺乏引起之巨胚紅血球性貧血、末梢性神經障礙。
劑型
包裝
1毫升、2毫升、5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
1993-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第036885號 
適應症
維他命B12缺乏引起之巨胚紅血球性貧血、末梢性神經障礙。
劑型
包裝
1毫升、2毫升、5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
1993-10-26
有效日期
2028-10-26
許可證字號
衛署藥製字第036876號 
適應症
壞血病、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
14, 52
發證日期
1993-10-23
有效日期
1998-10-23
註銷狀態
已註銷 (1994-08-29)
許可證字號
衛署藥製字第036876號 
適應症
壞血病、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
14, 52
發證日期
1993-10-23
有效日期
1998-10-23
註銷狀態
已註銷 (1994-08-29)
許可證字號
衛署藥製字第036816號 
適應症
手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036816號 
適應症
手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1993-10-06
有效日期
2028-10-06
許可證字號
衛署藥製字第036767號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁痲疹及其他過敏症。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-09-22
有效日期
2008-09-22
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第036427號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
3-1000錠 01
發證日期
1993-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036427號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
3-1000錠 01
發證日期
1993-06-03
有效日期
2028-06-03
許可證字號
衛署藥製字第036252號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1993-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第036252號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
4-1000錠 01
發證日期
1993-04-07
有效日期
2028-04-07
許可證字號
衛署藥製字第036253號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-04-07
有效日期
2003-04-07
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第036253號 
適應症
成人型糖尿病。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-04-07
有效日期
2003-04-07
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第036157號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1993-02-18
有效日期
2028-02-18
許可證字號
衛署藥製字第036157號 
適應症
痛風、高尿酸血症。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1993-02-18
有效日期
2028-02-18
許可證字號
衛署藥製字第036072號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
1993-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第036072號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
1993-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛署藥製字第036016號 
適應症
子宮內膜異位症、纖維囊腫性乳房疾患、早發春機發動、囊狀慢性     乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-22
有效日期
2012-12-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第036016號 
適應症
子宮內膜異位症、纖維囊腫性乳房疾患、早發春機發動、囊狀慢性     乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-12-22
有效日期
2012-12-22
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第036004號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1992-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第036004號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1992-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛署藥製字第035913號 
適應症
革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。
劑型
包裝
8-1000錠 01
發證日期
1992-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛署藥製字第035913號 
適應症
革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。
劑型
包裝
8-1000錠 01
發證日期
1992-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
衛署藥製字第035914號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-11-23
有效日期
2012-11-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第035914號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-11-23
有效日期
2012-11-23
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第035796號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1992-10-13
有效日期
2007-10-13
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第035796號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1992-10-13
有效日期
2007-10-13
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第035656號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035656號 
適應症
精神病狀態、消化性潰瘍。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1992-09-07
有效日期
2027-09-07
許可證字號
衛署藥製字第035640號 
適應症
急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經鼻炎、過敏    性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-08-29
有效日期
2007-08-29
註銷狀態
已註銷 (2005-08-25)
許可證字號
衛署藥製字第035641號 
適應症
神經痛、神經炎、營養不良、貧血、腳氣病的治療預防。
劑型
包裝
100支以下裝 52, 10、20公撮 14
發證日期
1992-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛署藥製字第035641號 
適應症
神經痛、神經炎、營養不良、貧血、腳氣病的治療預防。
劑型
包裝
100支以下裝 52, 10、20公撮 14
發證日期
1992-08-29
有效日期
2027-08-29
許可證字號
衛署藥製字第035472號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
發證日期
1992-08-04
有效日期
2007-08-04
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第035472號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
發證日期
1992-08-04
有效日期
2007-08-04
註銷狀態
已註銷 (2004-06-17)
許可證字號
衛署藥製字第035439號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
衛署藥製字第035439號 
適應症
高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 01
發證日期
1992-07-01
有效日期
2027-07-01
許可證字號
衛署藥製字第035410號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、       急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1992-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第035410號 
適應症
風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、腱炎、黏液囊炎、       急性痛風、手術外傷後的消炎、鎮痛、原發性經痛。
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1992-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第035411號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之    出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時    之補助療法。
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 89
發證日期
1992-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第035411號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之    出血、再發性潰瘍穿孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時    之補助療法。
劑型
包裝
4-1000錠 01, 4-1000錠 89
發證日期
1992-06-26
有效日期
2027-06-26
許可證字號
衛署藥製字第035400號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1992-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第035400號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
12-1000錠 A3
發證日期
1992-06-25
有效日期
2027-06-25
許可證字號
衛署藥製字第035271號 
適應症
營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-20
有效日期
1997-05-20
註銷狀態
已註銷 (1997-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第035271號 
適應症
營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型
包裝
01
發證日期
1992-05-20
有效日期
1997-05-20
註銷狀態
已註銷 (1997-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第035191號 
適應症
糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給。
劑型
包裝
500公撮 55, 500公撮 A3, 500公撮 C7
發證日期
1992-05-06
有效日期
2027-05-06
許可證字號
衛署藥製字第035191號 
適應症
糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給。
劑型
包裝
500公撮 55, 500公撮 A3, 500公撮 C7
發證日期
1992-05-06
有效日期
2027-05-06
許可證字號
衛署藥製字第034511號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1991-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第034511號 
適應症
失眠。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 01
發證日期
1991-11-05
有效日期
2026-11-05
許可證字號
衛署藥製字第034357號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-09-21
有效日期
2011-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥製字第034357號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1991-09-21
有效日期
2011-09-21
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥製字第034332號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1991-09-13
有效日期
2011-09-13
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥製字第034332號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
01, 61
發證日期
1991-09-13
有效日期
2011-09-13
註銷狀態
已註銷 (2013-10-09)
許可證字號
衛署藥製字第034158號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 01, 8-1000粒 89
發證日期
1991-07-18
有效日期
2011-07-18
註銷狀態
已註銷 (2011-05-26)
許可證字號
衛署藥製字第033960號 
適應症
葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
1991-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛署藥製字第033960號 
適應症
葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
1991-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛署藥製字第033925號 
適應症
無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎所引起之疼痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 3毫升 M2
發證日期
1991-04-16
有效日期
2029-05-28
許可證字號
衛署藥製字第033925號 
適應症
無法口服情況下,短期使用於緩解發炎及因發炎所引起之疼痛。
劑型
包裝
100支以下 03, 3毫升 M2
發證日期
1991-04-16
有效日期
2029-05-28
許可證字號
衛署藥製字第033892號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1991-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第033892號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病.
劑型
包裝
6-1000錠 01
發證日期
1991-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第033487號 
適應症
鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)
劑型
包裝
2公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1991-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
衛署藥製字第033487號 
適應症
鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)
劑型
包裝
2公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1991-01-22
有效日期
2026-01-22
許可證字號
衛署藥製字第033433號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1991-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
衛署藥製字第033433號 
適應症
焦慮狀態
劑型
包裝
6-1000粒 01, 6-1000粒 89
發證日期
1991-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
衛署藥製字第033435號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 01
發證日期
1991-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
衛署藥製字第033435號 
適應症
十二指腸潰瘍、胃潰瘍。
劑型
包裝
6~1000錠 89, 6~1000錠 01
發證日期
1991-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
衛署藥製字第033436號 
適應症
住院病人伴隋有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
100支以下 03, 2公撮 14
發證日期
1991-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
衛署藥製字第033436號 
適應症
住院病人伴隋有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
100支以下 03, 2公撮 14
發證日期
1991-01-03
有效日期
2026-01-03
許可證字號
衛署藥製字第033260號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升、10毫升/ 14
發證日期
1990-11-26
有效日期
2030-11-26
許可證字號
衛署藥製字第033260號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病。
劑型
包裝
100支以下 03, 5毫升、10毫升/ 14
發證日期
1990-11-26
有效日期
2030-11-26
許可證字號
衛署藥製字第033261號 
適應症
月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公撮 14
發證日期
1990-11-26
有效日期
2030-11-26
許可證字號
衛署藥製字第033261號 
適應症
月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公撮 14
發證日期
1990-11-26
有效日期
2030-11-26
許可證字號
衛署藥製字第032814號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽)
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
1990-07-24
有效日期
2030-07-24
許可證字號
衛署藥製字第032695號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1990-06-06
有效日期
2015-06-06
註銷狀態
已註銷 (2017-02-02)
許可證字號
衛署藥製字第032125號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經
劑型
包裝
14
發證日期
1990-02-01
有效日期
2025-02-01
許可證字號
衛署藥製字第031878號 
適應症
治療及預防動暈及美尼攸氏症所引起的嘔吐,噁心及眩暈症
劑型
包裝
14, 13
發證日期
1989-10-11
有效日期
2024-10-14
許可證字號
衛署藥製字第031846號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症
劑型
包裝
2毫升、4毫升、10毫升 1A, 100支以下 03, 2毫升、4毫升、6毫升 14
發證日期
1989-10-04
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第031846號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症
劑型
包裝
2毫升、4毫升、10毫升 1A, 100支以下 03, 2毫升、4毫升、6毫升 14
發證日期
1989-10-04
有效日期
2029-10-04
許可證字號
衛署藥製字第030442號 
適應症
鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)
劑型
包裝
100支以下 03, 2公撮 14
發證日期
1987-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第030442號 
適應症
鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)
劑型
包裝
100支以下 03, 2公撮 14
發證日期
1987-11-05
有效日期
2029-11-05
許可證字號
衛署藥製字第029734號 
適應症
風濕性關節炎、腰痛、神經痛、月經痛及各種炎症
劑型
包裝
14
發證日期
1987-05-28
有效日期
1992-05-28
註銷狀態
已註銷 (1991-06-27)
許可證字號
衛署藥製字第029734號 
適應症
風濕性關節炎、腰痛、神經痛、月經痛及各種炎症
劑型
包裝
14
發證日期
1987-05-28
有效日期
1992-05-28
註銷狀態
已註銷 (1991-06-27)
許可證字號
衛署藥製字第026841號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型
包裝
14
發證日期
1983-02-10
有效日期
2008-12-31
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第026738號 
適應症
治療鉀缺乏症。
劑型
包裝
10公撮,6,10 52, 20公撮,10 52
發證日期
1983-01-11
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026656號 
適應症
酸中毒、濕疹、蕁麻疹等皮膚病、胰島素休克之緩和、暈動病、大腸菌性尿路疾患、結核性膀胱炎及防止因注射呈酸性之葡萄糖靜脈注射液等所引起之體液酸性化
劑型
包裝
50公撮,6支、10支 03, 20公撮,10支、50支 03
發證日期
1982-12-18
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第026633號 
適應症
葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型
包裝
100支以下 03, 2, 10, 20公撮 13
發證日期
1982-12-14
有效日期
2029-05-25